MCE抑制剂∣Abcam CST Santa抗体∣蛋白、酶、磁珠
分子式： C14H9NO2 分子量：223.23
产品简介：
吖啶及其盐类的稀溶液呈紫色或绿色荧光，盐类的稀溶液呈绿色荧光。稀释后，因盐水水解而变成游离吖啶，呈紫色荧光。吖啶盐广泛用作光催化剂和染料制备，衍生物主要应用于用于标记蛋白质、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等。
物理性状及指标：
外观：……………………黄色粉末
含量：……………………＞98%
Em(nm):……………………化学发光430nm
储存条件：2~8℃，密封避光防潮
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > Revert™ 700 Total Protein Stain Kits for Western Blot Normalization,用于蛋白质印迹标准化的 Revert™ 700 总蛋白染色试剂盒
Make Western blot normalization more accurate and reliable with Revert 700 Total Protein Stain, a membrane-based (post-transfer) normalization strategy that stains all protein in your sample. Revert 700 Total Protein Stain works with your existing Western blot workflow and does not require special gels or equipment.
使用 Revert 700 Total Protein Stain 使蛋白质印迹标准化更加准确和可靠，这是一种基于膜的（转移后）标准化策略，可对样品中的所有蛋白质进行染色。 Revert 700 Total Protein Stain 适用于您现有的蛋白质印迹工作流程，不需要特殊的凝胶或设备。
Total protein staining is considered the gold standard for Western blot normalization. Revert 700 Total Protein Stain provides linear signal over a broad range of sample concentrations and is compatible with subsequent Western blot immunodetection methods.
总蛋白染色被认为是蛋白质印迹标准化的金标准。 Revert 700 Total Protein Stain 可在广泛的样品浓度范围内提供线性信号，并与随后的蛋白质印迹免疫检测方法兼容。
准确归一化：凭借 1 – 60 µg 的宽线性范围，可以轻松检测 Revert 700 染料和您的目标在相同的线性范围内进行准确归一化。
快速且兼容：在 PVDF 或硝酸纤维素膜上染色总蛋白不到 10 分钟。
可靠的分析：与管家蛋白不同，生物变异不会影响 Revert 700 总蛋白染色剂的总蛋白标准化。
考马斯亮蓝G250；Brilliant Blue G
分子式：C47H48N3NaO7S2 分子量：854.02
简介：考马斯亮蓝G250（Coomassie brilliant blue G250），考马斯亮蓝G-250在流离状态下呈红色，最大光吸收在465nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。是常用蛋白染色剂，可用于染色丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的蛋白质。考马斯亮蓝G-250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用来作为蛋白质含量的测定。当考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，最小可测2.5μg/mL蛋白质，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
别名：考马斯亮蓝G250 ;考马斯亮兰G250，酸性蓝90，考马斯亮蓝G，亮蓝G ;Acid Blue 90 Brilliant Blue G 250 C.I. 42655 Coomassie® Brilliant Blue Gand G 250 Coomassie Blue G250
物理性状及指标：
外观：……………………暗蓝-紫-棕色固体
熔点：……………………>100℃
溶解性：…………………Water：40mg/ml；Ethanol：40mg/ml；DMSO：10mg/ml；DMF：0.5 mg/ml
最大吸收波长：…………610nm
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
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Bradford法蛋白定量试剂盒 |
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考马斯亮蓝染色溶液,2 x |
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MA0143 |
5×考马斯亮蓝G-250(蛋白定量用) |
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MA0163 |
考马斯亮蓝染色套装（染色液+脱色液）；考马斯亮蓝染色试剂盒 |
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MA0055 |
考马斯亮蓝脱色液 |
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MB4685 |
考马斯亮蓝R250 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为是分析生化中SDS-PAGE和BN-PAGE中蛋白质染色剂，也是P2X7嘌呤能受体激动剂。
使用方法推荐
考马斯亮蓝G-250配制
1.称取100mg考马斯亮蓝G-250。
2.溶于50ml90%乙醇中。
3.加入85%的磷酸10ml。
4.最后用蒸馏水定溶到1000ml。
（此溶液在常温下可放置一个月。）
具体操作步骤：
1．Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50m1 95%乙醇，加入100ml浓磷酸，然后，用蒸馏水补充至200ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。
2．标准曲线蛋白质样本的准备：尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品，例如测定抗体，可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的，也可用抗体作为标准蛋白。通常在20ug-150ug/100ul之间绘制标准曲线。
3．将待测样本溶于100~1缓冲溶液中，该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(最好用PBS)。
4．按1：5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液，如出现沉淀，过滤除去。
5．每个样本加5ml稀释的染料结合溶液，作用5～30rain。染液与蛋白质结合后，将由红色变为蓝色，在595nm波长下测定其吸光度。注意，显色反应不得超过30min．
6．根据标准曲线计算待测样本的浓度。
【注意】：考马斯亮蓝染色法的缺点：
(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此考马斯亮蓝染色法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。
(2)该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。还有一些物质干扰此法的测定，如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
|
TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
Purple to dark purple powder |
Solubility |
1mg/ml in water |
UV |
Meets the requirements |
吖啶酸丙磺酸盐(NSP-SA)
分子式：C28H28N2O8S2 分子量：584.66
产品简介：
可用于蛋白、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等的标记。吖啶及其盐的稀溶液呈紫色或绿色荧光，盐类的稀溶液具有绿色荧光，再稀释，由于盐水解，变为游离的吖啶，呈紫色荧光。
吖啶盐用途广泛，可用于做光催化剂，染料的制备。
物理性状及指标：
外观：……………………荧光黄色粉末
含量：……………………≥99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
质量标准：≥99%
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
|
Appearance |
Fluorescent yellow powder |
|
Identification |
HNMR |
|
Luminescence Intensity |
≥900000 (a.u.) |
|
Purity(HPLC) |
≥99% |
运输条件：常温运输
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > Revert™ 520 Total Protein Stain and Wash Solution Kit,Revert™ 520 总蛋白染色和洗涤液试剂盒
Revert 520 Total Protein Stain is a robust and replicable solution for Western blot normalization. The stain can be detected in the 520 nm channel for quantification and normalization analyses. The protocol is quick and can be completed within 15 minutes.
Revert 520 Total Protein Stain 是一种用于蛋白质印迹标准化的强大且可复制的解决方案。 可以在 520 nm 通道中检测到染色，以进行量化和标准化分析。 该协议很快，可在 15 分钟内完成。
This kit is sufficient for 20 mini Western blots.
考马斯亮蓝R250；Brilliant Blue R
分子式：C45H44N3NaO7S2 分子量：825.97
简介：考马斯亮蓝R250（Coomassiebrilliant blue R250），本品染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时，对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律，用作定量分析时要注意这点。考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色，并且在比较宽的范围内，扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。
别名：考马斯亮蓝R250 ;考马斯亮兰R250，酸性蓝83，酸性艳蓝6B，考马斯亮蓝R ;Coomassie® Brilliant Blue R-250 Brilliant blue R-250 Acid Blue 83 Acid Cyanine 6B Alizarin Rubinol 5G Solar Cyanine 6B Brilliant indocyanin 6B Coomassie® Brilliant Blue R C.I. 42660
物理性状及指标：
外观：……………………暗波尔多红至暗紫棕色固体
溶解性：…………………Water：10mg/ml warmed
熔点：……………………174-180℃
最大吸收波长：…………586-592nm（乙醇）
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
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考马斯亮蓝脱色液 |
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MB4686 |
考马斯亮蓝G250 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为在SDS-PAGE中用于蛋白质分析的三苯甲烷染料，还可以广泛应用于布拉德福德(Bradford)蛋白质定量反应。
使用方法推荐
考马斯亮蓝染色法也称考马斯蓝法(coomassie blue staining)又称Bradford法。是测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。由于其突出的优点，正得到越来越广泛的应用。
考马斯亮蓝染色液R250配方（100ml）:
考马斯亮蓝R250 0.25g
甲醇 45ml
冰醋酸 10ml
ddH2O 45ml
考马斯亮蓝脱色液配方：
甲醇 250ml
冰醋酸 80ml
ddH2O定容至1000ml。
考马斯亮蓝染色&脱色步骤：
1 电泳结束后，切取少量含有MARK蛋白以及少许样品的小部分凝 胶进行染色，其余部分用保鲜膜包好，放在4℃冰箱保存。 取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝 胶。置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时 间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚， 温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时 间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近， 在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4 个小 时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
2 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3 次。
3 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染 色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附 在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
4 完成脱色后，用ddH2O浸泡，至于未染色凝胶长度相等时，参照蛋白标准，与未染色凝胶对比，切下所需蛋白成分的凝胶，收集起来。然后把所要提纯的蛋白从凝胶中分离出来。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
Blue to dark brown powder |
Solubility |
1mg/ml in water,clear |
UV |
Meets the requirements |
吖啶酯(ME-DMAE-NHS)
分子式：C28H23N2O6.CF3O3S2 分子量：632.56
产品简介：
吖啶酯 （ME-DMAE-NHS）及其相关化合物已被证明是非常有优势的化学发光标记物，其稳定性，活性和敏感性超过了放射性同位素。吖啶酯能与任何含有氨基的蛋白发生反应。在碱性条件下，NHS 将会离去，吖啶酯将会以一个稳定的酰胺键与蛋白质结合形成吖啶标记物，反应完成后，多余的吖啶盐通过脱盐柱除去。碱性过氧化氢存在下，吖啶标记的蛋白不需要酶催化可自行发光。加入激发试剂后，体系立即释放光子，可以用430nm 标准光度计检测。这个发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2 秒），由内部光度计和光子探测器检测。蛋白质，多肽，抗体，核酸都可以用吖啶标记。标记化合物在碱性过氧化氢的激发下快速发光，通过收集光子可以检测到标记化合物。
主要用途： 化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。
物理性状及指标：
外观：……………………绿色粉末
含量：……………………≥97%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
|
吖啶酯类产品比较 |
|||||||
|
产品货号 |
产品名称 |
CAS号 |
外观 |
结构区别 |
标记方式 |
抗水解性能与稳定性 |
特点 |
|
199293-83-9 |
黄色粉末 |
吖啶磺酰胺内盐 |
吖啶酰肼，含有游离氨基，吖啶酰肼末端适用直接偶联含有醛基的多糖,核酸或者蛋白质等。 |
引入了磺酰胺基团，其稳定性较吖啶酯类高，抵抗水解的能力也强于吖啶酯类。在酸性溶液中(pH<4.8)都很稳定 |
最受欢迎的化学发光标记物，稳定性，活性和敏感性都超过了放射性同位素 |
||
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MT0014 |
吖啶酯(ME-DMAE-NHS) |
115853-74-2 |
绿色粉末 |
吖啶酯类 |
抗体的实质是蛋白，含有胺基，可直接与NHS 活性酯发生反应，进行偶联 |
抗水解性能与稳定性一般 |
可用于蛋白、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等的标记 |
|
) |
194357-64-7 |
深绿色粉末 |
吖啶磺酰胺内盐 |
抗体的实质是蛋白，含有胺基，可直接与NHS 活性酯发生反应，进行偶联 |
引入了磺酰胺基团，其稳定性较吖啶酯类高，抵抗水解的能力也强于吖啶酯类。在酸性溶液中(pH<4.8)都很稳定 |
化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究 |
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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
质量标准：≥97%
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
|
Appearance |
Fluorescent Green powder |
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Identification |
HNMR |
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Luminescence Intensity |
≥1500000 (a.u.) |
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Purity(HPLC) |
≥97% |
中文名：7-表紫杉醇（标准品） 英文名：7-Epitaxol
分子式：C47H51NO14 分子量：853.91
质量标准：HPLC≥98%，标准品
溶解性信息：溶于乙醇，丙酮，乙醚，苯等有机溶剂
植物来源：红豆杉属植物短叶红豆杉
外观：白色结晶
药理作用：具有抗肿瘤的作用
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考
包装规格：20MG/只
储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > Revert™ 520 Total Protein Stain for Western Blot Normalization,用于蛋白质印迹标准化的 Revert™ 520 总蛋白染色剂
Make Western blot normalization more accurate and reliable with Revert 520 Total Protein Stain, a membrane-based (post-transfer) normalization strategy that stains all protein in your sample. Revert 520 Total Protein Stain works with your existing Western blot workflow and does not require special gels or equipment.
Revert 520 Total Protein Stain is a robust and replicable solution for Western blot normalization. The stain can be detected in the 520 nm channel for quantification and normalization analyses. The protocol is quick and can be completed within 15 minutes.
The 200 mL size is sufficient for 20 mini Western blots (5 mL/blot), and the 500 mL size is sufficient for 50 mini Western blots.
使用 Revert 520 Total Protein Stain 使蛋白质印迹标准化更加准确和可靠，这是一种基于膜的（转移后）标准化策略，可对样品中的所有蛋白质进行染色。 Revert 520 Total Protein Stain 适用于您现有的蛋白质印迹工作流程，不需要特殊的凝胶或设备。
Revert 520 Total Protein Stain 是一种用于蛋白质印迹标准化的强大且可复制的解决方案。 可以在 520 nm 通道中检测到染色，以进行量化和标准化分析。 该协议很快，可在 15 分钟内完成。
200 mL 的容量足以进行 20 次小型蛋白质印迹（5 毫升/印迹），500 毫升的容量足以进行 50 次小型蛋白质印迹。
Revert 520 Total Protein Stain works with your existing Western blot workflow, without needing any additional reagents or special gels. Staining takes less than ten minutes.
Revert 520 Total Protein Stain 可与您现有的蛋白质印迹工作流程配合使用，无需任何额外试剂或特殊凝胶。 染色时间不到十分钟。
操作指南
操作方法：请参考说明书
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
吖啶酯(NSP-DMAE-NHS)
分子式：C30H26N2O9S 分子量：590.60
产品简介：
吖啶酯 （NSP-DMAE-NHS）及其相关化合物已被证明是非常有优势的化学发光标记物，其稳定性，活性和敏感性超过了放射性同位素。吖啶酯能与任何含有氨基的蛋白发生反应。在碱性条件下，NHS 将会离去，吖啶酯将会以一个稳定的酰胺键与蛋白质结合形成吖啶标记物，反应完成后，多余的吖啶盐通过脱盐柱除去。碱性过氧化氢存在下，吖啶标记的蛋白不需要酶催化可自行发光。加入激发试剂后，体系立即释放光子，可以用430nm 标准光度计检测。这个发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2 秒），由内部光度计和光子探测器检测。蛋白质，多肽，抗体，核酸都可以用吖啶标记。标记化合物在碱性过氧化氢的激发下快速发光，通过收集光子可以检测到标记化合物。
主要用途： 化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。
物理性状及指标：
外观：……………………深绿色粉末
含量：……………………≥98%
Em(nm)：化学发光430nm
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
|
吖啶酯类产品比较 |
|||||||
|
产品货号 |
产品名称 |
CAS号 |
外观 |
结构区别 |
标记方式 |
抗水解性能与稳定性 |
特点 |
|
MT0013 |
吖啶酯(NSP-SA-NHS) |
199293-83-9 |
黄色粉末 |
吖啶磺酰胺内盐 |
吖啶酰肼，含有游离氨基，吖啶酰肼末端适用直接偶联含有醛基的多糖,核酸或者蛋白质等。 |
引入了磺酰胺基团，其稳定性较吖啶酯类高，抵抗水解的能力也强于吖啶酯类。在酸性溶液中(pH<4.8)都很稳定 |
最受欢迎的化学发光标记物，稳定性，活性和敏感性都超过了放射性同位素 |
|
MT0014 |
吖啶酯(ME-DMAE-NHS) |
115853-74-2 |
绿色粉末 |
吖啶酯类 |
抗体的实质是蛋白，含有胺基，可直接与NHS 活性酯发生反应，进行偶联 |
抗水解性能与稳定性一般 |
可用于蛋白、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等的标记 |
|
MT0015 |
吖啶酯(NSP-DMAE-NHS) |
194357-64-7 |
深绿色粉末 |
吖啶磺酰胺内盐 |
抗体的实质是蛋白，含有胺基，可直接与NHS 活性酯发生反应，进行偶联 |
引入了磺酰胺基团，其稳定性较吖啶酯类高，抵抗水解的能力也强于吖啶酯类。在酸性溶液中(pH<4.8)都很稳定 |
化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究 |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
质量标准：≥98%
|
TESTS |
SPECIFICATIONS |
|
Appearance |
Dark Green powder |
|
Identification |
HNMR |
|
Luminescence Intensity |
≥160000 (a.u.) |
|
Purity(HPLC) |
≥98% |
7-差向 10-去乙酰基紫衫醇
分子式：C45H49NO13 分子量：811.87
运输条件：常温运输
简介：7-差向 10-去乙酰基紫衫醇是一种紫杉醇杂质及也是紫杉醇相关化合物B。这种化合物从云南红豆杉中分离而来，并且可能能够抑制人体癌细胞的生长活性。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > Revert™ 700 Total Protein Stain and Wash Solution Kit
Revert 700 Total Protein Stain is a robust and replicable solution for Western blot normalization. The stain can be detected in the 700nm channel of Odyssey® Imaging Systems for quantification and normalization analyses. The protocol is quick and can be completed within 15 minutes.
Revert 700 Total Protein Stain 是一种用于蛋白质印迹标准化的强大且可复制的解决方案。 可以在 Odyssey® 成像系统的 700nm 通道中检测到染色，以进行量化和归一化分析。 该协议很快，可在 15 分钟内完成。
This kit is sufficient for 20 mini Western blots.
