Ramucirumab；雷莫芦单抗
分子式：C6374H9864N1692O1996S46分子量：143.60KD
简介：Ramucirumab 是人 VEGFR-2 拮抗剂，可用于治疗实体瘤。Ramucirumab 是一种人源化单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(货号MA0028，去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（货号MA0015 PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

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用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：947687-13-0

英文名字：雷莫芦单抗

Ranibizumab
分子式：C2158H3282N562O681S12分子量：48350
简介：Ranibizumab is an antibody fragment without the Fc portion and affinity-matured to more strongly bind VEGF-A.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
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提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
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举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

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CAS 号：347396-82-1

英文名字：lucentis

Rituximab；利妥昔单抗
分子式：C6416H9874N1688O1987S44分子量：144.54KD
简介：Rituximab是用于治疗某些自身免疫疾病和癌症类型的抗CD20嵌合单克隆抗体。
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

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使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

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用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
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CAS 号：174722-31-7

英文名字：利妥昔单抗

Rosuvastatin Calcium；瑞舒伐他汀钙；罗苏伐他汀钙 
分子式：2(C22H27FN3O6S).Ca；C44H54CaF2N6O12S2   分子量：1001.14

简介：瑞舒伐他汀钙  Rosuvastatin钙盐是HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11 nM。 
别名： Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium；6-Heptenoic acid, 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5- pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-, calcium salt (2:1), (3R,5S,6E) 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色至黄色色粉末 
熔点：……………………122-123°C (lit.)
溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL warmed (199.77 mM)；Water：Insoluble；Ethanol： Insoluble
含量：……………………>98%,BR
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述	Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA reductase抑制剂，无细胞试验中IC50为11 nM。
靶点	HMG-CoA reductase  (Cell-free assay) 11 nM
体外研究	Rosuvastatin具有亲水性，对肝细胞具有高度选择性，其摄入是通过肝脏特异的有机阴离子转运蛋白OATP-C介导的。Rosuvastatin是OATP-C的高亲和性底物，表观缔合常数是8.5 μM在离体的大鼠肝细胞中，Rosuvastatin抑制胆固醇的合成，IC50 是 1.12 nM。与pravastatin相比，Rosuvastatin增加大约10倍的LDL受体mRNA含量。Rosuvastatin (100 μM)减少U937与TNF-α-激活的 HUVEC附着的范围。在内皮细胞中，Rosuvastatin通过抑制c-Jun 氮端激酶和核因子-kB而抑制ICAM-1，MCP-1，IL-8，IL-6，和COX-2 mRNA的表达以及蛋白水平。
体内研究	Rosuvastatin能有效减少血浆液体。在胆固醇水平正常的雄性比格犬体内，Rosuvastatin (3 毫克/千克)给药14天，减少26%的血浆中胆固醇含量。在食蟹猴体内，Rosuvastatin减少血浆中22%的胆固醇含量。Rosuvastatin (20 毫克/千克/天)给药2周，显著减少Streptozocin诱导的糖尿病大鼠体内极低密度脂蛋白(VLDL)含量。Rosuvastatin具有体内抗动脉粥样硬化的作用。Rosuvastatin (1.25 毫克/千克) 内皮细胞表面P-选择素的表达显著抑制凝血酶诱导的单核细胞穿过肠系膜微静脉的移行，并且使一氧化氮在大动脉中的基础比率增加2倍。Rosuvastatin (20毫克/千克)抑制ROS产生，使一氧化氮依赖性内皮功能正常化，并且降低Streptozocin诱导的糖尿病大鼠体内血小板激活。 Rosuvastatin具有心脏保护活性。在动物模型中，Rosuvastatin (80 毫克)减少梗死面积，并提高缺血/再灌注后心脏功能。Rosuvastatin的心脏保护活性可能是因为增加冠状动脉血流量，降低了eNOS表达增加引起的冠状动脉阻力，随后增加血管内皮细胞中一氧化氮的产生。在小鼠体内，Rosuvastatin (2.0 毫克/千克)通过调节Racl蛋白和NADPH氧化酶活性减弱经主动脉收缩产生的左心室膨大症状。

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MB1850	瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸
MB1495-S	瑞舒伐他汀钙/罗苏伐他汀钙（标准品）

