dNTP Mix (2.5 mM each)

产品内容:

产品组成

MA0689-1

MA0689-2

dNTP Mix(2.5 mM each)

1 mL

5×1 mL

说明书

1份

1份

产品优势
HPLC检测纯度大于99%,产品批次间稳定。
功能检测:可用于常规PCR及逆转录PCR。

产品简介
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液,每种的浓度均为2.5 mM,即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为2.5 mmol/L。

产品应用
适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

运输与保存方法
  -20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

使用方式
本品无需稀释直接使用。
50 μL标准PCR反应体系中,推荐使用量为4 μL(终浓度为200 μM)。

注意事项
1)可以室温溶解,溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即置于-20ºC保存。
2)本品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:dNTP Mix (2.5 mM each)
质量标准: 

Alexa Fluor 568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品简介:

Alexa Fluor 568是一种明亮的橙色荧光染料。Alexa Fluor 568染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 568 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Alexa Fluor 568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准:进分

E-64,蛋白酶抑制剂

蛋白酶抑制剂E64 
分子式: C15H27N5O5    分子量:  357.41
简介:E-64是一种不可逆的,强效,高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂和钙蛋白酶激活抑制剂,可以透过细胞和组织,且具有低毒性,因此被广泛地用于在体内研究中。E-64不能抑制丝氨酸蛋白酶(除胰蛋白以外)。E-64可溶于水,在pH2-10体系中稳定,但在氨水或HCl体系中不稳定。作为蛋白酶抑制剂使用时,建议工作浓度1-10μM。 
物理性状及指标: 
外观:……………………白色粉末
密度:……………………1.45 g/cm3
溶解性:…………………水(20 mg/ml);DMSO(10 mM) 
IC50:……………………组织蛋白酶S: IC50 = 4.1 nM; 组织蛋白酶L: IC50 = 2.5 nM
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性: 
E-64是一种不可逆、有效和高选择性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,即E-64不与L-乳酸脱氢酶或肌酸激酶、非蛋白酶的功能巯基反应。E-64不抑制丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶除外),如半胱氨酸蛋白酶抑制剂、亮肽和抗疼痛。它不与低分子量硫醇化合物如2-巯基乙醇反应。E-64已被用作活性位点滴定剂。E-64的反式环氧琥珀酰基(活性部分)不可逆地与许多半胱氨酸蛋白酶的活性巯基结合,如木瓜蛋白酶、放线酶和组织蛋白酶B、H和L,从而形成硫醚键。报道了木瓜蛋白酶-E-64和放线菌E-64复合物的晶体结构。报道了包括组织蛋白酶B和L和胰蛋白酶在内的一些半胱氨酸蛋白酶的抑制机制。E-64是一种非常有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有特异的抑制作用,在细胞和组织中具有渗透性,毒性低,易于合成,稳定性好,可用于体内研究。

相关产品推荐

MB3146

E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁

MA0001

PMSF(100mM) 蛋白酶抑制剂

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 E-64是一种亲和纯化半胱氨酸蛋白酶的有效配体。当耦合到硫基化的亲和基质时,结合不再是不可逆的,但保留特异性
使用方法推荐 
E64储存液的配制及储存:
(1)作为蛋白酶抑制剂使用时,可配制成1mM的水溶液于-20℃保存,数月稳定。 
(2)E-64 is also soluble in DMSO a 10 mM solution was prepared in dry DMSO and stored at -20 °C
(3)Solutions for injection were prepared by dissolving E-64 in 0.9% sodium chloride or in a minimum amount of saturated sodium bicarbonate followed by dilution with 0.9% sodium chloride (after adjusting the pH to 7.0 with acetic acid)

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献: 
1. Zhu, W.-G. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 225, 924 (1996).
2. Barrett, A.J. et al., Biochem. J., 201, 189 (1982).
3. Inubushi, T. et al., J. Biochem., 116, 282 (1994).

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:66701-25-5
英文名字:E64
质量标准:>98%,BR
分子式:C15H27N5O5

LI-COR IRDye® 800CW EGF 光学探头,LI-COR IRDye® 800CW EGF

Reagents > IRDye® 800CW EGF Optical Probe,IRDye® 800CW EGF 光学探头

IRDye® 800CW EGF Optical Probe

IRDye 800CW EGF Optical Probe is a near-infrared (NIR) fluorescently-labeled recombinant human epidermal growth factor (EGF). This optical imaging agent is composed of a recombinant EGF polypeptide containing 54 amino acid residues (molecular weight = 6.2 kDa) conjugated to the LI-COR IRDye 800CW infrared dye.

IRDye 800CW EGF provides a versatile probe that can be used for in vitro and in vivo assays, as well as whole organ and tissue section analysis. In vivo assays of EGF binding have proven effective in monitoring specific solid tumor models that exhibit overexpression of EGFR.

Epidermal growth factor receptor (EGFR) is one of a family of receptor tyrosine kinases found on the surface of epithelial cells, to which EGF binds. Many types of cancer cells have abnormally high EGFR levels on the cell surface (table below).

IRDye 800CW EGF 光学探针是一种近红外 (NIR) 荧光标记的重组人表皮生长因子 (EGF)。 这种光学显像剂由与 LI-COR IRDye 800CW 红外染料偶联的含有 54 个氨基酸残基(分子量 = 6.2 kDa)的重组 EGF 多肽组成。

IRDye 800CW EGF 提供了一种多功能探针,可用于体外和体内测定,以及整个器官和组织切片分析。 已证明 EGF 结合的体内测定可有效监测表现出 EGFR 过表达的特定实体瘤模型。

表皮生长因子受体 (EGFR) 是在上皮细胞表面发现的受体酪氨酸激酶家族之一,EGF 与之结合。 许多类型的癌细胞在细胞表面具有异常高的 EGFR 水平(下表)。

Tumor Type % of Tumors Over-Expressing EGFR
Head and Neck 80-100
Renal Cell 50-90
Non-small-cell Lung 40-80
Glioma 40-63
Ovarian 35-70
Bladder 31-48
Pancreatic 30-50
Colon 25-77
Breast 14-91

Frequency of elevated EGFR expression in different types of epithelial tumors1.

Learn about other LI-COR optical probes.

Applications

  • In-Cell Western™ Assay
  • Microscopy
  • On-Cell Western Assay
  • RNAi Screens
  • Optical Probe Development
  • Target Specificity
  • Tissue Section Imaging
  • In-Cell Western™ 检测
    显微镜
    On-Cell Western 检测
    RNAi 筛选
    光学探头开发
    目标特异性
    组织切片成像

Absorbance and Emission Spectra

IRDye® 800CW EGF Optical Probe

Determine Binding Specificity with IRDye 800CW EGF

In-Cell Western assays on the Odyssey® CLx, Odyssey Classic, or Odyssey Sa Infrared Imaging Systems were used to determine binding specificity of the probe in vitro for various cell lines.

IRDye® 800CW EGF Optical Probe
Two different cell lines known to over-express the EGFR were characterized by evaluating: a) binding of IRDye 800CW EGF; b) IRDye 800CW only; and c) a competition assay using unlabeled EGF to compete for EGFR sites.

In vivo Data Example

IRDye® 800CW EGF Optical Probe
Intravenous administration of IRDye 680RD EGF (2 nmol) binds to the A431 tumor located on the right hip. Image captured 24 h post injection on the Pearl® Impulse Imaging System.

References

  1. Herbst, R.S., & Shin, DM (2002). Cancer, (94) 5 DOI 10.1002/cncr.10372.10372.
  2. Kovar, J. L., Volcheck, W. M., Chen, J., & Simpson, M. A. (2007). Anal Biochem, 361(1), 47–54. doi: 10.1016/j.ab.2006.11.021.

2,3-脱氢维酮

2,3-脱氢维酮

分子式:C20H18O6分子量:354.36
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB13624

CAS 号:74161-25-4
英文名字:2,3-Dehydrokievitone
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C20H18O6

Alexa Fluor 594 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品简介:

Alexa Fluor 594是一种明亮的红色荧光染料。Alexa Fluor 594染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 594 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 594 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准:进分

E-64d,蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁

E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁

分子式:C17H30N2O5    分子量:342.43

物理性状及指标:

外观:……………………白色粉末

熔点:……………………217.56℃

溶解性:…………………溶于乙醇(>10 mg/ml), DMSO (20 mg/ml), DMF (30 mg/ml),不溶于水

密度:……………………1.10 g/cm3

IC50:……………………朊病毒蛋白抗性蛋白酶:IC50 = 0.5 µM

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 10,000 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。不可逆的半胱氨酸酸蛋白酶抑制剂,溶酶体半胱氨酸蛋白酶膜穿透性抑制剂,也是一种膜穿透性钙激活中性蛋白酶抑制剂。

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。

运输条件:2~8℃运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在水中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在生理盐水中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在PBS缓冲液中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在细胞实验方面的应用,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:88321-09-9
英文名字:E64d,E-64d;Aloxistatin
质量标准:>98%,BR
分子式:C17H30N2O5

2,5,9-三羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲

2,5,9-三羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲

分子式:分子量:
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB13681

CAS 号:144506-16-1
英文名字:Rotundatin
质量标准:HPLC≥98%,标准品

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗人 IgG 二抗,LI-COR IRDye® 800CW

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Human IgG Secondary Antibody,

IRDye® 800CW Goat anti-Human IgG Secondary Antibody

Immunogen

Human IgG

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using human IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA, this antibody reacts with the heavy and light chains of human IgG. This antibody was tested by dot blot and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with bovine, horse, and mouse serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western™ Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 925-32232: RRID AB_2814904
  • P/N 926-32232: RRID AB_10806644

Example Data

IRDye® 800CW Goat anti-Human IgG Secondary Antibody
Detection of human IgG with IRDye 800CW Goat anti-Human IgG. Serial dilutions of human IgG were spiked into C32 lysate (Santa Cruz P/N sc-2205). Samples were resolved on a 10% Bis-Tris gel and transferred to Odyssey® Nitrocellulose membrane (P/N 926-31092). Membrane was blocked with Odyssey Blocking Buffer (P/N 927-40000) followed by detection with IRDye 800CW Goat anti-Human IgG (P/N 926-32232).

Alexa Fluor 633 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品简介:

Alexa Fluor 633是一种明亮的远红荧光染料。Alexa Fluor 633染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 633 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 633 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Alexa Fluor 633 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
质量标准:进分

FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒

产品内容:

产品组成

100T

1000T

Dual-FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer

10ml

100ml

Dual-FIREFLYGLO Luciferase Substrate

1vial

1vial

Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer

10ml

100ml

Stop&RENILLALIGHT Substrate(100x)

100μl

1ml

说明书

1份

1份

产品简介:
报告基因系统广泛应用于真核生物基因表达和细胞生理学研究,包括受体活性、转录因子、细胞信号转导、mRNA加工和蛋白质折叠等。“双报告基因”检测系统通常被用来提高实验精确度,即在一个系统中同时表达和测量两个独立的报告基因。一般来说,实验组报告基因与具体实验条件的影响是相关的,而共同转染的内对照组报告基因则是用来充当校正参数,作为内参提供反应基线。将实验组的结果与内对照组的结果进行约化处理,可降低由细胞存活率或转染效率的差异而导致的结果波动,同时还可消除仪器测定引起的实验误差。因此,双报告基因检测可以通过减少外部影响来获得更可靠的实验数据。
萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase)以及海肾萤光素酶(Renilla luciferase)是最常用的“双报告基因”系统,两者均为单体蛋白,无需翻译后修饰,具有检测反应迅速、简便、灵敏的特点。
FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测系统(FIREFLY&RENILLALIGHT Luciferase Reporter Assay Kit)是一种辉光型定量检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点,符合高通量检测的需求。该检测试剂盒在同一个样品中先以一种新型萤光素为底物来检测萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase),后以腔肠素(Coelenterazine)为底物来检测海肾萤光素酶(Renilla luciferase),同时淬灭Firefly luciferase的萤光信号,实现双萤光素酶报告基因检测。
相比于闪光型Firefly&Renilla Luciferase Reporter Assay Kit(MA0518),本品FIREFLY &RENILLALIGHT Luciferase Reporter Assay Kit(MA0520)具有以下优点:延长了发光信号的稳定性,近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性;更符合高通量检测,无需依赖自动进样器,并且无需弃培养液、离心等步骤,简化了实验流程;本试剂盒组分做了大量优化,与传统闪光型产品相比,无明显刺激性气味。FIREFLY &RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液:RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等,其半衰期均为2小时左右(22℃),满足绝大多数高通量实验需求。
反应原理如下:

FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒 

使用说明:

1.自备材料
  PBS;多道排枪;白色不透光细胞培养板;化学发光仪或酶标仪。
2.检测前准备
1)首次使用时将Dual-FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入Dual-FIREFLYGLO Luciferase Substrate瓶中,充分混匀直至所有底物溶解。按使用需求进行分装,建议-70℃长期保存或者短期存放于 -20℃不超过一个月,并尽快使用。
2)Stop&RENILLALIGHT Substrate,每次开盖前需进行短暂低速离心。
3)根据实际使用量,以100:1的比例将适量的Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer与Stop&RENILLALIGHT Substrate混匀,室温避光备用。例如:如果需要100ml反应液,则需要加入1ml的检测底物。
注:建议现配现用,剩余的反应液当次实验结束后,直接舍弃,不要留存。

3.操作方法
1)从细胞培养箱中取出细胞培养板,放置5-15min,恢复至室温。
注:建议使用白色不透光的细胞培养板,减少孔间的信号干扰。   
2)Firefly Luciferase反应检测
a.使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Dual-FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer,加样体积与细胞培养液体积相同并混匀。由于需要分别加入两种检测溶液,为防止孔板液体溢出,96孔板建议加入80ul培养液,相应加入80ul检测溶液。
b.室温下孵育5-10min。
注:孵育时间,可根据细胞量进行适当调整,确保细胞充分裂解,得到稳定的发光检测结果。
c.孵育后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。
注:为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后2小时内完成检测。
3)Renilla Luciferase反应检测
a.使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer,加样体积与初始细胞培养液体积相同并充分混匀。例如,96孔板建议加入80ul培养液,相应加入80ul检测溶液。
b.孵育至少10min后于化学发光仪或酶标仪中检测Renilla Luciferase报告基因活性。
注:为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒 

注意事项:

1.检测仪器选择:能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测,但是针对相同的样品,不同检测器本底信号值和测量值均可能不同;且对于同一样本检测,不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰,推荐使用不透明白色细胞培养板。
2.由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3.酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4.为取得最佳淬灭以及发光结果,加入Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer后,需要孵育至少10min才可以检测Renilla Luciferase报告基因活性。

保存条件:

全新试剂盒-20℃保存,一年有效。
溶解分装后的Dual-FIREFLYGLO Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年,或-20℃短期保存不超过一个月。

数据展示

FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 

1. FIREFLY&RENILLALIGHT发光淬灭效果对比P进口品牌。相同浓度的Firefly、Renilla萤光素酶的体系中,依次加入FIREFLYGLO和Stop&RENILLALIGHT反应液,分别记录两者萤光素酶的发光强度以及淬灭情况。由图可知,组的双酶发光强度和淬灭效果与P进口品牌基本无差别。


FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
2. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT 发光稳定性对比P进口品牌。萤光素酶在一定浓度范围内,的FIREFLYGLO/RENILLALIGHT在绝对光强和发光稳定性方面与P进口公司非常接近。


FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 

3. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT线性范围验证。单一时刻下,FIREFLYGLO、RENILLALIGHT萤光素酶浓度-光强标曲线性良好(R2=0.9974(Firefly);R2=0.9996(Renilla))

 

FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒


 

4. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT在不同培养基发光检测。图中数据分别以各自的RPMI-1640组做归一处理,FIREFLYGLO/RENILLALIGHT发光体系在常用培养基:DMEM、F12、MEMα、RPMI-1640中都可以正常发光,并且不同培养基中的发光效果差异小于P进口公司。


FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
5. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT酚红耐受能力检测。配制含有浓度梯度的PBS溶液0-20mg/L,每组分别加入等量的萤火虫萤光素酶或者海肾萤光素酶,并检测FIREFLYGLO、RENILLALIGHT 的发光情况。由图可知, FIREFLYGLO/RENILLALIGHT对比P进口公司具有更强的酚红耐受能力。

 

FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒


 
6. 细胞培养体系中FIREFLYGLO/RENILLALIGHT光强稳定性(A)和细胞浓度光强标曲(B)示例。在细胞培养基环境中,原位追踪检测FIREFLYGLO和RENILLALIGHT发光。由图可知,FIREFLYGLO和RENILLALIGHT萤光稳定性和绝对光强与P进口品牌差异不大;而且,组单一时刻条件下的细胞浓度-光强标曲线性良好(R2=0.996(Firefly);R2=0.999(Renilla))。

 FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒

7. TNFα 梯度诱导NF-κB信号通路检测效果对比P进口品牌。HEK-293T细胞共转染了萤火虫萤光素酶NF-κB response reporter 和海肾萤光素酶内参质粒。转染后12h,进行TNFα浓度梯度(0-40ng/ml)诱导5h后,在细胞培养体系内原位加入检测试剂,按照说明书步骤依次孵育并使用酶标仪分别检测双酶的信号读值。对FIREFLYGLO和RENILLALIGHT光强进行约化和归一化处理(F/R ratio normalized)。由图可以明显看出Firefly/Renilla ratio 与给药浓度呈正相关,并且组的TNFα梯度诱导变化比P进口品牌更显著。(仪器:BioTek HTX)

