日期：2022年3月13日

马来酸依那普利；Enalapril Maleate

分子式：C20H28N2O5·C4H4O4；C24H32N2O9   分子量：492.52

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………143-144 °C

溶解性：…………………DMSO：99 mg/mL (201.0 mM)；Ethanol：4 mg/mL (8.12 mM)；Water：Insoluble

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………98.0~102.0%

IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 2,973 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。马来酸依那普利在肝脏水解为依那普利拉，后者是肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。肾素血管紧张素转换酶（ACE）为肽基二肽水解酶，可将血管紧张素Ⅰ（AgⅠ）转化为缩血管物质血管紧张素Ⅱ（AgⅡ）。抑制ACE可以减少组织和血浆中AgⅡ的形成，减少醛固酮分泌，提高血浆钾浓度。AgⅡ对肾素分泌的负反馈作用减弱会引起血浆肾素活性升高。ACE也可降解缓激肽（血管舒张肽），抑制ACE可提高循环和局部激肽释放酶一激肽系统的活性（也提高前列腺素系统的活性）。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：76095-16-4

英文名字：马来酸依那普利

Enalaprilat Dihydrate ；依那普利拉 
分子式：C18H24N2O5 ·2H2O    分子量：384.42 
简介：依那普利拉二水合物  Enalaprilat是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为1.94 nM。 
别名：(2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid, Vasotec 
物理性状及指标： 
外观：………………白色至类白色粉末 
溶解性：……………DMSO：70 mg/mL (200.91 mM)；Water：Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%                                                                                                                 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	Enalaprilat Dihydrate是一种新型血管紧张肽转化酶(ACE)抑制剂，IC50为1.2 nM。
特性	Enalapril是第一个含二甲酸乙基酯的ACE抑制剂。研发Enalapril是为了和captopril作比较。
靶点	ACE 1.94 nM
体外研究	Enalaprilat是Enalapril的二价酸代谢物，口服没有生物活性，必须静脉注射处理。表达B1R-YFP的HEK 293细胞对Enalaprilat激活的磷脂酶A2没有反应，而对Lys-des-Arg9-BK反应很强烈。放射性标记的Enalaprilat不会结合到表达重组人类B1R 的细胞中, 但是高特异性结合到人类脐静脉内皮细胞重组ACE (0.25-10 nM) 或正常表达的ACE上(KD=0.23 nM)。Enalaprilat作用于表达B1Rs的HEK 293a 细胞，不会刺激钙信号通路。体外研究显示Enalaprilat有效抑制脑ACE，而enalapril抑制效果则很弱。
体内研究	Enalaprila作用于自发性高血压鼠，对组织(血清,肾,脑,和主动脉)产生明显的ACE抑制效果。体内，血清中活性代谢产物Enalaprilat的吸收导致enalapril 抑制主动脉ACE 活性。Enalaprilat激活 B1受体和刺激肾脏中产生NO，促进血管舒张。

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MB1527	Captopril
MB1527-S	Captopril（标准品）
MB25028	卡托普利-d3

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。依那普利是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂，抗高血压，和缓激肽B1受体激活剂。Enalaprilat与ACE具有nM效价并激活B1受体释放NO。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8703 mL	14.3513 mL	28.7026 mL
5 mM	0.5741 mL	2.8703 mL	5.7405 mL
10 mM	0.2870 mL	1.4351 mL	2.8703 mL
50 mM	0.0574 mL	0.2870 mL	0.5741 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验：	激酶实验: Enalaprilat溶解在0.05 M硼酸盐-磷酸盐buffer中, pH 为8.0,浓度为 5×10-3M；溶解在NaCl，浓度为0.17 M。用这种buffer再配制稀释液。100 μL每种3.7×10-4 M底物溶液 Cbz-Phe-His-[14C-Leu]-OH, 每管5.5×104 c.p.m，和转换酶稀释液，加到100 μL of Enalaprilat溶液中，温育后，从上清液中获得约1.2×104 c.p.m.。底物最终浓度为1.2×10-4 M。Km值为1-2×10-4 M。反应在30oC下温育1小时, 然后加入1 mL 溶于0.05 M硼酸盐buffer的苯甲酰化DEAE (BD)纤维素40%悬浮液, pH为11，或者溶于0.05 M 硼酸盐buffer 的20% BD Sephadex, pH为7.7，终止反应。没处理的底物结合到BD 上，通过cotton-plugged Sarpette(尺寸102/2)过滤，从上清液分离。全部的上清液和冲洗BD残渣的0.5mL buffer 收集在闪烁瓶中。 在10 mL PCS计数10分钟。测定IC50值。
细胞实验：	Cell lines: Rat cardiac fibroblasts cell lines Concentrations: Dissolved in DMSO, final concentrations 1 nM – 10 μM Incubation Time: 24 hours Method: After 24 hours incubation in serum-free medium (DMEM), cells are stimulated with IGF-I (1-100 nM) and coincubated with Enalaprilat (1 nM-10 μM) for 24 hours. Cellular proliferation is assessed by 5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU) incorporation during the last 4 hours of the 24 hours incubation period using a colorimetric immunoassay. The extinctions are measured at 450 nm in an ELISA plate reader. All values consist of an n=9.
动物实验：	Animal Models: 20-24周大的雄性自发性高血压鼠 Formulation: 溶于盐水中 Dosages: 0.01, 0.03和0.1 mg/kg. Administration: 静脉注射处理