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者、瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀有降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。 

储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9977 mL	9.9886 mL	19.9772 mL
5 mM	0.3995 mL	1.9977 mL	3.9954 mL
10 mM	0.1998 mL	0.9989 mL	1.9977 mL
50 mM	0.0400 mL	0.1998 mL	0.3995 mL

【注意】 

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS 号：147098-20-2

中文名字：瑞舒伐他汀钙/罗苏伐他汀钙

质量标准：>98%,BR

分子式：2(C22H27FN3O6S).Ca;C44H54CaF2N6O12S2

分子量：1001.14

Rotenone；鱼藤酮 
分子式：C23H22O6   分子量：394.4

简介： 鱼藤酮  Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂。 
鱼藤酮普通级别已经停产，替代产品为

别名：Barbasco, Dactinol, Paraderil, Rotenon, Rotocide；[1]Benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aH)-one, 1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1- methylethenyl)-, (2R,6aS,12aS)-
物理性状及指标： 
外观：………………白色至类白色固体 
溶解性：……………DMSO : 50 mg/mL (126.77 mM; Need ultrasonic)
敏感性：……………对光和空气敏感，遇碱消旋  
含量：………………>90%
干燥失重：…………≤5.0%
灼炙残留：…………≤5.0%
重金属：……………≤10ppm
砷：……………………≤2ppm 
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

生物活性

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品鱼藤酮  Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂，可用于相关领域的科研实验。

储液配置 ：

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

Rotenone(高纯帕金森造模剂),鱼藤酮, 罗藤酮 
本品为经典的线粒体电子传递抑制剂，常用于动物帕金森模型制备 
分子式： C23H22O6 分子量：394.42

物理性状及指标： 

外观：……………………微黄色结晶粉末 
溶解性：…………………Soluble to 100 mM in DMSO and to 5 mM in ethanol, insoluble in water
含量：……………………>95%
重金属：…………………≤10ppm
砷：………………………≤2ppm
用途及描述：科研试剂，线粒体电子传递的抑制剂 
储存条件：-20摄氏度，对光和空气敏感,充氩避光保存 

运输条件：2~8℃运输
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使用方法（来自公开文献仅供参考） 
一：鱼藤酮制备帕金森大鼠模型 
1 动物分组及给药 
雄性Wistar 大鼠36只，体重200-250克，随机分为葵花油8周对照组、鱼藤酮4周组，鱼藤酮8周组。所有大鼠在预定观察期内如出现预定终止观察标准症状，立即终止观察；未出现者，则在预定观察期末终止观察。终止观察标准为四肢不能站立行走，翻身困难，丧失主动进食能力。 
注射方法：背部皮下注射法 
剂量：葵花油 1ml/kg体重； 
鱼藤酮葵花油乳液（浓度2mg/kg）1ml/kg体重

二 常见 帕金森动物模型制备药物 
帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征为黑质纹状体通路的多巴胺能神经元的变性。PD典型的病理学改变是包括α-synuclein和泛肽在内的胞浆内含物的出现（Lewy体）。PD的发病机理并不完全清楚，但是环境和遗传因素在该病的发生过程中的两个重要的因素。为了研究PD的发病机制和探索缓解该病症状的更好的疗法，故制造出与此病相似的动物模型非常重要。在这篇综述中，我们总结了各种体内和体外的PD模型并评价他们的价值。