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:FIREFLY&RENILLALIGHT Luciferase Reporter Assay Kit
质量标准:

·

·

·

HE染色分化液;酸性乙醇分化液(1%)

HE染色分化液;酸性乙醇分化液(1%)
产品简介
分化作用是指组织染色后用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色和其他染色中常用1%酸性乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。酸性乙醇分化液(1%)主要由稀酸、乙醇等组成,经常用于HE染色、Masson三色染色中,是一种非常重要的辅助试剂。
一般分化2~5s,立即用水或蓝化液终止。

注意事项

密闭保存,一旦开启尽快用完,因为其有效成分易挥发。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Acidic liquid alcohol differentiation
质量标准:

2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))

2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))

分子式: C6H4O4S      分子量: 172.15

运输条件:室温运输

2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))的溶解性,2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))在水中的溶解性,2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))在生理盐水中的溶解性,2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))在PBS缓冲液中的溶解性,2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))在细胞实验方面的应用,2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:4282-31-9
英文名字:2,5-Thiophenedicarboxylic Acid
质量标准:>98.0%(GC)(T)
分子式:C6H4O4S

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG 二抗,LI-COR IRDye 800CW 二抗

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG 二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG Secondary Antibody

Immunogen

Mouse IgG paraproteins

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using pooled mouse IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy and light chains of mouse IgG1, IgG2a, IgG2b, and IgG3, and with the light chains of mouse IgM and IgA. This antibody was tested by dot blot and and/or solid-phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, rabbit, goat, rat, and horse serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖共价连接的混合小鼠 IgG 通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和流式细胞术,该抗体与小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3 的重链和轻链以及小鼠 IgM 和 IgA 的轻链反应。 通过斑点印迹和/或固相吸附测试该抗体与人、兔、山羊、大鼠和马血清蛋白的交叉反应最小,但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western™ Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay
  • 蛋白质印迹
    In-Cell Western™ 检测
    On-Cell Western 检测
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    小动物成像
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像
    病毒滴定法

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
In-Cell Western assay detection 1:200 1:200 – 1:1,200
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 925-32210: RRID AB_2687825
  • P/N 926-32210: RRID AB_621842

Example Data

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG Secondary Antibody
Western blot of cellular fractions from Staurosporine (STS) treated and non-treated Hela cells. Lane 1: Odyssey® One-Color Molecular Weight Marker (P/N 928-40000); Lane 2: human heart mitochondrial control (Mitosciences MS801-50); Lanes 4-6: control fractions (cytosolic, mitochondrial, and nuclear); Lanes 8-10: apoptotic (STS-treated) fractions (cytosolic, mitochondrial, and nuclear). Lysates were resolved on a 4-12% Bis-Tris gel and transferred to Odyssey Nitrocellulose (P/N 926-31090). Membrane was blocked with Odyssey Blocking Buffer (P/N 927-40000) and probed with ApoTrack mAb cocktail followed by detection with IRDye 800CW Goat anti-Mouse IgG (P/N 926-32210). Note: Cytochrome c is not present in the control cytosolic fraction and is present in the apoptotic cytosolic fraction.
来自星形孢菌素 (STS) 处理和未处理的 Hela 细胞的细胞组分的蛋白质印迹。 泳道 1:Odyssey® 单色分子量标记(P/N 928-40000); 泳道 2:人心脏线粒体控制(Mitosciences MS801-50); 泳道 4-6:控制部分(细胞溶质、线粒体和细胞核); 泳道 8-10:凋亡(STS 处理)部分(细胞溶质、线粒体和细胞核)。 裂解物在 4-12% Bis-Tris 凝胶上分离并转移到 Odyssey Nitrocellulose (P/N 926-31090)。 用 Odyssey 封闭缓冲液 (P/N 927-40000) 封闭膜,用 ApoTrack mAb 混合物探测,然后用 IRDye 800CW 山羊抗小鼠 IgG (P/N 926-32210) 检测。 注意:细胞色素 c 不存在于对照细胞溶质部分中,而是存在于凋亡细胞质部分中。

Alexa Fluor 680 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品简介:

Alexa Fluor 680是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 680染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 680 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 680 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Alexa Fluor 680 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准:进分

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

产品组成

100T

1000T

10000T

FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer

10ml

100ml

500ml(5000T)*2

FIREFLYGLO Luciferase Substrate

1 vial

1 vial

1 vial(5000T)*2

说明书

1份

1份

1份

产品简介:
FIREFLYGLO萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点,可以满足高通量检测萤光素酶在哺乳动物细胞中的表达。相对于闪光型Firefly Luciferase Reporter Assay Kit(MA0517),本品FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit(MA0519)具有以下优点:采用了一种全新的萤光素酶检测底物,提高了发光信号的稳定性,近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性;采用加样-混匀-检测的操作方法,无需依赖自动进样器,并且无需弃培养液、离心等步骤,简化了实验流程;本试剂盒组分做了大量优化,与传统闪光型产品相比,无明显刺激性气味。FIREFLYGLO萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液:RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等,其半衰期均为2小时左右(22℃),满足绝大多数高通量实验需求。

使用说明:

1.自备材料
PBS;多道排枪;白色不透光细胞培养板;化学发光仪或酶标仪。
2.检测前准备
1)首次使用时将FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入FIREFLYGLO Luciferase Substrate瓶中,充分混匀后,按使用需求进行分装,建议-70℃长期保存或者短期存放于-20℃不超过一个月,并尽快使用。
2)每次实验前将分装后冻存的检测试剂平衡至室温。
3.操作方法
1)从细胞培养箱中取出细胞培养板,放置5-15min,恢复至室温。
注:使用白色不透光的细胞培养板,减少孔间的信号干扰。
2)加入检测溶液
使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer,加样体积与细胞培养液体积相同。例如,96孔板通常加入80-100ul培养液,相应加入80ul-100ul检测溶液;384孔板通常加入20-30ul培养液,相应加入20-30ul检测溶液。
3)振荡混匀
为了使得细胞裂解充分,建议将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上,室温条件下,采用中高速振板5-10min。
注:建议振板混匀时间为5-10min,可根据细胞量进行适当调整,确保细胞充分裂解,得到稳定的发光检测结果。
4)检测
振板混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。
注:为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

 

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

注意事项:
1、检测仪器选择:能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测,但是针对相同的样品,不同检测器本底信号值和测量值均可能不同;且对于同一样本检测,不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰,推荐使用不透明白色细胞培养板。
2、由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3、酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4、为保证萤光素酶检测试剂稳定性,适量分装后建议-70℃长期避光保存或者短期存放于-20℃不超过一个月,并尽快使用,尽量避免多次反复冻融。
5、如需同时检测多个细胞培养板,请尽量确保每个细胞板加入检测溶液后孵育时间一致,再进行数据读取,以此获得最佳的检测结果。

保存条件:

全新试剂盒-20℃保存,一年有效;
溶解分装后的FIREFLYGLO Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年,或-20℃短期保存不超过一个月。

 

数据展示

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

 

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

图1. FIREFLYGLO发光体系在光强、稳定性以及线性效果对比P进口品牌。(A) 萤光素酶浓度-光强-时间标曲三维图。在一定浓度范围内,标准曲线统计显示为一个截面,说明FIREFLYGLO发光体系在2h以内任一时刻的线性良好。(B) FIREFLYGLO萤光素酶报告基因检测试剂盒对比P 进口公司最新版本,在绝对光强和稳定性方面非常接近。(C) 单一时刻光强-Firefly萤光素酶浓度标曲线性良好(R2=0.9994)。

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

图2. FIREFLYGLO发光体系在不同培养基发光及半衰期验证。FIREFLYGLO发光体系在常用培养基如:DMEM、RPMI1640、DMEM/F12、MEMα、F12等都可以正常发光;萤光半衰期在100-120min 左右,与P进口品牌官方公布的数据相当(此处未完全展示,可参考P公司官方网页)。

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

图3. 酚红浓度-FIREFLYGLO萤光稳定性验证。配制含有浓度梯度的PBS溶液,各自加入等量的萤火虫萤光素酶并验证FIREFLYGLO 的发光稳定性。由图可知,FIREFLYGLO 对比P进口品牌具有更好的酚红耐受能力。

 

 FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

 

图4. (A)细胞浓度梯度光强稳定性和(B)细胞浓度-光强标曲示例。在细胞培养基环境中,原位追踪检测Firefly Luciferase发光情况。由图可知,萤光稳定性和绝对光强与P进口品牌差异不大;而且,单一时刻光强-细胞数标曲线性良好(R2=0.9993)。

 

FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒 FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒

 

图5. 293T细胞中TNFα 浓度梯度诱导NF-κB通路检测效果对比P进口品牌。(A) 归一化处理后,由图可知TNFα浓度梯度在2h以内各个时刻均保持着相对一致的诱导关系;并且随着时间进行,这种诱导关系并无明显变化。(B) 单一时刻TNFα 浓度梯度诱导NF-κB通路效果对比P进口品牌,结果无显著性差异。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit
质量标准:
·

2-AAF;二乙酰氨基芴

2-AAF;二乙酰氨基芴;2-Acetylaminofluorene (2-AAF)
分子式:C15H13NO   分子量:223.27 
别名: 2-AAF;2-乙酰氨基芴;N-乙酰基-2-氨基芴; N-2-芴基乙酰胺;2-AAF; 2-Acetamidofluorene; N-2-Fluorenylacetamide; N-Acetyl-2-aminofluorene; N-(9H-fluoren-2-yl)acetamide
物理性状及指标: 
外观:……………………白色至棕色结晶性粉末 
MP:……………………192-196 °C(lit.)
溶解性:…………………不溶于水 
纯度:………………………>98%
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性及研究进展: 
原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是居全球第5位的常见肿瘤,并且在肿瘤相关性死亡中排第3位,是严重危害人类健康的重大疾病。近年来研究表明,原发性肝癌发病率呈上升趋势。截止到2010年相关统计显示我国每年死于肝癌的人数约为34.4万人,占全世界肝癌死亡人数的55%。同时肝癌手术切除后易复发,对化疗药物不敏感,缺乏有效的系统治疗策略,且在治疗过程中容易产生耐药和复发,导致治疗失败。因此,深入研究肝癌发病机制并发展新的治疗策略是关系人类健康的重大科学问题。肝癌建模是深入肝癌研究的前提。常见的建模方法有:化学诱导法、原位移植法、基因修饰法。2-AAF是一种基因毒性的致癌物,用于在大鼠中模拟肝脏的癌变。当在肝脏中由细胞色素CYP1A2进行n -羟基化时,2-AAF与DNA结合,在肝脏和膀胱中形成致瘤性。短期内可以成功诱导肝癌肿瘤的形成。 
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。2-AAF为遗传毒性致癌物,用于使小鼠的肝脏致癌,当被肝中的细胞色素CYP1A2 N-氢氧化后,2-AAF嵌入DNA,从而导致肝脏和膀胱肿瘤。可用于癌症造模或肝癌病变机制相关研究。 

经典实验操作(仅供参考)

2-AAF 诱导肝癌动物模型(3-4月)
给成年大鼠含0.03*AF标准饲料。每日每平均2~3mg2AAF(也可将2AAF混于油中灌喂),3~4月后有80~90%动物产生肝肿瘤。 
2-AAF诱导原发性肝癌动物模型(1月)
用二乙基亚硝胺(DEN)通过腹腔注射的方式对C57BL/6小鼠进行肝脏物理损伤和毒性诱导,再经过30%部分肝切除(PH)刺激肝再生,同时辅以二乙酰基芴(2-AAF)抑制肝实质细胞分裂,使DEN的毒性诱导作用直接作用于肝脏卵圆细胞(OVC),诱导突变.短期诱导小鼠原发性肝癌建模。 
方法: C57BL/6小鼠第1周按照(剂量体重比)200mg/kg(用生理盐水稀释)腹腔注射DEN,第2周还按照200 mg/kg的体重比再给予DEN,第3周按20mg/kg(用橄榄油稀释灌胃)给2一AAF连续3 d,翌日 
进行肝脏30%切除,接下来3 d连续给予相同剂量2一AAF,第4~5周正常饲养并护理伤口。 
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:53-96-3

英文名字:2-Acetylaminofluorene (2-AAF)

质量标准:>98%
分子式:C15H13NO

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG1 特异性二抗,P/N 926-32350

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG1-Specific Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG1 特异性二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG1-Specific Secondary Antibody

Immunogen

Mouse IgG1 paraproteins

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography on mouse IgG1 covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy chain of mouse IgG1. This antibody has been tested by dot blot and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with mouse IgM, IgG2a, IgG2b, IgG3, and IgA, pooled human sera, and purified human paraproteins. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot and In-Cell Western™ assay applications. Results with your primary antibody may vary and specificity should be confirmed prior to performing two-color detection.

通过对与琼脂糖共价连接的小鼠 IgG1 进行亲和层析来分离特异性抗体。 基于 ELISA 和流式细胞术,该抗体与小鼠 IgG1 的重链发生反应。 该抗体已通过斑点印迹和/或固相吸附测试,以确保与小鼠 IgM、IgG2a、IgG2b、IgG3 和 IgA、合并的人血清和纯化的人副蛋白的交叉反应最小。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹和 In-Cell Western™ 检测应用。 一抗的结果可能会有所不同,在进行双色检测之前应确认特异性。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay
  • 蛋白质印迹
    细胞内西方检测
    On-Cell Western 检测
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    小动物成像
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像
    病毒滴定法

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey® Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
In-Cell Western assay detection 1:800 1:200 – 1:1,200
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 926-32350: RRID AB_2782997

Example Data

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG1-Specific Secondary Antibody
Purified mouse subclasses were detected by Western blot with IRDye 800CW Goat anti-Mouse IgG1 (P/N 926-32350) to demonstrate that it detects the heavy chains of mouse IgG and mouse IgG1.
使用 IRDye 800CW Goat anti-Mouse IgG1(P/N 926-32350)通过蛋白质印迹检测纯化的小鼠亚类,以证明它可检测小鼠 IgG 和小鼠 IgG1 的重链。

Alexa Fluor 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester

产品简介:

Alexa Fluor 700是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 700染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 700 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Alexa Fluor 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准:进分

G418 (Geneticin)无菌溶液(50mg/ml)

产品描述

G418是一种氨基糖苷类抗生素,这种氨基糖类抗生素的结构和新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似,在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。它通过抑制转座子Tn601,Tn5的基因,干扰核糖体功能而阻断蛋白质合成,对原核和真核等细胞产生毒素,包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞,也包括原生动物和蠕虫。当neo基因被整合进真核细胞DNA后,能够启动neo基因编码的序列转录为mRNA,从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达,使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。

G418是真核表达筛选用抗生素,靠干扰核糖体功能阻断多肽合成,可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。

产品优势:

即用型抗生素。

保存条件:

-20°C保存,至少一年有效。

注意事项:

1、反复冻融易导致抗生素失效,如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V
英文名字:G-418 solution, 50mg/ml, sterile
质量标准:无菌,浓度50mg/ml

2-甲基蒽醌(标准品)

 2-甲基蒽醌(标准品)

分子式:C15H10O2分子量:222.24

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:84-54-8
英文名字:2-Methylanthraquinone
质量标准:>99%(GC)
分子式:C15H10O2 

飞克特超敏ECL发光液

产品描述
本试剂盒应用于免疫印迹实验,以化学发光法检测蛋白质。其原理是以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体直接或间接结合膜上的目的蛋白质,在洗膜后加入本试剂盒配制的ECL工作液,即可由HRP催化发出荧光。
本产品对抗原的最低检测限可达到中飞克级,在western blot实验中,一抗(1 mg/mL)储存液可稀释1:1,000至1:50,000倍,二抗(1mg/mL)储存液可稀释1:50,000至1:200,000倍。发光信号持久,结果可以通过X光胶片曝光或者其他适当荧光成像设备进行检测。
产品优势
1. 灵敏度高,可检测中飞克级抗原。
2. 信噪比高,条带清晰。
3. 抗猝灭能力强,可重复曝光。

4. 节省抗体,降低成本。

操作指南
2. 按照1:1的比例等体积混合适量A液和B液制备ECL工作液。
注:ECL工作液最好在临近使用前配制,推荐使用剂量:0.1ml工作液/cm2膜。
3. 用镊子取出洗好的膜,沥干膜上洗膜液,将结合有蛋白的一面朝上,放置于洁净保鲜膜上。
4. 加上配好的ECL工作液,孵育时确保工作液覆盖整张膜,室温孵育1-2min。
5. 弃去印迹膜上ECL工作液,将一张洁净的保鲜膜平整的铺在印迹膜上。
6. 将处理好的印迹膜置于X光片盒中,在暗室中取一张胶片小心置于膜上,曝光时间取决于膜上的发光强度,曝光后立即显影定影,或将印迹膜放置到荧光成像仪内,按仪器说明书进行检测。
实验数据

 飞克特超敏ECL发光液

(上样蛋白量倍比稀释,目的蛋白Histone H3)

图1. 我司ECL发光试剂与其他品牌同级别产品检测灵敏度的比较

飞克特超敏ECL发光液

图2. 我司ECL发光试剂信号持续时间的研究

注意事项

1. 本ECL试剂盒灵敏度高,需要优化好上样量、一抗、二抗浓度和稀释液、印迹膜及封闭试剂,并按照蛋白表达丰度,参考推荐的抗体稀释比例,来获得最佳实验结果。

2.如果印迹膜上条带过亮时,建议使用我公司生产的膜再生液(MA0181)去除抗体后重新封闭孵育,并提高一抗二抗稀释比例。如果条带过暗也可将二抗稀释比例降低至1:5000至10,000倍,以达到最佳效果。
3. 本试剂盒A液和B液不可以相互污染,否则会降低产品的使用效果。
4. 发光强度会随时间缓慢减弱,建议在两小时内完成实验。
5. 孵育二抗后,洗膜缓冲液应避免使用NaN3,这是HPR的抑制剂。
6. 为了您的安全和健康,请穿戴实验服并戴一次性手套操作。
保存条件
2-8℃避光保存,1年有效。
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字: fg super sensitive ECL luminescence reagent

质量标准:,特超敏飞克级,A液5MLB液5ML

                ,特超敏飞克级,A液50MLB液50ML

                ,特超敏飞克级,A液250MLB液250ML

 

·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG2a 特异性二抗,P/N 926-32351

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG2a-Specific Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG2a 特异性二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG2a-Specific Secondary Antibody

Immunogen

Mouse IgG2a paraproteins

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography on mouse IgG2a covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy chain of mouse IgG2a. This antibody has been tested by dot blot and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with mouse IgM, IgG1, IgG2b, IgG3, and IgA, pooled human sera, and purified human paraproteins. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot and In-Cell Western™ assay applications. Results with your primary antibody may vary and specificity should be confirmed prior to performing two-color detection.