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS号：84680-54-6

英文名字：依那普利拉

中文名：盐酸表阿霉素(标准品)   英文名：Epirubicin HCl

分子式：C27H29NO11.HCl  分子量：579.99

质量标准：HPLC≥98%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：20MG/只

储存条件：2-8℃，防潮密闭避光

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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商品货号：MB1094-S

Etanercept；依那西普
分子式：C2224H3472N618O701S36分子量：51.18KD
简介：Etanercept inhibits in vitro the activity of human TNF and is efficacious in many in vivo models of inflammation, including arthritis.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

描述	Etanercept inhibits in vitro the activity of human TNF and is efficacious in many in vivo models of inflammation, including arthritis.
靶点	TNF
Application	Etanercept competitively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β (lymphotoxin-α) to cell surface TNF receptors, rendering TNF biologically inactive. It also modulates indirectly different biological responses that are induced or regulated by TNF, such as the expression of adhesion molecules E-selectin and to a lesser extent intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), the production of interleukin-6 (IL-6) and matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) (stromelysin), as well as IL1.

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产品编号	品名.	Target
MB2806	aflibercept	VEGFR
MB2786	Alemtuzumab	CD52
MB2787	Alirocumab	PCSK9
MB2789	Avelumab	PDL-1
MB2790	Atezolizumab	PDL-1
MB2791	Bevacizumab	VEGF
MB2792	Cetuximab	EGFR
MB2803	Daratumumab	CD38
MB2794	Denosumab	RANK Ligand
MB2023	Eculizumab	补体蛋白(C5)
MB2784	Adalimumab	TNF-α
MB2797	Evolocumab	PCSK9
MB2773	Infliximab	TNF-α
MB2769	Ipilimumab	CTLA-4
MB2772	Matuzumab	EGFR
MB2766	Mepolizumab	IL-5
MB2767	Nivolumab	PD-1
MB2774	Obinutuzumab	CD20
MB2776	Ofatumumab	CD20
MB2777	Omalizumab	IgE
MB2781	Panitumumab	EGFR
MB2761	Pembrolizumab	PD-1
MB2762	Pertuzumab	HER2
MB2763	Ranibizumab	VEGFR
MB2938	Ramucirumab	VEGFR
MB2749	Rituximab	CD20
MB2757	Secukinumab	IL-17
MB2751	Tocilizumab/Atlizumab	IL-6 receptor
MB2753	Trastuzumab	ErbB2
MB2758	Ustekinumab	IL-12

用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS 号：185243-69-0

英文名字：依那西普

中文名：依托泊甙（标准品）   英文名：Etoposide  

分子式：C29H32O13  分子量：588.56

质量标准：HPLC>99%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：20MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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商品货号：MB1102-S

Euojaponine D

分子式：C41H47NO17分子量：825.81

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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CAS 号：128397-42-2

英文名字：Euojaponine D

质量标准：HPLC≥98%，标准品

分子式：C41H47NO17

Eupteleasaponin I

商品货号：MB13648

Evolocumab
分子式：C6242H9648N1668O1996S56分子量：141.80KD
简介：Evolocumab is a monoclonal antibody as well as an inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), a protein targeting LDL receptors. Inhibition of PCSK9 could prevent LDL receptors from degradation and promote the removal of LDL-C from blood circulation. Evolocumab is used for the treatment of hyperlipidemia.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

描述	Evolocumab is a human IgG2 monoclonal antibody that binds to human PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin Kexin Type 9).
靶点	PCSK9,
体内	In mice, a single intravenous injection of evolocumab 10 mg/kg reduced total cholesterol by 20, 26, and 28% at 24, 72, and 144 h after injection, respectively . The magnitude and duration of the effects of evolocumab were dose related: total cholesterol at 3 days after an injection of evolocumab 3, 6, or 10 mg/kg was reduced from baseline by 26, 28, and 36%, respectively. By day 12, total cholesterol levels in all treatment groups were similar to those in control animals. Reference：