MPTP（MB3783）
MPTP是1982年在一组药物成瘾所致的亚急性重症帕金森患者体内发现的。这种症状是由于这些人自己服用一些含有与人工合成的吗啡结构相似的药物所致，而这种药物被加工过程中的一些副产物MPTP所污染，这种副产物有高亲脂性并且能够通过血脑屏障。胶质细胞内的单胺氧化酶能将MPTP转化成1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+），后者可以被DA转运体所摄取并在DA神经元内堆积。缺乏这种转运体的小鼠能避免MPTP的毒性损害。吸收的MPP+在线粒体内富集，它们能够抑制线粒体电子转运链中复合物Ⅰ从而使ATP的生成减少并且产生活性氧自由基诱导DA神经元的凋亡。有趣的是，MPTP甚至能使具有中央神经系统的一些最低级的无脊椎动物如扁形虫、三涡虫神经元死亡。这提示MPTP对无脊椎动物和灵长类动物都具有神经毒性。
在灵长类动物，如人、猴、狒狒中，MPTP能引起不可逆的严重的帕金森症状，这种症状与散发的PD不能区别。这其中包括黑质DA神经元的变性，微包涵体的出现（例如嗜依红性包涵体和a-synuclein的聚合体（并不是典型的Lewy体）），在电镜下观察这些微包涵体由一个高密度的粒状核心和围绕其周围的放射状细丝晕组成。对灵长类动物予以MPTP处理后其显示出对左旋多巴（L-3，4二羟基多巴）及其它DA受体激动剂较好的应答。然而，采用MPTP毒素制作PD模型的主要缺点是PD是一种慢性发展的疾病，而MPTP所致的是急性或亚急性的发病过程。在灵长类动物中采用不同的剂量水平慢性给与MPTP已经显示能够产生缓慢发展的帕金森病症状，其在纹状体多巴胺纤维的损失不均匀并且显示出在黑质部位DA神经元的选择性的损耗。
啮齿类动物，如大鼠和小鼠，其对MTPT的神经毒性作用不如灵长类的敏感，它们需要更高浓度的MPTP才能诱导DA的损耗而且很少产生永久的帕金森病的行为学症状。在啮齿类动物，帕金森样症状的出现需要采用D2受体拮抗剂完全阻断DA的应答，相对较少的DA损耗是不足以产生这些症状的。因而，采用MTPT处理的猴子可能是PD更加理想的动物模型。然而，C57BL/6系的小鼠是对MPTP最敏感的啮齿类动物。因而MTPT处理过的C57BL/6系小鼠可能是一个同样很有效的模型，而这种模型对于PD最主要的区别在于缺少Lewy体的结构。
另外还还有用MPTP处理过的其他脊椎动物和无脊椎动物模型。例如，一种两栖类的脊椎动物Rana pipiens蛙，在用MPP+或MPTP处理之后其能显示出DA含量的减少和运动失调。有一种医用的无脊椎节段蠕虫Hirudo medicinalis水蛭，在使用MPTP处理之后其同样能显示出DA含量的减少和运动失调，而另外一种美国水蛭Macrobdella decora却对MPTP不敏感。近来，人们对一种无脊椎扁形虫——涡虫（Dugesia japonica）予以MPTP处理，从而制作了一种全新的模型，并且发现MPTP能够明显的诱导DA神经元的自我分解（类似于细胞凋亡）。此外MPTP在涡虫中诱导的自我分解可以被抗帕金森的新药如pramipexole和talipexole,完全阻断，这两种药物是非麦角碱类的D2受体亚族激动剂。因而MPTP诱导的凋亡样神经元死亡同样可能发生在无脊椎扁形虫中。

6-OHDA（Mb5924）
6-OHDA是用来制作帕金森病动物模型的第一种药物，两种啮齿类动物模型已经讲述过了。最常用的方法是单侧注射6-OHDA至黑质或者中央前脑束，这可以使DA神经元细胞在较短的时程内快速的死亡，这与急性MPTP模型相似。另外一种6-OHDA模型直接注射这种毒素到纹状体内而导致黑质神经元的退行性变。这种方法可以在四周时间内缓慢的部分损伤这些神经元，因而已经被用来模拟PD的慢性病程。
在向黑质注射6-OHDA之后，这些药物选择性的累积在DA神经元并对其产生毒性作用。这一过程可能是通过产生自由基而完成的。6-OHDA对大鼠、小鼠、猫以及灵长类动物是一种高效的毒物，并且被广泛用来制作单侧损伤模型。在大鼠中广泛的DA损耗可以通过对给与安非他明和脱水吗啡引起的旋转活动来进行评估。6-OHDA在黑质中引起的损伤并不形成Lewy体，并且可以引起其他神经元非特异性的损伤。尽管如此，这种模型主要的优点是可以计量运动减少（旋转），因而这一模型被证实在药理学研究中用来观察药物对多巴胺及其受体是否有效是非常有用的。