亮抑蛋白酶肽；Leupeptin
分子式： C20H38N6O4·1/2(H2SO4) 分子量: 475.59
简介：亮肽素 Leupeptin 半硫酸盐是一种可逆的, 竞争性丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂, 可抑制组织蛋白酶B, H, L和S, 钙蛋白酶, 和胰蛋白酶, Leupeptin半硫酸盐是一种口服活性的抗氧化和抗炎剂。
别名：亮抑酶酞 ;亮抑酶肽, 亮肽素 ;Leupeptin hemisulfate salt , Acetyl-Leu-Leu-Arg-al N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal hemisulfate salt
物理性状及指标：
外观：…………………白色至类白色粉末
溶解度：………………H2O : 50 mg/mL；溶于乙醇、乙酸和DMF
含量：…………………≥97%
肽序列：……………….Ac-Leu-Leu-arg-al, hemisulfate salt
目标蛋白酶：………….丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Leupeptin Hemisulfate是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Leupeptin，由不同种类的放线菌产生，强烈抑制蛋白质的水解作用。Leupeptin hemisulfate保护微管蛋白在分离过程中免受内源性蛋白质水解酶的破坏，并使微管蛋白纯度增加。Leupeptin hemisulfate能够恢复细胞悬浮培养液中高达50%的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的表达。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制血纤维蛋白溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、calpain和组织蛋白酶b不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶D,凝血酶或α-chymotrypsin。有效浓度10 – 100μM。已经有很多研究使用了白细胞蛋白酶来防止因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(据信，耳蜗毛细胞的丧失是由calpain介导的。)
储液配置 ：
 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.1027 mL |
10.5133 mL |
21.0265 mL |
|
5 mM |
0.4205 mL |
2.1027 mL |
4.2053 mL |
|
10 mM |
0.2103 mL |
1.0513 mL |
2.1027 mL |
|
50 mM |
0.0421 mL |
0.2103 mL |
0.4205 mL |
【注意】： 在工作浓度(10 – 100 M)时，溶液只有几个小时是稳定的;储存液应储存在冰块中，供间隔数小时使用。失活的主要机制是l -精氨酸的外消旋;d -精氨酸是完全不活跃的。如果醛被氧化，但保持它的l构型，产生的化合物确实有一些抑制活性。
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. The effects of cell death-inducing DNA fragmentation factor-α-like effector C (CIDEC) on milk lipid synthesis in mammary glands of dairy cows.
2. IL-10 plays a pivotal role in anti-inflammatory effects of resveratrol in activated microglia cells.
3. Analysis of mitochondrial function in situ in permeabilized muscle fibers, tissues and cells.
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
分子式：2(C20H38N6O4).H2SO4
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Off white powder |
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Identification |
HNMR |
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Purity |
≥97% |
吖啶酯（NSP-SA-NHS）
分子式：C32H31N3O10S2 分子量：681.73
产品简介：
吖啶酯（NSP-SA-NHS）及其相关化合物已被证明是非常有优势的化学发光标记物，其稳定性、活性和敏感性超过了某些放射性同位素。吖啶酯能与含有一级氨基的蛋白发生反应。在碱性条件下，NHS 作为离去基团被取代，蛋白质与吖啶酯形成稳定的酰胺键。反应完成后，多余的吖啶盐通过脱盐柱除去。
在存在碱性过氧化氢时，吖啶标记的蛋白不需要酶催化可自行发光。具体发光原理是在碱性过氧化氢溶液中，吖啶酯受到过氧化氢离子的进攻，生成一个有张力的不稳定的二氧乙烷，进一步分解成CO2和电子激发态的吖啶酮，当吖啶酮回到基态时发出最大吸收波长430nm的光子。这个发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2秒），触发方案必须增加内部光度计和光子探测器；另外，本产品也可以使用配备自动进样器的多功能酶标仪进行发光数据采集。蛋白质，多肽，抗体，核酸都可以用本产品进行标记。吖啶酯在碱性过氧化氢的激发下快速发光，因此通过收集光子可以检测到标记化合物。
本产品主要用于：化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。
物理性状及指标：
外观：……………………黄色粉末
含量：……………………≥97%
储存条件：-20℃，充氮气，避光防潮密闭干燥
储液配置：按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM |
1.4669 mL |
7.3343 mL |
14.6686 mL |
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5 mM |
0.2934 mL |
1.4669 mL |
2.9337 mL |
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10 mM |
— |
— |
— |
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吖啶酯类产品比较 |
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产品货号 |
产品名称 |
CAS号 |
外观 |
结构区别 |
标记方式 |
抗水解性能与稳定性 |
特点 |
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MT0013 |
吖啶酯(NSP-SA-NHS) |
199293-83-9 |
黄色粉末 |
吖啶磺酰胺内盐 |
吖啶酰肼，含有游离氨基，吖啶酰肼末端适用直接偶联含有醛基的多糖,核酸或者蛋白质等。 |
引入了磺酰胺基团，其稳定性较吖啶酯类高，抵抗水解的能力也强于吖啶酯类。在酸性溶液中(pH<4.8)都很稳定 |
最受欢迎的化学发光标记物，稳定性，活性和敏感性都超过了放射性同位素 |
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MT0014 |
吖啶酯(ME-DMAE-NHS) |
115853-74-2 |
绿色粉末 |
吖啶酯类 |
抗体的实质是蛋白，含有胺基，可直接与NHS 活性酯发生反应，进行偶联 |
抗水解性能与稳定性一般 |
可用于蛋白、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等的标记 |
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MT0015 |
吖啶酯(NSP-DMAE-NHS) |
194357-64-7 |
深绿色粉末 |
吖啶磺酰胺内盐 |
抗体的实质是蛋白，含有胺基，可直接与NHS 活性酯发生反应，进行偶联 |
引入了磺酰胺基团，其稳定性较吖啶酯类高，抵抗水解的能力也强于吖啶酯类。在酸性溶液中(pH<4.8)都很稳定 |
化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究 |
图1. (A)竞品对照的最大溶解度在DMSO为4mM，而吖啶酯实测溶解度可以到15mM (10mg/ml)。图A中两管吖啶酯均为4mM DMSO 溶液，与竞品对照外观上没有明显差别。(B)多功能酶标仪搭配自动进样器（BioTek）检测发光，设定接收信号滤波片460（±40）nm。2.5mg/ml DMSO溶液继续使用DMSO稀释500倍后（信号较强，防止烧坏仪器）至终浓度5ug/ml，取20ul 加到黑色96孔板并设置3个复孔，自动进样器依次进发光液100uL，同时记录信号值。结果显示相同浓度的吖啶酯DMSO溶液，组的发光略强于对照公司。（吖啶酯发光液配制：0.01M NaOH+ 0.05% 过氧化氢）
图2. 使用较高浓度（10mg/ml）吖啶酯DMSO溶液20uL，直接加入100uL吖啶酯发光液，可以发射出肉眼可见的蓝光（430nm）。但是该信号衰减很快，整个发光时间仅有几秒钟，因此需要使用具有闪光型化学发光采集功能的仪器进行信号采集。
图3. 蛋白标记效果测试。以吖啶酯标记BSA为例，配制2.5mg/ml 吖啶酯 DMSO母液，溶有15mg/ml BSA 的0.2M碳酸氢钠溶液(pH9.0)。为了充分标记BSA，避免染料残留对效果验证的影响，本次实验使用的染料摩尔数低于常规用量，按照染料母液：蛋白溶液=1：100 体积比，总体积1ML。室温标记1h后，过G25脱盐柱，纯化缓冲液为磷酸一氢钠/磷酸二氢钠 （1:1） 0.1M 混合体系，PH=6.7(盐酸微调)。结果显示，相同的标记浓度体系，同一个G25纯化柱纯化，吖啶-BSA 发光体系也设定相同，吖啶-BSA流出液的颜色比竞品对照更深一些（图A）。虽然标记前，两家的吖啶酯光强相似，但是标记后，的光强更有优势，比对照高一个数量级（图B），说明蛋白标记对组的吖啶发光基团的影响最小，并且的吖啶酯在碱性标记蛋白质过程中也更加稳定，优于竞品对照！
使用说明（举例抗体/蛋白质标记）：
1.配制
标记缓冲液：0.2M NaHCO3 (pH=9.0)；
标记终止缓冲液： 10% 赖氨酸 0.2M NaHCO3 (pH=9.0)溶液；
脱盐纯化缓冲液：0.1M Na2HPO4-NaH2PO4 (pH=6.5)；
吖啶酯发光液：(0.01~0.1M) NaOH+0.05% H2O2 。
2. 计算标记所用抗体（蛋白质）和吖啶酯的量：
通常设定摩尔比n(抗体): n(吖啶酯)=1:10~1:50，具体需根据氨基酸组分进行摸索调整；
配制2.5mg/ml 吖啶酯-DMSO母液，注意玻璃器皿盛放并避光；
使用0.2M NaHCO3（pH=9.0） 溶液配制0.1~0.5 mg/ml 抗体反应液 。
3. 连接及纯化
本说明书举例针对标记抗体抗体的分子量为 180kd 对应 15 倍的吖啶酯。如果用户的待标记样品是其他的分子量，请参考附表 1 改变试剂的配比。
1．取 10 µL 稀释吖啶酯母液 (2.5mg/ml)，加入 90 µL 无水 DMSO(or DMF) 稀释10倍，配成吖啶酯工作液 (0.25mg/ml)。
2．使用0.2M NaHCO3 (pH=9.0)溶液稀释 50µg 的抗体至 300 µL，加入 10 µL吖啶酯工作液 (0.25mg/ml)（参考附表 1）。
3．锡箔纸包好，室温标记0.5~1h。
4．淬灭反应，加入 100 µL 标记终止缓冲液，室温混匀 30 分钟（注：如果标记较充分，也可以跳过此步骤，直接进行柱纯化）。
5. 脱盐柱纯化，收集吖啶标记蛋白组分并检测浓度，请参考说明书后文。
6．检测标记的蛋白，取10µL吖啶标记蛋白，放于黑色96孔板中，向每个微孔注入 50 µL~150µL吖啶酯发光液，立即检测，如果发光过强，可以对标记蛋白再进行若干倍的稀释，使其在仪器的发光检测限内。注：吖啶酯发光液最好现用现配，或者将NaOH溶液和过氧化氢溶液分别配成2x母液，使用的时候再1：1进行混合。
7．吖啶酯标记的蛋白可以在酸性缓冲液中4℃避光存储（注意补加叠氮钠等防腐剂），如果储存效果不佳，则请避光保存于-20℃或者-80℃。
注意事项：
1.吖啶酯除了DMF，也可以用无水DMSO等非质子性溶剂来溶解。通常吖啶酯用DMF最高溶解的浓度为4mM (约2.7mg/ml)，我司生产的吖啶酯中DMSO中溶解度可达10mg/ml。
2.标记前，由于吖啶酯末端羧基经NHS活化,较为活泼，请用非质子性的干燥无水溶剂来溶解；标记后，标记后吖啶酯与被标记物之间以酰胺键或者酯键等形式存在，酸性溶剂基本没有影响；吖啶酯本身活性位点在碱性和氧化环境下不稳定，因此应根据被标记物的稳定性配制相应的非强碱性非氧化的体系中处理和保存。
3.发光标记物在光照条件下有可能部分分解，以致影响发光效果。吖啶酯的实验操作和储存建议避光条件下处理，目前暂时没有具体的研究数据。
4.吖啶酯标记蛋白等大分子化合物建议用G25脱盐柱分离；吖啶酯标记小分子化合物建议用柱层析分离;
5.吖啶酯发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2秒），触发方案必须增加内部光度计和光子探测器；另外，本产品也可以使用配备自动进样器的多功能酶标仪进行发光数据采集，最大限度降低加样时间对采集信号的影响。
6.吖啶酯标记化学发光检测仪器推荐：
美国PE公司的 Wallac 1420 多功能检测仪,
德国西门子拜耳化学发光仪ADVIA Centaur
附表 1： 吖啶用量对照表
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蛋白分子量 |
吖啶酯工作液 |
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10kDa-50kDa |
1-3 μL |
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50kDa-100kDa |
3-7 μL |
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100kDa-150kDa |
7-10 μL |
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150kDa-200kDa |
10-13 μL |
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200kDa-250kDa |
13-17 μL |
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250kDa-300kDa |
17-20 μL |
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300kDa-350kDa |
20-23 μL |
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350kDa-400kDa |
23-27 μL |
吖啶酯标记蛋白效率计算方法
1. 取100uL 待测样品，稀释至Abs280在0.1~1.5之间；
2. 向1中加入少量盐酸，调整至pH=1~2，使其形成具有黄色特征的盐溶液，吸收峰在367nm
3. 分别测试待测样品的Abs280nm 和Abs367nm ；
4. Equation1: 吖啶酯浓度(mol/L)=Abs367/14650 ；
5. 校正蛋白Abs280数值
Equation2: Abs280(校正后) = Abs280- (Abs367×0.17);
6. 准备1mg/ml 未标记的蛋白溶液（e.g. 50ug 蛋白加入50µL 标记缓冲液），取出10µL 并补加490µL ddH2O (稀释50倍)。读取Abs280nm ，并乘以稀释倍数。
7. 计算蛋白质量浓度（mg/ml）
Equation3:蛋白摩尔浓度 （mol/L）
8. 计算F/P摩尔比
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7-甲基香豆素
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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Reagents > Revert™ 700 Total Protein Stain for Western Blot Normalization,LI-COR 蛋白质印迹标准化Revert™ 700 总蛋白染色剂
Make Western blot normalization more accurate and reliable with Revert 700 Total Protein Stain, a membrane-based (post-transfer) normalization strategy that stains all protein in your sample. Revert 700 Total Protein Stain works with your existing Western blot workflow and does not require special gels or equipment.
Revert 700 Total Protein Stain is a robust and replicable solution for Western blot normalization. The stain can be detected in the 700 nm channel of Odyssey® Imaging Systems (or competitor systems) for quantification and normalization analyses. The protocol is quick and can be completed within 15 minutes.
The 100 mL size is sufficient for 20 mini Western blots (5 mL/blot), and the 250 mL size is sufficient for 50 mini Western blots.
使用 Revert 700 Total Protein Stain 使蛋白质印迹标准化更加准确和可靠，这是一种基于膜的（转移后）标准化策略，可对样品中的所有蛋白质进行染色。 Revert 700 Total Protein Stain 适用于您现有的蛋白质印迹工作流程，不需要特殊的凝胶或设备。
Revert 700 Total Protein Stain 是一种用于蛋白质印迹标准化的强大且可复制的解决方案。 可以在 Odyssey® 成像系统（或竞争对手系统）的 700 nm 通道中检测到染色，以进行量化和标准化分析。 该协议很快，可在 15 分钟内完成。
100 mL 的容量足以进行 20 次小型蛋白质印迹（5 毫升/印迹），250 毫升的容量足以进行 50 次小型蛋白质印迹。
Revert 700 Total Protein Stain works with your existing Western blot workflow, without needing any additional reagents or special gels. Staining takes less than ten minutes.
膦酰二肽钠；Phosphoramidon disodium salt
分子式：C23H32N3Na2O10P 分子量：587.47
简介：膦酰二肽钠为天然存在的嗜热菌蛋白酶（thermolysin）抑制剂。
别名：N-(α-Rhamnopyranosyloxyhydroxyphosphinyl)-Leu-Trp disodium salt, N-(α-Rhamnopyranosylphosphono)-L-leucyl-L-tryptophan disodium salt
物理性状及指标：
外观：…………………白色至黄色固体
溶解性：………………Water（50 mg/ml）；methanol and DMSO（10 -20mg/ml）；less soluble in ethanol and ethyl acetate；insoluble in benzene, hexane, and chloroform
含量：……………………>97%储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
热裂解酶和其他金属内肽酶的有效抑制剂。强抑制哺乳动物脑啡肽酶。不抑制胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，胰凝乳蛋白酶或胃蛋白酶。弱抑制胶原酶。有效浓度1 – 10μM。鉴定作为金属内肽酶抑制剂的磷酰胺用于表征作为金属内肽酶的内皮素转化酶。磷酰胺增加β-淀粉样蛋白的产生，但不增加淀粉样蛋白前体蛋白的产生，表明阿尔茨海默病中异常的淀粉样蛋白加工可能是由金属内肽酶进行。用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 膦酰二肽钠为天然存在的嗜热菌蛋白酶（thermolysin）抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
使用方法推荐
一：膦酰二肽钠储存液的配制：根据自己实验需求，配置所需浓度，如用于细胞实验请配置液体之后用0.22um滤器过滤后再加入细胞。
二：膦酰二肽钠储存液的保存： Solutions stored in aliquots at–20 C°，are expected to remain active for at least one month.
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Comparison of the cardiovascular and neural activity of endothelin-1, -2, -3 and respective proendothelins: effects of phosphoramidon and thiorphan.
2. Lorand, L. ed., Methods in Enzymology, 45, 693-695 (1976).
3. Aoyagi, T., and Umezawa, H., Acta Biol. Med Ger., 40, 1523-1529 (1981).
4.Phosphoramidon modulates the number of endothelin receptors in cultured Swiss 3T3 fibroblasts.
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7-羟基黄烷酮
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钙螯合剂BAPTA-AM；BAPTA-AM胞内钙荧光探针
分子式：C34H40N2O18 分子量：764.68
简介： BAPTA-AM 是一种细胞内钙离子选择性螯合剂。
别名：Glycine, N,N’-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-, 1,1′- bis[(acetyloxy)methyl] ester
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
沸点：……………………796.09℃（760 mmHg）
溶解性：…………………DMSO 20 mg/mL (26.15 mM)；Water Insoluble；Alcohol Insoluble
含量：……………………>98%
熔点：……………………86-90℃
Ki数据：…………………HKv1.5: Ki= 1.23 µM; HKV11.1: Ki= 1.30 µM; HKv1.3 channels: Ki= 1.45 µM
pK值：……………………pKb: 1.69
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。 |
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体外研究 |
BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用， IC50 为1.3，1.45 和 1.23 μM。 |
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体内研究 |
在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。 |
相关产品推荐
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MB6196
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EGTA AM钙离子螯合剂 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。胞内钙荧光探针 BAPTA-AM是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用， IC50 为1.3，1.45 和 1.23 μM。在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。
使用方法：
(1) 溶解方法
将20mg BAPTA, AM 加入到 523μL 无水DMSO 中，配制50 mM stock solution。
* 保存stock solution 的方法和保存时间：
由于AM 体遇水容易分解，所以我们推荐现配现用。使用无水DMSO，在冷冻的条件下，可以保存约1～2 个月。
(2) 使用方法
稀释stock solution，添加细胞。
稀释浓度：少的 6～8 μM，多的50 μM
* 由于BAPTA, AM 是非水溶性，稀释时先再添加DMSO 后，添加水溶液(特别是使用培养液时)。不然的话，BAPTA, AM 的结晶有可能出来。关于添加的DMSO 的量，考虑细胞的毒性，应该低于1%以下。
* 由于BAPTA, AM 是非水溶性，所以稀释时慢慢添加水溶液。
* 如果不想再添加DMSO 的话，也有添加Pluoronic F127 的方法。添加Pluoronic F127 时，先添加到母液后，使用PBS 等水溶液稀释。
* stock solution 和PBS 等水溶液混合时，将stock solution 添加到PBS 等水溶液里。
* 关于细胞的量，不同的细胞使用不同的细胞量。一般来说，Fura-2, AM 及Fluo-3, AM 一样的量。
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Accessories > Rubber Cord for Imaging Bed,成像床用橡胶绳
Ten feet of rubber cord can be used with the Pearl® Imaging Bed (P/N 9300-21). This cord holds mice in position for imaging difficult to reach areas.