通过对与琼脂糖共价连接的小鼠 IgG2a 进行亲和层析来分离特异性抗体。 基于 ELISA 和流式细胞术,该抗体与小鼠 IgG2a 的重链发生反应。 该抗体已通过斑点印迹和/或固相吸附测试,以确保与小鼠 IgM、IgG1、IgG2b、IgG3 和 IgA、合并的人血清和纯化的人副蛋白的交叉反应最小。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹和 In-Cell Western™ 检测应用。 一抗的结果可能会有所不同,在进行双色检测之前应确认特异性。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey® Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
In-Cell Western assay detection 1:800 1:200 – 1:1,200
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 926-32351: RRID AB_2782998

Example Data

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG2a-Specific Secondary Antibody
Purified mouse subclasses were detected by Western blot with IRDye 800CW Goat anti-Mouse IgG2a (P/N 926-32351) to demonstrate that it detects the heavy chains of mouse IgG and mouse IgG2a.

Alexa Fluor 750 NHS Ester (Succinimidyl Ester

产品简介:

Alexa Fluor 750是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 750染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 750 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 750 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Alexa Fluor 750 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准:进分

G418硫酸盐,遗传霉素

G418硫酸盐;遗传霉素;G-418 disulfate,Geneticin
分子式: C20H40N4O10.2(H2SO4)    分子量:692.70

简介: 遗传霉素硫酸盐  G-418 disulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,与 gentamicin B1 的结构相似,在原核和真核细胞的蛋白质合成过程中,能够阻止蛋白质的延伸阶段,从而抑制蛋白质的合成。 

别名:Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate;D-Streptamine, O-2-amino-2,7-dideoxy-D-glycero-α-D-gluco-heptopyranosyl-(1—>4)-O-[3-deoxy-4-Cmethyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1—>6)]-2-deoxy-, sulfate (1:2) 
物理性状及指标: 
外观:……………………白色粉末  
溶解性:…………………Water    50 mg/mL warmed;DMSO  Insoluble;Ethanol Insoluble
干燥失重:………………≤8.0%
效价:……………………>500U/mg,
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性

产品描述

Geneticin (G418 Sulfate), 一种氨基糖苷类抗生素, 是80 S ribosomes延伸的抑制剂,在原核和真核细胞中均能通过抑制延伸步骤来阻断多肽合成。

体外研究

G418浓度为1-300 microgram/ml时,抑制多种原核和真核生物。来自Tn5(编码氨基糖苷3′-磷酸转移酶,APT 3′ II)的neo基因赋予G418抗性,通常用在实验室研究中用于筛选基因工程细胞。一般作用于细菌和藻类的浓度为5 mg/L或更低,筛选哺乳动物细胞的浓度为400 mg/L,维持哺乳动物细胞的浓度为200 mg/L。筛选耐药株可能需要1周到长达3周。

体内研究

40 到 80 mg/kg剂量的G418连续处理三天,足以消除所有来自感染小鼠的未转染的T. brucei brucei寄生虫。

相关产品推荐( 经典筛选抗生素系列)

MB2005

嘌呤霉素二盐酸盐

Puromycin dihydrochloride

MB6158

潮霉素B

Hygromycin B

MB2506

Blasticidin(灭瘟素S盐酸盐)

Blasticidine S hydrochloride

MB3575

Zeocin 粉末

Zeocin powder

MB1733

G418硫酸盐,遗传霉素

G-418 disulfate,Geneticin

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Geneticin硫酸(G418)是一种氨基糖苷类抗生素,抑制氨基酸形成蛋白质和破坏成纤维细胞。本品影响80S核糖体,抑制周期延长。进一步的研究表明,本品对变形虫,原生动物,绦虫具有高度活性 。在使用带有NeoR筛选标记的载体DNA转染真核细胞时,向培养基加入G418可以杀死没有被转染的细胞,筛选出阳性转染细胞,建立稳定细胞系。G418可以在10到14天时间内筛选出稳定细胞系。本品不能用于临床。
储液配置:

G418硫酸盐,遗传霉素

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.4436 mL

7.2180 mL

14.4361 mL

5 mM

0.2887 mL

1.4436 mL

2.8872 mL

10 mM

0.1444 mL

0.7218 mL

1.4436 mL

50 mM

0.0289 mL

0.1444 mL

0.2887 mL

使用方法推荐:请参考溶解度信息来选择合适的溶剂。仅供参考。 
1.G418储存液的配制(50 mg/mL,活性浓度) 
1)活力单位的换算:根据此公式进行换算:(1000/A0)×A1=A2,其中A0是G418的活力值(Potency),因批次而异。可见批次对应的质检报告,或者瓶子上的标签。A1是想配制的活性G418浓度。A2是实际称重的粉末与体积比浓度。 
比如若所用批次的G418 活力值为:500 µg/mg,要配制50 mg/mL的G418活性浓度,则实际要配制的粉末浓度为1000/500×50 mg/mL=100 mg/mL。 
2)除菌和保存根据上述换算得到的实际粉末称重量,加入10 mL无菌去离子水内使其完全溶解。之后使用此滤器过滤,除菌后分装成单次使用的小量放到-20℃冻存,1年稳定。 
【注】:①不要对混浊的溶液进行过滤,因为混浊的溶液意味着未完全溶解,过滤过程中会造成药物损失,降低终液的活性。②不建议使用液体培养基,NaCl,磷酸盐溶液或者有机溶剂来制备储存液。 
2.常用筛选浓度 
一般来说,刚开始筛选转化子需要高浓度的G418,并用一个较低浓度的G418用于维持培养。生长条件,细胞类型和其他的环境因素都可能影响G418的用量,因此第一次使用的实验体系建议通过杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。 
通常情况,哺乳动物细胞筛选范围200-2000 μg/mL;植物细胞:10-100 μg/mL;酵母细胞:500-1000 μg/mL;以下是一些细胞类型使用G418筛选使用的浓度,可做参考。

细胞类型

激活浓度

应用

网柄菌属

a) 10 μg/mL
b) 30 μg/mL

a)培养在培养液中; 
b)培养在冻干细菌上;

哺乳动物

a) 400 -1000 μg/mL
b) 200 μg/mL

a)用于筛选 
b)用于维持生长

植物

a) 25-50 μg/mL
b) 10 μg/mL

a)用于筛选 
b)用于维持生长

酵母

a) 500 μg/mL 
b) 125-200 μg/mL

a)用于筛选 
b)用于维持生长

细菌

8-16 μg/mL

用于筛选

3.杀灭曲线的建立 
【注】:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择6个浓度。处理分裂期的细胞时G418的活性最强,因此在添加G418之前需要让细胞培养一段时间。 
1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜; 
【注】:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。 
2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定0,50,100,200,400,800,1000 μg/mL。 
3) 第二天:去除旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。 
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。 
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。 
4.稳定转染细胞的筛选 
1) 转染48 h后,用含有适当浓度的G418筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。 
【注】:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%。 
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。 
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。 
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35 mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。 
5) 之后更换正常培养基培养即可。 
注意事项 
1)本品不可高压灭菌; 
2)G418不要和其他的抗生素/抗真菌剂(如青霉素/链霉素)共同使用,因为它们是G418的竞争性抑制剂。其他的抗生素也会产生交叉活性。 
3)配制G418溶液时,一定要根据G418批次不同的活力值(potency)来进行换算,从而得到需要活性浓度的储存液以及工作液。 
4)G418加入培养体系中未转染的细胞有可能不会被杀死,原因在于药物浓度过低,或者细胞密度过高。另外,快速分裂的细胞相对于缓慢增殖细胞,更容易被杀死。对照细胞(未转染)可能抗生素添加5-7天后才能杀死,转染细胞(抗性克隆子)的克隆需要10-14天形成。 
5)即使加入杀死剂量的G418,细胞可能会继续分裂2-3次。G418的药效通常在2天后才变得明显。 
体外实验配制方法:

  1. 先将使用到的所有器具去除内毒素和其它污染源,仪器表面、工作台面消毒。
  2. 在分析天平上称取G418粉末1.00 g,加20 mL 无菌水溶液溶解。
  3. 用专用的超滤滤膜过滤到去除内毒素的容器中,然后分装到 1.5 mL EP管中。
  4. 不建议使用螺旋盖管子,容易污染。-20度保存,避光。
  5. 为避免污染和失效,建议分装成小规格的,如500 uL。

体内实验配制方法:将生理盐水加入产品,现配现用:30 mg/mL
动物实验举例(来自公开的文献,并不保证其有效性): 
Animal Models: 血液中含T. bruceibruceiGUTat 3.1和 T. bruceibruceiGUTat 3.1/BBR3的亚致死量辐射的小鼠 
Formulation: 溶于无菌水 
Dosages: 10, 20, 30, 40, 50, 或 80 mg/kg
Administration: 腹腔注射

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的
参考文献

CAS 号:108321-42-2
英文名字:G-418 disulfate,Geneticin
质量标准:>500U/mg,BR

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

White powder

Solubility

100mg/ml (H2O), 80mg/ml(PBS)

Water (by Karl Fischer)

≤6.0%

Specific rotation

+104°~ +121°

Absorption (570nm)

A ≤ 0.10

Absorption (280nm)

A ≤ 0.015

Purity

≥95.0%

·

2-羟基查酮

 2-羟基查酮

分子式:C15H12O2分子量:224.26

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:644-78-0
英文名字:2-Hydroxychalcone
质量标准:>98%(GC)
分子式:C15H12O2

Gel SDS-PAGE Tris-Gly电泳液即用粉末(2L)

Gel SDS-PAGE Tris-Gly电泳即用粉末(2L)是Gel蛋白预制胶Tris-Gly系列产品的配套变性电泳缓冲液。

保存条件:

室温保存,一年有效。

注意事项:

1、本产品只适用于Tris-Gly体系的聚丙烯酰胺凝胶电泳,请勿用于其它缓冲系统。

2、本产品含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。

3、本产品未加入防腐剂,且配制好液体有染菌风险,配制成液体后切勿长期放置。

4、1×电泳缓冲液可回收使用,但回收后尽量用做外槽电泳缓冲液重复使用,若发现电泳效果下降请及时更换新鲜的电泳缓冲液。

使用方法:

1、本产品为粉末包装,在使用前用超纯水溶解,每包产品可配制 2L 电泳缓冲液(1×)。在溶解时,也可以将本品配制成浓缩液,例如配制成 5×电泳缓冲液时,用超纯水定容至400ml即可。

2、在使用时电泳槽内槽加满 1×电泳缓冲液,外槽的电泳缓冲液加到内槽液体的1/3 液面处,加入样品后可开始电泳。当溴酚蓝指示带迁移距凝胶底部1cm处停止电泳,或实验预定位置时,即可结束电泳。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE Tris-Gly powder
质量标准:,1袋可配置2L电泳液(1X)适配Tris-Gly预制胶

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG2b 特异性二抗,P/N 926-32352

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG2b-Specific Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgG2b 特异性二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG2b-Specific Secondary Antibody

Immunogen

Mouse IgG2b paraproteins

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography on mouse IgG2b covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy chain of mouse IgG2b. This antibody has been tested by dot blot and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with mouse IgM, IgG1, IgG2a, IgG3, and IgA, pooled human sera, and purified human paraproteins. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot and In-Cell Western™ assay applications. Results with your primary antibody may vary and specificity should be confirmed prior to performing two-color detection.

通过在共价连接到琼脂糖的小鼠 IgG2b 上进行亲和层析来实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和流式细胞术,该抗体与小鼠 IgG2b 的重链发生反应。 该抗体已通过斑点印迹和/或固相吸附测试,以确保与小鼠 IgM、IgG1、IgG2a、IgG3 和 IgA、合并的人血清和纯化的人副蛋白的交叉反应最小。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹和 In-Cell Western™ 检测应用。 一抗的结果可能会有所不同,在进行双色检测之前应确认特异性。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay
  • 蛋白质印迹
    细胞内西方检测
    On-Cell Western 检测
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    小动物成像
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像
    病毒滴定法

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey® Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
In-Cell Western assay detection 1:800 1:200 – 1:1,200
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 926-32352: RRID AB_2782999

Example Data

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgG2b-Specific Secondary Antibody
Purified mouse subclasses were detected by Western blot with IRDye 800CW Goat anti-Mouse IgG2b (P/N 926-32352) to demonstrate that it detects the heavy chains of mouse IgG and mouse IgG2b.

Alexa Fluor 790 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品简介:

Alexa Fluor 790是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 790染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成,在pH 4~10之间,它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 790 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途:

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合(含有伯胺)。为了达到最佳效果,蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 790 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中,反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行,pH 8.3,室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值,因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来,如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质,应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外,我司提供多种纯化试剂盒,针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Alexa Fluor 790 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准:进分

2-羟基喹喔啉(标准品)

 2-羟基喹喔啉(标准品)

分子式:C8H6N2O分子量:146.15

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1196-57-2
英文名字:2-Quinoxalinone
质量标准:>99%,标准品
分子式:C8H6N2O 

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液(10×)

产品描述

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液(10×)是专门为Gel蛋白预制胶系列产品研制的配套变性电泳液,也可用于其它HEPES-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳。本电泳液完美匹配Gel蛋白预制胶系列产品,电泳效果优越。本电泳液含有SDS,适用于SDS-PAGE电泳。

本电泳液为10倍浓缩液,使用时用蒸馏水稀释10倍即可,可以回收使用,回收后可作为外槽(下槽)的电泳液重复使用1-2次。但如需获得最佳电泳效果,请勿使用回收的电泳液。

产品特点

★ 完美匹配Gel蛋白预制胶的HEPES-Tris-SDS体系电泳缓冲液——配合使用电泳效果好,条带清晰,分辨率高。
★ 使用便捷——使用时用水直接稀释,省去粉末溶解和调pH的麻烦,省时省力。

★ 成分准确——避免自己配制时称量不准确或粉末溶解不完全等问题。

★ 节省储存空间——本品为10倍高度浓缩液,因此节省您的实验空间,只需在电泳前部分稀释即可。
保存条件

室温保存,一年有效。

 

注意事项

1. 本产品只适用于HEPES-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳,请勿用于其它缓冲系统。
2. 本产品液含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。

3. HEPES-Tris电泳缓冲系统和其它电泳缓冲系统(如Tris-Glycine)中的蛋白分布情况会略有差别。
4. 配制好的1×电泳液通常室温可保存2-3天,4℃可保存1-2周。
5. 1×电泳液可回收使用,回收后可用作外槽电泳液重复使用1-2次,但请勿用于内槽电泳液,若发现电泳效果下降请及时更换新鲜的电泳液。

6. 本产品为10倍浓缩的电泳液,浓度较高,低温等原因可能会导致晶体析出现象。建议37℃水浴使其溶解后再继续使用。

7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE HEPES电泳液(10×)
质量标准:适配预制胶

Amplex Red (荧光红染料)

产品描述:

Amplex Red, 又可称为10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine (ADHP),中文名10-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪,是一种可以用于检测过氧化物酶底物的荧光探针。

Amplex Red是一种高灵敏和稳定性好的过氧化氢探针,也是一种过氧化物酶的荧光底物,在辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)中的Amplex Red能与H₂O₂ 1:1反应,产生强烈的红色荧光物质试卤灵(Resorufin)。试卤灵的最大激发波长为571nm,最大发射波长为585nm,并且在激发波长处有很强的可见光吸收,可通过分光光度计或酶标仪检测570nm吸光度。

产品特性:

(1) 化学名:1-(3,7-dihydroxy-10H-phenoxazin-10-yl)-ethanone; 10H-Phenoxazine-3,7-diol, 10-acetyl-;