鱼藤酮，罗滕酮（Rotenone）(Mb5842)
罗滕酮是一种天然的杀虫剂，其起源于某些特殊植物的根部，并且是一种线粒体复合物Ⅰ的高亲和力的特异性抑制剂。Betarbet等人证实大鼠通过颈静脉丛插管长期的系统的给与罗滕酮可以产生许多PD的特征，包括黑质纹状体多巴胺能神经元的变性和DA神经元内Lewy体的形成。这些包涵体可以被泛肽和a-synuclein抗体所染色，电镜下观察示高密度的核心被纤维状物质环绕，这与Lewy体的结构非常相似。实验大鼠出现运动徐缓，姿态不稳，步态不稳以及一些振颤的迹象，这些症状在给与DA受体激动剂脱水吗啡后得以改善。然而，PD样病理学改变仅见于用6OHDA处理过的大约半数Lewis大鼠，而这些症状在其他系的大鼠中则观察不到。
近来Betarbet等又证实这些PD特征可以同样通过采用皮下微量渗透泵长期系统给与罗滕酮来产生，并提示这种缓慢的罗滕酮给药法是一个较好的改进的简单给药法。
蛋白酶体抑制剂 
蛋白酶体抑制剂今年来常用于制备PD动物模型，其主要通过抑制USP的功能，在细胞上发生特异性影响，使蛋白质代谢发生异常，导致蛋白质的异常聚焦，尤其是a-syn的聚集而制作PD大鼠模型。 
最常见的药物有 天然蛋白酶抑制因子，人工合成的蛋白酶抑制剂，蛋白酶体抑制剂乳胞素。比如：Lactacystin/乳胞素(Mb5926)；PSI(蛋白酶体抑制剂)(Mb2634)；epoxomycin,Epox(Mb3678)；MG132(Mb5137)等

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CAS 号：83-79-4

英文名字：鱼藤酮；罗藤酮

SB216763  
分子式：C19H12N2O2Cl2  分子量：371.22

简介： SB 216763是有效，选择性和ATP竞争性的GSK-3 抑制剂，抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。 
别名：3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 
物理性状及指标： 
外观：………………类白色至橘色粉末 
溶解性：……………DMSO：23 mg/mL (61.95 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	SB216763是一种有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM；对GSK-3β具有同样的抑制作用。
靶点	GSK-3α  (Cell-free assay) GSK-3β (Cell-free assay) 34.3 nM ~34.3 nM
体外研究	除了抑制GSK-3α,SB 216763也同样有效作用于 GSK-3β，按10 μM 处理，抑制达96%， 作用于24 种其他蛋白激酶包括 PKBα 和PDK1时具有最小活性，IC50>10 μM。SB-216763作用于人肝脏细胞，刺激糖原合成，EC50为3.6 μM, 且作用于HEK293 细胞，诱导β-catenin-LEF/TCF相关报告基因的转录，这种作用存在剂量依赖性，按 5 μM处理，诱导达到最大值，增大2.5倍。与剂量依赖性显著抑制GSK-3 活性一致，SB 216763 保护小脑颗粒神经元免受 LY-294002或钾丧失而诱导的细胞凋亡，这种作用具有浓度依赖性，3 μM 时保护神经达到最高值，与10 mM LiCl作用效果形成对比。3 μM SB 216763完全抑制 LY-294002诱导的 鸡背根神经节感觉神经元死亡。5 μM SB 216763 作用于HEK293细胞，显著抑制小脑颗粒神经元中GSK-3依赖的神经元特异性微管相关蛋白的磷酸化，且提高β-catenin细胞质水平，与Wnt调节的 GSK-3抑制效果差不多。25-50 μM SB 216763作用于前列腺癌细胞系，包括BXPC-3, MIA-PaCa2, PANC1, ASPC1, 和CFPAC, 降低细胞活力，这种作用存在剂量依赖性，且显著促进凋亡，处理72小时,凋亡达50%,而对HMEC或WI38细胞系没有作用效果。
体内研究	SB 216763 按20 mg/kg 剂量处理患Bleomycin (BLM)诱导肺部炎症和纤维化的小鼠，通过显著抑制炎症细胞因子MCP-1和TNF-α的产量，显著抑制肺部炎症和纤维化，且显著提高BLM处理小鼠的寿命。SB 216763 处理，通过抑制肺泡上皮细胞损伤，而显著降低 BLM诱导的肺泡。