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产品编号	品名.	Target
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MB2786	Alemtuzumab	CD52
MB2787	Alirocumab	PCSK9
MB2789	Avelumab	PDL-1
MB2790	Atezolizumab	PDL-1
MB2791	Bevacizumab	VEGF
MB2792	Cetuximab	EGFR
MB2803	Daratumumab	CD38
MB2794	Denosumab	RANK Ligand
MB2023	Eculizumab	补体蛋白(C5)
MB2795	Etanercept	TNF
MB2784	Adalimumab	TNF-α
MB2773	Infliximab	TNF-α
MB2769	Ipilimumab	CTLA-4
MB2772	Matuzumab	EGFR
MB2766	Mepolizumab	IL-5
MB2767	Nivolumab	PD-1
MB2774	Obinutuzumab	CD20
MB2776	Ofatumumab	CD20
MB2777	Omalizumab	IgE
MB2781	Panitumumab	EGFR
MB2761	Pembrolizumab	PD-1
MB2762	Pertuzumab	HER2
MB2763	Ranibizumab	VEGFR
MB2938	Ramucirumab	VEGFR
MB2749	Rituximab	CD20
MB2757	Secukinumab	IL-17
MB2751	Tocilizumab/Atlizumab	IL-6 receptor
MB2753	Trastuzumab	ErbB2
MB2758	Ustekinumab	IL-12

用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS 号：1256937-27-5

英文名字：Evolocumab

 

Fenofibrate；非诺贝特 
分子式：C20H21ClO4   分子量： 360.84

简介： 非诺贝特  Fenofibrate 是一种有效的 CYP2C19 和 CYP2B6 抑制剂，IC50 分别为 0.2 μM 和 0.7 μM。Fenofibrate 也是 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。 

别名：非诺贝特；Fenofibrate；Procetofen; Trilipix;Sedufen;2-[4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid isopropyl ester
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点：……………………78~82℃ 
溶解性：……………………溶于丙酮，乙醚，DMSO (15 mg/ml)，DMF (30 mg/ml)，乙醇(1 mg/ml)， 
……………………………甲醇(微溶)，苯，氯仿， 乙酸乙酯，乙腈和己烷；不溶于水。 
密度：……………………1.18 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>99%
IC50：……………………多巴胺转运体：IC50 = 8.63 µM (人); 乙酰胆碱酯酶：IC50 = 15.55 µM (人)； 
……………………………LoVo：IC50 = 13.2 µM (人)；血清素2a 受体：IC50 = 2.12 µM (人)； 
……………………………ADORA3蛋白：IC50 = 5.7 µM (人)；过氧化物酶体增殖物激活受体α：IC50 = 1 µM (人)； 
……………………………PPARα: EC5050 = 18 µM (人)；PPARα: EC5050 = 30 µM (人)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 2,000 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输 
生物活性

产品描述	Fenofibrate 是一种Fibrate类化合物，是纤维酸衍生物。
靶点	CYP2C19 0.2 μM (IC50) CYP2B6 0.7 μM (IC50) CYP2C9 9.7 μM (IC50) CYP2C8 4.8 μM (IC50) CYP3A4 142.1 μM (IC50) PPARα  30 μM (IC50)
体外研究	非诺贝特是一种相对有效的CYP2B6抑制剂（IC50 = 0.7±0.2μM）和CYP2C19（IC50 = 0.2±0.1μM）。 非诺贝特也是CYP2C8（IC50 = 4.8±1.7μM）和CYP2C9（IC50 =9.7μM）的中度抑制剂。 非诺贝特以高于PPARα的亲和力结合并抑制细胞色素P450环加氧酶（CYP）2C。 非诺贝特是一种众所周知的PPARα激动剂，但对209种常用处方药和相关异生素的体外评估表明，非诺贝特也是细胞色素P450环氧化酶（CYP）2C的有效抑制剂。 非诺贝特对CYP2C的亲和力比对PPARα（EC50 =30μM）高> 10倍（EC50 = 2.39±0.4μM）。 低剂量的非诺贝特抑制CYP2C8活性而不激活PPARα。
体内研究	在这种低剂量（10μg/ g /天）下每日摄入非诺贝特可抑制由CYP2C8过表达诱导的视网膜和脉络膜新血管形成，分别为29％（P = 0.021）和36％（P = 1.2×10-9）。

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MB1349-S	Fenofibrate（标准品）
MB21009	二氢非诺贝特-d6

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。 
储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7714 mL	13.8569 mL	27.7139 mL
5 mM	0.5543 mL	2.7714 mL	5.5428 mL
10 mM	0.2771 mL	1.3857 mL	2.7714 mL
50 mM	0.0554 mL	0.2771 mL	0.5543 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验