Pearl® 成像床 (P/N 9300-21) 可使用 10 英尺长的橡胶绳。 这条绳索将小鼠固定在难以到达区域的成像位置。
储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
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本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。
本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。
产品优势：
方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固
快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；
安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；
节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；
可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；
数据展示：
图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。
图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。
保存方法
本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。
操作步骤：
以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。
3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。
4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。
5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。
6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。
注意事项
7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。
8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。
9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。
10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。
11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
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SDS-PAGE分离胶浓度 |
最佳分离范围 |
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6% PAGE 凝胶 |
70-300kD |
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8% PAGE 凝胶 |
30-200kD |
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10% PAGE 凝胶 |
20-80kD |
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12.5% PAGE 凝胶 |
15-60kD |
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15% PAGE 凝胶 |
10-45kD |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
别藻蓝蛋白(APC)；Allophycocyanin
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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Software > SAI Key (Lite/C-DiGit®),SAI 密钥 (Lite/C-DiGit®)
The Small Animal Imaging analysis key is an option available for purchase separately with the following software:
With this key, you can mark tumors, organs, and other regions of interest easily with the Auto Shape tool. You can also quickly isolate regions of interest with the pseudocolor display.
Note: The C-DiGit Blot Scanner cannot image small animals, but the software can import images acquired with other LI-COR instruments for analysis.
Small Animal Imaging analysis key 是一个选项，可与以下软件一起单独购买：
用于 C-DiGit® 印迹扫描仪的 Image Studio™ 软件
Image Studio 精简版软件
使用此键，您可以使用 Auto Shape 工具轻松标记肿瘤、器官和其他感兴趣的区域。 您还可以使用伪彩色显示快速隔离感兴趣的区域。
注意：C-DiGit Blot Scanner 无法对小动物进行成像，但该软件可以导入使用其他 LI-COR 仪器获取的图像进行分析。
7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)；SN-38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )
分子式：C22H20N2O5 分子量：392.40
简介： SN-38是拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物。 SN-38抑制DNA合成和RNA 合成。
别名：CPT 11; SN-38; NK012；1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色固体
溶解性：…………………略溶于甲醇，微溶于水
密度：……………………1.52 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥98%
IC50：……………………HCT-116: IC50 = 3.3 nM (人); BEL-7402: IC50 = 13 nM (人);
……………………………HL60: IC50 = 19 nM (人); HELA cell: IC50 = 22 nM (人); DNA合成：IC50 = 0.077 µM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输。
生物活性
SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I，DNA合成，并造成频繁的DNA单链断裂。
作用靶点Topo I (Cell-free assay)。
体外研究SN-38是伊立替康盐酸盐（CPT-11）的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强，其次是CPT，然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置，但SN-38和CPT对宽松的DNA的位置没有影响。SN-38的剂量依赖性和时间依赖性地抑制DNA的合成。 SN-38的各自的IC50值，在DNA合成是0.077微米。SN-38的细胞RNA合成的抑制作用小于对DNA合成和它不抑制蛋白质的合成。 SN-38对P388细胞造成频繁的DNA单链断裂。
体内研究 口服给药后，SN-38的最高浓度出现在1小时后，并且未结合的SN-38内酯在小鼠血浆在1000纳克/毫升时百分比是3.4 +/- 0.67％，而在100纳克/毫升的未结合的百分比是1.18 +/- 0.14％。在含人类神经母细胞瘤的裸鼠中SN-38内酯的AUC大于在非肿瘤息动物的量。
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7-乙基喜树碱 |
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9-甲氧基喜树碱 |
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MB2142 |
(S)-10-羟基喜树碱;10-羟基喜树碱 |
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MB1044 |
喜树碱 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品是一种DNA/RNA合成和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS 号：86639-52-3
英文名字：SN-38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )
质量标准：HPLC≥98%,BR
分子式：C22H20N2O5
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Pale yellow powder |
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Solubility |
40mg/ml ,DMSO,clear |
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UV Max |
λmax=224±2nm、 267±2nm、331±2nm、 368±2nm、383±2nm |
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Purity (HPLC) |
≥98% |
丹磺酰氯（DNSCl）；丹酰氯；Dansyl chloride
分子式：C12H12ClNO2S 分子量： 269.75
简介：丹磺酰氯（丹酰氯；DNSCl；二甲氨基萘磺酰氯）是一种伯胺反应剂，一种强荧光剂，广泛用作荧光试剂。
别名：5-(Dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl chloride, DNSCl；二甲氨基萘磺酰氯
物理性状及指标：
外观：…………………黄色结晶粉末
MP：…………………72-74 °C(lit.)
荧光性：………………λex 337 nm; λem 492 nm in chloroform (after derivatization with hexylamine)
溶解性：………………acetone: 0.2 g/10 mL；10 mM in DMSO； H2O: insoluble
敏感性：………………对湿度敏感
纯度：…………………>98%,for HPLC derivatization
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
丹磺酰氯是一种与脂肪胺和芳香胺中的伯氨基反应生成稳定的蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的试剂。可用于测定肽链的氨基末端，它能专一地与链N-端α-氨基反应生成丹磺酰-肽，后者水解生成的丹磺酰-氨基酸具有很强的荧光，可直接用电泳法或层析法鉴定出N-端是何种氨基酸。用于氨基酸和肽的N末端衍生以及通过反相HPLC和其他分析方法检测多胺等。丹磺酰氯也广泛用于修饰氨基酸; 特别是蛋白质测序和氨基酸分析。 它也可以用来标记羟基和羧酸官能团。
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6-异硫氰酸荧光素 |
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BCECF AM (pH荧光探针) |
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FITC;异硫氰酸荧光素 |
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SOSG荧光探针;单态氧荧光探针(Invitrogen) |
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MB5919 |
TSQ锌离子荧光探针 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。用于荧光N端衍生氨基酸和肽的荧光试剂，并通过反相HPLC检测。丹酰氯（DNSC）是一种伯胺反应剂，广泛用作荧光试剂，用于氨基酸和肽的N末端衍生以及通过反相HPLC和其他分析方法检测多胺等。
储液配置：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.7071 mL |
18.5357 mL |
37.0714 mL |
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5 mM |
0.7414 mL |
3.7071 mL |
7.4143 mL |
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10 mM |
0.3707 mL |
1.8536 mL |
3.7071 mL |
经典实验操作（仅供参考）
丹磺酰氯高效液相色谱仪测氨基酸实验
原理：蛋白质样品经酸或碱水解后再行用丹磺酰氯进行衍生蛋白质样品经酸或碱水解后再行用丹磺酰氯进行衍生化作用溶解于流动相溶液，用具有C8反相柱荧光检化作用溶解于流动相溶液，用具有C8反相柱荧光检测器的反相液相色谱进行测定，能很好地测定出各种测器的反相液相色谱进行测定，能很好地测定出各种氨基酸的含量。
实验步骤
1、样品处理与测定
（1）蛋白质的水解：称取1毫克的蛋白质样品或相当于1毫克蛋白质的样品于玻璃管中，加入1毫升 6mol/L盐酸后用磨口封口或烧结封口，移入110℃恒温箱中加热16小时，取出冷却。用微量注射器取20微升水解样液于小玻璃管中，加入10微升正亮氨酸作为内标溶液，并在水浴中蒸发干燥。
（2）衍生物制备及其测定：将上述干燥制备的样品加入40微升 pH=10.5 缓冲溶液，接着加入100 微升丹磺酰氯工作试剂，紧密封住管口，充分振摇15分钟，将样品管在100℃ 水浴中加热2分钟，取出冷却。吸取1毫升以1：1的比例相混合的甲、乙两种流动相的混合溶液于样品管中，充分振摇15秒，吸取10微升左右的此样品溶液注入液相色谱柱内，记录色谱图。
2、校正因子fi的确定用微量注射器吸取氨基酸标准混合溶液20微升于小玻璃管中，加入10微升正亮氨酸作为内标溶液，并在水浴中蒸发干燥，然后按样品处理中的方法制备标准氨基酸的衍生物，再加入1毫升流动相混合溶液，用微量注射器吸取5-10微升经衍生化的氨基酸溶液进入色谱仪，记录色谱图，并确定各氨基酸的出峰保留时间和峰面积，以及测量内标物和各氨基酸的峰面积，并求出各氨基酸校正因子fi。
丹磺酰化法分析蛋白质 N-末端氨基酸实验
原理：蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被吸附物质间形成氢键, 这种氢键的强弱决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离物在聚酰胺表面发生吸附、解吸附、再吸附和再解吸附的连续过程, 就能导致分离物达到分离的目的。
实验步骤
1. 标准氨基酸的丹磺酰化
分别称取2 . 3μmol 层析纯的氨基酸, 溶于0 . 5 ml 0 . 2 mol/ L碳酸氢钠溶液中。取0 . 1 ml 于有塞玻璃试管中, 加入0.1 ml DNS-Cl 丙酮溶液, 检查pH, 必要时用三乙胺调pH9 . 0～ 9 . 5 ,于室温(25 ℃ 左右) 下放置2～ 4 h。再用无离子水稀释10 倍,贮存于暗处。经层析, 得DNS-氨基酸的标准图谱。
2. 蛋白质N-末端氨基酸的DNS 化
取0 . 5 mg 蛋白质样品, 置于有塞玻璃管中。用少量水溶解后, 加入0 . 5 ml 0 . 2 mol/ L 碳酸氢钠溶液。再加入0 .5 mlDNS-Cl丙酮溶液, 用三乙胺调至pH9 . 0～9 . 5 , 塞好塞子, 于40 ℃ 烘箱中反应2 h , 或室温(25 ℃左右)放置2～4 h , 生成DNS-蛋白质。
3. DNS-蛋白质的水解
DNS 化反应结束后, 真空蒸去丙酮, 加入0 . 5 ml 6 mol/ L 盐酸溶解DNS-蛋白质。全部移入水解管, 抽真空封管, 于111 ℃烘箱中水解18～24 h。开管后蒸去盐酸, 加少量水, 再蒸干。重复2～3 次以除尽盐酸。
4. DNS-氨基酸的抽提
将上述水解产物, 加0 . 5 ml 水, 用1 mol/ L 盐酸调至pH2～3。加入0 . 5 ml 乙酸乙酯抽提, 分层可在细长滴管中进行。重复抽提2～3 次, 将上层抽提液合并于小试管中, 抽去乙酸乙酯,置于干燥器中备用。
5. DNS-氨基酸的层析与检测
生成的DNS-氨基酸和标准DNS-氨基酸分别进行聚酰胺薄膜层析。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。
本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。
产品优势：
方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固
快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；
安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；
节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；
可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；
数据展示：
图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。
图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。
保存方法
本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。
操作步骤：
以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。
3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。
4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。
5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。
6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。
注意事项
7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。
8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。
9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。
10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。
11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
|
SDS-PAGE分离胶浓度 |
最佳分离范围 |
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6% PAGE 凝胶 |
70-300kD |
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8% PAGE 凝胶 |
30-200kD |
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10% PAGE 凝胶 |
20-80kD |
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12.5% PAGE 凝胶 |
15-60kD |
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15% PAGE 凝胶 |
10-45kD |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > Sapphire700™ Stain for Cell Viability Assays and In-Cell Western™ Assay Normalization,Sapphire700™ 染色剂用于细胞活力检测和 In-Cell Western™ 检测标准化
Sapphire700 Stain is a non-specific cell stain that accumulates in both the nucleus and cytoplasm of fixed or dead cells, but not live cells. When used to stain serial dilutions of A431 cells in 96-well plates, Sapphire700 Stain displays linearity of fluorescent signal for higher cell densities, from ~50,000 to ~250,000 cells/well.
Simultaneous staining of cells with Sapphire700 and DRAQ5® (Biostatus, Ltd.) Stains expands the linear range, allowing more accurate normalization of cell number across both low and high cell densities.
Sapphire700 Stain 是一种非特异性细胞染料，可在固定或死细胞的细胞核和细胞质中积累，但不会在活细胞中积累。 当用于在 96 孔板中对 A431 细胞的连续稀释液进行染色时，Sapphire700 Stain 显示出荧光信号的线性，用于更高的细胞密度，从 ~50,000 到 ~250,000 个细胞/孔。
使用 Sapphire700 和 DRAQ5® (Biostatus, Ltd.) 染色剂同时染色细胞扩大了线性范围，允许在低细胞密度和高细胞密度下更准确地标准化细胞数。
碘化丙啶; Propidium iodide;PI
简介：Propidium iodide是可用于细胞染色的红色荧光染料。本品为碘化丙啶(PI)的粉末产品，我司另有溶液产品推荐，参考 MA0137碘化丙锭PI溶液(1mg/ml);无菌
分子式：C27H34I2N4 分子量：668.39
物理性状及指标：
外观：……………………红色结晶粉末
熔点：……………………225℃(dec.)
激发波长Ex (nm) ………535
发射波长Em (nm) ..……617
溶解性：…………………在水中的溶解度为1 mg/ml
干燥失重：………………<5%
纯度：……………………≥95% (HPLC)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。核酸荧光染色剂。碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基之间实现与DNA结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性，大约每4-5个DNA碱基对结合一个染料。PI也能与RNA结合，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636nm。一旦与核酸结合，荧光信号明显增强20-30倍，最大激发波长向红色波段迁移~30-40nm，最大发射波长向蓝色波段迁移~15nm，从而使其最大激发/发射波长变为535/617nm。PI的摩尔吸光系数相对比较低，但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸DNA和荧光标记抗体，只需要使恰当的滤片。PI适用于荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪以及荧光计分析。PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。
使用方法推荐：
1.储存液的配制：称取1mg PI粉末（M. Wt= 668.4），用1ml去离子水充分溶解后配置成1mg/ml（1.5 mM）的储存液。4 ºC避光保存，至少6个月稳定。
2.贴壁细胞复染步骤（荧光显微镜检测）
样本准备：根据自身样本选择合适的步骤固定细胞。PI染色一般在其它染色完成后再进行。PI复染要求细胞经透化处理。
RNase酶处理：若样本使用多聚甲醛，甲醛或者戊二醛固定，则需要进行RNase处理。若样本用甲醇/醋酸或者丙酮固定，通常不需要此步操作。a，于2×SSC (0.3 M NaCl, 0.03 M sodium citrate, pH 7.0)溶液平衡样本；b，将本品置于含有100 µg/mL DNase-free RNase的2×SSC溶液中37°C孵育20min；c，用2×SSC溶液清洗样本3次，每次1min。
复染：a，于2×SSC (0.3 M NaCl, 0.03 M sodium citrate, pH 7.0)溶液平衡样本；b，直接用2X SSC稀释1mg/ml（1.5 mM）PI储存液 1:3000，得到500 nM的PI工作液。通常添加300µL染液足够用于一个盖玻片细胞制片。染色1-5min。c，2×SSC清洗几次，流尽多余的缓冲液后，加入抗淬灭剂封片。d，选择荧光显微镜的合适滤片进行观察。
3.悬浮细胞复染步骤（流式细胞仪检测）
样本准备：根据自身样本选择合适的步骤固定细胞。或者使用如下的步骤：a， 收集一定量的细胞，密度约 2 × 105 ~1 × 106。离心收集细胞，吸掉上清液，用手轻弹管壁就剩下的液体重悬细胞。之后加入1ml常温存放的PBS；b， 将所有的重悬细胞转移到4ml于-20ºC预冷的无水乙醇，在高速涡旋混匀的同时一边用枪缓慢的添加细胞悬液到乙醇内。于-20ºC乙醇中固定5-15min。离心收集细胞，除去乙醇。用手轻弹管壁以弹松细胞后，加入5ml室温的PBS。允许细胞水化15min；
复染a，用稀释液（100 mM Tris, pH 7.4, 150 mM NaCl, 1 mM CaCl2 , 0.5 mM MgCl2 , 0.1% Nonidet® P-40）稀释1mg/ml（1.5 mM）PI储存液 1:500，得到3 µM的PI工作液。1ml的PI染色液足够用于每个细胞样本的检测。注：工作液的使用浓度可以根据自身实验体系调整，也可以直接使用PBS，HBSS等缓冲液直接稀释PI储存液到需要的浓度。b， 样本制备的最后一步后离心收集细胞，去除上清，用手轻弹管壁以弹松细胞后，加入1ml的PI染色工作液。室温孵育15min后，流式细胞仪进行细胞分析。若用流式显微镜观察，则需要离心样本，去除上清并重悬细胞在新鲜的缓冲液中。吸取1滴悬液到载玻片上，盖上盖玻片后观察。
4.染色质FISH复染步骤
样本准备：根据标准步骤制备样本。复染之前的最后一步用去离子水清洗样本以去除玻片上残留的缓冲盐。室温晾干。此步骤有助于减少非特异性的背景染色。
复染a，工作液的配制：用PBS缓冲液直接稀释1 mg/ml（1.5 mM）的PI储存液1:1000，得到1.5 µM的PI染色工作液。滴加300µL的工作液直接到样本。有必要的话，工作液内加入新鲜制备的RNase A（终浓度：10 µg/mL）。可使用塑料盖玻片均匀分布染液在载玻片上。室温避光条件下孵育样本30 min；如果加入RNase则37ºC孵育。b. 去除盖玻片，用PBS或去离子水清洗以除去没有结合的染料；c.用吸水纸巾围绕着样本周围吸取残留液体，盖上
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储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。
运输条件：2~8℃运输
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
Red powder |
Absorption maximum |
495±5nm |
Purity |
≥95% |
Identification |
HNMR |
7-乙基喜树碱
分子式：C22H20N2O4 分子量：376.40
运输条件：常温运输
7-乙基喜树碱的溶解性，7-乙基喜树碱在水中的溶解性，7-乙基喜树碱在生理盐水中的溶解性，7-乙基喜树碱在PBS缓冲液中的溶解性，7-乙基喜树碱在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，7-乙基喜树碱在细胞实验方面的应用，7-乙基喜树碱在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。
本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。
产品优势：
方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固
快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；
安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；
节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；
可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；
数据展示：
图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。
图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。
保存方法
本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。
操作步骤：
以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。
3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。
4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。
5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。
6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。
注意事项
7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。
8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。
9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。
10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。
11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
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SDS-PAGE分离胶浓度 |
最佳分离范围 |
|
6% PAGE 凝胶 |
70-300kD |
|
8% PAGE 凝胶 |
30-200kD |
|
10% PAGE 凝胶 |
20-80kD |
|
12.5% PAGE 凝胶 |
15-60kD |
|
15% PAGE 凝胶 |
10-45kD |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Accessories > Silicone Mats,硅胶垫
These silicone mats are used for flattening membranes against the glass surface on the Odyssey® DLx, Odyssey M, Odyssey CLx or Odyssey Classic Infrared Imaging System.