(2)  同义名:N-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine N-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪;ADHP;Amplex®Red Reagent;A 6550;Ampliflu™ Red 荧光红染料;

(3) 分子式:C14H11NO4

(4) 分子量:257.25

(5) 纯度:>98%

(6)  摩尔消光系数(ε):54,000 (Resorufin)

(7) Ex/Em:571/585nm (pH 9.0, Resorufin)

(8) 溶解性:溶于DMSO、DMF

(9) 化学结构式:

 

 

Amplex Red (荧光红染料)

本产品难溶于水,微溶于乙醇(≈1mg/ml),可溶于DMSO(≈25 mg/ml)或者DMF(≈25 mg/ml),将高纯度的Amplex Red溶于适当的缓冲溶液中,就可直接用于HRP酶反应,使用十分方便。

 

保存条件:

-20°避光保存,两年有效,长期保存可置于-80℃。

注意事项:

(1)   开启后请尽快使用,并注意避光使用。

(2)   反应体系中的还原剂如DTT,β-巯基乙醇或其他类似还原剂的浓度应低于10µM。

(3)   使用前可以在2000-10000g离心数秒,粉末充分离心至离心管底部再使用。

(4)   本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:119171-73-2

英文名字:ADHP

质量标准:>98%,BR

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgM(μ 链特异性)二抗,LI-COR 二抗

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgM (µ chain specific) Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗小鼠 IgM(μ 链特异性)二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Mouse IgM (µ chain specific) Secondary Antibody

Immunogen

Mouse IgM paraproteins

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using mouse IgM covalently linked to agarose. Based on ELISA and/or flow cytometry, this antibody reacts with the heavy chain of mouse IgM. This antibody has been tested by dot blot and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with mouse IgG1, IgG2a, IgG3, and IgA, pooled human sera and purified human paraproteins. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖共价连接的小鼠 IgM 通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和/或流式细胞术,该抗体与小鼠 IgM 的重链发生反应。 该抗体已通过斑点印迹和/或固相吸附测试,以确保与小鼠 IgG1、IgG2a、IgG3 和 IgA、合并的人血清和纯化的人副蛋白的交叉反应最小。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western™ Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay
  • 蛋白质印迹
    In-Cell Western™ 检测
    On-Cell Western 检测
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    小动物成像
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像
    病毒滴定法

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey® Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 925-32280: RRID AB_2814916
  • P/N 926-32280: RRID AB_2814919

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液即用粉末(2L)

产品描述

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液即用粉末(2L)是专门为Gel蛋白预制胶系列产品研制的配套变性电泳液。本电泳液完美匹配Gel蛋白预制胶系列产品,电泳效果优越。本电泳液含有SDS,适用于SDS-PAGE电泳。

本产品为粉末状,使用时用超纯水溶解可配制2L电泳液(1×),为获得最佳电泳效果,请勿使用回收的电泳液。

本产品具有以下特点

★ 完美匹配Gel蛋白预制胶的HEPES-Tris-SDS体系电泳缓冲液——配合使用电泳效果好,条带清晰,分辨率高。
★ 使用便捷——使用时用水直接溶解,省时省力。

★ 产品性质稳定——粉末包装不易受环境影响,质量稳定。

★ 节省储存空间——本产品体积小,节省您的实验空间,只需在电泳前溶解即可。

保存条件

室温保存,两年有效。

注意事项

1. 本产品只适用于HEPES-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳,请勿用于其它缓冲系统。
2. 本产品液含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。

3. HEPES-Tris电泳缓冲系统和其它电泳缓冲系统(如Tris-Glycine)中的蛋白分布情况会略有差别。
4. 配制好的1×电泳液通常室温可保存2-3天,4℃可保存1-2周。
5. 1×电泳液可回收使用,回收后可用作外槽电泳液重复使用1-2次,但请勿用于内槽电泳液,若发现电泳效果下降请及时更换新鲜的电泳液。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE HEPES powder
质量标准:,1袋可配置2L电泳液(1X)适配预制胶

20(21)-脱氢赤芝酸A

 20(21)-脱氢赤芝酸A

分子式:C27H36O6分子量:456.57

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:852936-69-7
英文名字:20(21)-Dehydrolucidenic acid A
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C27H36O6

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗兔 IgG 二抗,LI-COR IRDye 800CW 二抗

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Rabbit IgG Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗兔 IgG 二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Rabbit IgG Secondary Antibody

Immunogen

Rabbit IgG

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using pooled rabbit IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy and light chains of rabbit IgG, and with the light chains of rabbit IgM and IgA. This antibody was tested by dot blot and and/or solid-phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, mouse, rat, sheep, and chicken serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot and In-Cell Western™ assay applications.

使用与琼脂糖共价连接的混合兔 IgG,通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和流式细胞术,该抗体与兔 IgG 的重链和轻链以及兔 IgM 和 IgA 的轻链反应。 通过斑点印迹和/或固相吸附测试该抗体与人、小鼠、大鼠、绵羊和鸡血清蛋白的交叉反应最小,但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹和 In-Cell Western™ 检测应用。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay
  • 蛋白质印迹
    细胞内西方检测
    On-Cell Western 检测
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    小动物成像
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像
    病毒滴定法

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey® Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
In-Cell Western assay detection 1:200 1:200 – 1:1,200
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 925-32211: RRID AB_2651127
  • P/N 926-32211: RRID AB_621843

AMPPD;3-(2′-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3

分子式: C18H23O7P                   分子量:382.34

产品简介:

AMPPD为1,2-二氧环已烷衍生物,它是一种生物化学领域中最新的超灵敏的碱性磷酸酶底物,其特点:反应速度快,在很短时间内提供正确可靠的结果。在它的分子结构中有两个重要部分,一个是联接苯环和金刚烷的二氧四节环,它可以断裂并发射光子;另一个是磷酸根基团,它维持着整个分子结构的稳定。在通常情况下,这种化合物很稳定。但是,结果有碱性磷酸酶存在,Dioxetane Phosphate作为酶的底物会在酶的催化一脱去磷酸根基团,形成一个不稳定的中间体。这个中间体随即自行分解(二氧四节环断裂),同时发射光子。

 

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色粉末

溶解性:………………… 本品在水中易溶,125mg/ml

含量:……………………≥98%

发射波长(Em): ………化学发光470nm

 

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明

CAS 号:122341-56-4
英文名字:AMPPD

质量标准:≥98%

 

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

White to almost white powder

Solubility

125mg/ml water,clear

Identification

HNMR

Luminescence Intensity

meets the requirements

Purity(HPLC)

≥98%

GUS染色试剂盒

产品描述

GUS染色试剂盒 (GUS Staining Kit) 采用经典的组织化学方法,通过与底物的颜色反应来对植物中gus基因融合标记进行快速检测。

gus基因存在于大肠杆菌E.coli等一些细菌基因组内,其表达产物β-葡萄糖苷酸酶 (GUS,β-glucuronidase,β-D-葡萄糖苷酸酶)是一种水解酶,能催化许多β-葡萄糖苷酯类物质的水解。因为绝大多数植物细胞内不存在β-葡萄糖苷酸酶的背景活性,因此gus基因是转基因植物最常用的报告基因之一,尤其是在研究外源基因瞬时表达的转化实验中被广泛应用。

β-葡萄糖苷酸酶可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯(X-Gluc)分解为蓝色的不溶物质,因此用含有X-Gluc底物的染色液浸泡转gus基因植物,具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点,可用肉眼或显微镜观察到。其检测方法简单、快速、灵敏、稳定,且背景活性低。

本试剂盒包含GUS染色的全部试剂,使用方便,只需将配制好的X-Gluc溶液和染色缓冲液按照比例混合即配成GUS染色液。该试剂盒可以配制50ml的GUS染色液。

保存条件:

1.X-Gluc -20℃避光保存,X-Gluc溶解液室温保存,GUS染色缓冲液4℃保存。未配制的试剂盒按照温度贮存,有效期2年。

2.配制好的X-Gluc溶液(50×) -20℃避光保存30天,长期-80℃保存。

注意事项:

1.GUS染色工作液最好现用现配,短期贮存可以-20℃保存2-3天。

2.X-Gluc溶液(50×) 应避免反复冻融,否则染色效率会下降,因此建议按照单次使用量分装贮存。

3.由于植物组织特异性等原因,蓝色颜色反应可能不完全相同,请根据实际情况摸索具体的实验条件,调整样品制备方法和染色时间。对于拟南芥的根、花、叶片,以及烟草幼苗的根就可以不做任何预处理而直接染色。但是对于烟草和马铃薯的茎和叶就必须先剪切成薄片(约1-3mm)再进行染色。当操作更大的组织样品时,可以选用真空渗透法来促进染色工作液渗入细胞。

4.为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V
英文名字:GUS Staining Kit
质量标准: 

GelSDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×)

产品简介:

本产品是专用于Gel蛋白预制胶专用电泳缓冲液。本产品为10×浓缩液,在使用时需稀释成1×工作浓度。本品中含有Tris、甘氨酸、SDS三种组分。

保存条件:

室温保存。

注意事项:

1.         回收的电泳缓冲液可以重复使用,但使用中会消耗电泳缓冲液中各类离子。为了取得最佳的电泳效果,建议使用次数最多不超过三次。

2.         为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:

配制1L电泳缓冲液时,准备超纯水900ml,向其中加入100ml本产品,搅拌均匀即可使用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE  Tris-Gly电泳液(10×)
质量标准:,适配Tris-Gly预制胶

20-HETE

简介:20-羟花生四烯酸 20-HETE(20-hydroxy Arachidonic Acid)是血管收缩剂,可去极化血管平滑肌。 
别名:20-Hydroxy-(5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoic acid
物理性状及指标: 
外观:…………………溶液 
溶解性:………………DMSO: ≥ 3.2 mg/mL
纯度:…………………100μG/1ML 
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性及研究进展 
据报道,由CYP4A和CYP4F酶家族产生的花生四烯酸的代谢物20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)在体外和体内诱导有丝分裂和血管生成反应,并且该途径的抑制剂降低脑和肾肿瘤。使用实时PCR,蛋白质印迹和免疫组织化学来比较人癌症组织样品中的CYP4A / FmRNA和蛋白质水平与正常对照的表达。进行液相色谱/质谱分析(LC-MS / MS)以测量肿瘤匀浆中的20-HETE形成。使用Ras pull-down检测试剂盒测量用20-HETE的稳定激动剂处理的人近端小管上皮细胞(HRPTEC)中Ras的活化。与匹配的正常组织相比,CYP4A / 4F基因的表达在(甲状腺,乳腺,结肠,卵巢)癌样品中显着升高。此外,与正常对照组织相比,卵巢癌样品中CYP4F2蛋白和20-HETE的水平更高。稳定的20-HETE激动剂诱导HRPTEC细胞中小GTP酶Ras的活化。人类癌症组织中CYP4A / F酶表达升高的发现表明20-HETE抑制剂和拮抗剂可用于治疗癌症方面科研。

产品描述

20HETE(20羟基花生四烯酸)是一种在血管平滑肌细胞(VSM)中产生的强有力的血管收缩剂。它通过阻断Ca2+激活的K+通道的开放状态概率去极化VSM。(20HETE)是一种细胞色素P450衍生花生四烯酸代谢物,已被证明能增加平滑肌收缩和增殖,刺激内皮功能障碍和活化,并促进高血压。

体外研究

在浴槽(1-100nm)中加入20HETE,用VSM上的细胞贴附片记录大电导Ca(2 +)激活的K+通道的开放频率。在肾脏中,20HETE通过抑制近端小管中的Na+-K+ ATPase和Henle袢的较厚 
的上升肢体的Na+/K+/Cl+共转运蛋白诱导利尿。

体内研究

CYP4A14(-/-)小鼠,显示雄激素驱动和20 HETE依赖性高血压,用20HETE拮抗剂治疗,以肾介质厚度(24±1 vs 15±1μm)和M/L(0.29±0.03比0.17±0.01)测量肾阻力动脉的重建。转基因小鼠肝脏高表达CYP4F2、高肝20HETE和空腹血糖水平,但正常胰岛素水平。与野生型小鼠相比,转基因小鼠中GP活性增加,cAMP/PKA-PHK-GP通路被激活。

相关产品推荐

MB6161

12(S)-HETE

MB6012

花生四烯酸(AA)

MB0602

对苯二甲酸(TPA)

MB0494

DMBA

MB0455

N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。20HETE(20羟基花生四烯酸)是一种在血管平滑肌细胞(VSM)中产生的强有力的血管收缩剂。稳定的20-HETE激动剂诱导HRPTEC细胞中小GTP酶Ras的活化。人类癌症组织中CYP4A / F酶表达升高的发现表明20-HETE抑制剂和拮抗剂可用于治疗癌症方面科研。 
储液配置

20-HETE

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.1204 mL

15.6021 mL

31.2042 mL

5 mM

0.6241 mL

3.1204 mL

6.2408 mL

10 mM

0.3120 mL

1.5602 mL

3.1204 mL

【注意】 
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:79551-86-3
英文名字:20-Hydroxyarachidonic acid
质量标准:>98%,100 μg/mL in ethanol
分子式:C20H32O3

LI-COR IRDye® 800CW 山羊抗大鼠 IgG 二抗, LI-COR IRDye® 800CW 二抗

Reagents > IRDye® 800CW Goat anti-Rat IgG Secondary Antibody,IRDye® 800CW 山羊抗大鼠 IgG 二抗

IRDye® 800CW Goat anti-Rat IgG Secondary Antibody

Immunogen

Rat IgG, whole molecule

Purity and Specificity

The antibody was purified from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on immunoelectrophoresis and/or ELISA, this antibody reacts with whole molecule rat IgG, and with the light chains of other rat immunoglobulins. No antibody was detected against non-immunoglobulin serum proteins. This antibody has been tested by ELISA and and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with mouse, bovine, horse, human, and rabbit serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖珠偶联的抗原,通过免疫亲和层析从抗血清中纯化抗体。 基于免疫电泳和/或 ELISA,该抗体与全分子大鼠 IgG 以及其他大鼠免疫球蛋白的轻链发生反应。 未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的抗体。 该抗体已通过 ELISA 和/或固相吸附测试,以确保与小鼠、牛、马、人类和兔血清蛋白的交叉反应最小,但可能与其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Highly recommended for:

  • Western Blot
  • In-Cell Western™ Assay
  • On-Cell Western Assay
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Small Animal Imaging
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • Virus Titration Assay

Formulation

IRDye 800CW secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 800CW 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:15,000 1:5,000 – 1:25,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

RRID

  • P/N 925-32219: RRID AB_2721932
  • P/N 926-32219: RRID AB_1850025

Example Data

IRDye® 800CW Goat anti-Rat IgG Secondary Antibody
Western blot detection of tubulin in C32 lysate. C32 lysate (Santa Cruz P/N sc- 2205) was resolved on a 10% Tris-Glycine gel and transferred to Odyssey® nitrocellulose (P/N 926-31090). The membrane was probed with rat anti-tubulin (Novus Biologicals P/N NB600-506) followed by detection with IRDye 800CW Goat anti-Rat IgG (P/N 926-32219).
蛋白质印迹检测 C32 裂解物中的微管蛋白。 C32 裂解物 (Santa Cruz P/N sc-2205) 在 10% Tris-Glycine 凝胶上分离并转移到 Odyssey® 硝酸纤维素 (P/N 926-31090)。 用大鼠抗微管蛋白(Novus Biologicals P/N NB600-506)探测膜,然后用 IRDye 800CW 山羊抗大鼠 IgG(P/N 926-32219)检测。

green核酸电泳染料(10000× DMSO)

产品描述

green核酸电泳染料是花菁染料,且在凝胶染色浓度下没有诱变性,具有使用安全、检测灵敏等特点,可以作为各种核酸电泳的染色剂,适用于各种片段大小染色。

产品特点:

1.安全无毒:尽管可以穿透细胞膜进入细胞内,但是属于花菁染料,在凝胶染色浓度下没有诱变性。

2.灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸的迁移没有任何影响。

3.稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

5.操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。

6.适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

7.完美兼容:适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。和SYBR Green的光谱相似。

染色效果:

Meilungreen核酸电泳染料(10000× DMSO)

保存条件:

2-8℃避光干燥可保存12个月。

注意事项:

1.由于green具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。green兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2.如果条带总是弥散或分离不理想,请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

3.green对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名:red Nucleic Acid Dye

质量标准:10000X

APS-5;(4-氯苯巯基)(10-甲基-9,10-二氢化吖啶亚甲基)磷酸二钠盐

分子式:C21H15ClNO4PSNa2  分子量:489.82

产品简介:

APS-5是一种基于9,10-二氢吖啶的化学发光底物,它主要用于ELISA检测带有碱性磷酸酶AP共轭的化合物;APS-5结构中的9,10-二氢吖啶结构在AP的作用下可以持续稳定高效地发光, APS-5非常适合于磷酸酶活性溶液测定法和磷酸酶联免疫测定。

物理性状及指标

外观:……………………白色粉末

溶解性:………………… 本品在水中易溶,20mg/ml

含量:……………………99%

发射波长(Em): ………化学发光430nm

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

用途及描述

APS-5是一种新型化学发光底物,已经作为发光探针被用于基因芯片的研究中,其在均相碱性磷酸酶检测中的应用表现出超高的灵敏度,(可以检测到小于10-19mol的碱性磷酸酶),能迅速达到峰值以减少检测时间,增加通过量。APS-5采用了独特的技术,在化学发光检测过程中,为碱性磷酸酶偶联提供优越的灵敏度和易用性。是溶液分析法测定磷酸酶活性和磷酸酶酶联免疫检测非常理想的解决方案。

应用领域包括:碱性磷酸酶发光检测、ELISA化学发光检测、WB化学发光检测、其他酶联化学发光反应检测

反应机理:

APS-5;(4-氯苯巯基)(10-甲基-9,10-二氢化吖啶亚甲基)磷酸二钠盐

APS-5具有如下优点:
1.高灵敏度:可以检测到5pg以下的蛋白标记物;
2.发光强度高:平台期短,3-5S可以达到发光峰值;
3.持续稳定发光:其发光过程在25-35℃内不受温度影响,不需温度控制。

4.信噪比高。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:193884-53-6
英文名字:Lumigen APS 5
质量标准:99%

20-去氧巨大戟醇

20-去氧巨大戟醇

分子式:C20H28O4  分子量:332.44

运输条件:常温运输

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:54706-99-9
英文名字:20-deoxyingenol
质量标准:>98%
分子式:C20H28O4
·

蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用 SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

LI-COR IRDye® 800CW 马来酰亚胺,LI-COR IRDye® 800CW

Reagents > IRDye® 800CW Maleimide,IRDye® 800CW 马来酰亚胺

IRDye® 800CW Maleimide

IRDye 800CW Maleimide provides the functionality for labeling molecules that contain free sulfhydryl (–SH) groups, such as cysteine residues in proteins, with IRDye 800CW. The reactive group of the IRDye 800CW Maleimide allows conjugation reactions to be performed very efficiently at physiological pH.