非诺贝特，他汀类药物（阿托伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀和辛伐他汀，辛伐他汀的活性形式）和格列吡嗪对重组人CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6和CYP3A4的半数抑制浓度（IC50s）使用荧光CYP450抑制测定法测定。简而言之，将药物溶解在甲醇或乙腈中。在96孔测定板中，将药物在含有辅因子的溶液中稀释至一系列浓度，所述辅因子包括NADP +（终浓度1.3mM），MgCl 2（终浓度3.3m M），葡萄糖-6-磷酸（G6P，终浓度3.3mM）。 ）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（终浓度0.4U / mL）。将混合物在37℃下预温育10分钟。将酶和荧光底物在磷酸钠反应缓冲液（pH 7.4，终浓度200mM）中稀释至所需浓度并混合。通过将酶和底物混合物添加到辅因子和药物混合物中来开始反应。所有测定的最终反应体积为200μL。在37℃下孵育预定的一段时间（15至45分钟）后，加入75μL猝灭溶液（0.5M Tris碱或2N NaOH）终止反应。使用BioTek Synergy 2荧光读数器测定荧光。每种药物以八种浓度一式两份进行测试。为了估计IC 50，使用针对背景校正的净荧光计算抑制百分比。然后将抑制百分比的值拟合到三或四参数对数 – 逻辑模型。

动物实验

对于较高剂量（100mg / kg /天），将非诺贝特溶解在玉米油（小鼠）中。 对于较低剂量的治疗（10mg / kg /天），将非诺贝特溶解在10％DMSO中以制备10mg / mL溶液（小鼠）。 小鼠 使用小鼠氧诱导的视网膜病（OIR）模型。简言之，为诱导视网膜新生血管形成，小鼠幼仔及其哺乳母亲暴露于P7至P12的75±3％氧气。用于较高剂量的非诺贝特（F6020）治疗（100mg / kg /天）。将非诺贝特溶解在玉米油中以制备100mg / mL溶液，并使用纯玉米油作为媒介物对照。对于较低剂量的治疗（10mg / kg /天），将非诺贝特溶解在10％DMSO，D2650中以制备10mg / mL溶液，并使用10％DMSO作为媒介物对照。回到室内空气后，每天从P12到P16口服强尼非贝特（100或10mg / kg）或媒介物对照小鼠。在P17，在安乐死后立即摘出眼，并在室温下在PBS中的4％多聚甲醛中固定1小时。然后解剖视网膜并在室温下用Alexa Fluor 594缀合的同工凝集素GS-IB4（10μg/ mL）染色过夜。用PBS洗涤后，将视网膜安装到显微镜载玻片上，感光体侧朝下并嵌入SlowFade抗褪色封固剂中。使用具有图像软件的荧光显微镜拍摄视网膜图像。分析视网膜新血管形成。

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS 号：49562-28-9

英文名字：非诺贝特

中文名：盐酸氟西汀（标准品）    英文名：Fluoxetine Hydrochloride              

分子式： C17H18F3NO.HCl   分子量：345.79

质量标准：HPLC>98%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：100MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：56296-78-7

Fluvastatin sodium salt；氟伐他汀钠 
分子式： C24H25FNNaO4   分子量： 433.45

简介：氟伐他汀钠  Fluvastatin钠是HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂。

别名：XU-62-320；6-Heptenoic acid, 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-, sodium salt (1:1), (3R,5S,6E)-rel 
物理性状及指标： 
外观：……………………淡黄色粉末 
熔点：……………………>150 °C (dec.)
溶解性：…………………DMSO：87 mg/mL (200.71 mM)；Water：1 mg/mL (2.3 mM)；Ethanol： Insoluble
含量：……………………>99%,BR
IC50：……………………3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶：IC50 = 40-100 nM(人肝脏线粒体);
……………………………在Fe(II)-支持的脂质体过氧化反应TBA反应物质的形成：IC50 = 12 µM;
……………………………血管平滑肌增生：IC50 = 70 nM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输 
生物活性

产品描述	Fluvastatin Sodium抑制HMG-CoA reductase活性，无细胞试验中IC50为8 nM。
特性	The order of magnitude of inhibition of each drug on the peroxidation was butylated hydroxytoluene > fluvastatin ≥ probucol ≥ pravastatin.
靶点	HMG-CoA reductase  (Cell-free assay) 8 nM
体外研究	在二价铁离子启动的脂质过氧化中，Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸（TBA）反应物质的形成, IC50为12 μM。1 μM 到 100 μM Fluvastatin 抑制水溶性和脂溶性自由基发生剂2,2′-偶氮双（2-脒基丙烷）二氢氯化物和2,2′-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。Fluvastatin (4 mM)及其代谢物在次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统具有超氧阴离子清除活性，对芬顿反应产生的羟基 自由基具有很 强的清除效果。Fluvastatin (8 μM)及其代谢物作用于CHL/IU细胞，对DNA损伤具有保护作用，与抗氧化剂Ascorbic acid, Trolox, 和 Probucol一样有效。Fluvastatin (100 nM)作用于人主动脉平滑肌细胞（hASMC）,降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成，这种作用具有剂量依赖性。
体内研究	Fluvastatin每天按10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇），降低血脂。Fluvastatin每天按 10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇）的主动脉，显著降低组织ACE。Fluvastatin每天按 10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇），可显著逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氟伐他汀钠  Fluvastatin钠是HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂。本品是氟伐他汀钠盐。可用于相关领域的科学研究。 
储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3071 mL	11.5354 mL	23.0707 mL
5 mM	0.4614 mL	2.3071 mL	4.6141 mL
10 mM	0.2307 mL	1.1535 mL	2.3071 mL
50 mM	0.0461 mL	0.2307 mL	0.4614 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验：