The mats come in three sizes: 25 cm x 25 cm, 13 cm x 13 cm, and 19 cm x 26 cm. The 19 cm x 26 cm size is specific for the Odyssey M Imager.
这些硅胶垫用于在 Odyssey® DLx、Odyssey M、Odyssey CLx 或 Odyssey Classic 红外成像系统的玻璃表面上压平薄膜。
垫子有三种尺寸：25 cm x 25 cm、13 cm x 13 cm 和 19 cm x 26 cm。 19 cm x 26 cm 尺寸是 Odyssey M Imager 特有的。
中文名：7-乙基喜树碱(标准品) 英文名：7-Ethylcamptothecin
分子式：C22H20N2O4 分子量：376.40
质量标准：HPLC>98%,标准品
溶解性信息：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
植物来源：
外观：淡黄色结晶性粉末
药理作用：7-乙基喜树碱可用作抗肿瘤药物原料
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。
包装规格：20MG/只
储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
二氢罗丹明123
分子式C21H18N2O3，分子量346.38
物理性状及指标：
熔点：……………………220.34℃ (Predicted)
溶解性：…………………可溶于乙醇、DMSO、DMF、PBS（pH7.2）、氯仿、甲醇，不溶于水
用途及描述：科研试剂，二氢罗丹明123（DHR123）是一种常用的荧光染料，可以透过细胞膜从而检测过氧化氢和过氧硝酸盐等活性氧（ROS）。ROS通过对DHR123氧化，进而形成荧光产物罗丹明123并且产生荧光。NO、超氧化物以及过氧化氢都不可以单独氧化DHR，这些ROS被认为是结合其他细胞组分，例如细胞色素c氧化酶或者Fe2+，进而氧化DHR123到其荧光衍生物罗丹明123。DHR 123氧化形成罗丹明123，在500nm处易激发并且在536nm处发射荧光。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
二氢罗丹明123的溶解性，二氢罗丹明123在水中的溶解性，二氢罗丹明123在生理盐水中的溶解性，二氢罗丹明123在PBS缓冲液中的溶解性，二氢罗丹明123在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，二氢罗丹明123在细胞实验方面的应用，二氢罗丹明123在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
质量标准：≥95%,BR
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
|
Appearance |
Pink powder |
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Purity(HPLC) |
≥95% |
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。
本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。
产品优势：
方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固
快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；
安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；
节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；
可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；
数据展示：
图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。
图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。
保存方法
本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。
操作步骤：
以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。
3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。
4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。
5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。
6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。
注意事项
7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。
8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。
9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。
10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。
11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
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SDS-PAGE分离胶浓度 |
最佳分离范围 |
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6% PAGE 凝胶 |
70-300kD |
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8% PAGE 凝胶 |
30-200kD |
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10% PAGE 凝胶 |
20-80kD |
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12.5% PAGE 凝胶 |
15-60kD |
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15% PAGE 凝胶 |
10-45kD |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
英文名字：One step PAGE Gel Fast Preparation Kit
质量标准：
Software > Small Animal Imaging Analysis Key,小动物影像分析关键
This is an optional key available for purchase for use with Image Studio™ Software for the Odyssey® CLx Imager or Odyssey Classic Imager.
With this key, you can mark tumors, organs, and other regions of interest easily with the Auto Shape tool. You can also quickly isolate regions of interest with the pseudocolor display.
这是一个可选密钥，可与 Odyssey® CLx Imager 或 Odyssey Classic Imager 的 Image Studio™ 软件一起使用。
使用此键，您可以使用 Auto Shape 工具轻松标记肿瘤、器官和其他感兴趣的区域。 您还可以使用伪彩色显示快速隔离感兴趣的区域。
钙黄绿素；Calcein
分子式：C30H26N2O13 分子量：622.53
简介：钙黄绿素是一种钙依赖性荧光分子。 主要需要在体内条件下研究骨代谢，并有助于在体外条件下对凹坑区域进行染色。 钙黄绿素用于荧光测定钙和EDTA（乙二胺四乙酸）钙的滴定。细胞毒性很低，所以钙黄绿素常作为荧光探针去染活细胞的。
别名：Bis[N,N−bis(carboxymethyl)aminomethyl]fluorescein, Fluorescein-bis(methyliminodiacetic acid), Fluorexon
物理性状及指标：
外观：……………………黄色至棕色固体
熔点：……………………200℃
溶解性：…………………微溶于水；1MNaOH (50 mg/ml)
干燥失重：…………………≤10%
荧光最大发射波长：……509nm(pH7.4)
荧光最大激发波长：……470nm(pH7.4)
相关产品推荐
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MB5279
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钙黄绿素乙酰甲酯 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为络合指示剂、荧光指示剂。钙黄绿素被用于镁存在环境中钙荧光检测和EDTA滴定，也可以用来检测具有耐药性蛋白药物的相互作用。主要用于络合滴定钙，也可用于测定锶、钡、铜、锰、钴、镍、钼、铬等。Calcein另外在核酸扩增过程中会形成大量的焦磷酸根离子。荧光染料中的锰离子与钙黄绿素结合导致荧光淬灭，同时染料颜色为橙色。当扩增反应形成焦磷酸根离子时，锰离子与焦磷酸根离子结合形成焦磷酸锰，引起荧光信号的产生，同时染料颜色变为黄绿色。钙黄绿素目前已广泛应用于恒温扩增反应的荧光检测。
运输条件：常温运输
使用方法推荐：
钙黄绿素染色步骤
1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液，并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。
2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞15-30分钟。
4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。
5、用490 nm激发波长，515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
【注意】：
a、如果钙黄绿素溶液很难进入细胞，可以使用表面活性剂，如Pluronic F127。
b、或者您也可以用1/10浓度的Calcein-AM溶液代替培养基。
c 、我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
d、部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
8-表黄独素E乙酸酯
分子式：C20H22O7 分子量：374.38
运输条件：常温运输
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。
本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。
产品优势：
方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固
快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；
安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；
节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；
可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；
数据展示：
图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。
图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。
保存方法
本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。
操作步骤：
以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。
3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。
4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。
5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。
6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。
注意事项
7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。
8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。
9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。
10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。
11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
|
SDS-PAGE分离胶浓度 |
最佳分离范围 |
|
6% PAGE 凝胶 |
70-300kD |
|
8% PAGE 凝胶 |
30-200kD |
|
10% PAGE 凝胶 |
20-80kD |
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12.5% PAGE 凝胶 |
15-60kD |
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15% PAGE 凝胶 |
10-45kD |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Accessories > SmartFlow Anesthesia Suite,SmartFlow 麻醉套件
The SmartFlow Anesthesia Suite is an effective inhalation anesthesia alternative to traditional injectable administration.
Manual gas anesthesia delivery systems require complex calculations to adjust flow rates for multiple breathing systems. The SmartFlow Anesthesia suite eliminates the need for manual adjustments by supplying accurate gas anesthesia flow for up to five breathing devices with the flip of a switch. So, you can accurately control the flow rate of oxygen for each breathing device and reduce overall anesthesia delivery costs through efficient administration.
SmartFlow Anesthesia Suite 是传统注射给药的有效吸入麻醉替代品。
手动气体麻醉输送系统需要复杂的计算来调整多个呼吸系统的流速。 SmartFlow 麻醉套件只需轻按开关即可为多达五个呼吸设备提供准确的气体麻醉流量，从而无需手动调整。 因此，您可以准确控制每个呼吸设备的氧气流量，并通过高效给药降低整体麻醉输送成本。
This product line has been tested, designed, and customized to work optimally with the Pearl® Imaging Systems and the Pearl Docking Station.
There are five basic considerations when choosing a method of anesthesia.
Upon evaluation of a number of variables, inhalation anesthesia offers many advantages over traditional injectable anesthesia, as seen in the chart.
| Inhalation | Injectable | |
|---|---|---|
| Technician expertise | Low | High |
| Susceptibility to human error | Low | High |
| Stress to the animals | Low | High |
| Susceptibility to animal loss | Low | High |
| Recovery time for animals | Short | Long |
| Labor intensive | Low | High |
The SmartFlow Anesthesia Suite’s sophisticated design ensures safe and easy anesthesia administration. Flow rates are fixed for each breathing device, eliminating complex calculations and adjustments during procedures as is common with injectable anesthesia as well as traditional inhalation anesthesia systems. Simply specify the concentration and which breathing devices need to be used, and the SmartFlow Anesthesia Suite does the rest.
SmartFlow Anesthesia Suite 的精密设计确保了安全和轻松的麻醉管理。 每个呼吸设备的流速都是固定的，从而消除了注射麻醉和传统吸入麻醉系统常见的手术过程中的复杂计算和调整。 只需指定浓度和需要使用的呼吸设备，SmartFlow Anesthesia Suite 即可完成其余工作。
氧气从氧气罐流入蒸发器
氧气与异氟醚混合产生指定浓度的气体麻醉
对于每个呼吸装置，指定浓度的气体麻醉剂以正确的速率流出
气体麻醉使小鼠在手术过程中保持睡眠
多余的气体被木炭过滤装置捕获
Note: The Vaporizer on the SmartFlow system is custom designed and must not be used with any other anesthesia system.
中文名：8-姜酚（标准品） 英文名：8-Gingerol
分子式：C19H30O4 分子量：322.44
质量标准：HPLC≥98%，标准品
溶解性信息：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
植物来源：干姜、生姜
外观：白色蜡状固体
药理作用：抗肿瘤，消炎、保肝利胆、抑制中枢神经的作用
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考
包装规格：20MG/只
储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
钙黄绿素乙酰甲酯
分子式：C46H46N2O23 分子量：994.86
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
溶解性：…………………溶于DMSO(10 mg/ml)和水
密度：……………………1.49 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤2.0%
含量：……………………＞95%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF, AM和CFDA)相比，Calcein-AM的细胞毒性很低。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。
运输条件：2~8℃运输
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
钙黄绿素乙酰甲酯的溶解性，钙黄绿素乙酰甲酯在水中的溶解性，钙黄绿素乙酰甲酯在生理盐水中的溶解性，钙黄绿素乙酰甲酯在PBS缓冲液中的溶解性，钙黄绿素乙酰甲酯在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，钙黄绿素乙酰甲酯在细胞实验方面的应用，钙黄绿素乙酰甲酯在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > TBS Blocking Buffer and PVDF Kits,TBS 封闭缓冲液和 PVDF 试剂盒
The non-mammalian Intercept® Blocker in these kits is in TBS (Tris-buffered saline) containing 0.06% Kathon II. The Immobilon®-FL PVDF membrane included in these kits has been tested to ensure a low background for infrared Western blot success.
这些试剂盒中的非哺乳动物 Intercept® Blocker 采用含有 0.06% Kathon II 的 TBS（Tris 缓冲盐水）。 这些试剂盒中包含的 Immobilon®-FL PVDF 膜已经过测试，以确保红外蛋白质印迹成功的低背景。
产品描述：
尼氏体或称尼氏小体（Nissl body）是胞浆内的一种三角形或椭圆形小块状的嗜碱性物质，能被碱性染料染成蓝紫色。尼氏小体广泛见于各种神经元，但其形状大小和数量分布则各有差别。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏染色后尼氏小体呈斑驳状，核周围尼氏小体较大，近边缘处较小而细长。如在生理情况下，尼氏小体大而数量多，反应神经细胞合成蛋白质的功能较强；在神经元受损时，尼氏小体的数量可减少至消失。
尼氏染色液（Nissl Staining Solution）选用进口优质焦油紫（Cresyl violet）作为原料，既可以染尼氏小体也可以染细胞核，染色后呈蓝紫色，可清晰的显示脑或脊髓等的基本神经结构。本染色液染色鲜明而稳定、操作简便、适用范围广，可以用于石蜡或冰冻切片以及细胞样品的尼氏小体、神经元等的染色。
本染色液为100ml即用型包装，至少可以染色200个切片样品。
保存条件：
室温避光保存，至少一年有效。
注意事项：
1.本实验需自备95%乙醇作为分化液，另外还需自备4%多聚甲醛（货号：MA0192）、二甲苯、无水乙醇、90%乙醇、80%乙醇和70%乙醇等。
2.染色的效果和操作手法、染色条件等有关，因此在正式染色之前，建议先做1-2个样品的预实验，以确定最佳染色条件。
3.尼氏小体离体后容易溶解，所以取出组织后应立即固定，否则难以着色。
4.石蜡切片厚度可能会影响到染色结果，可以根据组织情况确定切片厚度，切片越薄越容易染色。
5.染色后的切片请避光进行保存，防止褪色。
6.使用染色液请小心操作。染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
7.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
请参考说明书
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
中文名：808猩红 英文名：Scarlet 808
分子式： C23H17N3O2 分子量： 367.40
质量标准：≥98%，标准品
溶解性信息：可溶于DMSO、甲醇、氯仿、二氯甲烷
外观：粉末
药理作用：偶氮类红色化工染料，具有致癌和致突变性。
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考
包装规格：100MG/只
储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体。
（为我司自行建立测定方法，不完全保证其权威性，我司仅对按照我司提供检测方法结果负责，并确保产品纯度和结构正确，对其药理活性及其他相关用途没有进行完全测定。）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
分子式： C32H37N4S 分子量：509.73
产品简介：
SYBR Green I是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。
物理性状及指标：
外观：……………………橘色粉末
含量：……………………≥99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
应用举例：
SYBR Green I 染料是一种直接与双链DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，进而通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加；所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。
图示：qPCR（SYBR Green I 法）效果实测对比。提取Hela 细胞全RNA，并逆转录成cDNA文库。再以浓度梯度cDNA为模板，扩增150bp 目标基因，对比和竞品SYBR Green I的效果。由图可知，组与竞品组的Ct值差别不大，并且组的平台值高于竞品组。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明
质量标准：≥99%, PCR级
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Orange powder |
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Identification |
HNMR |
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qPCR |
meets the requirements |
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Purity(HPLC) |
≥99% |
Accessories > Upper Buffer Tank Lid Assembly,上缓冲罐盖组件
切片石蜡(58-60℃) ( Paraffin with ceresin 58-60℃)
分子式：CnH2n+2，n=17～35
简介：石蜡是由高分子碳氢化合物所构成，其结构式为CnH2n+2，含有17～35个碳原子的正烷烃，有少量的异构烷烃和环烷烃。为白色或黄色半透明无水的固体，无臭无味，呈中性反应。对酸和碱不易起反应，在一般情况下不与氯化剂发生反应。
产品优点：
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
物理性状及指标：
外观：……………………白色或淡黄色半透明固体
溶解性：…………………溶于苯、氯仿、油类和二硫化碳，不溶于水和乙醇
熔点：……………………58-60℃
沸点：……………………350℃
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
用途及描述：科研试剂。无毒，无味，易溶化，存储方便，用于医院病理切片，工业产品添加剂等。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
使用方法推荐：
切片石蜡常用于石蜡切片的实验当中，石蜡切片（paraffin section） 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。石蜡切片的制作包含取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与贴片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
浸蜡与包埋：
通常先把组织块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1～2小时，再先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍3小时左右，浸蜡应在高于石蜡熔点3℃左右的温箱中进行，以利石蜡浸入组织内。浸蜡后的组织材料块放在装有蜡液的容器中，待蜡液表层凝固即迅速放入冷水中冷却，即做成含有组织块的蜡块。
注意事项：
包埋容器可用光亮且厚的纸折叠成纸盒或金属包埋框盒。
如果包埋的组织块数量多，应进行编号，以免差错。
石蜡熔化后应在蜡箱内过滤后使用，以免因含杂质而影响切片质量，且可能损伤切片刀。
可根据季节及操作环境温度来选用不同熔点的切片石蜡，本石蜡熔点为58-60℃。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
9’-丹酚酸B单甲酯
分子式：C37H32O16 分子量：732.64
运输条件：常温运输
9’-丹酚酸B单甲酯的溶解性，9’-丹酚酸B单甲酯在水中的溶解性，9’-丹酚酸B单甲酯在生理盐水中的溶解性，9’-丹酚酸B单甲酯在PBS缓冲液中的溶解性，9’-丹酚酸B单甲酯在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，9’-丹酚酸B单甲酯在细胞实验方面的应用，9’-丹酚酸B单甲酯在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;
赫斯特荧光染料33342；Hoechst 33342
分子式：C27H28N6O·3(HCl)·3(H2O) 分子量：561.93
简介：Hoechst 染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst 33342是其中一种。本品为粉末状，用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10 μg/ml。如配置好的溶液产品，可选购Hoechst 33342染液（1 mg/ml；MA0125）或者Hoechst 33342染液(即用型；MA0161 ）
别名：bisBenzimide H 33342; HOE 33342; 赫斯特荧光染料33342
2′-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride, HOE 33342, Hoechst 33342, bisBenzimide
物理性状及指标：
外观：……………………黄色或者绿色粉末
溶解性：…………………溶于水(>20 mg/ml)
激发波长（EX）…………346 nm
发射波长（EM）…………460 nm
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst 33342是其中一种。 |
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靶点 |
Dye reagent |
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体外研究 |
Hoechst 33342与小沟中的DNA腺嘌呤-胸腺嘧啶富集区结合。在与DNA结合时，荧光大大增加。该协议描述了使用Hoechst 33342标记培养的细胞的核DNA。Hoechst 33342也可以通过用Hoechst 33342代替DAPI来染色固定细胞。 |
相关产品推荐
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MA0160
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Hoechst 33258染色液(即用型) |
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MA0161 |
Hoechst 33342染色液(即用型) |
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MA0125 |
Hoechst 33258 染色液(1MG/ML) |
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MA0126 |
Hoechst 33342 染色液(1MG/1ML) |
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MA0139 |
Hoechst 33342/PI双染试剂盒 |
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MB3209 |
赫斯特荧光染料33258(Hoechst 33258) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性, 形成膜渗透性荧光DNA链。Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
操作说明（仅供参考）:
配制母液
Hoechst 33342溶于水，溶解度可达20 mg/ml。因此可用无菌超纯水配制成1-5 mg/ml的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5-10 μg/ml工作液。
【注】：Hoechst 33342溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生，因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。
使用方法
1.用PBS或合适的缓冲液制备 10～50 µM Hoechst33342染色液。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
a）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。
b）对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c）吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
3.活细胞或组织染色：
a）细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μl染色液。
b）在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c）用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Accessories > User-Applied Comb Support，用户应用的梳状支撑
This support bar is applied to rectangular combs to allow for appropriate well depth.