IRDye 800CW 马来酰亚胺提供了用 IRDye 800CW 标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子的功能,例如蛋白质中的半胱氨酸残基。 IRDye 800CW 马来酰亚胺的反应性基团允许在生理 pH 值下非常有效地进行偶联反应。

IRDye® 800CW Maleimide
Maleimide reacting with a thiol group.

Dye Structure

IRDye® 800CW Maleimide

Properties

  • Chemical Formula: C52H57N4Na3O16S4
  • Molecular Weight: 1191.25 g/mol
  • Exact Mass: 1190.23

Absorption and Emission Spectra

Solvent Ext. Coeff. (M-1cm-1) Absorption Maxima Emission Maxima
Methanol 300,000 778 nm 794 nm
Water 240,000 774 nm 789 nm
1X PBS 240,000 774 nm 789 nm
PBS: Methanol 270,000 777 nm 791 nm

Absorption and Emission Spectra in 1X PBS

IRDye® 800CW Maleimide

BCECF-AM

分子式:C39H36O19     分子量:808.69;

BCECF AM,即2′,7′-bis-(2-carboxyethyl)-5-(and-6)-carboxyfluorescein,acetoxymethyl ester,是最常用的检测细胞内pH的荧光探针。

BCECF AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。BCECF AM没有荧光,进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成BCECF,从而被滞留在细胞内。BCECF在适当的pH值情况下可以被激发形成绿色荧光。最大激发波长和发射波长因pH的不同而有所不同,最大激发波长大致在503nm左右,最大发射波长大致在520nm左右,实际检测时推荐使用的激发波长为488nm,发射波长为535nm。

储存条件,建议在低于-15℃温度下冷冻保存

运输条件:2~8℃运输

溶剂:DMSO

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:117464-70-7
英文名字:BCECF-AM
质量标准:>90%,BR
分子式:C39H36O19

red核酸电泳染料(10000× 水溶液)

简介:

red是第三代无毒的荧光核酸染料,是一种油性大分子(分子量>1000)。本产品安全无毒–无致突变性,带形清晰整齐,迁移率好,定量准确,染色均匀,灵敏度高,稳定性高。

 

 Meilunred核酸电泳染料(10000× 水溶液)

 

图1. green(绿线:吸收波长λmax=270nm,505nm;发射波长λmax=525nm)在含dsDNA的TE缓冲液中的归一化激发和发射光谱;red(红线:吸收波长λmax=290nm,520nm;发射波长λmax=590nm)在含dsDNA的TE缓冲液中的归一化激发和发射光谱

 

red核酸染料特点:

1. 带形清晰整齐:本产品完全克服了原装国内外类似染料分不开大片段DNA的缺点,条带清晰整齐美观。

2. 安全无毒:独特油性大分子(分子量>1000)使其不能穿透细胞膜进入细胞,Ames-test实验表明,该染料没有EB类似的诱变性。

3. 迁移率好:EB小分子很快跑出胶外,所以EB容易导致小DNA片段看不清,大分子red完全克服这一点。

4. 定量准确:适用于核酸分子大小的确定和定量,EB对小DNA片段定量不准确。

5. 染色均匀:整个凝胶负极端和正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景稍微高些,经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗);长时间/长距离的电泳,EB信号强度会相应下降,我们的大分子red完全克服这一点。

6. 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green,国外的类似染料对大片段DNA的迁移率影响大,造成分不开大片段DNA的缺点。

7. 稳定性高:耐热,可加在缓冲液里,100℃溶解凝胶,防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。

8. 耐光性强:实验室的日常光线照射环境下可以常温放置24个月以上。

9. 信噪比好:样品荧光信号强,背景信号低,荧光亮度是EB的十倍以上,肉眼可观测到亮度明显比EB强。

10. 操作简单:与EB用法完全一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗。

11. 适用范围广:适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

12. 完美兼容:red兼容所有的紫外凝胶透射仪,与EB有相近的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用和EB相同紫外凝胶透射仪,在300nm紫外光附近可得到最佳激发。


染色效果:

Meilunred核酸电泳染料(10000× 水溶液)

 

储存条件:室温避光可保存24个月以上。


注意事项:

如果用的是紫外成像仪,请选择red核酸电泳染料;如果使用激光成像仪或在可见光下观测,请选择green核酸电泳染料。


操作指南:

操作方法:请参考说明书

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名:red Nucleic Acid Dye

质量标准:10000X


21-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元

21-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元

分子式:C35H56O7分子量:588.81

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1581276-63-2
英文名字:21-O-Tigloylgymnemagenin
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C35H56O7

蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3′-(2′-吡啶二硫)丙酰胺

Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺

分子式: C24H37N5O3S3   分子量:539.78

物理性状及指标:

熔点:…………………163-168℃

沸点:…………………标准气压下,875.95℃

密度:…………………1.29 g/cm3 

用途及描述:科研试剂,本产品是巯基反应的生物素酰化试剂,为不溶水试剂,需要在适当溶剂如二甲基亚砜(DMSO),二甲基甲酰胺(DMF)水溶液中溶解。本产品为双环生物素环结构,附着在生物素戊酸侧链的1,6-二氨基己烷联接基团上,同时也为该基团末端巯基反应基团,本产品末端吡啶二硫化物基团可与游离巯基参与蛋白质、其他分子形成二硫键、释放吡啶-2-硫酮反应,本产品可将修饰后分子更好地结合到抗生物素蛋白或链霉抗生物素探针上。

注意事项:为了更好地溶解该产品,建议将产品37℃预热,超声振荡处理。

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。

运输条件:2~8℃运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺的溶解性,Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在水中的溶解性,Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在生理盐水中的溶解性,Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在PBS缓冲液中的溶解性,Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在细胞实验方面的应用,Biotin HPDP;N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:129179-83-5
英文名字:Biotin Hpdp
质量标准:>96%,BR
分子式:C24H37N5O3S3

LI-COR IRDye® 800CW NHS 酯,LI-COR Biosciences IRDye 红外染料

Reagents > IRDye® 800CW NHS Ester,IRDye® 800CW NHS 酯

IRDye® 800CW NHS Ester

IRDye infrared dyes from LI-COR Biosciences are available for researchers developing applications using near-infrared (NIR) fluorescence. These unique dyes are used in a variety of NIR imaging applications including Western blotting, plate-based assays, protein arrays, tissue section imaging, and molecular activity measurements.

Standard NHS ester chemistry is used to produce custom probes labeled with LI-COR IRDye infrared dyes. The NHS ester reactive group provides the functionality for labeling primary and secondary amines, such as lysine residues in proteins.

LI-COR Biosciences 的 IRDye 红外染料可供研究人员使用近红外 (NIR) 荧光开发应用。 这些独特的染料用于各种 NIR 成像应用,包括蛋白质印迹、基于板的测定、蛋白质阵列、组织切片成像和分子活性测量。

标准 NHS 酯化学用于生产用 LI-COR IRDye 红外染料标记的定制探针。 NHS 酯反应基团提供了标记伯胺和仲胺的功能,例如蛋白质中的赖氨酸残基。

IRDye® 800CW NHS Ester
NHS Ester reacts with a primary aliphatic amine, such as lysine.
IRDye® 800CW NHS Ester
Dye label is attached through amide bond.

Dye Structure

IRDye® 800CW NHS Ester

Properties

  • Chemical Formula: C50H54N3Na3O17S4
  • Molecular Weight: 1166.20 g/mol
  • Exact Mass: 1165.20

Absorption and Emission Spectra

Solvent Ext. Coeff. (M-1cm-1) Absorption Maxima Emission Maxima
Methanol 300,000 778 nm 794 nm
Water 240,000 774 nm 789 nm
1X PBS 240,000 774 nm 789 nm
PBS: Methanol 270,000 777 nm 791 nm

Absorption and Emission Spectra in 1X PBS

IRDye® 800CW NHS Ester

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

产品内容:

产品组成

100T

1000T

Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Reaction Buffer

10ml

100ml

Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Substrate

1 vial

1vial

Stop&NANOLIGHT Reaction Buffer

10ml

100ml

Stop&NANOLIGHT Substrate (100x)

100μl

1ml

说明书

1份

1份

 

产品简介:
“双报告基因”检测系统通常被用来提高实验精确度,即在一个系统中同时表达和测量两个独立的报告基因。一般来说,实验组报告基因与具体实验条件的影响是相关的,而共同转染的内对照组报告基因则是用来充当校正参数,作为内参提供反应基线。将实验组的结果与内对照组的结果进行约化处理,可降低由细胞存活率或转染效率的差异而导致的结果波动,同时还可消除仪器测定引起的实验误差。因此,双报告基因检测可以通过减少外部影响来获得更可靠的实验数据。
NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点,符合高通量检测的需求。该检测试剂盒在同一个样品中先以一种新型萤光素为底物来检测萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase),后以Furimazine为底物来检测NANOLIGHT萤光素酶,同时淬灭Firefly luciferase的萤光信号,实现双萤光素酶报告基因检测。
相比于辉光型FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒(MA0520),本品NANO&FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit(MA0522)具有以下优点:采用了全新的萤光素酶检测底物(Furimazine)和NANOLIGHT萤光素酶,具有更高的发光强度,该辉光型试剂盒近乎达到了闪光型双萤光素酶报告基因检测试剂盒(MA0518)的灵敏度;具有更好的发光信号的稳定性,近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性;高通量检测无需依赖自动进样器,并且无需弃培养液、离心等步骤,简化了实验流程;本试剂盒组分做了大量优化,与传统闪光型产品相比,无明显刺激性气味。NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液:RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等,其半衰期均为2小时左右(22℃),满足绝大多数高通量实验需求。
反应原理如下:

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
使用说明:

1.自备材料
  PBS;多道排枪;白色不透光细胞培养板;化学发光仪或酶标仪。

2.检测前准备
1)首次使用时将Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Substrate瓶中,充分混匀直至所有底物溶解。按使用需求进行分装,建议-70℃长期保存或者短期存放于 -20℃不超过一个月,并尽快使用。
2)Stop & NANOLIGHT Substrate (100x),每次开盖前需进行短暂低速离心。
3)根据实际使用量,以100:1的比例将适量的Stop & NANOLIGHT Reaction Buffer与Stop & NANOLIGHT Substrate (100x)混匀,室温避光备用。例如:如果需要100ml反应液,则需要加入1ml的检测底物。
注:建议现配现用,剩余的含有Furimazine底物的反应液在当次实验结束后,直接舍弃,不要留存。

3.操作方法

1)从细胞培养箱中取出细胞培养板,放置5-15min,恢复至室温。
注:使用白色不透光的细胞培养板,减少孔间的信号干扰。
       
2)Firefly Luciferase反应检测
a.使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Reaction Buffer,加样体积与细胞培养液体积相同并混匀。由于需要分别加入两种检测溶液,为防止孔板液体溢出,96孔板建议加入80ul培养液,相应加入80ul检测溶液。
b.室温下孵育5-10min。为了使细胞裂解充分,也可将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上,室温条件下,采用中高速振板5-10min。
注:孵育时间,可根据细胞量进行适当调整,确保细胞充分裂解,得到稳定的发光检测结果。
c.孵育后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。
注:发光信号会逐渐衰减,为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

3)NANOLIGHT Luciferase反应检测
a.使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Stop & NANOLIGHT Reaction Buffer,加样体积与初始细胞培养液体积相同并充分混匀。例如,96孔板建议加入80ul培养液,相应加入80ul检测溶液。
b.将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上,室温条件下,采用中高速振板至少3min。使溶液充分混匀,得到最佳淬灭效果。
c.孵育至少10min后(包括前面振板3min)于化学发光仪或酶标仪中检测NANOLIGHT Luciferase报告基因活性。
注:发光信号会逐渐衰减,为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

注意事项:

1.检测仪器选择:能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测,但是针对相同的样品,不同检测器本底信号值和测量值均可能不同;且对于同一样本检测,不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰,推荐使用不透明白色细胞培养板。
2.由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3.酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4.NANOLIGHT萤光素酶具有超强信号稳定性,半衰期可达2小时。但是当酶表达量过高时,信号半衰期会缩短,建议优化实验设计方案(如减少质粒转染量),避免萤光素酶表达量过高。
5.为取得最佳检测结果,加入Stop & NANOLIGHT Reaction Buffer后,需要孵育至少10min才可以检测NANOLIGHT Luciferase报告基因活性,其中包括振动混匀至少3min。

保存条件:

全新试剂盒-20℃保存,一年有效。
溶解分装后的Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年,或-20℃短期保存不超过一个月。
短期运输条件:

避光冷藏

数据展示

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
图1. NANO&FIREFLYGLO发光淬灭效果对比P进口品牌。相同浓度的NANOLIGHT、Firefly萤光素酶的体系中,依次加入FIREFLYGLO和Stop&NANOLIGHT反应液,分别记录两者萤光素酶的发光强度以及淬灭情况。由图可知,组的双酶发光强度与P进口品牌基本无差别,并且淬灭效率要高于P进口品牌。

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
2. NANOLIGHT/FIREFLYGLO发光稳定性对比P进口品牌。萤光素酶在一定浓度范围内,的NANOLIGHT/FIREFLYGLO的绝对光强与P进口公司非常接近;而且的NANOLIGHT发光稳定性在体外NANOLIGHT酶检测中要好于P进口品牌。

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
3. NANOLIGHT/FIREFLYGLO线性范围验证。单一时刻下,NANOLIGHT、FIREFLYGLO萤光素酶浓度-光强标曲线性良好(R2(NANOLIGHT)=0.999;R2(Firefly)=0.999)

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
4. NANOLIGHT/FIREFLYGLO在不同培养基发光检测。图中数据分别以各自的RPMI-1640组做归一处理,NANOLIGHT/FIREFLYGLO发光体系在常用培养基:MEMα、F12、DMEM/F12、DMEM、RPMI-1640中都可以正常发光。

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
5. NANOLIGHT/FIREFLYGLO酚红耐受能力检测。配制含有酚红浓度梯度的PBS溶液0-20mg/L,每组分别加入等量的NANOLIGHT萤光素酶或萤火虫萤光素酶,再检测NANOLIGHT、FIREFLYGLO 的发光效果。由图可知, NANOLIGHT/FIREFLYGLO对比P进口公司具有更强的酚红耐受能力。

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
6. 细胞培养体系中NANOLIGHT /FIREFLYGLO光强稳定性(A)和细胞密度-光强标曲(B)示例。在细胞培养基环境中,原位追踪检测NANOLIGHT和FIREFLYGLO发光。由图可知,NANOLIGHT和FIREFLYGLO萤光稳定性和绝对光强与P进口品牌基本一致;而且,组单一时刻条件下的细胞密度-光强标曲线性良好(R2=0.999(NANOLIGHT);R2=0.996(Firefly))。

NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒

 
7. TNFα 梯度诱导NF-κB信号通路检测效果对比P进口品牌。HEK-293T细胞共转染了NANOLIGHT_PEST萤光素酶NF-κB response reporter 和Firefly萤光素酶内参质粒。转染后12h,进行TNFα浓度梯度(0-20ng/ml)诱导5h后,在细胞培养体系内,按照说明书步骤依次孵育并使用酶标仪分别检测双酶的信号读值,并对NANOLIGHT和FIREFLYGLO光强进行约化处理(NANOLIGHT/Firefly)。由图可以明显看出NANOLIGHT /Firefly比值与给药浓度呈正相关,并且组的检测效果与P进口品牌无明显差异。(仪器:BioTek HTX)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:NANO&FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit
质量标准:

·

·

23-羟基龙吉苷元

23-羟基龙吉苷元

分子式:C30H50O4分子量:474.72

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:42483-24-9
英文名字: 23-Hydroxylongispinogenin
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C30H50O4

蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用 SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

Cal-520 AM钙离子荧光探针

Cal-520 AM钙离子荧光探针

规格

1 mg

产品形式

粉末

Ex (nm)

492

Em (nm)

514

分子量

1138.92

溶剂

DMSO

Cal-520™在探测细胞内钙离子方面提供了一个卓越的荧光分析工具。 Cal-520™ AM是新型的钙离子荧光染料相比现在还在应用的绿色钙离子荧光指示剂(例如 Fluo-3 AM 和 Fluo-4 AM)在信噪比和细胞内滞留方面有着显著的改进。G蛋白偶联受体或者.钙离子通道可以被 Cal-520™ AM 通过细胞膜标记钙离子而预先加载。 Cal 520™ AM 一旦进入细胞内,其亲脂基团就会被剪切酶水解成一个带阴性负离子的荧光染料被阻断在细胞内。它与钙离子结合其荧光就会显著的增强。当细胞内的细胞器受到刺激就会释放出钙离子, Cal-520™的荧光信号就会显著的增加。长波长、高灵敏性、大于100倍的荧光信号增强使得 Cal-520™ AM成为一个理想的细胞内钙离子测量指示器。高的信噪比和极好的细胞内滞留使得Cal-520™在测评 GPCR 和钙离子通道目标及他们的受体激动剂和拮抗剂的筛选方面相比其他钙离子探针显现更加卓越的优越性。相比其他 Cal-520™指示器 Cal-520FF™具有最小的钙离子亲和力他用以标记 Kd ~ 10 uM单位的钙离子。

储存条件:-20℃

相关产品推荐

MA0194

Fura-2 AM(钙离子荧光探针)

MA0195

Fluo-3 AM(钙离子荧光探针)

MA0196

Fluo-4 AM(钙离子荧光探针)

MA0061

Pluronic™ F-127 (20% Solution in DMSO)

使用方法推荐(仅供参考)
1. Load Cells with Cal-520®,AM:
AM esters are non-polar esters that can readily cross live cell membranes, and rapidly hydrolyzed by cellular esterases inside live cells. AM esters are widely used for loading a variety of polar fluorescent probes into live cells noninvasively. However, cautions must be exercised when AM esters are used since they are susceptible to hydrolysis, particularly in solution. They should be reconstituted just before use in high-quality, anhydrous dimethylsulfoxide (DMSO). DMSO stock solutions may be stored desiccated at –20 °C and protected from light. Under these conditions, AM esters should be stable for several months. Following is our recommended protocol for loading Cal-520® AM,Cal-590™ AM or Cal-630™ AM  esters into live cells. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs.
a)Prepare a 2 to 5 mM stock solution of Cal-520® AM  in high-quality, anhydrous DMSO.
b)On the day of the experiment, either dissolve Cal-520® AM, in DMSO or thaw an aliquot of the indicator stock solution to room temperature. Prepare a dye working solution of 10 to 20 µM in Hanks and Hepes buffer (HHBS) or the buffer of your choice with 0.04% Pluronic® F-127. The exact concentration of the indicator required for cell loading must be determined empirically.
Note: The nonionic detergent Pluronic® F-127 is sometimes used to increase the aqueous solubility of Cal-520® AM,.
c)If your cells (such as CHO cells) contain organic anion-transports, then probenecid (1-2 mM) may be added to the dye working solution (final in well concentration will be 0.5-1 mM) to reduce leakage of the de-esterified indicators.
d)Add equal volume of the dye working solution (from Step b or c) into your cell plate.
e)Incubate the dye-loading plate in a cell incubator for 60 to 90 minutes, and then incubate the plate at room temperature for another 30 minutes.
Note: Incubating the dye longer than 2 hours gives better signal intensity for some cell lines.
f)Replace the dye working solution with HHBS or if applicable, a buffer of your choice that contains an anion transporter inhibitor, such as 1 mM probenecid, to remove excess probes.
g)Run the experiments at Ex/Em = 490/525 nm (for Cal-520® AM), 540/590 nm
2. Measure Intracellular Calcium Responses:

Cal-520 AM钙离子荧光探针

Figure 1. Response of endogenous P2Y receptor to ATP in CHO-M1 cells without probenecid. CHO-M1 cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µl of 4 µM Fluo-3 AM, Fluo-4 AM or Cal 520® AM in HHBS were added into the wells, and the cells were incubated at 37 °C for 2 hour. The dye loading medium were replaced with 100 µl HHBS, 50 µl of 300 µM ATP were added, and then imaged with a fluorescence microscope (Olympus IX71) using FITC channel.

Cal-520 AM钙离子荧光探针

Figure 2. ATP-stimulated calcium response of endogenous P2Y receptor in CHO-K1 cells measured with Cal-520® or Fluo-4 AM. CHO-K1cells were seeded overnight in 50,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µL of 5 µM Fluo-4 AM or the Cal-520® AM with (A) or without (B) 2.5 mM probenecid was added into the cells, and the cells were incubated at 37oC for 2 hours.  ATP (50µL/well) was added by FlexStation (Molecular Devices) to achieve the final indicated concentrations. 

Cal-520 AM钙离子荧光探针

Figure 3. Response of endogenous P2Y receptor to ATP in CHO-K cells. CHO-K cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µl of 4 µM Cal 590™ AM or Cal 630™ AM in HHBS with 1 mM probenecid were added into the wells, and the cells were incubated at 37 °C for 2 hour. The dye loading mediums were replaced with 100 µl HHBS and 1 mM probenecid , then imaged with a fluorescence microscope (Olympus IX71) using TRITC channel before and after adding 50 µl of 300 µM ATP.

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Cal-520®, AM
质量标准:进口

LI-COR IRDye® 800CW 蛋白质标记试剂盒,LI-COR IRDye 800CW

Reagents > IRDye® 800CW Protein Labeling Kits,IRDye® 800CW 蛋白质标记试剂盒

IRDye® 800CW Protein Labeling Kits

IRDye 800CW Protein Labeling Kits can be used to label antibodies and other proteins for applications such as Western blots, In-Cell Western™ assays, in vivo imaging, and whole organ or tissue section assays.

IRDye 800CW 蛋白质标记试剂盒可用于标记抗体和其他蛋白质,用于蛋白质印迹、In-Cell Western™ 测定、体内成像以及整个器官或组织切片测定等应用。

High Molecular Weight

Optimized for labeling 1.0 mg amounts of protein with molecular weight 45 – 200 kDa.

针对标记 1.0 mg 分子量 45 – 200 kDa 的蛋白质进行了优化。

This kit contains:

    • 3 x 0.1 mg IRDye 800CW Reactive Dye vials
    • 0.5 mL 1 M Potassium Phosphate (K2HPO4), pH 9
    • 25 mL 1X PBS
    • 0.5 mL ultra-pure water
    • 3 x Pierce® Zeba™ Desalting Spin Columns (P/N 89891)

Note: The minimum recommended protein molecular weight for these columns is 7 kDa. See IRDye Peptide Labeling Guide for options.

  • Pierce Zeba Desalting Spin column instructions
  • Protocol for IRDye 800CW Protein Labeling Kit – High MW

Low Molecular Weight

Optimized for labeling 1.0 mg of protein with molecular weight 14 – 45 kDa.

This kit contains:

    • 3 x 0.5 mg IRDye 800CW Reactive Dye vials
    • 0.5 mL 1 M Potassium Phosphate (K2HPO4), pH 9
    • 25 mL 1X PBS
    • 0.5 mL ultra-pure water
    • 3 x Pierce Zeba Desalting Spin Columns (P/N 89891)

Note: The minimum recommended protein molecular weight for these columns is 7 kDa. See IRDye Peptide Labeling Guide for options.

  • Pierce Zeba Desalting Spin column instructions
  • Protocol for IRDye 800CW Protein Labeling Kit – Low MW

Microscale

Optimized for labeling 100 μg of protein with molecular weight 14 – 200 kDa.

This kit contains:

    • 3 x 0.1 mg IRDye 800CW Reactive Dye vials
    • 0.5 mL 1 M Potassium Phosphate (K2HPO4), pH 9
    • 25 mL 1X PBS
    • 0.5 mL ultra-pure water
    • 3 x Pierce Zeba Desalting Spin Columns (P/N 89892)

Note: The minimum recommended protein molecular weight for these columns is 7 kDa. See IRDye Peptide Labeling Guide for options.

  • Pierce Zeba Desalting Spin Column instructions
  • Protocol for IRDye 800CW Protein Labeling Kit – Microscale

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

产品内容:

产品组成

100T

1000T

NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer

10ml

100ml

NANOLIGHT Luciferase Substrate (50x)

200μl

1ml x 2

说明书

1份

1份

产品简介:
NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点,符合高通量检测的需求。NANOLIGHT萤光素酶是一个经过基因工程改造的小分子酶(19.1kDa),是性能卓越的生物发光报告基因。它使用一种新型底物Furimazine,可产生高强度、辉光型发光。信号强度是萤火虫以及海肾萤光素酶的150倍;超强信号稳定性,半衰期可达2小时。NANOLIGHT萤光素酶的生物发光反应不依赖ATP,自发光背景低,光信号更亮,同时抑制背景发光以获得最高检测灵敏度。
反应原理如下:

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

使用说明:

1.自备材料
PBS;多道排枪;白色不透光细胞培养板;化学发光仪或酶标仪。
2.检测前准备
1)预先将NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer放置于室温融化。
2)取出NANOLIGHT Luciferase Substrate (50x),每次开盖前需进行短暂低速离心。
3)根据实际使用量,以50:1的比例将适量的NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer与NANOLIGHT Luciferase Substrate (50x)混匀,室温避光备用。例如:如果需要100ml反应液,则需要加入2ml的检测底物。
注:建议现配现用,剩余的含有Furimazine底物的反应液在当次实验结束后,直接舍弃,不要留存。
3.操作方法
1)从细胞培养箱中取出细胞培养板,放置5-15min,恢复至室温。
注:使用白色不透光的细胞培养板,减少孔间的信号干扰。
2)加入检测溶液
使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer,加样体积与细胞培养液体积相同并混匀。例如,96孔板通常加入80-100ul培养液,相应加入80ul-100ul检测溶液;384孔板通常加入20-30ul培养液,相应加入20-30ul检测溶液。
3)孵育
室温下孵育5-10min。为了使得细胞裂解充分,也可将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上,室温条件下,采用中高速振板5-10min。
注:孵育时间,可根据细胞量进行适当调整,确保细胞充分裂解,得到稳定的发光检测结果。
4)检测
混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测NANOLIGHT Luciferase报告基因活性。
注:为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

注意事项:
1.检测仪器选择:能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测,但是针对相同的样品,不同检测器本底信号值和测量值均可能不同;且对于同一样本检测,不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰,推荐使用不透明白色细胞培养板。
2.由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3.酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4.如需同时检测多个细胞培养板,请尽量确保每个细胞板加入检测溶液后孵育时间一致,再进行数据读取,以此获得最佳的检测结果。
5.NANOLIGHT萤光素酶具有超强信号稳定性,半衰期可达2小时。但是当酶表达量过高时,信号半衰期会缩短,建议优化实验设计方案(如减少质粒转染量),避免萤光素酶表达量过高。

保存条件:
全新试剂盒-20℃保存,一年有效。

短期运输条件:
避光冷藏


数据展示

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

图1. NANOLIGHT萤光素酶光强、稳定性及萤光线性对比P进口品牌。NANOLIGHT 单酶报告基因试剂盒体外NANOLIGHT酶活检测中,绝对光强和稳定性都已经十分接近对比P进口品牌,并且NANOLIGHT萤光线性良好(R2=0.999)。

 

 

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

图2. 细胞培养体系下验证光强稳定性及细胞密度-光强标曲。在细胞培养基环境中,原位检测发光状况,可以看出组的稳定性和绝对光强与P进口品牌差异不大,而且,细胞密度-光强标曲线性很好(R2=0.999)。

 

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

图3. TNFα梯度诱导293T细胞的NF-κB通路对比P进口品牌。NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒得到的结果与P进口品牌一致性保持良好。

NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒

图4. NANOLIGHT酚红耐受及不同培养基中发光验证。配制含有浓度梯度的酚红PBS溶液,每孔加入等量的NANOLIGHT萤光素酶和发光反应液,验证NANOLIGHT的发光稳定性。由图可知,NANOLIGHT对比P进口品牌具有更好的酚红耐受能力。此外,NANOLIGHT在常见培养基里发光水平波动不大(图中以RPMI-1640归一化处理)。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:NANOLIGHT Luciferase Reporter Assay Kit
质量标准:

蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

23-乙酰去氢泽泻醇B

23-乙酰去氢泽泻醇B

分子式:分子量:

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V

英文名字:Dehydroalisol B 23-acetate

质量标准:HPLC≥98%,标准品

LI-COR IRDye® 800CW RGD 光学探头,LI-COR IRDye® 800CW RGD

Reagents > IRDye® 800CW RGD Optical Probe,IRDye® 800CW RGD 光学探头

IRDye® 800CW RGD Optical Probe

IRDye 800CW RGD Optical Probe is a BrightSite™ near-infrared (NIR) fluorescently-labeled RGD imaging agent specifically designed to target the overexpression of integrins on tumors.

Integrins are cell surface heterodimeric glycoproteins involved in cell-to-cell and cell-to-matrix interactions. IRDye 800CW RGD Optical Probe is composed of the recognition motif, RGD (Arg-Gly-Asp), a tripeptide sequence used to bind integrin receptors including αvβ3. This receptor class is involved in tumor growth, tumor invasiveness, metastasis, tumor induced angiogenesis, inflammation, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.

Interest in using a labeled RGD peptide ligand for the study and/or monitoring of diseases related to the αvβ3 receptor over-expression is increasing. Several groups have labeled RGD successfully with fluorescent dyes for in vitro and in vivo imaging.

IRDye 800CW RGD 光学探头是一种 BrightSite™ 近红外 (NIR) 荧光标记的 RGD 显像剂,专门设计用于靶向肿瘤上整合素的过度表达。

整联蛋白是细胞表面异二聚体糖蛋白,参与细胞与细胞和细胞与基质的相互作用。 IRDye 800CW RGD 光学探针由识别基序 RGD (Arg-Gly-Asp) 组成,这是一个三肽序列,用于结合包括 αvβ3 在内的整联蛋白受体。 该受体类别涉及肿瘤生长、肿瘤侵袭性、转移、肿瘤诱导的血管生成、炎症、骨质疏松症和类风湿性关节炎。

使用标记的 RGD 肽配体研究和/或监测与 αvβ3 受体过度表达相关的疾病的兴趣正在增加。 几个小组已经成功地用荧光染料标记了 RGD,用于体外和体内成像。

Learn about other LI-COR optical probes.

Applications

  • Microscopy
  • Optical Probe Development
  • Target Specificity

Absorbance and Emission Spectra

IRDye® 800CW RGD Optical Probe

Data Example

IRDye® 800CW RGD Optical Probe
A) The On-Cell Western cell-based assay was used to evaluate binding affinity of IRDye 800CW RGD to U87 (glioblastoma) and 22Rv1 (prostate carcinoma) tumor cell lines. B) Binding of the IRDye 800CW RGD peptide was blocked by unlabeled RGD but not by a non-specific RAD peptide in U87 tumor cells. Nude mice bearing subcutaneous tumors, U87 (left hip) and A431(right hip), were imaged 24 hours post intravenous injection of IRDye 800CW RGD (1 nmole; C) or IRDye 800CW RGD (1 nmole) following a pre-injection 1 hour prior to an injection of unlabeled RGD peptide (100 nmoles; D) Images were captured on the Pearl® Imager; 800 nm signal is presented in pseudo-color overlaid on a white light image of the mouse. The images are normalized to the same look-up-table.
A) 基于 On-Cell Western 细胞的测定用于评估 IRDye 800CW RGD 与 U87(胶质母细胞瘤)和 22Rv1(前列腺癌)肿瘤细胞系的结合亲和力。 B) IRDye 800CW RGD 肽的结合被未标记的 RGD 阻断,但未被 U87 肿瘤细胞中的非特异性 RAD 肽阻断。 在预注射 1 小时后静脉注射 IRDye 800CW RGD(1 nmole;C)或 IRDye 800CW RGD(1 nmole)后 24 小时对带有皮下肿瘤 U87(左髋)和 A431(右髋)的裸鼠进行成像 在注射未标记的 RGD 肽之前(100 nmoles;D)在 Pearl® Imager 上捕获图像; 800 nm 信号以覆盖在鼠标白光图像上的伪彩色呈现。 图像被标准化为相同的查找表。

Reference

  1. Huang, R., Vider, J., Kovar, J. L., Olive, D. M., Mellinghoff, I. K., Mayer-Kuckuk, P., … Blasberg, R. G. (2012). Integrin αvβ3-targeted IRDye 800CW near-infrared imaging of glioblastoma. Clinical Cancer Research, 18(20), 5731–5740. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0374.