Animal Models: 雄性日本大耳白兔 Formulation: 生理盐水 Dosages: 10 mg/kg Administration: 饮食中给药

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS 号：93957-55-2

英文名字：氟伐他汀钠

吉非替尼；Gefitinib；ZD1839

分子式：C22H24ClFN4O3       分子量：446.90

物理性状及指标： 

外观：……………………白色或者类白色粉末 
熔点：……………………190℃～198℃ 
溶解性：…………………在pH=7时候吉非替尼几乎不溶于水溶液，在pH=1时候微溶于水溶液； 溶于二甲基亚砜（DMSO＞50MG/ML）；溶于吡啶； 
……………………………部分溶于四氢呋喃；微溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、乙腈 

密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥99%
生物活性：

产品描述	Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR抑制剂，作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173，Tyr992，Tyr1173和Tyr992，IC50 分别为37 nM，37nM，26 nM和57 nM。
特性	Gefitinib是有效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
靶点	Tyr1173 (NR6W cells) Tyr1173 (NR6wtEGFR cells) Tyr992 (NR6wtEGFR cells) Tyr992 (NR6W cells) 26 nM 37 nM 37 nM 57 nM
体外研究	Gefitinib 作用于高和低表达EGFR的细胞系，包括NR6, NR6M 和 NR6W 细胞系，有效抑制EGFR上全部酪氨酸磷酸化位点。磷酸化位点 Tyr1173和Tyr992敏感性较低，需要高浓度Gefitinib才能抑制。Gefitinib作用于NR6W细胞，高效阻断PLC-γ磷酸化, IC50为27nM。NR6wtEGFR 和NR6M细胞系具有低水平PLC-γ磷酸化， IC50 分别为 43 nM和 369 nM。Gefitinib抑制AKT磷酸化，作用于低EGFR和EGFRvIII表达的细胞系， IC50 分别为220 和263nM。Gefitinib按 0.1 到 0.5μM剂量处理，显著促进而不是废除 NR6M细胞形成集落。然而, 2μM Gefitinib 完全抑制 NR6M 集落形成。Gefitinib 作用于高和低EGFR表达的细胞系，EGF 刺激72小时后，快速抑制EGFR 和ERK 磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。Gefitinib抑制 EGF驱动的未转化MCF10A 细胞生长，IC50为 20 nM。Gefitinib 作用于MDA-MB-231细胞，抑制EGF信号。Gefitinib严重抑制细胞数的增多，这种作用存在剂量依赖性。
体内研究	Gefitinib 作用于无胸腺裸鼠，抑制SKOV3 或MDA-MB-231 肿瘤生长。Gefitinib高效作用于两种类型肿瘤。处理14天后，MDA-MB-231肿瘤和SKOV3肿瘤生长抑制分别为71%和32%。

实验操作（仅供参考）

细胞实验：	Cell lines: NR6, NR6M 和 NR6W 细胞 Concentrations: 0 μM -2 μM Incubation Time: 72 小时 Method: 呈指数生长的细胞，包括 NR6, NR6M, NR6M和NR6W细胞按6倍接种在96孔板上，每孔为2000个细胞, 粘附，随后在PBS 中清洗，然后在含0.5% FCS的培养基上温育过夜。使用不同浓度(0-2 μM) Gefitinib或溶质对照DMSO 和EGF 处理细胞。诱导NR6wtEGFR和NR6W 细胞增殖的EGF最佳浓度已经测定，因此NR6wtEGFR和 NR6W 细胞中分别加入10 nM和 0.1 nM EGF。NR6 和NR6M细胞中不加入EGF。72 小时后，通过MTT 增殖检测测量细胞数。
动物实验：	Animal Models: 携带 SKOV3或MDA-MB-231肿瘤的无胸腺裸鼠 Formulation: 0.2% DMSO Dosages: 75 mg/kg Administration: 饲喂处理

储液制备

浓度溶剂体积(DMSO) 质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2376 mL	11.1882 mL	22.3764 mL
5 mM	0.4475 mL	2.2376 mL	4.4753 mL
10 mM	0.2238 mL	1.1188 mL	2.2376 mL
50 mM	0.0448 mL	0.2238 mL	0.4475 mL

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。仅供科研严禁用于人体。
储存条件：常温粉末，避光防潮密闭干燥。溶液建议-80 ℃储存不超过3个月。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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中文名：盐酸吉西他滨（标准品）  英文名：Gemcitabine HCl  