该支撑杆应用于矩形梳，以允许适当的井深度。
曲拉通X-100
分子式：(C2H4O)n.C14H22O 分子量：
物理性状及指标：
外观：…………………………………无色或淡黄色微混夜体
溶解性：………………………………溶于水（10%）
RNase，DNase，蛋白酶：…………不含
密度（25℃）： ………………………1.06 g/ml
pH(5%)： ……………………………6.0~8.0
炽灼残留：……………………………<0.1%
沸点：…………………………………270℃
纯度：…………………………………>98%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学。气相色谱固定液（最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇）分离分析烃类化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、碱性和中性含氮化合物、硫醇。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
储存条件：18~25°C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
曲拉通X-100的溶解性，曲拉通X-100在水中的溶解性，曲拉通X-100在生理盐水中的溶解性，曲拉通X-100在PBS缓冲液中的溶解性，曲拉通X-100在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，曲拉通X-100在细胞实验方面的应用，曲拉通X-100在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
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Acepromazine maleate；乙酰丙嗪马来酸酯；
分子式：C19H22N2OS · C4H4O4 分子量 442.53
溶解性：water 10mg/Ml
储存条件：零下20摄氏度
Application
Acepromazine is a phenothiazine and an analogue of the antipsychotic drug chlorpromazine. Acepromazine is thought to block dopamine receptors in the brain, and inhibit ABCG2 transport protein whose overexpression in tumors is associated with drug resistance.
Biochem/physiol Actions
Acepromazine is a phenothiazine antipsychotic comonly used as a veterinary drug (horses, dogs and cats). The compound is an analogue antipsychotic drug chlorpromazine. The drug is thought to block receptors of dopamine in the brain. Recently it was discover that the compound inhibits ABCG2 transported protein, which overexpression in tumors is associated with drug resistance.
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
储存条件： -20 ºC，严格避光
运输条件：2~8℃运输
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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Reagents > Vinculin Rabbit Monoclonal Antibody for Normalization,用于标准化的 Vinculin 兔单克隆抗体
Vinculin is a highly conserved cytoskeletal protein. The Vinculin primary antibody can be used as an internal loading control for normalization and is particularly effective when detecting high molecular weight targets.
The expression of Vinculin, or any housekeeping protein (HKP), should be validated to ensure that its expression does not change under experimental conditions.
Once validated, Vinculin primary antibodies can be used for the detection of Vinculin when performing multiplex Western blot detection.
Detect Vinculin Rabbit Monoclonal Antibody with IRDye® Goat anti-Rabbit or IRDye Donkey anti-Rabbit secondary antibodies.
Other options for housekeeping protein normalization
Vinculin 是一种高度保守的细胞骨架蛋白。 Vinculin 一抗可用作标准化的内部上样对照，在检测高分子量目标时特别有效。
应验证 Vinculin 或任何管家蛋白 (HKP) 的表达，以确保其表达在实验条件下不会改变。
一旦通过验证，在进行多重蛋白质印迹检测时，Vinculin 一抗可用于检测 Vinculin。
使用 IRDye® Goat anti-Rabbit 或 IRDye Donkey anti-Rabbit 二抗检测 Vinculin Rabbit Monoclonal Antibody。
管家蛋白质标准化的其他选择
Vinculin antibody is supplied in 10 mM HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/mL BSA, 50% glycerol, and <0.02% sodium azide.
Do not aliquot the antibody.
| Properties | Vinculin Rabbit Monoclonal Antibody (P/N 926-42215) |
|---|---|
| Species Cross-Reactivity | Human, mouse, rat, monkey |
| Target Molecular Weight | 124 kDa |
| Isotype | Rabbit IgG |
| Specificity/Sensitivity | Detects endogenous levels of total vinculin protein and metavinculin, a 145 kDa splice variant of vinculin |
| Immunogen | A recombinant protein that is specific to the amino terminus of human vinculin protein |
| Tested Application | Western blot (WB), Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (F) |
简介：
白细胞介素-2是趋化因子家族的一种细胞因子。它可促进已活化的T细胞增殖并分化成熟为效应的TD细胞和TC细胞，诱导T细胞表面IL-2R的表达增加，还可刺激其它细胞因子（TNF、IFNR）的分泌。
本品系以重组人白介素-2为免疫原刺激Balb/c小鼠，通过细胞融合制得可稳定分泌抗体的单克隆细胞株，将杂交瘤细胞注射入小鼠体内获得腹水，并将腹水通过Protein A柱纯化所得。
白细胞介素-2单克隆抗体可用于WB实验，ELISA实验等。（仅用于科研实验不应用于临床）。
质量标准：
【性状】：无色澄明液体
【纯度】：经SDS-PAGE检测，纯度90.0%
生物活性：本品可特异性识别人白介素2蛋白
使用说明：
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应用 |
推荐稀释比/用量 |
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WB |
1:1000-1:10000 |
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Elisa |
1:1000-1:2000 |
储存方式：2~8℃短期保存或-20℃长期保存（1年以上），避免反复冻融。
运输条件：2~8℃运输。
【注意】
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Adalimumab；阿达木单抗
分子式：C6428H9912N1694O1987S46 分子量：144.19KD
简介：Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.
运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(货号MA0028，去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（货号MA0015 PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）
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描述
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Adalimumab is a human monoclonal IgG1 antibody targeting tumour necrosis factor α (TNF-α). |
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靶点 |
TNF-α |
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体外 |
Treatment of HUVECs with Adalimumab for up to 12 hours shows no adverse effect on their cell viability, even with a 10-fold higher concentration of Adalimumab than used in this study. |
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体内 |
The elimination half-life (t1/2) of Adalimumab is long (~20 days). The enriched fluorescent-labelled adalimumab is observed mainly in major Oil red O-positive lesions documenting good tissue penetration of the drug into the atherosclerotic plaque, without background fluorescence of the vessel wall after vehicle control injection into hypercholesterolemic Ldlr-/- mice. |
实验参考方法（仅来自公开文献，供参考）
| 细胞实验： | 1×104 HUVECs are plated per well of 96 well plate in EGM. After reaching sub-confluency cells are cultured in different concentration of Adalimumab (0.01-10 μg/mL), IgG isotype control (10 μg/mL) and 0.1% Triton-X as positive control in 5% CO2 at 37°C. After 12 hours, 10% Alamar blue is added to each well and kept in incubator for another 6 hours. Absorbance of oxidized alamar blue is measured at 600 nm on Infinite M200 pro plate reader. All measurements are performed in triplicate |
|
动物实验 |
Mice In order to analyze the vascular distribution of Adalimumab, the substance is labelled using the DyLight 549 Microscale Antibody Labeling Kit. Briefly, one vial of DyLight 549 Reagent is dissolved in 1 mg Adalimumab solution (in PBS) and purified with a resin spin column to remove excess fluor. Hypercholesterolemic Ldlr-/- mice are injected with fluorophore-labelled Adalimumab (8.0 mg/kg in 200 μL PBS i.p.) for two consecutive days and sacrificed 12 hours after last injection. Vehicle injection (200 μL PBS) is used as control. |
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产品编号
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品名. |
Target |
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MB2806 |
aflibercept |
VEGFR |
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MB2786 |
Alemtuzumab |
CD52 |
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MB2787 |
Alirocumab |
PCSK9 |
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MB2789 |
Avelumab |
PDL-1 |
|
MB2790 |
Atezolizumab |
PDL-1 |
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MB2791 |
Bevacizumab |
VEGF |
|
MB2792 |
Cetuximab |
EGFR |
|
MB2803 |
Daratumumab |
CD38 |
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MB2794 |
Denosumab |
RANK Ligand |
|
MB2023 |
Eculizumab |
补体蛋白(C5) |
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MB2795 |
Etanercept |
TNF |
|
MB2797 |
Evolocumab |
PCSK9 |
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MB2773 |
Infliximab |
TNF-α |
|
MB2769 |
Ipilimumab |
CTLA-4 |
|
MB2772 |
Matuzumab |
EGFR |
|
MB2766 |
Mepolizumab |
IL-5 |
|
MB2767 |
Nivolumab |
PD-1 |
|
MB2774 |
Obinutuzumab |
CD20 |
|
MB2776 |
Ofatumumab |
CD20 |
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MB2777 |
Omalizumab |
IgE |
|
MB2781 |
Panitumumab |
EGFR |
|
MB2761 |
Pembrolizumab |
PD-1 |
|
MB2762 |
Pertuzumab |
HER2 |
|
MB2763 |
Ranibizumab |
VEGFR |
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MB2938 |
Ramucirumab |
VEGFR |
|
MB2749 |
Rituximab |
CD20 |
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MB2757 |
Secukinumab |
IL-17 |
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MB2751 |
Tocilizumab/Atlizumab |
IL-6 receptor |
|
MB2753 |
Trastuzumab |
ErbB2 |
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MB2758 |
Ustekinumab |
IL-12 |
用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS 号：331731-18-1
英文名字：阿达木单抗
产品优势：
快速达到最大发光水平，较高的灵敏度和信噪比。
产品简介：
本品为即用型碱性磷酸酶化学发光底物，约 10 分钟内达到最大发光水平，辉光发射持续数小时。溶液测定需要化学发光增强剂，本品已含，无需额外添加。基于膜的测定也可能需要提高光输出和灵敏度。本品可让您以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。化学发光底物为广泛使用的荧光底物甲基伞形酮磷酸酯 (MUP) 和比色底物对硝基苯磷酸盐 (pNPP) 提供了高度灵敏的替代物。低背景发光与高强度光输出相结合，能够以尽最高的灵敏度和信噪比检测碱性磷酸酶标记。
产品应用
本品在基于膜的应用（例如 Southern、Northern 和 Western 印迹）中显示出高灵敏度。本品也可用于基于溶液的试验，如免疫检测、DNA 探针试验、酶试验和报告基因试验。
运输与保存方法
2 ~8℃ 避光保存。2 ~8 ℃运输。
本品不宜在室温放置过久，以免影响检测效果，用后请及时放回冰箱。
有效期1年。
数据展示
图1. CDP star发光液光强-时间动力学曲线。相同碱性磷酸酶(ALP)浓度条件下，加入等体积的CDP star发光液，持续追踪30min并记录数据，绘制发光动力学曲线。由图可知，CDP star发光液效果略优于进口品牌，并且具有更快到达峰值的特点（<10 min），有利于减少曝光时间，提高实验效率。
图2. CDP star发光液ALP浓度-光强标曲验证。图中展示的是浓度梯度ALP分别加入等体积的CDP star发光液孵育15min后的数据，由图可知，效果略优于进口品牌，线性良好。
图3. CDP star发光液Dot-blot效果测试。在硝酸纤维膜上一次滴加浓度梯度的碱性磷酸酶各1uL，再分别加入和进口品牌的CDP-Star发光液孵育10min，化学发光模式采集图像。CDP-Star发光液具有更快到达峰值的特点，因此快速曝光效果优于进口品牌。
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Reagents > VRDye™ 490 Goat anti-Mouse IgG Secondary Antibody,VRDye™ 490 山羊抗小鼠 IgG 二抗
Mouse IgG paraproteins
Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using pooled mouse IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy and light chains of mouse IgG1, IgG2a, IgG2b, and IgG3, and with the light chains of mouse IgM and IgA. This antibody was tested by dot blot and and/or solid-phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, rabbit, goat, rat, and horse serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for immunofluorescence microscopy and flow cytometry applications.
使用与琼脂糖共价连接的混合小鼠 IgG 通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和流式细胞术，该抗体与小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3 的重链和轻链以及小鼠 IgM 和 IgA 的轻链反应。 通过斑点印迹和/或固相吸附测试该抗体与人、兔、山羊、大鼠和马血清蛋白的交叉反应最小，但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试，可用于免疫荧光显微镜和流式细胞术应用。
VRDye 490 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 490 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在磷酸盐缓冲盐水中冻干，pH 7.4。 避光。 在重组前储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Immunofluorescence Microscopy | 1:400 | 1:100 – 1:1,000 |
| Flow Cytometry | 1:1,000 | 1:200 – 1:2,000 |
| Other | User-optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
产品描述
本产品为渗透压与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液，浓度为0.9%。
产品优势
为无菌包装。
储存条件
4℃或室温保存
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用指南
请参考说明书
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
快速FITC 抗体（蛋白）标记试剂盒 (Quick FITC Antibody(protein) Labeling Kit)包含蛋白质标记染料和去除多余染料所需的全部组分。异硫氰酸荧光素（FITC）可以与蛋白质上的氨基，巯基，咪唑基，酪氨酰基和羰基发生交联反应。然而，只有伯胺和仲胺的衍生物才能产生稳定的标记产物。反应在pH 8-9下效率最高，并且必须在无胺缓冲液如硼酸盐或碳酸盐/碳酸氢盐中进行。通常，蛋白质与15至20倍摩尔数的FITC反应，可导致几个FITC分子与一个蛋白质分子结合。装填有纯化树脂的离心柱简化了柱平衡、收集和监测重力流分的步骤。该系统能够有效去除多余的FITC，从而准确测定染料与蛋白的比例（F/P）和蛋白浓度。
本试剂盒可用于标记和纯化3次 1 mg (2mg/mL)或者6次0.5mg (2mg/mL)的IgG或其他蛋白质。
试剂盒特点：
•操作简单，可在约一小时完成蛋白标记和纯化
•优化的F/P值
•无需称量微量粉末; 试剂盒包含一次性试剂瓶
•高效的纯化试剂盒包括纯化树脂和离心柱，确保快速有效地去除未反应的染料并拥有优异的蛋白质回收率
应用：
标记抗体或者含有伯氨的蛋白质、多肽
产品内容
| 产品组成 |
3T |
|
FITC（异硫氰酸荧光素） |
1mg*3 |
|
标记缓冲液 |
5ml |
|
离心型纯化柱 |
6套 |
|
2ml 离心管 |
6个 |
|
纯化凝胶(50%) |
12ml |
|
说明书 |
1份 |
保存条件
FITC需要-20℃避光保存； 其他组分4℃保存。
FITC相关参数
|
激发/发射（nm）： |
494⁄518 |
|
染料: |
Fluorescein (FITC) |
|
标记规格 |
0.5-1 mg |
|
标记目标: |
蛋白质（抗体） |
|
产品规格: |
3 T |
实验数据展示
1. FITC标记结果与进口品牌对比
图1. 与进口品牌FITC 标记抗体流程及结果对比。标记的FITC-IgG的F/P=2.4，好于进口品牌（0.189），并且在规定范围内，而且蛋白收率与进口品牌相当。
2. 用于流式检测
图2. 本组数据分别采用商业化荧光二抗、进口品牌和荧光标记试剂盒制作的FITC-IgG（羊抗鼠），用于免疫荧光流式检测Hela细胞GAPDH。由图可知，与进口品牌试剂盒相比，FITC-IgG二抗背景荧光几乎相同，都在正常范围以内，但实验组的检测效果更好，而且所用抗体量也最少。相同实验处理条件下，的检出阳性率可达93.64%，与商业化荧光二抗检测出的阳性率相近（96.53%），说明荧光标记试剂盒纯化得到的荧光二抗可以媲美商业化抗体，可以用于标记实验。
3. 用于细胞爬片免疫荧光镜检
图3. A549-GAPDH细胞爬片免疫荧光镜检。 采用试剂盒标记的进行标记的FITC-IgG(goat anti-rabbit)荧光二抗，荧光显微镜40倍物镜拍摄，绿色荧光表示荧光标记的GAPDH，蓝色荧光代表细胞核。
4.FITC-标记BSA 独立重复实验测试
图4. FITC标记BSA独立重复实验。FITC-BSA测得的参数进行对比，可以看出重复性非常好，F/P值以及蛋白浓度近乎一致。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Aflibercept；阿帕西普
分子式：C4318H6788N1164O1304S32分子量：96.89KD
简介： Aflibercept is a recombinant fusion protein and acts as a VEGF inhibitor. Aflibercept is used for the treatment of wet macular degeneration and metastatic colorectal cancer.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.