CDCFDA SE活细胞荧光示踪探针

CDCFDA SE活细胞荧光示踪探针;CDCFDA,SE

已被广泛证实荧光标记细胞能有效确定总细胞的数量和一个样本中存在多少活细胞.流式细胞术结合荧光染色法是分析非均质细胞种群的有力工具.FDA和它的衍生物无荧光分子进入细胞后被胞内无特异性的酯酶所水解产生荧光.这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中.因此,死细胞无完整细胞膜不能被染色.FDA具备精确地膜转运动力学和胞内水解作用或者类似物(CDCFDA)相关的细胞功能,因此可以通过荧光显微镜或者流式细胞仪来检测FDA标记的细胞.过FDA荧光标记的细胞在细胞系或者菌株中存在变化,可能是由于不同胞内酯酶的活性所造成的.活细胞荧光示踪探针CDCFDA琥珀酰亚胺酯(CDCFDA SE)是一个胺化FDA衍生物,可以用来制备各种FDA偶联物.

规格

25 mg

产品形式

粉末

Ex (nm)

504

Em (nm)

529

分子量

626.35

溶剂

DMSO

储存条件:-20℃

相关产品推荐

MB5276

FDA活细胞荧光示踪探针;荧光素二乙酸酯

MB6180

CDCFDA活细胞荧光示踪探针

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:CDCFDA,SE
质量标准:进分

蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

23-乙酰泽泻醇B;泽泻醇B醋酸酯(标准品)

中文名:23-乙酰泽泻醇B;泽泻醇B醋酸酯(标准品)     英文名:Alisol B 23-acetate
分子式:C32H50O5   分子量:514.74
质量标准:HPLC≥98%,标准品

溶解性信息:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
植物来源:泽泻

外观:白色结晶粉末
药理作用:具有降胆固醇、保肝、降压、利尿的作用
检测/液相条件:如有需要,请咨询我司,仅供已经购买客户参考
包装规格:20MG/只
储存条件:2-8摄氏度,防潮密闭避光

运输条件:常温运输
用途:用于分析含量鉴定/测定,药理活性筛选;仅供科研严禁用于人体
注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:26575-95-1
英文名字:Alisol B 23-acetate
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C32H50O5
·

·

CDCFDA活细胞荧光示踪探针

CDCFDA活细胞荧光示踪探针
荧光标记细胞已被广泛证实可有效确定总细胞的数量和一个样本中存在多少活细胞。流式细胞术结合荧光染色法是分析非均质细胞种群的有力工具。非荧光性的FDA和它的衍生物分子进入细胞后被胞内无特异性的酯酶所水解产生荧光。这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中。因此,死细胞无完整细胞膜不能被染色。FDA及其类似物(如CDCFDA)精细的跨膜动力学以及胞内水解特点与细胞功能相关,因此FDA标记可以通过荧光显微镜或者流式细胞仪来检测细胞。不过FDA荧光标记的细胞在细胞系或者菌株中存在变化,可能是由于不同胞内酯酶的活性所造成的。CDCFDA是一个胺化FDA衍生物,可以用来制备各种FDA偶联物。

规格

100 mg

产品形式

粉末

Ex (nm)

504

Em (nm)

529

分子量

529.28

溶剂

DMSO

储存条件:-20℃
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:CDCFDA
质量标准:进分

LI-COR IRDye® 800CW 链霉亲和素,LI-COR IRDye® 800CW

Reagents > IRDye® 800CW Streptavidin,IRDye® 800CW 链霉亲和素

IRDye® 800CW Streptavidin

IRDye 800CW Streptavidin is supplied as a liquid in buffer containing 10 mM phosphate, 183 mM NaCl, 2.7 nM KCl, pH 7.4 with sodium azide 0.005% (w/v) as a preservative.

To use, centrifuge briefly before use to eliminate aggregates that may have formed in solution. This will reduce non-specific background staining. A final concentration of 0.2 to 1.0 µg/ml (1:1,000 to 1:5,000) is usually satisfactory for most applications; however, appropriate dilution may need to be determined empirically.

For membrane-based applications and In-Gel Westerns, it is recommended to add SDS (0.02% to 0.1% final concentration), in addition to Tween® 20 (0.1 to 0.2% final concentration) during the detection incubation step to reduce non-specific background staining.

IRDye 800CW 链霉亲和素以液体形式提供,缓冲液中含有 10 mM 磷酸盐、183 mM NaCl、2.7 nM KCl,pH 7.4,叠氮化钠 0.005% (w/v) 作为防腐剂。

要使用,请在使用前短暂离心以消除可能在溶液中形成的聚集体。 这将减少非特异性背景染色。 对于大多数应用,0.2 到 1.0 µg/ml(1:1,000 到 1:5,000)的最终浓度通常是令人满意的; 但是,可能需要根据经验确定适当的稀释度。

对于基于膜的应用和 In-Gel Westerns,建议在检测孵育步骤中添加 SDS(0.02% 至 0.1% 最终浓度)和 Tween® 20(0.1 至 0.2% 最终浓度)以减少非 特定背景染色。

Recommended Dilutions

Application Suggested Range Tween 20* SDS*
Odyssey® Western blot detection 1:1,000 – 1:5,000 0.1 – 0.2% (v/v) 0.02 – 0.1% (v/v)
Other User optimized User optimized User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

* Added to reduce non-specific background staining.

See the complete line of IRDye Streptavidins.

25(S)-鲁斯可皂苷元-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷

25(S)-鲁斯可皂苷元-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷

分子式:C38H60O12分子量:708.88
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB13668

CAS 号:125225-63-0
英文名字:25(S)-Ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranoside
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C38H60O12

蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

PCR产物纯化回收试剂盒

产品描述:
本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等,得到高质量的DNA纯化产物。本试剂盒使用范围广,回收效率高,对于100 bp-10 kb DNA片段,回收率可达80%以上。
产品优势:
快速:整个操作过程只需十几分钟,节省时间。
多样:可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。
高效:独特的离心柱和精心配制的缓冲液保证每次最大量回收到高纯度目的DNA。
实验数据:
PCR产物纯化试剂盒(MA0154)回收400 bp DNA片段结果:
洗脱体积:40μl;上样量:1μl;琼脂糖凝胶浓度:1%,120V恒压,电泳30min。
PCR产物纯化回收试剂盒 
1MA0154PCR产物纯化回收试剂盒回收前
2MA0154PCR产物纯化回收试剂盒回收后
MDL2000 Marker
储存条件:
本试剂盒于常温 (15-25℃)运输,室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。温度较低时,有的溶液可能产生沉淀,使用前在37℃水浴中加热,直至沉淀消失。
主要应用:使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
使用指南
请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:MeiLun quick Midi Purification Kit
质量标准: 

·

LI-COR IRDye® 800RS NHS 酯,LI-COR IRDye 800RS 红外染料

Reagents > IRDye® 800RS NHS Ester,IRDye® 800RS NHS 酯

IRDye® 800RS NHS Ester

IRDye 800RS infrared dye is an excellent choice for nucleic acid applications. This near-infrared fluorescence dye has good water solubility, but low salt tolerance. It is more hydrophobic than IRDye 800CW.

IRDye 800RS NHS ester can be used to label the primary and secondary amino groups of DNA and RNA. Nucleic acids that have been labeled with IRDye 800RS can be easily purified by reverse-phase chromatography.

IRDye 800RS 红外染料是核酸应用的绝佳选择。 这种近红外荧光染料具有良好的水溶性,但耐盐性低。 它比 IRDye 800CW 更疏水。

IRDye 800RS NHS 酯可用于标记 DNA 和 RNA 的伯氨基和仲氨基。 用 IRDye 800RS 标记的核酸可以很容易地通过反相色谱法纯化。

IRDye Infrared Dyes Overview

Dye Structure

IRDye® 800RS NHS Ester

Properties

  • Chemical Formula: C50H56N3NaO11S2
  • Molecular Weight: 962.12 g/mol
  • Exact Mass: 961.33

Absorption and Emission Spectra

Solvent Ext. Coeff. (M-1cm-1) Absorption Maxima Emission Maxima Stokes Shift
Methanol 300,000 770 nm 786 nm 16 nm
Water 200,000 767 nm 786 nm 19 nm
1X PBS 200,000 767 nm 786 nm 19 nm
PBS: Methanol 270,000 770 nm 786 nm 16 nm

Absorption and Emission Spectra in 1X PBS

IRDye® 800RS NHS Ester

25R-螺甾烷-4-烯-3,12-二酮

25R-螺甾烷-4-烯-3,12-二酮

分子式:分子量:

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:3730-84-5
英文名字:25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione
质量标准:HPLC>98%,标准品

·

·

CDP star粉末

分子式:C18H19Cl2O7PNa2                    分子量:495.2

产品简介:

CDP star是化学发光的碱性磷酸酶底物,用于蛋白质或核酸在硝酸纤维素膜上的印迹。这些底物还可在基于溶液的测定中使用。CDP star以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。应用于非放射性标记的核酸探针膜印记检测:Southern blot; Northern blot; Dot blot; Colony and plaque hybridization等。
CDP-Star发光原理: 

CDP star粉末

 

 

 

 

 

 

 

 

 

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色粉末

含量:……………………>98%

 

用途及描述:

目前最为先进的碱性磷酸酶底物,CDP star通过baidioxetane在碱性磷酸酶的激活作用下以持续的速度发出光信号来进行检测,灵敏度高,发光时间从几分钟开始可以延续数天,所以可多次曝光并对曝光时间进行优化。是目前最快速、最灵敏的化学发光底物,曝光时间只需15-60秒。当在尼龙膜上以1:100稀释在检测缓冲液中时,CDP-Star的光信号可以在15分钟内达到最大并且缓衰减达3天以上。特别适用于检测哺乳动物的单拷贝基因、检测极少量的靶DNA,如制作指纹图谱及法医分析。

 

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:160081-62-9
英文名字:CDP star
质量标准:>98%

蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)

产品内容:

产品组成

1000U

10×Pfu Buffer (with Mg2+ )

4×1 mL

Pfu DNA Polymerase (2.5 U/μL)

400 μL

说明书

1份

 

产品优势:
优化的缓冲体系,便于快速得到理想的扩增结果
产品简介:
Pfu DNA Ploymerase 是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶,其分子量为 90kD。在扩增2 kb以下DNA片段时,Pfu DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase的扩增效率相近。在准确性要求很高的情况下,须选择Pfu DNA Polymerase。Pfu DNA Polymerase具有 3’→5’核酸外切酶活性,它能纠正 DNA 扩增过程中产生的错配,出错率约为2.6×10-6 ,因此是最常用的高保真DNA聚合酶之一。Pfu DNA Polymerase无 5’→3’核酸外切酶活性,PCR 反应中的延伸速度一般为 0.5 kb/min,比Taq DNA Polymerase要低,但其热稳定性更好,95℃ 1小时仍保持 90%以上的活性,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到 98℃而不影响其活性。Pfu DNA polymerase可以扩增较长的DNA片段,但大多数时候比较适合扩增5 kb以下的片段,更长片段的扩增推荐使用其它更适合长片段扩增的DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase的 PCR 产物为平末端,可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。

产品应用
常规PCR、高保真PCR 、点突变、双平端PCR克隆等。

运输与保存方法
  -20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer) 
图1  Pfu DNA Polymerase经多步纯化,SDS-PAGE鉴定纯度可达95% 以上。 

 Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)
图2  Pfu DNA Polymerase质粒模板1kb扩增结果 

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer) 

图3   Pfu DNA Polymerase质粒模板2kb/3kb扩增结果 

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer) 

图4  Pfu DNA Polymerase人基因模板1kb扩增结果

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer) 

图5  Pfu DNA Polymerase人基因模板3kb扩增结果 

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer) 

图6 Pfu DNA Polymerase外源核酸酶检测。结果显示,pBR322质粒未产生线性化(4361bp),仅有超螺旋和大环结构,说明本品无外源内切酶活性。 

Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)

图7  Pfu DNA Polymerase大肠杆菌残留DNA检测。结果显示,16srDNA未见扩增条带(1.5kb),说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Pfu DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)
质量标准: 

LI-COR IRDye® QC-1 NHS 酯,IRDye 800CW 配对用于光声

Reagents > IRDye® QC-1 NHS Ester,IRDye® QC-1 NHS 酯

IRDye® QC-1 NHS Ester

IRDye QC-1 is the first non-fluorescent (dark) quencher compatible with a wide range of visible and near-infrared fluorophores (~500-800 nm). It has the widest available quenching range, so you do not need to carefully match the donor’s fluorescence spectrum with the acceptor’s absorbance. IRDye QC-1 quenches common fluorophores with >97% efficiency1.

IRDye QC-1 是第一个与各种可见光和近红外荧光团(~500-800 nm)兼容的非荧光(暗)猝灭剂。 它具有最宽的可用猝灭范围,因此您无需仔细匹配供体的荧光光谱与受体的吸光度。 IRDye QC-1 以 >97% 的效率淬灭常见的荧光团1。

IRDye® QC-1 NHS Ester
Energy that is transferred from the donor (Dem) can be emitted at the acceptor’s wavelength (Aem), quenching fluorescence.

For more information, see “Spectral Overlap of IRDye QC-1 Absorption with Common Donor Fluorophores” below.

IRDye QC-1 NHS ester can be used for FRET (fluorescence resonance energy transfer) applications such as protease assays. Recently, it has been paired with IRDye 800CW in optoacoustic studies.

有关更多信息,请参阅下面的“IRDye QC-1 吸收与常见供体荧光团的光谱重叠”。

IRDye QC-1 NHS 酯可用于 FRET(荧光共振能量转移)应用,例如蛋白酶分析。 最近,它已与 IRDye 800CW 配对用于光声研究。

IRDye Infrared Dyes Overview

Dye Structure

IRDye® QC-1 NHS Ester

Properties

  • Chemical Formula: C53H62C|N4Na3O16S4
  • Molecular Weight: 1243.75 g/mol
  • Exact Mass: 1242.24

Absorption Spectrum

Solvent Ext. Coeff. (M-1cm-1) Absorption Maxima
1X PBS 96,000 737 nm
Water 98,000 788 nm

Absorption Spectrum in 1X PBS

IRDye® QC-1 NHS Ester

Absorption Spectrum in Methanol

IRDye® QC-1 NHS Ester

Spectral Overlap of IRDye QC-1 Absorption with Common Donor Fluorophores

IRDye® QC-1 NHS Ester
Normalized emission spectra for several common donor fluorophores, and the absorption spectrum of IRDye QC-1. All are quenched by IRDye QC-1 with >97% efficiency. Reprinted with permission from Analytical Biochemistry 388 (2009) 220-28.
IRDye® QC-1 NHS Ester
List of fluorophores and spectrally compatible quenchers (shaded box = compatible). Almost all of these common fluorophores are spectrally compatible with IRDye QC-1. No other quencher spans this wide range or is compatible with wavelengths near 800 nm. Reprinted with permission from Analytical Biochemistry 388 (2009) 220-28.

Reference

  1. Peng, X et al. A nonfluorescent, broad range quencher dye for Fõrster resonance energy transfer assays. Anal Biochem. 388(2):220-28 (2009).

蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

26-脱氧升麻苷

26-脱氧升麻苷

分子式:C37H54O10分子量:658.82
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB13617

CAS 号:214146-75-5
英文名字:26-Deoxycimicifugoside
质量标准:HPLC≥98%,标准品
分子式:C37H54O10

CSPD

分子式: C18H20ClNa2O7P                   分子量:460.7

产品简介:

CSPD是化学发光的碱性磷酸酶底物,用于蛋白质或核酸在硝酸纤维素膜上的印迹。这些底物还可在基于溶液的测定中使用。CSPD化学发光底物让您以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。CSPD化学发光底物为广泛使用的荧光底物甲基伞形酮磷酸酯 (MUP) 和比色底物对硝基苯磷酸盐 (pNPP) 提供了高度灵敏的替代物。低背景发光与高强度光输出相结合,能够以尽可能高的灵敏度和信噪比检测碱性磷酸酶标记。这种多功能的化学发光底物在基于膜的应用(例如 Southern、Northern 和 Western 印迹)中显示出高灵敏度。该底物也可用于基于溶液的试验,如免疫检测、DNA 探针试验、酶试验和报告基因检测。约10分钟内达到最大光照水平,辉光发射持续数小时。溶液测定需要化学发光增强剂。基于膜的测定也可能需要该试剂提高光输出和灵敏度。

用途:AMPPD的升级产品,一种最新的超灵敏的碱性磷酸酶底物,反应速度快,在很短时间内提供正确可靠的结果。CSPD化学发光底物让您以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。

 

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色粉末

含量:……………………>98%

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:142456-88-0
英文名字:CSPD
质量标准:>98%

pML-CMV-Nanoluc报告基因质粒

产品简介:

pML-CMV-Nanoluc报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行纳米萤光素酶(Nano luciferase)报告基因检测的全新一代载体质粒。本载体包含Nano luciferase基因和CMV启动子,可以实现Nano luciferase在哺乳动物细胞内的高效表达,并可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。本质粒为氨苄抗性。

pML-CMV-Nanoluc的全序列信息:

保存条件:

-20℃保存。

pML-CMV-Nanoluc报告基因质粒

图1. pML-CMV-Nanoluc质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:pML-CMV-Nanoluc
质量标准: 

LI-COR IRDye® 680LT 驴抗鸡二抗,LI-COR IRDye 680LT 二抗

Reagents > IRDye® 680LT Donkey anti-Chicken Secondary Antibody,IRDye® 680LT 驴抗鸡二抗

IRDye® 680LT Donkey anti-Chicken Secondary Antibody

Immunogen

Chicken IgY, whole molecule. IgY is the original designation for the IgG-like protein found in both serum and egg yolk.