分子式：C9H11F2N3O4.HCl  分子量：299.66

质量标准：HPLC>99%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：100MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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商品货号：MB1113-S

Gemfibrozil；吉非罗齐 
分子式：C15H22O3   分子量： 250.34

简介：Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。 

别名：CI-719；2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoic acid 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色结晶性粉末;
熔点：……………………58 ~ 61℃ 
溶解性：…………………在三氯甲烷中极易溶解；在氢氧化钠试液中易溶；DMSO：50 mg/mL (199.73 mM)；Ethanol：50 mg/mL (199.73 mM)；Water：Insoluble
密度：……………………~1.0 g/cm3 (预测)
含量：…………………>99%,可用于细胞培养 
IC50：……………………rat: IC50 >0.40 µM; CYP2C8: IC50 = 4.1 µM (人); CYP2C9: IC50 = 9.6 µM (人)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 1,414 mg/kg

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥

运输条件： 常温运输
生物活性

产品描述	Gemfibrozil 是一种降低血脂水平的化合物。
靶点	PPARα
体外研究	在狗和人肝微粒中，Gemfibrozil对CYP3A介导的simvastatin hydroxy acid (SVA)的氧化有最小的抑制作用，但抑制SVA葡糖醛酸。在狗和人肝微粒中，Gemfibrozil显著抑制M-23的形成，K(i) (IC50)值为69（95）mM，而抑制M-1的形成稍弱，K(i) (IC50)值为273 mM。在狗和人肝微粒中，Gemfibrozil强烈地竞争性抑制CYP2C9活性，K(i) (IC50)值为5.8（9.6）mM。Gemfibrozil显示对CYP2C19和CYP1A2活动稍小的抑制作用，K(i) (IC50)值分别为24（47）mM和82（136）mM。在人类U373MG星形胶质细胞和原代星形细胞中，降脂药物Gemfibrozil抑制细胞因子诱导的NO的产生和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达。Gemfibrozil诱导过氧化物酶体增殖响应元件（PPRE）依赖性荧光素酶活性，这是为人PPAR-α的显性负突变体DeltahPPAR-α的表达所抑制。在细胞因子刺激的星形胶质细胞中，Gemfibrozil强烈抑制NF-κB，AP-1和C/EBPbeta的活化，但不是gamma活化位点（GAS）。
体内研究	在狗中，Gemfibrozil显著降低SVA的血浆清除率2-3倍以及SVA葡糖苷酸的胆汁排泄（连同其环化产物SV），但不影响SVA的主要氧化代谢物的排泄。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠，肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。 

储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.9947 mL	19.9736 mL	39.9473 mL
5 mM	0.7989 mL	3.9947 mL	7.9895 mL
10 mM	0.3995 mL	1.9974 mL	3.9947 mL
50 mM	0.0799 mL	0.3995 mL	0.7989 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验	CYP3A4的活动(睾酮6β-hydroxylation)和CYP2C8(紫杉醇6α-hydroxylation)确定。使用的标记底物浓度,25μM睾酮和1 – 5μM紫杉醇,比得上或周围的Km值反应。在与人肝微粒体(0.1 mg/mL)启动反应前，Gemfibrozil与标记物底物和NADPH共孵育15分钟，或与人肝微粒体和NADPH预孵育15分钟，然后加入标记物底物。
细胞实验	简而言之，使400μL培养上清液与200μLGriess试剂反应，并在室温下温育15分钟。 在570nm处通过分光光度法测量测定样品的光密度。 新鲜培养基在所有实验中都是空白。 亚硝酸盐浓度由测定中NaNO2反应得到的标准曲线计算。
动物实验	将吉非罗齐溶解在乙醇中，食物中制备用于口服给药，溶解在PBS中用于腹膜内注射。 在SCI之前3天开始给予小鼠载体或吉非贝齐，以确保在损伤时药物可用性（n = 5-6 /组）。 通过将药物溶解在乙醇（0.25％w / w吉非贝齐）中并涂覆食物颗粒使得每只动物接受约62mg / kg /天的药物来口服递送药物; 对照组的食物用乙醇处理。 在将食物给予动物之前，允许每组的乙醇完全蒸发。 此外，动物在受伤后1小时接受腹腔注射载体或吉非贝齐（500μg溶于200μLPBS），然后继续在其食物中接受药物直至研究结束（伤后28天）。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS号：25812-30-0