运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(货号MA0028，去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（货号MA0015 PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）
|
描述
|
Aflibercept is a recombinant fusion protein and acts as a VEGF inhibitor. Aflibercept is used for the treatment of wet macular degeneration and metastatic colorectal cancer. |
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靶点 |
VEGFR |
|
Description |
Aflibercept is a recombinant protein composed of the binding domains of two human vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors fused with the Fc region of human immunoglobulin gamma 1 (IgG1). Structurally, Aflibercept is a dimeric glycoprotein with a protein molecular weight of 96.9 kilo Daltons (kDa). It contains approximately 15% glycosylation to give a total molecular weight of 115 kDa. All five putative N-glycosylation sites on each polypeptide chain predicted by the primary sequence can be occupied with carbohydrate and exhibit some degree of chain heterogeneity, including heterogeneity in terminal sialic acid residues, except at the single unsialylated site associated with the Fc domain. Aflibercept, as an ophthalmic agent, is used in the treatment of macular edema following Central Retinal Vein Occlusion (CRVO) and neovascular Age-Related Macular Degeneration (AMD). |
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产品编号
|
品名. |
Target |
|
MB2784 |
Adalimumab |
TNF-α |
|
MB2786 |
Alemtuzumab |
CD52 |
|
MB2787 |
Alirocumab |
PCSK9 |
|
MB2789 |
Avelumab |
PDL-1 |
|
MB2790 |
Atezolizumab |
PDL-1 |
|
MB2791 |
Bevacizumab |
VEGF |
|
MB2792 |
Cetuximab |
EGFR |
|
MB2803 |
Daratumumab |
CD38 |
|
MB2794 |
Denosumab |
RANK Ligand |
|
MB2023 |
Eculizumab |
补体蛋白(C5) |
|
MB2795 |
Etanercept |
TNF |
|
MB2797 |
Evolocumab |
PCSK9 |
|
MB2773 |
Infliximab |
TNF-α |
|
MB2769 |
Ipilimumab |
CTLA-4 |
|
MB2772 |
Matuzumab |
EGFR |
|
MB2766 |
Mepolizumab |
IL-5 |
|
MB2767 |
Nivolumab |
PD-1 |
|
MB2774 |
Obinutuzumab |
CD20 |
|
MB2776 |
Ofatumumab |
CD20 |
|
MB2777 |
Omalizumab |
IgE |
|
MB2781 |
Panitumumab |
EGFR |
|
MB2761 |
Pembrolizumab |
PD-1 |
|
MB2762 |
Pertuzumab |
HER2 |
|
MB2763 |
Ranibizumab |
VEGFR |
|
MB2938 |
Ramucirumab |
VEGFR |
|
MB2749 |
Rituximab |
CD20 |
|
MB2757 |
Secukinumab |
IL-17 |
|
MB2751 |
Tocilizumab/Atlizumab |
IL-6 receptor |
|
MB2753 |
Trastuzumab |
ErbB2 |
|
MB2758 |
Ustekinumab |
IL-12 |
用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS 号：845771-78-0
英文名字：阿帕西普
Reagents > VRDye™ 490 Protein Labeling Kits,VRDye™ 490 蛋白质标记试剂盒
These kits may be used to label proteins spanning the molecular weight range of 50 kDa to 200 kDa. Labeled antibodies can be used for applications such as flow cytometry, microscopy, and immunohistochemistry.
这些试剂盒可用于标记分子量范围为 50 kDa 至 200 kDa 的蛋白质。 标记的抗体可用于流式细胞术、显微镜检查和免疫组织化学等应用。
This kit is optimized for labeling 1 mg of a primary or secondary IgG antibody.
This kit is optimized for labeling 100 µg of a primary or secondary IgG antibody.
该试剂盒针对标记 100 µg 一抗或二抗 IgG 进行了优化。
产品描述
本产品为渗透压与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液，浓度为0.9%，为无菌包装，并且无DNA/RNA酶。
产品优势：
无菌包装，无DNA/RNA酶。
保存条件：
4℃或室温保存。
注意事项：
1、在使用过程中要特别注意避免溶液被微生物与酶污染。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
丽丝胺罗丹明B；酸性红52；磺酰罗丹明B；Sulforhodamine B
分子式：C27H29N2O7S2.Na 分子量：580.65
简介： 磺酰罗丹明 B Sulforhodamine B sodium salt 是一种荧光染料，可用于定量测定培养细
别名： Acid Red 52; Kiton Red 620；丝胺罗丹明B；酸性红52；磺酰罗丹明B；Sulforhodamine B；酸性罗丹明B；二甲苯红B；赤色106号
物理性状及指标：
外观：……………………红色粉末
溶解性：…………………溶于水， DMSO。
最大吸收波长：…………570nm，
最大发射波长：…………600nm。
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 老鼠 – 10,300 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Sulforhodamine B sodium salt 是一种荧光染料，可用于定量测定培养细胞的细胞蛋白量。 |
|
体外研究 |
Sulforhodamine B（SRB）通常被用作膜不透性极性示踪剂，或通过测定细胞蛋白（细胞毒性试验）用于细胞密度测定。SRB分析已用于廉价地进行各种筛选试验，以研究基于细胞的研究中的细胞毒性。该方法依赖于SRB的性质，其在温和酸性条件下与蛋白质结合，然后可以使用碱性条件提取，因此，结合染料的量可以用作细胞质量的代理，然后可以外推以测量细胞增殖。该方案可分为四个主要步骤：治疗准备、选择治疗的细胞培养、细胞固定和SRB染色和吸光度测量。该测定仅限于手动或半自动筛选，并且可以以高效和灵敏的方式用于检测粘附药物细胞中的化疗药物或小分子。它还可用于评估基因表达调控（敲除、基因表达上调）的效果，以及研究miRNA置换对细胞增殖的影响。 |
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氯化罗丹明110；罗丹明110 |
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二氢罗丹明123 |
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MB4146 |
磺基罗丹明101 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Sulforhodamine B（SRB）是一种明亮的粉红色氨基氧化蒽染料。磺胺嘧啶B（SRB）检测广泛用于体外细胞毒性筛选。SRB以化学计量的方式与细胞的蛋白质组分结合。因此，从染色细胞中提取的染料量与细胞质量成正比。SRB也可用于细胞密度的测定。应用于荧光染色技术。
储液配置 ：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.7222 mL |
8.6110 mL |
17.2221 mL |
|
5 mM |
0.3444 mL |
1.7222 mL |
3.4444 mL |
|
10 mM |
0.1722 mL |
0.8611 mL |
1.7222 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1].Orellana EA, et al. Sulforhodamine B (SRB) Assay in Cell Culture to Investigate Cell Proliferation.Bio Protoc. 2016 Nov 5;6(21). pii: e1984.
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Alemtuzumab；阿伦单抗
分子式：C6468H10066N1732O2005S40分子量：145.45KD
简介：Alemtuzumab is a humanized monoclonal antibody that is used as a drug for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), T-cell lymphoma as well as multiple sclerosis. It acts via binding to CD52 which exist on the surface of mature lymphocytes. Alemtuzumab was approved as a second-line therapy for CLL.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.
运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）
| 描述 | Alemtuzumab is a humanized monoclonal antibody that is used as a drug for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), T-cell lymphoma as well as multiple sclerosis. It acts via binding to CD52 which exist on the surface of mature lymphocytes. Alemtuzumab was approved as a second-line therapy for CLL. |
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靶点 |
CD52 |
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Application |
The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), T-cell lymphoma as well as multiple sclerosis. |
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产品编号 |
品名. |
Target |
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MB2806 |
aflibercept |
VEGFR |
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MB2784 |
Adalimumab |
TNF-α |
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MB2787 |
Alirocumab |
PCSK9 |
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MB2789 |
Avelumab |
PDL-1 |
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MB2790 |
Atezolizumab |
PDL-1 |
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MB2791 |
Bevacizumab |
VEGF |
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MB2792 |
Cetuximab |
EGFR |
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MB2803 |
Daratumumab |
CD38 |
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MB2794 |
Denosumab |
RANK Ligand |
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MB2023 |
Eculizumab |
补体蛋白(C5) |
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MB2795 |
Etanercept |
TNF |
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MB2797 |
Evolocumab |
PCSK9 |
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MB2773 |
Infliximab |
TNF-α |
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MB2769 |
Ipilimumab |
CTLA-4 |
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MB2772 |
Matuzumab |
EGFR |
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MB2766 |
Mepolizumab |
IL-5 |
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MB2767 |
Nivolumab |
PD-1 |
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MB2774 |
Obinutuzumab |
CD20 |
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MB2776 |
Ofatumumab |
CD20 |
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MB2777 |
Omalizumab |
IgE |
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MB2781 |
Panitumumab |
EGFR |
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MB2761 |
Pembrolizumab |
PD-1 |
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MB2762 |
Pertuzumab |
HER2 |
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MB2763 |
Ranibizumab |
VEGFR |
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MB2938 |
Ramucirumab |
VEGFR |
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MB2749 |
Rituximab |
CD20 |
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MB2757 |
Secukinumab |
IL-17 |
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MB2751 |
Tocilizumab/Atlizumab |
IL-6 receptor |
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MB2753 |
Trastuzumab |
ErbB2 |
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MB2758 |
Ustekinumab |
IL-12 |
用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS号：216503-57-0
英文名字：阿伦单抗
Reagents > VRDye™ 549 Goat anti-Mouse IgG Secondary Antibody,VRDye™ 549 山羊抗小鼠 IgG 二抗
Mouse IgG paraproteins
Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using pooled mouse IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy and light chains of mouse IgG1, IgG2a, IgG2b, and IgG3, and with the light chains of mouse IgM and IgA. This antibody was tested by dot blot and and/or solid-phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, rabbit, goat, rat, and horse serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for immunofluorescence microscopy and flow cytometry applications.
使用与琼脂糖共价连接的混合小鼠 IgG 通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和流式细胞术，该抗体与小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3 的重链和轻链以及小鼠 IgM 和 IgA 的轻链反应。 通过斑点印迹和/或固相吸附测试该抗体与人、兔、山羊、大鼠和马血清蛋白的交叉反应最小，但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试，可用于免疫荧光显微镜和流式细胞术应用。
VRDye 549 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 549 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组前储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Immunofluorescence Microscopy | 1:400 | 1:100 – 1:1,000 |
| Flow Cytometry | 1:1,000 | 1:200 – 1:2,000 |
| Other | User optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
产品描述
苏木素-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE染色法，是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木素染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。
保存条件
常温保存，有效期至少一年。
运输条件：常温运输
注意事项
1.环境温度低时，分化液可能会结晶析出，将分化液37℃水浴融化后即可，不影响使用。
2.切片脱蜡应尽量干净。
3.系列乙醇应经常更换新液。
4.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
5.染色过程推荐浅染，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞质颜色。
6.冷冻切片染色时间尽量要短。
7.染色时的pH值很重要。苏木素中矾类，太少会使核染偏红，太多会造成染色弥散。需要严格按照配方进行配置。
8.放置时间过长的苏木素染液需要过滤后才能使用，否则容易造成分色效果不好。
9.如果染色效果不好，可以加适量的冰醋酸增强细胞质着色，该操作具有一定副作用，染好的片子会随着时间延长而褪色。
10.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
氯化罗丹明110；罗丹明110
分子式：C20H14N2O3.HCl 分子量：366.80
物理性状及指标：
外观：……………………绿色至红色、棕色结晶或结晶性粉末
熔点：……………………>300 °C (lit.)
溶解性：…………………溶于水（微溶），DMSO, DMF, 和甲醇
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。罗丹明110氯化物是一种荧光标准物，广泛用于酶检测系统
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
罗丹明110的溶解性，罗丹明110在水中的溶解性，罗丹明110在生理盐水中的溶解性，罗丹明110在PBS缓冲液中的溶解性，罗丹明110在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，罗丹明110在细胞实验方面的应用，罗丹明110在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Alirocumab
分子式：C6472H9996N1736O2032S42分子量：146KD
简介：Alirocumab is a novel PCSK9 inhibitor that is approved by FDA on July 24, 2015 for the treatment of patients with high cholesterol whose cholesterol is not controlled by diet and statin therapy. Inhibition of PCSK9 could resist the degradation of low-density lipoprotein receptor (LDLR) and promote removal of LDL cholesterol from circulation.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.
运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）
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描述
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Alirocumab is a novel PCSK9 inhibitor that is approved by FDA on July 24, 2015 for the treatment of patients with high cholesterol whose cholesterol is not controlled by diet and statin therapy. Inhibition of PCSK9 could resist the degradation of low-density lipoprotein receptor (LDLR) and promote removal of LDL cholesterol from circulation. |
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靶点 |
PCSK9 |
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Application |
The treatment of high cholesterol. |
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产品编号
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品名. |
Target |
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MB2806 |
aflibercept |
VEGFR |
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MB2784 |
Adalimumab |
TNF-α |
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MB2786 |
Alemtuzumab |
CD52 |
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MB2789 |
Avelumab |
PDL-1 |
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MB2790 |
Atezolizumab |
PDL-1 |
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MB2791 |
Bevacizumab |
VEGF |
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MB2792 |
Cetuximab |
EGFR |
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MB2803 |
Daratumumab |
CD38 |
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MB2794 |
Denosumab |
RANK Ligand |
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MB2023 |
Eculizumab |
补体蛋白(C5) |
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MB2795 |
Etanercept |
TNF |
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MB2797 |
Evolocumab |
PCSK9 |
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MB2773 |
Infliximab |
TNF-α |
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MB2769 |
Ipilimumab |
CTLA-4 |
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MB2772 |
Matuzumab |
EGFR |
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MB2766 |
Mepolizumab |
IL-5 |
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MB2767 |
Nivolumab |
PD-1 |
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MB2774 |
Obinutuzumab |
CD20 |
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MB2776 |
Ofatumumab |
CD20 |
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MB2777 |
Omalizumab |
IgE |
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MB2781 |
Panitumumab |
EGFR |
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MB2761 |
Pembrolizumab |
PD-1 |
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MB2762 |
Pertuzumab |
HER2 |
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MB2763 |
Ranibizumab |
VEGFR |
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MB2938 |
Ramucirumab |
VEGFR |
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MB2749 |
Rituximab |
CD20 |
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MB2757 |
Secukinumab |
IL-17 |
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MB2751 |
Tocilizumab/Atlizumab |
IL-6 receptor |
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MB2753 |
Trastuzumab |
ErbB2 |
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MB2758 |
Ustekinumab |
IL-12 |
用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS号：1245916-14-6
英文名字：Alirocumab
Reagents > VRDye™ 490 Donkey anti-Goat IgG Secondary Antibody,VRDye™ 490 驴抗山羊 IgG 二抗
Goat IgG
The antibody was isolated from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on ELISA, this antibody reacts with heavy and light chains of goat IgG and sheep IgG. This antibody was tested by dot blot and/or solid phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, mouse, rabbit, rat, chicken, guinea pig, hamster, swine, and horse serum proteins but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.
使用与琼脂糖珠偶联的抗原，通过免疫亲和层析从抗血清中分离抗体。 基于 ELISA，该抗体与山羊 IgG 和绵羊 IgG 的重链和轻链反应。 该抗体通过斑点印迹和/或固相吸附测试，与人、小鼠、兔、大鼠、鸡、豚鼠、仓鼠、猪和马血清蛋白的交叉反应最小，但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应 . 该偶联物经过专门测试，可用于蛋白质印迹应用。
VRDye 490 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C before and after reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 490 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在磷酸盐缓冲盐水中冻干，pH 7.4。 避光。 在重组之前和之后储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Western Blot Detection | 1:10,000 | 1:5,000 – 1:15,000 |
| Other | User-optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂
分子式：C34H63N5O9 分子量：685.89
物理性状及指标
外观：………………………………白色至类白色粉末
目标蛋白酶：………………………酸性蛋白酶（天冬氨酰基肽酶）
溶解性：……………………………在乙醇中的溶解度为：1-2 mg/mL (加热到60 °C)
有效浓度：…………………………1-10 μM
用途：Can be used in conjunction with E64-d and Leupeptin A to inhibit the degradation of autophagic cargo inside autophagosomes. For this application, the working concentration is typically between 1-10 μM.