Purity and Specificity

The antibody was isolated from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on immunoelectrophoresis and/or ELISA, the antibody reacts with whole molecule chicken IgY, and with the light chains of other chicken immunoglobulins. No reactivity was detected against non-immunoglobulin serum proteins. This antibody was tested by ELISA and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with bovine, goat, guinea pig, Syrian hamster, horse, human, mouse, rabbit, rat, and sheep serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖珠偶联的抗原,通过免疫亲和层析从抗血清中分离抗体。 基于免疫电泳和/或 ELISA,抗体与全分子鸡 IgY 以及其他鸡免疫球蛋白的轻链反应。 未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的反应性。 该抗体通过 ELISA 和/或固相吸附测试,以确保与牛、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠和绵羊血清蛋白的交叉反应最小,但可能发生交叉反应 与来自其他物种的免疫球蛋白。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Recommended for:

  • Western Blot
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • 蛋白质印迹
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像

Not Recommended for:

  • Small Animal Imaging
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay

Formulation

IRDye 680LT secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 680LT 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在磷酸盐缓冲盐水中冻干,pH 7.4。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:20,000 1:20,000 – 1:50,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

Note: When using PVDF membranes for Western blotting applications, SDS (final concentration of 0.01 – 0.02%) and Tween® 20 (final concentration of 0.1 – 0.2%) must be added during the detection incubation step to avoid non-specific background staining.

RRID

  • P/N 925-68028: RRID AB_2814923
  • P/N 926-68028: RRID AB_10707008

Example Data

IRDye® 680LT Donkey anti-Chicken Secondary Antibody
Western blot analysis of PTEN expression in mouse PTEN transfected 293T whole cell lysate (lane 2) and non-transfected 293T lysate (lane 3). Both lysates were loaded with 2 µg total protein per lane. Odyssey® One-Color Molecular Weight Marker (P/N 928-40000) was loaded in lane 1. The blot was probed with mouse ant-PTEN (IgG2b) (Santa Cruz P/N sc-133197) and chicken anti-GAPDH (ProSci P/N XW-7214) followed by detection with IRDye 800CW Donkey anti-Mouse (P/N 926-32212) and IRDye 680LT Donkey anti-Chicken (P/N 926-68028).
小鼠 PTEN 转染的 293T 全细胞裂解物(泳道 2)和未转染的 293T 裂解物(泳道 3)中 PTEN 表达的蛋白质印迹分析。 两种裂解物每条泳道均加载 2 µg 总蛋白。 将 Odyssey® One-Color Molecular Weight Marker (P/N 928-40000) 加载到泳道 1。用小鼠 ant-PTEN (IgG2b) (Santa Cruz P/N sc-133197) 和鸡抗 GAPDH ( ProSci P/N XW-7214),然后使用 IRDye 800CW 驴防鼠 (P/N 926-32212) 和 IRDye 680LT 驴防鸡 (P/N 926-68028) 进行检测。

Gel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。Gel蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用Gel SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

28-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元

28-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元

分子式:分子量:

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V
英文名字: 28-O-Tigloylgymnemagenin
质量标准:HPLC≥98%,标准品

CY5

CY5
分子式:C33H40N2O8S2     分子量:656.81
Cy5是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。 激发波长 (nm): 648, 发射波长 (nm): 662.
溶解性:溶于水
产品用途:
自由态Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid不含反应基团,易溶于水,不溶于有机溶剂。主要用于对照实验,校准参数。如需要氨基反应探针可选择水溶性的Sulfo-Cyanine5 NHS ester MB12193
储存条件:-20℃,dry
(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:146368-11-8
英文名字:Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid
质量标准:>97%
分子式:C33H40N2O8S2
·

LI-COR IRDye® 680LT 驴抗山羊 IgG 二抗,LI-COR IRDye 680LT 二抗

Reagents > IRDye® 680LT Donkey anti-Goat IgG Secondary Antibody,IRDye® 680LT 驴抗山羊 IgG 二抗

IRDye® 680LT Donkey anti-Goat IgG Secondary Antibody

Immunogen

Goat IgG

Purity and Specificity

Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using goat IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA, this antibody reacts with the heavy and light chains of goat IgG and sheep IgG. This antibody has been tested by dot blot and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with human, mouse, rabbit, rat, chicken. guinea pig, hamster, swine, and horse serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖共价连接的山羊 IgG 通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA,该抗体与山羊 IgG 和绵羊 IgG 的重链和轻链反应。 该抗体已通过斑点印迹和/或固相吸附测试,以确保与人、小鼠、兔、大鼠、鸡的交叉反应最小。 豚鼠、仓鼠、猪和马血清蛋白,但可能与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Recommended for:

  • Western Blot
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging

Not Recommended for:

  • Small Animal Imaging
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay

Note: Do not use this secondary antibody in combination with any secondary antibody whose host is goat (for example, IRDye 800CW Goat anti-Rabbit) for two-color Western blot detection.

Formulation

IRDye 680LT secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 680LT 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在磷酸盐缓冲盐水中冻干,pH 7.4。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:20,000 1:20,000 – 1:50,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

Note: When using PVDF membranes for Western blotting applications, SDS (final concentration of 0.01 – 0.02%) and Tween® 20 (final concentration of 0.1 – 0.2%) must be added during the detection incubation step to avoid non-specific background staining.

RRID

  • P/N 925-68024: RRID AB_2814908
  • P/N 926-68024: RRID AB_10706168

Example Data

IRDye® 680LT Donkey anti-Goat IgG Secondary Antibody
Western blot detection of actin in C32 lysate. C32 lysate (Santa Cruz P/N sc- 2205) was resolved on a 10% Bis-Tris gel and transferred to Odyssey® nitrocellulose (P/N 926-31090). The membrane was probed with goat anti-actin (Santa Cruz P/N sc-1616) followed by detection with IRDye 680LT Donkey anti-Goat IgG (P/N 926-68024).
蛋白质印迹检测 C32 裂解物中的肌动蛋白。 C32 裂解物 (Santa Cruz P/N sc-2205) 在 10% Bis-Tris 凝胶上分离并转移到 Odyssey® 硝酸纤维素 (P/N 926-31090)。 用山羊抗肌动蛋白 (Santa Cruz P/N sc-1616) 探测膜,然后用 IRDye 680LT 驴抗山羊 IgG (P/N 926-68024) 检测。

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒

产品简介:

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代载体质粒。本报告基因质粒比原有的pGL3系列有了全面的改进,不仅对于firefly luciferase的密码子进行优化(功能同luc2),同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理,使其更适用于报告基因检测。

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒的图谱及序列信息如下所示:

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒 pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒

图1. pML-Fluc2-Neo basic多克隆位点区

pML-Fluc2-Neo basic质粒推荐使用的测序引物序列如下:

RVprimer3:5’-CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC-3’

pML-Fluc2-Neo basic的全序列信息:

保存条件:

-20℃保存。

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒

 图2. pML-Fluc2-Neo basic质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒

英文名字:pML-Fluc2-Neo basic
质量标准: 

蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用 SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

28-去甲基-β-香树脂酮(标准品)

中文名:28-去甲基-β-香树脂酮(标准品)    英文名:
分子式:C29H460        分子量:410.67
质量标准:HPLC≥98%,标准品
溶解性信息:可溶于氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂,不溶于水
植物来源:胡桃科植物
外观:无色粉末
药理作用:
检测/液相条件:如有需要,请咨询我司,仅供已经购买客户参考。
包装规格:10MG/只 
储存条件:2-8摄氏度,防潮密闭避光
用途:用于分析含量鉴定/测定,药理活性筛选;仅供科研严禁用于人体
注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V
英文名字:V
质量标准:HPLC≥98%,标准品

CY5-NHS酯(水溶性)

CY5-NHS酯; CY5 NHS ESTER,Cy5-SE

分子式:C37H43N3O10S2

分子量:753.88

溶解性:溶于水;DMSO

EX激发波长 646 nm

EM发射波长 664nm

用途:花菁染料Cy5,常被应用于生物分子标记,荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽,蛋白,核苷酸等。Cy5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。

储存条件:避光 -20°C避光

运输条件:2~8℃运输

使用方法推荐(仅供参考)

水溶性Cy5 NHS标记 (D-ser2)-leucineenkephalin

1. Cy5 NHS 1.0 mg 溶解于400 μL DMSO后,加入到1mL 的玻璃瓶中盛有(D-ser2)-leucine-enkephalin acetate ( 0.75 mg) 的400 μL DMSO溶液。(Dye 和peptide 投料比是 1:1)

2. 然后加入15 μL三乙胺,常温避光搅拌反应混合物过夜。

3. 用HPLC 纯化蛋白,使用蛋白C18柱子(25 cm×10 mm),每次上样注入2×400 μL,30分钟梯度洗脱

从0.1% TFA水溶液到MeCN∶H2O(0.1% TFA)=70∶30,流速4mL /min。(对不同的蛋白选择不同的合适HPLC梯度流动相)

4. 收集适当的色带峰,标记多肽的保留时间比未标记的多肽长。

5. 产品冷冻干燥成粉末或在水溶液中,-20℃避光储存;必要时可用质谱表征。

6.CyDye标记的蛋白稳定性取决于蛋白本身。例如标记的IgG在4 ℃可避光保存2月;

更长期的保存需加入等体积的甘油-20 ℃避光保存。

F/P计算:

Cy5 在650 nm 的摩尔吸光系数为250 000 M-1 cm-1 ,所用蛋白在280 nm处的摩尔吸光系数为 170000 M-1 cm-1;

Cy5在280nm处的吸收是650nm处的5%。按以下公式计算F/P值。

[Cy5 dye] = (A650)/250 000

[peptide] =[A280 -(0.05×A650)]/170000

F/P final= [dye]/[peptide]= {0.68×A650}/ {A280 – (0.05×A650)}

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:146368-14-1
英文名字:CY5 NHS ESTER,Cy5-SE;Sulfo-Cyanine5 NHS ester

质量标准:≥95%

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

Blue solid

Identification

HNMR

Fluorescence test

Positive

Purity(HPLC)

≥95%

·

·

LI-COR IRDye® 680LT 驴抗小鼠 IgG 二抗,LI-COR IRDye 680LT 二抗

Reagents > IRDye® 680LT Donkey anti-Mouse IgG Secondary Antibody,IRDye® 680LT 驴抗小鼠 IgG 二抗

IRDye® 680LT Donkey anti-Mouse IgG Secondary Antibody

Immunogen

Mouse IgG

Purity and Specificity

The antibody was isolated by affinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on ELISA, this antibody reacts with the heavy and light chains of mouse IgG, and with the light chains of mouse IgM and IgA. This antibody was tested by ELISA and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with bovine, chicken, goat, guinea pig, horse, human, rabbit, and sheep serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖珠偶联的抗原通过亲和层析分离抗体。 基于 ELISA,该抗体与小鼠 IgG 的重链和轻链以及小鼠 IgM 和 IgA 的轻链反应。 该抗体通过 ELISA 和/或固相吸附测试,以确保与牛、鸡、山羊、豚鼠、马、人、兔和绵羊血清蛋白的交叉反应最小,但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应 . 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Recommended for:

  • Western Blot
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging
  • 蛋白质印迹
    蛋白质阵列
    免疫组织化学
    显微镜
    2D 凝胶检测
    组织切片成像

Not Recommended for:

  • Small Animal Imaging
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay
Note: IRDye 680LT secondary antibodies are not intended for In-Cell Western™ assays or in vivo imaging applications.

Formulation

IRDye 680LT secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 680LT 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在磷酸盐缓冲盐水中冻干,pH 7.4。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:20,000 1:20,000 – 1:50,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

Note: When using PVDF membranes for Western blotting applications, SDS (final concentration of 0.01 – 0.02%) and Tween® 20 (final concentration of 0.1 – 0.2%) must be added during the detection incubation step to avoid non-specific background staining.

RRID

  • P/N 925-68022: RRID AB_2814906
  • P/N 926-68022: RRID AB_10715072

Example Data

IRDye® 680LT Donkey anti-Mouse IgG Secondary Antibody
Western blot detection of actin in C32 lysate. Samples loaded in 4X Protein Sample Loading Buffer (P/N 928-40004), resolved on a 10% Bis-Tris gel, and transferred to Odyssey® nitrocellulose (P/N 926-31090). The membrane was probed with mouse anti-actin (Neomarkers P/N MS-1295) followed by detection with IRDye 680LT Donkey anti-Mouse IgG (P/N 926-68022).

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒

产品简介:

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代载体质粒。本报告基因质粒比原有的pGL3系列有了全面的改进,不仅对于firefly luciferase的密码子进行优化(功能同luc2),同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理,使其更适用于报告基因检测。

pML-Fluc2-Neo enhanced和pML-Fluc2-Neo basic(MA0500)相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TATA-box promoter,使luc基因的基础转录水平提高,更适用于弱启动子监测。

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒的图谱及序列信息如下所示:

 pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒

图1. pML-Fluc2-Neo enhanced多克隆位点区

pML-Fluc2-Neo enhanced质粒推荐使用的测序引物序列如下:

RVprimer3:5’-CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC-3’

pML-Fluc2-Neo enhanced的全序列信息:

保存条件:

-20℃保存。

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒

图2. pML-Fluc2-Neo enhanced质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:pML-Fluc2-Neo enhanced
质量标准: 

蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

2‘-脱氧胞苷(标准品)

中文名:2‘-脱氧胞苷(标准品)    英文名:2′-Deoxycytidine;2′-dC             

分子式: C9H13N3O4.H2O    分子量:245.23

质量标准:HPLC>98%

检测/液相条件:如有需要,请咨询我司,仅供已经购买客户参考。

包装规格:100MG/只  

储存条件:2-8摄氏度,防潮密闭避光

运输条件:常温运输

用途:用于分析含量鉴定/测定,药理活性筛选;仅供科研严禁用于人体

注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:951-77-9
英文名字:2′-Deoxycytidine;2′-dC
质量标准:HPLC>98%,标准品
分子式:C9H13N3O4.H2O 

Cy5.5 NHS酯(水溶性)

Cy5.5 NHS酯;CY5.5 monosuccinimidyl ester

规格

1 mg

产品形式

粉末

Ex (nm)

678

Em (nm)

701

分子量

1317.7

溶剂

DMSO;water

花菁染料Cy5.5,常被应用于生物分子标记,荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽,蛋白,核苷酸等。Cy5.5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。
储存条件-20°C

运输条件:2~8℃运输

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的
英文名字:CY5.5 monosuccinimidyl ester
质量标准:>97%,进分

LI-COR IRDye® 680LT 驴抗兔 IgG 二抗,LI-COR IRDye 680LT 二抗

Reagents > IRDye® 680LT Donkey anti-Rabbit IgG Secondary Antibody,IRDye® 680LT 驴抗兔 IgG 二抗

IRDye® 680LT Donkey anti-Rabbit IgG Secondary Antibody

Immunogen

Rabbit IgG, whole molecule

Purity and Specificity

The antibody was isolated from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on immunoelectrophoresis, this antibody reacts with the heavy chains of rabbit IgG, and with the light chains common to most rabbit immunoglobulins. No reactivity was detected against non-immunoglobulin serum proteins. This antibody was tested by ELISA and/or solid-phase adsorbed to ensure minimal cross-reactivity with bovine, chicken, goat, guinea pig, Syrian hamster, horse, human, mouse, rat, and sheep serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.

使用与琼脂糖珠偶联的抗原,通过免疫亲和层析从抗血清中分离抗体。 基于免疫电泳,该抗体与兔 IgG 的重链以及大多数兔免疫球蛋白常见的轻链反应。 未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的反应性。 该抗体经过 ELISA 和/或固相吸附测试,以确保与牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、大鼠和绵羊血清蛋白的交叉反应最小,但可能发生交叉反应 与来自其他物种的免疫球蛋白。 该偶联物经过专门测试,可用于蛋白质印迹应用。

Applications

Recommended for:

  • Western Blot
  • Protein Array
  • Immunohistochemistry
  • Microscopy
  • 2D Gel Detection
  • Tissue Section Imaging

Not Recommended for:

  • Small Animal Imaging
  • In-Cell Western Assay
  • On-Cell Western Assay

Formulation

IRDye 680LT secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.

Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.

IRDye 680LT 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供,在磷酸盐缓冲盐水中冻干,pH 7.4。 避光。 在重组前储存在 4°C。

复溶后,每瓶含有 10 mg/mL BSA(不含 IgG 和蛋白酶)作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时,浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息,请参阅包装插页。

Recommended Dilutions

Application Recommended Suggested Range
Odyssey Western blot detection 1:20,000 1:20,000 – 1:50,000
Other User optimized

Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.

Note: When using PVDF membranes for Western blotting applications, SDS (final concentration of 0.01 – 0.02%) and Tween® 20 (final concentration of 0.1 – 0.2%) must be added during the detection incubation step to avoid non-specific background staining.

RRID

  • P/N 925-68023: RRID AB_2814907
  • P/N 926-68023: RRID AB_10706167