英文名字：吉非罗齐

GW-9508；GW9508       
分子式：C22H21NO3 分子量：347.41

简介：GW9508 是FFA1（GPR40）激动剂，pEC50为7.32，比对GPR120的抑制性高100倍，可通过葡萄糖敏感的方式刺激胰岛素分泌。 
别名：4-(3-Phenoxybenzylamino)phenylpropionic acid 
物理性状及指标： 
外观：………………白色至类白色固体 
溶解性：……………DMSO：69 mg/mL (198.61 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：69 mg/mL (198.61 mM)
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述	GW9508是一种有效的，选择性FFA1(GPR40)激动剂，pEC50为7.32，比作用于GPR120选择性高100倍，以葡萄糖敏感性方式刺激胰岛素的分泌。
特性	GW1100可逆转GW9508对胰岛素分泌的影响，而GW1100可部分降低亚油酸刺激的胰岛素分泌。
靶点	GPR40 GPR120 7.32(pEC50) 5.46(pEC50)
体外研究	GW9508作用于220种其他 GPCRs, 60种激酶, 63种蛋白酶, 7种整合素，及20种核受体，包括PPARα, δ和 γ (pEC50分别为 4.0, 4 和 4.9) 选择性至少为100倍。GW9508通过激活GPR40受体与GPR120受体而增加细胞内Ca2+浓度，这种在作用存在浓度依赖性。GW9508是有效的GPR40和GPR120激动剂, 作用于GPR40比作用于GPR120选择性高100倍。在高血糖水平时(25 mM)，GW9508提高葡萄糖刺激的胰岛素分泌（pEC50=6.14），这种作用存在浓度依赖性。GW9508作用于MIN6细胞，按葡萄糖敏感性刺激胰岛素的分泌，这种作用存在剂量依赖性。此外，GW9508作用于MIN6细胞，还增强KCl介导的胰岛素分泌增加。GW9508作用于大鼠β-细胞，诱导超极化和KATP通道开放。GW9508抑制CCL17和CCL5表达,这种作用存在Pertussis toxin敏感性。GW9508作用于HaCaT细胞，进一步抑制TNF-α 和IFN-γ诱导的IL-11，IL-24，和IL-33表达。GW9508也通过正常人类表皮角质形成细胞抑制CCL5和CXCL10产生。

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MB2436	DC260126
MB8801	GW1100
MB3819	GW9508
MB5715	TAK875

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品GW9508是一种选择性的FFA1/GPR40激动剂，可用来鉴别和表征游离脂肪酸受体FFA1/GPR40。GW9508用于研究FFA1/GPR40受体在糖刺激胰岛素释放的游离脂肪酸增强和2型糖尿病过程中的作用。有研究采用GW9508研究FFA1/GPR40受体通过抑制破骨细胞分化，抑制完全Freund s佐剂(CFA)诱导的炎症性慢性疼痛，在体内保护卵巢切除诱导的骨丢失的过程。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8784 mL	14.3922 mL	28.7844 mL
5 mM	0.5757 mL	2.8784 mL	5.7569 mL
10 mM	0.2878 mL	1.4392 mL	2.8784 mL
50 mM	0.0576 mL	0.2878 mL	0.5757 mL

【注意 】
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CAS 号：885101-89-3

英文名字：GW9508

英文名：Hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside

质量标准：HPLC≥98%，标准品

溶解性信息：可溶于甲醇、乙醇、氢氧化钠水溶液等溶剂，不溶于石油醚、乙酸乙酯

植物来源：毛莨科植物白头翁

外观：白色粉末
药理作用：具有抗菌，抗肿瘤，镇静，镇痛的作用

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考

包装规格：5MG/只

储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

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CAS 号：92128-87-5

Hyponine D

分子式：C47H50N2O18分子量：930.90

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CAS 号：259823-31-9

英文名字：Hyponine D

质量标准：HPLC≥98%，标准品

分子式：C47H50N2O18

Hyponine E

分子式：C45H48N2O19分子量：920.86

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CAS 号：226975-99-1

英文名字：Hyponine E

质量标准：HPLC≥98%，标准品

分子式：C45H48N2O19

描述：ICR(CD-1)小鼠肝源肝微粒体，雌性，来源于肝脏内质网膜的亚细胞组分，富含大量的代谢酶，被广泛的用来评价化合物的体外代谢特征。

浓度：20MG/ML,包装规格 0.5ML。

储存条件：干冰运输。

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描述：ICR(CD-1)小鼠肝源肝微粒体，雄性，来源于肝脏内质网膜的亚细胞组分，富含大量的代谢酶，被广泛的用来评价化合物的体外代谢特征。

浓度：20MG/ML,包装规格 0.5ML。

储存条件：干冰运输。

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中文名：Imipenem（标准品）  英文名：Imipenem monohydrate          

分子式：C12H17N3O4S.H2O    分子量：317.36

质量标准：HPLC>98%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：100MG/只

储存条件：2-8℃，防潮密闭避光

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

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Infliximab；英夫利昔单抗
分子式：C6428H9912N1694O1987S46分子量：149.1KD

简介：Infliximab is a humanized antibody against tumor necrosis factor α (TNF-α) that is used in the treatment of Crohn’s disease and rheumatoid arthritis.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<2EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

