日期：2022年3月21日

产品描述：

Tris-EDTA缓冲液简称TE，即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA pH 8)，用于溶解DNA、保存DNA等，是常用分子生物学试剂。其主要原理是溶液中的金属离子容易破坏DNA，而EDTA可以螯合金属离子以达到保护DNA的目的。该试剂经灭菌处理，可直接使用。

产品优势：

EDTA可以螯合金属离子，有效保护DNA。

本产品经灭菌处理，为无菌包装。

保存条件：

室温保存。

注意事项：

1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、注意无菌操作。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南：

操作方法：请参考说明书。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名：1×TEBuffer

质量标准：1X

4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述
Tris-EDTA缓冲液简称TE，即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA pH8.0)，用于溶解DNA、保存DNA等，是常用分子生物学试剂。
产品优势：
EDTA可以螯合金属离子，有效保护DNA。
本产品为无菌包装。
保存条件：
室温保存。
注意事项：
本产品为10×浓度，请使用前用水稀释到1×后使用。
如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书

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产品描述
10X DNA上样缓冲液(10X DNA loading buffer)，是一种经过适当改良的常规10倍浓缩DNA上样缓冲液。本产品含有溴酚蓝和二甲苯腈蓝FF等指示剂。
产品优势：
本产品经改良易下沉，效果明显且颜色清晰可见。
实验数据
 
M: DL2000 DNA Marker;
1: 市售某司10 x Loading Buffer;
2: 我公司10 x Loading Buffer;
检测样品为pET-23b；
如图可以看出效果明显，条带清晰。
保存条件：
2~8℃保存。
注意事项：
按照每9μl样品加入1μl上样缓冲液(10X)的比例，混合上样。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书

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1kb DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12668       100T(2×250μl)    160元

● 产品简介：

本产品是由8条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。

本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中8条带分为1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 6个月，-20℃ 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于

5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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精准定量1kb plus DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12669       100T(2×250μl)         220元

● 产品简介：

本产品是由12条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。

本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中12条带为300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 6个月，-20℃ 1年。

●运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。

注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果；
即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品简介：
本产品包含Taq DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0682。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

数据展示

 
图1  2×Taq Master Mix λDNA模板扩增结果

 
图2  2×Taq Master Mix人基因组1kb扩增结果

 
图3  2×Taq Master Mix中的Taq酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2×Taq Master Mix中的Taq酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

                         
图5  2×Taq Master Mix中的Taq酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Master Mix

质量标准：

产品内容：

产品简介：
本产品包含Taq DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Master Mix (Dye Plus) 反复冻融后仍可保持稳定活性。本品含有电泳缓冲液和染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

 
图1  2×Taq Master Mix(Dye Plus) λDNA模板1kb扩增结果

 
图2  2×Taq Master Mix(Dye Plus)人基因组1kb扩增结果

 
图3  2×Taq Master Mix(Dye Plus)中的Taq酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2×Taq Master Mix (Dye Plus) 中的Taq酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

                         
图5 2×Taq Master Mix(Dye Plus) 中的Taq酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Master Mix (Dye Plus)

质量标准：

产品内容：

产品简介：
本产品包含Taq Plus DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量，可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。预先配制的2 x Taq Plus Master Mix用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得 2 x Taq Plus Master Mix反复冻融后仍可保持稳定的活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0685。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

数据展示

 
图1  2x Taq Plus Master Mix λDNA模板扩增结果

 
图2  2x Taq Plus Master Mix反复冻融检测。结果显示反复冻融10次对酶活力无明显影响。

 
图3  2x Taq Plus Master Mix中的酶外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2x Taq Plus Master Mix 中的酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

 
图5  2x Taq Plus Master Mix中的酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA PCR未见条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Plus Master Mix

质量标准：

产品内容：

产品简介：
本产品包含Taq Plus DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量，可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。预先配制的2 ×Taq Plus Master Mix用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Plus Master Mix反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品含有电泳缓冲液和染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。
数据展示

 
图1  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) λDNA模板扩增结果

 
图2  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus)反复冻融检测。结果显示反复冻融10次对酶活力无明显影响。

 
图3  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) 中的酶外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2x Taq Plus Master Mix RNase(Dye Plus) 中的酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

 
图5  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) 中的酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA PCR未见条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Plus Master Mix （Dye Plus）

质量标准：

产品优势：

热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品简介：

2 x Universal qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，Low Rox)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg2+及Low Rox。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品应用

本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。

运输与保存方法

-20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。
有效期18个月。

数据展示

 
图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。提取293T细胞全RNA，并逆转录成cDNA。以cDNA为模板，扩增目标基因，使用 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液对各稀释梯度模板进行检测。结果显示，本品在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图2：以 293T细胞 cDNA 为模板， 使用2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液以及市售竞品染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示， 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液扩增产物产量高，拥有更高的平台值。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图3： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix冻融稳定性检测。以 293T cDNA 为模板， 将2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液反复冻融不同次数，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示，不同冻融次数之间扩增的CT值无区别。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

精准定量

200 bp DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12663      100T (2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由11条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中11条带为200，400，600，800，1000，1200，1400，1600，1800，2000，3000bp，其中1000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。

● 储存条件：

开封后4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。

注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

精准定量250 bp DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12662       100T (2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由9条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中9条带为250，500，750，1000，1500，2000，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

●运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于

5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。