储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输
细胞裂解蛋白酶抑制剂专家，相关产品推荐：AEBSF ，AEBSF(进分) ，PMSF，APMSF，抑肽酶（Aprotinin），抑氨肽酶（Bestatin），抑氨肽酶（Bestatin）进口，抑氨肽酶盐酸(进口)Bestatin HCl，E-64，亮抑蛋白酶肽Leupeptin，抗蛋白酶Antipain，Calpain抑制剂Ⅰ，Calpain抑制剂Ⅱ，抑糜朊酶素，TLCK，TPCK
胃酶抑素A(进口)的溶解性，胃酶抑素A(进口)在水中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在生理盐水中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在PBS缓冲液中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在细胞实验方面的应用，胃酶抑素A(进口)在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
White or off white powder |
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Identification |
HNMR |
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Purity(HPLC) |
≥90% |
罗丹明6G；碱性红1；玫瑰红6G；Rhodamine 6G
分子式：C28H31N2O3.Cl 分子量：479.02
简介：罗丹明6G Rhodamine 6G是罗丹明类似物，可用于Pgp外排测定试验中。它可用于MRP1-介导外排的动力学试验中，以及作为激光染料和具有线粒体探针的潜力。
别名：Basic Red 1；罗丹明6G；碱性红1；玫瑰红6G；Rhodamine 6G
物理性状及指标：
外观：……………………棕红色粉末
敏感性：…………………对光敏感
溶解性：…………………DMSO: ≥100 mg/mL；H2O: 1 mg/mL
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
罗丹明6G Rhodamine 6G是罗丹明类似物，可用于Pgp外排测定试验中。它可用于MRP1-介导外排的动力学试验中，以及作为激光染料和具有线粒体探针的潜力。 |
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体外研究 |
罗丹明6G，也称为罗丹明590，被广泛用作激光介质和荧光示踪剂。在染料激光器中，它被溶解在甲醇、乙醇和多种其他有机溶剂中。在环境流动研究中，示踪剂介质通常是水。在乙醇中，罗丹明6G的吸收范围在440 nm和570 nm之间，峰在530 nm。因此理想地适合在532 nm倍频Nd:YAG激光器泵浦，511 nm处的铜蒸气激光器和514 nm的氩离子激光器泵浦。所得的发射光谱从约510 nm到710 nm左右变化，在550 nm处的峰取决于溶剂和染料浓度。然而，激光发射范围窄得多，从约560 nm到610 nm，峰值波长在575 nm左右。能量转换效率大于50%是可以实现的。为了选择最佳的溶剂和染料浓度，很好地了解它们的效果是一个先决条件。罗丹明6G在DMSO中表现出明显的行为表现出只有41%的荧光强度的甲醇的情况下，具有11 nm红移波长。在不同溶剂中观察到相对较小的荧光光谱变化，甲醇的荧光强度最高，DMSO最低。在甲醇（568 nm）和最长DMSO（579 nm）中发现最短峰波长。改变染料浓度可在稀溶液中的550 nm和高浓度的620 nm之间提供可调谐性，此时荧光光谱指示罗丹明6G聚集体的形成。罗丹明6G是一种能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，罗丹明6G结合线粒体内膜。基于这些观察，已经提出Rhodamine染料可用于产生低背景噪声和高分辨率的线粒体荧光图像。极低浓度的罗丹明6G似乎选择性地破坏了培养中的恶性细胞，保留了正常的细胞群体。 |
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体内研究 |
接受罗丹明6G的黑色素瘤移植小鼠与未治疗的对照组相比，延长生存期，改善临床参数，抑制肿瘤生长和转移计数。每周两次10-6M罗丹明6G方案产生最显著的结果。罗丹明-6G进入循环系统并标记白细胞。可以通过确定滚动和粘附白细胞的数量以及这些细胞的总通量来监测白细胞和内皮之间的相互作用的变化。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 罗丹明6G是用于Pgp流出测定的罗丹明类似物。它可以用于表征MRP1介导的外排的动力学，以及作为激光染料和潜在的线粒体探针。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.0876 mL |
10.4382 mL |
20.8764 mL |
|
5 mM |
0.4175 mL |
2.0876 mL |
4.1753 mL |
|
10 mM |
0.2088 mL |
1.0438 mL |
2.0876 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1]. Zehentbauer FM, et al. Fluorescence spectroscopy of Rhodamine 6G: concentration and solvent effects. SpectrochimActa A MolBiomolSpectrosc. 2014;121:147-51.
[2]. Kutushov M, et al. Low concentrations of Rhodamine 6G selectively destroy tumor cells and improve survival of melanoma transplanted mice. Neoplasma. 2013;60(3):262-73.
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
alpha-熊果苷
分子式： C12H16O7 分子量：272.25
运输条件：常温运输
alpha-熊果苷的溶解性，alpha-熊果苷在水中的溶解性，alpha-熊果苷在生理盐水中的溶解性，alpha-熊果苷在PBS缓冲液中的溶解性，alpha-熊果苷在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，alpha-熊果苷在细胞实验方面的应用，alpha-熊果苷在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
1.需自备PMSF（产品货号：MA0001），PMSF一定要在抽提试剂加入到样品前2-3分钟内加入，以免PMSF在水溶液中很快失效。
2.抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。所用试剂都需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境。
3.对于组织样品，本试剂盒仅适合于新鲜组织，对冻存过的组织抽提效果较差。可以抽提的组织样品数通常不足50个。
4.使用本试剂盒抽提得到的细胞核蛋白与细胞浆蛋白都可以直接用BCA蛋白定量试剂盒（产品货号：MA0082）测定蛋白浓度。但不适合用Bradford法测定蛋白浓度。
5.为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > VRDye™ 490 Donkey anti-Mouse IgG Secondary Antibody,VRDye™ 490 驴抗小鼠 IgG 二抗
Mouse IgG
The antibody was isolated by affinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on ELISA, this antibody reacts with heavy and light chains of mouse IgG and the light chains of mouse IgM and IgA. This antibody was tested by ELISA and/or solid phase adsorbed to ensure minimal cross-reaction with bovine, chicken, goat, guinea pig, horse, human, rabbit, and sheep serum proteins but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.
使用与琼脂糖珠偶联的抗原通过亲和层析分离抗体。 基于 ELISA，该抗体与小鼠 IgG 的重链和轻链以及小鼠 IgM 和 IgA 的轻链反应。 该抗体通过 ELISA 和/或固相吸附测试，以确保与牛、鸡、山羊、豚鼠、马、人、兔和绵羊血清蛋白的交叉反应最小，但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试，可用于蛋白质印迹应用。
VRDye 490 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C before and after reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 490 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在磷酸盐缓冲盐水中冻干，pH 7.4。 避光。 在重组之前和之后储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Western Blot Detection | 1:10,000 | 1:5,000 – 1:15,000 |
| Other | User-optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
分子式：C28H30N2O3 分子量：442.55
运输条件：常温运输
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
中文名：alpha-熊果苷(标准品) 英文名：alpha-Arbutin
分子式：C12H16O7 分子量：272.25
质量标准：HPLC≥98%
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。
包装规格：20MG/只
储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
胰凝乳蛋白酶抑制剂；Chymostatin
分子式： C31H41O6N7 分子量: 607.70
简介：胰凝乳蛋白酶是一种强很多，包括蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜蛋白酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶，如组织蛋白酶A，B，C，B，H，和L弱抑制人白细胞弹性蛋白酶。最终浓度为100～200μg/ml（10～100μm）。糜蛋白酶抑制物通常包含在与植物提取物一起使用的蛋白酶抑制剂鸡尾酒中。本品为进口分装试剂。
别名：胰凝乳蛋白酶抑制剂 ;N-(Nα-Carbonyl-Cpd-X-Phe-al)-Phe (Cpd = capreomycidine) (capreomycidine = [S,S]-α-(2-Iminohexahydro-4-pyrimidyl)glycine)
物理性状及指标：
外观：………………………………白色至类白色粉末
溶解性：……………………………10mg/ml溶于DMSO、冰醋酸；微溶于水；不溶于乙酸乙酯、乙酸丁酯、醚、正己烷、石油醚和正己烷
目标蛋白酶：………………………胰凝乳蛋白酶
有效浓度：…………………………100-200 μg/ml
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
Chymostatin是一种生物活性肽蛋白酶抑制剂，以Chymostatin a为主要形式。复合专门抑制胰凝乳蛋白酶(CTR)(ID50 = 150ηg /毫升),木瓜蛋白酶(ID50 = 7.5μg /毫升)和组织蛋白酶G大多数半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶,B、H和l .化合物被表示为一个强大的组织蛋白酶抑制剂,B,c . Chymostatin在10到100的有效浓度μM人类白细胞Elastase-1弱抑制。在大鼠肌肉中，chymostatin抑制蛋白酶组织蛋白酶B和其他可溶性Ca2+活化蛋白酶。在同一研究中，chymostatin在不抑制蛋白产生的情况下，减少了20-40%的蛋白分解。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Chymostatin已经被用于一项研究，该研究确定了分子计算对于评价配体之间的相互作用是有用的，包括抑制剂和同源酶，在对接模型中。在一项研究中，Chymostatin也被用于研究诺瓦克病毒蛋白酶作为抗病毒药物开发的诱人靶点。抑制溶酶体蛋白酶组织蛋白酶B和可溶性Ca2+活化蛋白酶。许多幼嫩的植物组织表达一种对激素敏感的丝氨酸蛋白酶。
使用方法推荐
一：Chymostatin储存液的配制：Stock solutions can also be made in 0.1 M HCl or 10 mM stock solutions in DMSO.
二：Chymostatin储存液的保存：10 mM stock solutions can be prepared in DMSO and are stable for months at −20°C
【注意】：Dilute solutions (10-100 mM) are stable for several hours.
● 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Acid stress response and protein induction in Campylobacter jejuni isolates with different acid tolerance.
2. Serine protease-mediated host invasion by the parasitic nematode Steinernema carpocapsae.
3. Contractility of placental vascular smooth muscle cells in response to stimuli produced by the placenta: roles of ACE vs. non-ACE and AT1 vs. AT2 in placental vessel cells.
4. ACE-dependent and chymase-dependent angiotensin II generation in normal and glucose-stimulated human mesangial cells.
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
Reagents > VRDye™ 490 Donkey anti-Rabbit IgG Secondary Antibody,VRDye™ 490 驴抗兔 IgG 二抗
Rabbit IgG
The antibody was isolated by affinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on ELISA, this antibody reacts with heavy and light chains of rabbit IgG and light chains common to most rabbit immunoglobulins. This antibody has been tested by ELISA and/or solid phase adsorbed to ensure minimal cross-reaction with bovine, chicken, goat, guinea pig, hamster, horse, human, mouse, rat, and sheep serum proteins but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.
使用与琼脂糖珠偶联的抗原通过亲和层析分离抗体。 基于 ELISA，该抗体与兔 IgG 的重链和轻链以及大多数兔免疫球蛋白常见的轻链发生反应。 该抗体已通过 ELISA 和/或固相吸附测试，以确保与牛、鸡、山羊、豚鼠、仓鼠、马、人、小鼠、大鼠和绵羊血清蛋白的交叉反应最小，但可能与免疫球蛋白发生交叉反应 来自其他物种。 该偶联物经过专门测试，可用于蛋白质印迹应用。
VRDye 490 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C before and after reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 490 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在磷酸盐缓冲盐水中冻干，pH 7.4。 避光。 在重组之前和之后储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Western Blot Detection | 1:10,000 | 1:5,000 – 1:15,000 |
| Other | User-optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
中文名：盐酸氨溴索(标准品) 英文名：Ambroxol HCl
分子式：C13H18Br2N2O.HCl;C13H19Br2ClN2O 分子量：414.57
质量标准：
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。
包装规格：100MG/只
储存条件：常温密闭避光防潮
运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
腔肠素-H；Coelenterazine h
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抑氨肽酶；乌苯美司；贝他定；苯丁抑制素；Bestatin；Ubenime
分子式：C16H24N2O4 分子量：308.38简介：Bestatin，中文名贝他定或苯丁抑制素或抑氨肽酶,乌苯美司，是从链霉菌属(Streptomyces ofivorecticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物，是一种竞争性的，可逆的蛋白酶抑制剂。 它对精氨酰氨基肽酶（氨基肽酶B），白三烯A4水解酶（显示环氧化物水解酶和氨基肽酶活性的锌金属蛋白酶），丙氨酰氨基肽酶（氨肽酶M / N），亮氨酰/胱氨酰氨基肽酶（催产素/血管加压素酶） （白三烯D4水解酶）有抑制作用。
别名：Bestatin；Ubenime ；抑氨肽酶；乌苯美司；贝他定；苯丁抑制素
物理性状及性状
外观：…………………浅白色至白色粉末
熔点：…………………245°C (dec.)(lit.)
含量：…………………>98.5%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥运输条件：2~8℃运输
生物活性
产品描述 Bestatin 是竞争性氨肽酶B抑制剂，作用于K562细胞，IC50为100 mg/ml。
靶点
Aminopeptidase-N
体外研究
Bestatin抑制除KG1的所有的人白血病细胞系的增殖。在U937细胞中，Bestatin诱导DNA片段化和DNA梯及增强caspase-3的活性。Bestati剂量依赖性诱导人白血病细胞系中的DNA片段化。Bestatin剂量依赖性抑制SN12M细胞侵袭进入重组基底膜（基质胶）。Bestatin浓度依赖性抑制肿瘤细胞的IV型胶原的退化，但不通过肿瘤条件培养基（TCM）。在SN12M细胞中，Bestatin抑制朝着氨肽酶的底物水解活性。Bestatin抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中的管状形成。 Bestatin通过固定在细胞表面的亮氨酸氨肽酶对淋巴细胞（和单核细胞）发挥直接的刺激作用，通过氨基肽酶B抑制吞噬作用激素的分解代谢发挥单核细胞（淋巴细胞）的间接作用。
体内研究
Bestatin显著抑制小鼠背部气囊测定黑色素瘤细胞诱导的血管生成。在种植了B16-BL6黑色素瘤细胞的小鼠的背部侧中，Bestatin减少既定原发性肿瘤块血管的数量。在EGDA大鼠的食管组织中，Bestatin统计学显著抑制白三烯B4的生物合成，在EGDA大鼠中，Bestatin降低EAC的发病率，从57.7％至26.1％。
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 乌苯美司 Bestatin 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。可结合到细胞表面，并通过其固定到细胞表面的特性直接刺激淋巴细胞；可用于多发性淋巴瘤研究；或者借其肿瘤细胞增殖的抑制活性用于抗肿瘤研究。
储液配置 ：
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
3.2429 mL
16.2143 mL
32.4286 mL
5 mM
0.6486 mL
3.2429 mL
6.4857 mL
10 mM
0.3243 mL
1.6214 mL
3.2429 mL
经典实验操作（仅供参考）
激酶实验
- 细胞在NP-40裂解缓冲液(50 mM Tris-HCl [pH 7.5]， 150 mM NaCl, 0.5% NP-40)中收获、洗涤和裂解。用Bradford测定法对总细胞蛋白进行定量，制作了1毫克/毫升的蛋白质aliquots。10毫升水中总细胞的蛋白质是290μL衬底溶液混合(0.1毫克/毫升二硫苏糖醇(德勤),0.1毫克/毫升白蛋白,和1毫米alanine-β-naphthylamide)。在15和30分钟后进行荧光测量(340 nm激发，400 nm发射)，用15- 30分钟测量线的斜率来表示氨肽酶活性。用贝司他汀、阿马司他汀、嘌呤霉素、EDTA和/或ZnCl2预孵育20分钟后，进行荧光氨肽酶测定。
细胞实验
- 生长的细胞(1106 – 2106个细胞/mL)被稀释到1.0 103个细胞/mL，然后转移(3ml)到12孔多孔板(直径2.5 cm /阱)的井中。细胞治疗0、10、50、100、300、或600μM Bestatin并允许增长21 C摇晃在180 rpm 48 h。血细胞计数器是用来测量细胞密度0后,24日,48 h。
动物实验
- 甜菜碱在PBS中溶解。该药剂(剂量为10、1和0.1 mg/kg)在SRBC免疫前24小时间隔5次或10次注射给非环磷酰胺治疗的小鼠。在最后一剂贝司他汀后24小时免疫小鼠。在SRBC免疫前12天，腹腔注射350 mg/kg环磷酰胺引起药物免疫抑制。在SRBC免疫前，以1 ~ 0.1 mg/kg剂量注射环磷酰胺免疫抑制小鼠i.p.，间隔48小时5次，间隔24小时10次。第一剂贝司他汀在环磷酰胺后24小时注射，最后一剂在SRBC免疫前24小时注射。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1.
2.
3. Effects of bestatin on phagocytic cells in cyclophosphamide-treated mice.
4. Bestatin inhibits cell growth, cell division, and spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum.
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
Reagents > VRDye™ 490 Goat anti-Rabbit IgG Secondary Antibody,VRDye™ 490 山羊抗兔 IgG 二抗
Rabbit IgG
Isolation of specific antibodies was accomplished by affinity chromatography using pooled rabbit IgG covalently linked to agarose. Based on ELISA and flow cytometry, this antibody reacts with the heavy and light chains of rabbit IgG, and with the light chains of rabbit IgM and IgA. This antibody was tested by dot blot and and/or solid-phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, mouse, rat, sheep, and chicken serum proteins, but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for immunofluorescence microscopy and flow cytometry applications.