描述	Infliximab is a humanized antibody against tumor necrosis factor α (TNF-α) that is used in the treatment of Crohn’s disease and rheumatoid arthritis.
靶点	TNF-α
体外	To some of the polyclonally or antigen-specific-stimulated cell cultures, 1, 10 or 100 lg/ml of infiximab (MSD, Whitehouse Station, NJ) was added at the time for T cell stimulation or 48 h after T cell stimulation. Consecutive cell culture supernatants were collected and stored every 24 h or at the end of the cell culture. The T cell proliferation was measured at the end of cell culture by pulsing the cells with 0.5 lCi of [3H] thymidine/well (Amersham, Arlington Heights) for the last 8 h, and the incorporated radioactivity was analysed using a scintillation counter. Reference：Dahlén R, et al. Infliximab inhibits activation and effector functions of peripheral blood T cells in vitro from patients with clinically active ulcerative colitis.Scand J Immunol. 2013 Sep;78(3):275-84.
体内	Infected AKR mice received 300 embryonated T. muris eggs in distilled water by oral gavage. A single injection of 5 mg/kg (paediatric dose) of infliximab , was given intraperitoneally (carrier 0·9% sodium chloride) 35 days post‐infection. Control antibodies were given at the same concentration; anti‐mouse TNF‐α , rat IgG1 or human IgG.hypercholesterolemic Ldlr-/- mice. Reference：B. M. Assas, et al. Anti‐inflammatory effects of infliximab in mice are independent of tumour necrosis factor α neutralization.Clin Exp Immunol. 2017 Feb; 187(2): 225–233.

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产品编号	品名.	Target
MB2806	aflibercept	VEGFR
MB2786	Alemtuzumab	CD52
MB2787	Alirocumab	PCSK9
MB2789	Avelumab	PDL-1
MB2790	Atezolizumab	PDL-1
MB2791	Bevacizumab	VEGF
MB2792	Cetuximab	EGFR
MB2803	Daratumumab	CD38
MB2794	Denosumab	RANK Ligand
MB2023	Eculizumab	补体蛋白(C5)
MB2795	Etanercept	TNF
MB2797	Evolocumab	PCSK9
MB2784	Adalimumab	TNF-α
MB2769	Ipilimumab	CTLA-4
MB2772	Matuzumab	EGFR
MB2766	Mepolizumab	IL-5
MB2767	Nivolumab	PD-1
MB2774	Obinutuzumab	CD20
MB2776	Ofatumumab	CD20
MB2777	Omalizumab	IgE
MB2781	Panitumumab	EGFR
MB2761	Pembrolizumab	PD-1
MB2762	Pertuzumab	HER2
MB2763	Ranibizumab	VEGFR
MB2938	Ramucirumab	VEGFR
MB2749	Rituximab	CD20
MB2757	Secukinumab	IL-17
MB2751	Tocilizumab/Atlizumab	IL-6 receptor
MB2753	Trastuzumab	ErbB2
MB2758	Ustekinumab	IL-12

用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS 号：170277-31-3

英文名字：英夫利昔单抗

Ipilimumab
分子式：C6742H9972N1732O2004S40分子量：145.31KD
简介：Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ，能够抗 CTLA-4（一种由活化的 T 细胞产生的免疫抑制分子）。
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

描述	Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ，能够抗 CTLA-4（一种由活化的 T 细胞产生的免疫抑制分子）。
靶点	CTLA-4
体外	Ipilimumab inhibits CTLA-4, allowing the T cell immune response to be reactivated against tumor cells. Ipilimumab can promote antitumor activity as a single agent or in combination with cytokines, chemotherapy, or vaccines.

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产品编号	品名.	Target
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MB2789	Avelumab	PDL-1
MB2790	Atezolizumab	PDL-1
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MB2803	Daratumumab	CD38
MB2794	Denosumab	RANK Ligand
MB2023	Eculizumab	补体蛋白(C5)
MB2795	Etanercept	TNF
MB2797	Evolocumab	PCSK9
MB2773	Infliximab	TNF-α
MB2784	Adalimumab	TNF-α
MB2772	Matuzumab	EGFR
MB2766	Mepolizumab	IL-5
MB2767	Nivolumab	PD-1
MB2774	Obinutuzumab	CD20
MB2776	Ofatumumab	CD20
MB2777	Omalizumab	IgE
MB2781	Panitumumab	EGFR
MB2761	Pembrolizumab	PD-1
MB2762	Pertuzumab	HER2
MB2763	Ranibizumab	VEGFR
MB2938	Ramucirumab	VEGFR
MB2749	Rituximab	CD20
MB2757	Secukinumab	IL-17
MB2751	Tocilizumab/Atlizumab	IL-6 receptor
MB2753	Trastuzumab	ErbB2
MB2758	Ustekinumab	IL-12

用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS号：477202-00-9

英文名字：Ipilimumab