使用与琼脂糖共价连接的混合兔 IgG，通过亲和层析实现特异性抗体的分离。 基于 ELISA 和流式细胞术，该抗体与兔 IgG 的重链和轻链以及兔 IgM 和 IgA 的轻链反应。 通过斑点印迹和/或固相吸附测试该抗体与人、小鼠、大鼠、绵羊和鸡血清蛋白的交叉反应最小，但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应。 该偶联物经过专门测试，可用于免疫荧光显微镜和流式细胞术应用。
VRDye 490 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C prior to reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 490 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在磷酸盐缓冲盐水中冻干，pH 7.4。 避光。 在重组前储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Immunofluorescence Microscopy | 1:400 | 1:100 – 1:1,000 |
| Flow Cytometry | 1:1,000 | 1:200 – 1:2,000 |
| Other | User-optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
AMG 837；AMG837；AMG-837；AMG 837 calcium hydrate
分子式： C₂₆H₂₂F₃O₄- 分子量：455.45简介：AMG 837 氢氧化钙是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末溶解性：………………… DMSO: ≥ 42 mg/mL
UV λmax：………………253 nm
纯度：………………………>98% , BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性：
2 型糖尿病约占糖尿病总病例数的 90%，目前研发的其新型治疗药物主要是通过调节糖代谢通路来控制血糖水平，它们可通过激活 G 蛋白偶联受体尤其是 G 蛋白偶联受体 40， 增强胰岛 β 细胞功能， 促进胰岛素分泌， 提高机体对胰岛素的敏感性， 从而达到治疗糖尿病的目的。 G 蛋白偶联受体 40 作为抗 2 型糖尿病的新靶点，以其潜在优势，在糖尿病治疗领域备受关注。AMG 837氢氧化钙是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。AMG837可用于相关2型糖尿病科研领域的研究。
产品描述 AMG 837钙水合物是一种强效的GPR40激动剂(EC50=13 nM)，具有优越的药代动力学特征，并且对啮齿类动物的胰岛素分泌有很强的葡萄糖依赖性刺激作用。
靶点&IC50
IC50值:13nM(EC50)
靶点:GPR40激动剂体外研究
AMG 837是在MIN6细胞中分泌胰岛素的一种强效刺激因子，EC50可与aequorin Ca2+-通量分析中所见。显示,细胞没有明显的活动对PPARα化验,δ,γ。在a2-肾上腺素能受体上，一个64受体的外部面板也没有显示出明显的活性，除了弱抑制(IC50 = 3 uM)。总的来说，AMG 837在体外具有很强的强效性和选择性。
体内研究
AMG 837显示预期的双重效力增加GPR4(EC50 = 13[7]nM)相比,外消旋化合物及其活动跨越GPR40的老鼠和老鼠形式(EC50 = 23日和13nM,分别)。AMG 837在GPR40上被发现是一种部分受体，在我们的标准测定条件下，DHA的最大活性为85%。
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Mitiglinide calcium Hydrate
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AMG 837钙水合物是一种强效的GPR40激动剂(EC50=13 nM)，具有优越的药代动力学特征，并且对啮齿类动物的胰岛素分泌有很强的葡萄糖依赖性刺激作用。GPR40是一种G蛋白偶联游离脂肪酸受体，主要集中于激活Gq信号通路的胰岛细胞。在大鼠中，AMG 837在葡萄糖水平升高时增加胰岛素释放。可以用于糖尿病等科研领域研究。
储液配置
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
2.1956 mL
10.9782 mL
21.9563 mL
5 mM
0.4391 mL
2.1956 mL
4.3913 mL
10 mM
0.2196 mL
1.0978 mL
2.1956 mL
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS 号：1259389-38-2
英文名字：AMG837；AMG-837；AMG 837 calcium hydrate
LysoTracker Red DND-99；溶酶体红色荧光探针
分子式：C20H24BF2N5O 分子量：399.25
简介：本品LysoTracker Red DND-99为红色荧光标记的溶酶体探针，具有577/590 nm的最大激发/发射波长。本品以溶于无水DMSO的1 mM储存液形式提供。原料均采用美国进口原料。
物理性状及指标：
外观：………………紫色溶液
Ex(nm) ：………………577
Em(nm)：………………590
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
| 产品描述 |
本品LysoTracker Red DND-99为红色荧光标记的溶酶体探针，具有577/590 nm的最大激发/发射波长。本品以溶于无水DMSO的1 mM储存液形式提供。原料均采用美国进口原料 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。
使用方法(仅供参考)
使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。最佳工作浓度需根据不同的实验要求、细胞类型、细胞或组织的膜通透性等进行优化。
1.工作液的配制
利用培养基或合适的缓冲液将1mM 储存液稀释至工作浓度，推荐工作液浓度为50-75 nM；
【注意】：1）为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。2）若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。
2.染色
2.1 对于贴壁细胞
1）将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2）待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30 min～2 h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
3）利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜（含合适滤片）下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2 对于悬浮细胞
1）离心，吸除上清。
2）利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30 min～2 h（具体时间需根据细胞类型而定）。
3）离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4）置于荧光镜（含合适滤片）下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注意】：对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经BD Cell-Tak处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂)
分子式：C284H432N84O79S7 分子量：6511.44
物理性状及指标
外观：………………………………白色粉末
目标蛋白酶：………………………丝氨酸蛋白酶
溶解性：……………………………在水中的溶解度>10 mg/mL
有效浓度：…………………………0.06-2μg/ml
用途：一种丝氨酸蛋白酶抑制剂
储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输
细胞裂解蛋白酶抑制剂专家，相关产品推荐：AEBSF ，AEBSF(进分) ，PMSF，APMSF，抑氨肽酶（Bestatin），抑氨肽酶（Bestatin）进口，抑氨肽酶盐酸(进口)Bestatin HCl，E-64，亮抑蛋白酶肽Leupeptin，胃酶抑素A（Pepstatin A），抗蛋白酶Antipain，Calpain抑制剂Ⅰ，Calpain抑制剂Ⅱ，抑糜朊酶素，TLCK，TPCK
抑肽酶的溶解性，抑肽酶在水中的溶解性，抑肽酶在生理盐水中的溶解性，抑肽酶在PBS缓冲液中的溶解性，抑肽酶在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，抑肽酶在细胞实验方面的应用，抑肽酶在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都a适用于我司网上所列明的
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
White to yellowish powder |
Solubility |
100mg/ml water,clear |
Absorption (277nm) |
A ≤0.8 |
pH |
5.0～7.0 |
Activity |
≥3.0EPU/mg on dry basis |
Reagents > VRDye™ 490 Streptavidin,VRDye™ 490 链霉亲和素
VRDye 490 Streptavidin is supplied as a liquid in buffer containing 10 mM phosphate, 183 mM NaCl, 2.7 mM KCl, pH 7.4 with sodium azide 0.005% (w/v) as a preservative.
To use, centrifuge briefly before use to eliminate aggregates that may have formed in solution. This will reduce non-specific background staining.
For membrane-based applications and In-Gel Westerns, it is recommended to add SDS (0.02% to 0.1% final concentration), in addition to Tween® 20 (0.1 to 0.2% final concentration) during the detection incubation step to reduce non-specific background staining.
VRDye 490 链霉亲和素以液体形式提供，缓冲液中含有 10 mM 磷酸盐、183 mM NaCl、2.7 mM KCl，pH 7.4，叠氮化钠 0.005% (w/v) 作为防腐剂。
要使用，请在使用前短暂离心以消除可能在溶液中形成的聚集体。 这将减少非特异性背景染色。
对于基于膜的应用和 In-Gel Western，建议在检测孵育步骤中添加 SDS（0.02% 至 0.1% 最终浓度）和 Tween® 20（0.1% 至 0.2% 最终浓度）以减少非 特定背景染色。
| Application | Suggested Range | Tween 20* | SDS* |
|---|---|---|---|
| Western blot detection | 1:2,000 – 1:5,000 | 0.1 – 0.2% (v/v) | 0.02 – 0.1% (v/v) |
| Other | User optimized | User optimized | User optimized |
Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
* Added to reduce non-specific background staining.
溶酶体绿色荧光探针(LysoSensor Green DND-189)
本品LysoSensor Green DND-189具有较低的pKa值，仅在酸性区室内才具有荧光。本品以溶于无水DMSO的1 mM储存液形式提供。原料均采用美国进口原料。如对活细胞中的酸性区室进行选择性标记和染色，可选择LysoTracker®系列探针。简介：LysoSensor 系列探针是主要对活细胞中的酸性区室（如溶酶体、顶体精子）动态合成和功能进行研究的一类荧光探针，该类探针的染色具有向酸性，可通过质子化作用在酸性细胞器内累积。该类探针的这种质子化作用还可解除染料的荧光淬灭性，使其所发射的荧光强度更强。因此，与LysoTracker系列探针相比，LysoSensor 系列探针随着细胞器的酸化程度其荧光强度呈pH依赖型(向酸)增强。
产品性质
|
分子式（Molecular Formula） |
C24H22N4O2 |
|
分子量（Molecular Weight） |
398.46 |
|
Ex/Em |
443⁄505 |
|
pKa |
～5.2 |
|
颜色（Color） |
绿色 |
|
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法 2~8℃运输。-20℃避光干燥保存，避免反复冻融，有效期6个月。
注意事项
1）不能储存在无霜冰箱，建议按照单次用量分装于-20℃冻存。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法（仅供参考）
使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。最佳工作浓度需根据不同的实验要求、细胞类型、细胞或组织的膜通透性等进行优化。
1.工作液的配制
利用培养基或合适的缓冲液将1 mM 储存液稀释至工作浓度，推荐工作液浓度至少为1 µM；
【注1】：为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
2）若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。
【注2】：工作液现配现用。
2. 染色
2.1 对于贴壁细胞
1）将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2）待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30 min～2 h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
3）利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜（含合适滤片）下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2 对于悬浮细胞
1）离心，吸除上清。
2）利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30 min～2 h（具体时间需根据细胞类型而定）。
3）离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4）置于荧光镜下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注】：对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经BD Cell-Tak处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
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备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
AMG-3969；AMG3969
分子式：C₂₁H₂₀F₆N₄O₃S 分子量： 522.46
简介：AMG-3969 是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物，IC50值为4 nM。
别名：
Benzenemethanol, 4-[(2S)-4-[(6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl]-2-(1-propyn-1-yl)-1-piperazinyl]-α,α- bis(trifluoromethyl)
物理性状及指标：
外观：…………………白色至类白色固体
溶解性：………………10 mM in DMSO
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
葡萄糖稳态是一个非常重要和复杂的过程，其破坏可导致高血糖和II型糖尿病。葡萄糖激酶（GK）是调节葡萄糖稳态的关键酶，在胰岛β细胞、肝细胞、特异性下丘脑神经元和肠肠细胞4中，葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸酯类2，3。在肝细胞中，GK调节葡萄糖摄取和糖原合成，抑制葡萄糖产生3，5，并受到内源性抑制剂GK调节蛋白（GKRP）6，7，8。在禁食期间，GKRP结合、灭活和隔离细胞核中的GK，其从糖异生过程中除去GK，并防止葡萄糖磷酸化的无效循环。直接激活GK（GK活化剂）的化合物降低血糖水平，并被临床评价为II型糖尿病患者1，9，10的潜在治疗药物。然而，最初的报告表明，低血糖的风险增加与一些GK激活剂11有关。为了降低低血糖的风险，我们试图通过阻断GKRP来提高GK活性。在这里，我们描述了两种有效的小分子GK-GKRP破坏物（AMG-1691和AMG-3969）的鉴定，其标准化了几种啮齿类动物糖尿病模型的血糖水平。这些化合物有效地逆转了GKRP对GK活性的抑制作用，并促进了体外（分离的肝细胞）和体内（肝脏）的GK易位。与AMG-1691复合物的全长人GKRP的共晶体结构揭示了以前未知的结合口袋中的GKRP不同于磷酸果糖结合位点。此外，AMG-1691和AMG-3969（但不是GK激活剂），血糖下降仅限于糖尿病和非正常血糖动物。这些发现利用了一种新的细胞机制来降低血糖水平，降低II型糖尿病患者的低血糖风险。
生物活性
产品描述 AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物.
靶点
IC50: 4 nM (GK-GKRP)
体外研究
AMG-3969蛋白具有较强的细胞活性，EC50为0.202μm，IC50为4 nm。它能有效逆转GKRP对GK活性的抑制作用，促进GK易位（离体肝细胞）。
体内研究
AMG-3969在大鼠体内具有良好的体内药代动力学特性（75%），并以剂量依赖性的方式显著降低DB／db小鼠的血糖水平。AMG-3969（100毫克/公斤）显示血糖显著降低，在8小时时间点观察到了有效的功效（减少56%）。AMG-3969在三种糖尿病模型中表现出剂量依赖性的效果：饮食诱导肥胖（DIO）、OB/OB和Db/db小鼠；然而，AMG-3969在降血糖正常的C57BL/ 6（B6）小鼠中是无效的。AMG-3969在促进碳水化合物底物方面是非常有效的。AMG-3969表现出延长的碳水化合物氧化变化，如通过增加呼吸交换比率观察到在一个剂量后的第二天和第二天。
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AZD1656
AZD-1656
MB6159
muraglitazar
BMS-298585
MB3812
T0070907
T-0070907
MB0589
PGPC
1-palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine
MB0225
GW7647
GW-7647
MB0226
GW590735
GW-590735
MB0227
BMS-687453
BMS687453
MB3709
GW0742
GW-0742
MB7303
GW501516
GW-501516
MB5023
GW 9662
2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺;GW-9662
MB3813
GSK3787
GSK-3787
MB4844
L-165041
L165041
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。MK-0941 是葡萄糖激酶激活剂。在2型糖尿病患者中有降糖作用。可用于糖尿病等相关科研领域的研究。
储液配置
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
1.9140 mL
9.5701 mL
19.1402 mL
5 mM
0.3828 mL
1.9140 mL
3.8280 mL
10 mM
0.1914 mL
0.9570 mL
1.9140 mL
经典实验操作（仅供参考）
动物实验
- 小鼠：糖尿病Db/db小鼠在研究中使用。在上午8:00，小鼠通过眶眶窦穿刺出血，并测定血糖值，并将其平均化为动物的随机数，只包括血糖范围在300和500 mg/dL之间的小鼠。车辆（2%羟丙基甲基纤维素，1%吐温80，用MSA调节的pH 2.2）或AMG-3969（10, 30, 100毫克/千克）在上午9:00灌胃。在治疗后4, 6或8小时测定血糖。在每一时间点，分析15μl全血样本以进行药物暴露。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS 号：1361224-53-4
英文名字：AMG3969
印度墨汁；印度墨水；Indian Ink
简介：印度油墨是由各种细小的烟灰组成，被称为油烟，与水结合形成液体。不需要粘合剂材料：碳分子处于胶体悬浮液中并在干燥后形成防水层。本品用于生物染色剂。
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。印度墨水用于生物染色剂。微生物学家使用印度墨水染色含有微生物的载玻片。当生物保持清澈时，背景被染色。这被称为负面污点。印度墨水以及其他染色剂可用于确定细胞是否具有凝胶状胶囊。该程序在临床微生物学实验室中的常见应用是确认包囊酵母隐球菌属的形态。在病理学实验室，印度墨水应用于外科手术去除组织标本，以保持方向和指示肿瘤切除边缘。
操作步骤（仅供参考）：
1、样本离心，取沉淀涂于载玻片上，在样本涂片处滴加 India Ink
2、加盖盖玻片，并防止气泡产生。用手指轻轻轻压一下，使样本与 India Ink混合变薄。
3、在低倍镜下寻找有荚膜的细菌，并转高倍或油镜下仔细辫认
染色结果：
| 新型隐球菌 |
宽厚透亮的膜，细胞壁明显 |
|
背景 |
黒色 |
注意事项：
1、已开封 India Ink应在6个月内用完，每次用后尽量封好，以免挥发或变质。
2、India Ink存储时间较长后易产生沉淀，如果镜下发现颗粒粗糙者应过滅后使用或弃用。
3、样本的纯度和浓度应适宜，浓度过低时在镜下很难寻找到新型隐球菌。
4、样本和印度墨汁分布应均匀。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
●为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Reagents > VRDye™ 549 Donkey anti-Goat IgG Secondary Antibody,VRDye™ 549 驴抗山羊 IgG 二抗
Goat IgG
The antibody was isolated from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads. Based on ELISA, this antibody reacts with heavy and light chains of goat IgG and sheep IgG. This antibody was tested by dot blot and/or solid phase adsorbed for minimal cross-reactivity with human, mouse, rabbit, rat, chicken, guinea pig, hamster, swine, and horse serum proteins but may cross-react with immunoglobulins from other species. The conjugate has been specifically tested and qualified for Western blot applications.
使用与琼脂糖珠偶联的抗原，通过免疫亲和层析从抗血清中分离抗体。 基于 ELISA，该抗体与山羊 IgG 和绵羊 IgG 的重链和轻链反应。 该抗体通过斑点印迹和/或固相吸附测试，与人、小鼠、兔、大鼠、鸡、豚鼠、仓鼠、猪和马血清蛋白的交叉反应最小，但可能与来自其他物种的免疫球蛋白交叉反应 . 该偶联物经过专门测试，可用于蛋白质印迹应用。
VRDye 549 secondary antibodies are supplied as purified immunoglobulin conjugates, lyophilized in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Protect from light. Store at 4 °C before and after reconstitution.
Each vial contains 10 mg/mL BSA (free of IgG and protease) as a stabilizer and 0.01% sodium azide as a preservative, after reconstitution. Concentration is 1.0 mg/mL when reconstituted as directed. Refer to the pack insert for details on reconstitution.
VRDye 549 二抗以纯化的免疫球蛋白偶联物形式提供，在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲盐水中冻干。 避光。 在重组之前和之后储存在 4°C。
复溶后，每瓶含有 10 mg/mL BSA（不含 IgG 和蛋白酶）作为稳定剂和 0.01% 叠氮化钠作为防腐剂。 按照指示重新配制时，浓度为 1.0 mg/mL。 有关重组的详细信息，请参阅包装插页。
| Application | Recommended | Suggested Range |
|---|---|---|
| Western Blot Detection | 1:10,000 | 1:5,000 – 1:15,000 |
| Other | User-optimized |
Suggested working dilutions are given as a guide only. Optimum dilutions will vary and should be determined empirically.
溶酶体绿色荧光探针(LysoTracker Green DND-26)
本品LysoTracker Green DND-26为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的最大激发/发射波长。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。原料均采用美国进口。
简介：LysoTracker系列探针是对活细胞中的酸性区室进行选择性染色的一类荧光染料，该类探针具有几大重要的特点，1）选择性标记酸性细胞器；2）纳摩尔级（nM）浓度即可有效标记活细胞；3）具有多色探针提供，可根据情况对样品进行多标实验。LysoTracker结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。Lysotracker中性pH下仅仅发生部分质子化，因此该探针标记细胞器的原理可能与其完全质子化并滞留在细胞器膜上有关。
产
| CAS号（CAS NO.） |
N/A |
|
分子式（Formula） |
C18H26BClF2N4O |
|
分子量（Molecular Weight） |
398.6894 |
|
Ex/Em（nm） |
504/511 |
|
外观（Appearance） |
黄色溶液 |
|
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法 2~8℃运输。-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法(仅供参考)
使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。最佳工作浓度需根据不同的实验要求、细胞类型、细胞或组织的膜通透性等进行优化。
1.工作液的配制
利用培养基或合适的缓冲液将1mM 储存液稀释至工作浓度，推荐工作液浓度为50-75nM；
【注意】：1）为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。2）若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。
2.染色
2 .1 对于贴壁细胞1）将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2）待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30min～2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
【注意】：对Lysotracker Green DND-26内化过程的动力学研究表明，活细胞摄取此染料仅需数秒即可。缺点在于此探针可能引起溶酶体产生“碱性效应Alkalizing effect”，也就是说过长孵育时间会诱导溶酶体pH值提高。建议仅当该探针于37℃孵育细胞1-5min才可用作pH指示剂。
3）利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜（含合适滤片）下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2 对于悬浮细胞
1）离心，吸除上清。
2）利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30min～2h（具体时间需根据细胞类型而定）。
3）离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4）置于荧光镜下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注意】：对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经BD Cell-Tak处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
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备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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