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MB3724	AZD1080
MB3738	AZD2858
MB4520	Bikinin
MB3730	BIO

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SB 216763是有效，选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6938 mL	13.4691 mL	26.9382 mL
5 mM	0.5388 mL	2.6938 mL	5.3876 mL
10 mM	0.2694 mL	1.3469 mL	2.6938 mL
50 mM	0.0539 mL	0.2694 mL	0.5388 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验：	GSK-3 活性检测: 在不同浓度SB 216763存在时,在含1 nM 人GSK-3α, 50 mM MOPS pH 7.0,0.2 mM EDTA, 10 mM Mg(Ac)2,7.5 mM β-巯基乙醇,5% (w/v)甘油,0.01% (w/v) Tween-20, 10% (v/v) DMSO, 及28 μM GS-2 肽底物的反应混合物中，测量GSK-3激酶活性。GS-2肽序列对应GSK-3使糖原合酶磷酸的地区。加入0.34 μCi [33P]γ-ATP开始实验。全部ATP浓度为 10 μM。实验在室温下进行30分钟后，加入含21 mM ATP的1/3实验体积为2.5%(v/v) H3PO4，终止反应。样本在P30磷酸纤维垫上展开，然后在0.5% (v/v) H3PO4中冲洗6次。过滤垫密封到Wallac betaplate闪烁液的样品袋中。在 Wallac microbeta闪烁计数器中计算测定33P 渗透到底物肽中的量。
细胞实验：	Cell lines: BXPC-3, MIA-PaCa2, PANC1, ASPC1, 和CFPAC Concentrations: 溶于DMSO, 终浓度为~50 μM Incubation Time: 24, 48, 和72小时 Method: 使用不同浓度SB 216763处理细胞 24,48和 72小时。通过MTS检测测量相对细胞活力。使用 Hoechst染色而测定凋亡细胞。
动物实验：	Animal Models: 患Bleomycin (BLM)诱导的肺部炎症和纤维化的C57BL/6N小鼠 Formulation: 溶于DMSO, 在盐水中稀释 Dosages: 20 mg/kg Administration: 静脉注射

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS 号：280744-09-4

英文名字：SB216763

SB756050；SB-756050

分子式： C21H28N2O8S2    分子量：500.59

简介：SB756050是选择性的 TGR5 激动剂，用于治疗二型糖尿病。

别名：1H-1,4-Diazepine, 1,4-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]hexahydro

物理性状及指标：

外观：…………………白色至类白色固体

溶解性：………………DMSO: ≥150 mg/mL

纯度：…………………>98%，BR

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

生物活性及研究进展：

2型糖尿病（2型糖尿病）一直是世界和它的重大负担迫切需要制定新的治疗策略。随着我们对T2DM病理生理学的认识，针对药物的发现也在发展。G蛋白偶联受体（GPCRs）最近在糖尿病治疗领域的关注包括肠促胰岛素受体（GLP1R，GIPR），GPR119，FFAR1（GPR40）、FFAR4（GPR120）和胆汁酸受体GPARB1（TGR5）。其中，GLP-1受体（GLP1R）可能是具有最佳特征的GPCR。其他GPCR，包括游离脂肪酸受体1（FFAR1，也称为GPR40），GPR119和TGR5是近年来发展起来的。TGR5也称为GPBAR1，M-BAR或GPCR19

一种G蛋白偶联受体（GPCR）首先被鉴定为a细胞表面胆汁酸受体在2002年。 TGR5激活在肠内分泌细胞中增加了GLP-1的释放。通过促进剂维持血糖的体内平衡，葡萄糖诱导的胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，延缓胃排空，促进饱腹感，和增加外周组织中的葡萄糖处理。TGR5也参与褐色的代谢调控脂肪和骨骼肌在能量消耗。因此，TGR5在调解能量方面的关键参与体内平衡和葡萄糖稳态使其具有吸引力治疗代谢性疾病的潜在目标。 在目前，TGR5激动剂包括两类天然存在的胆汁酸和一些合成的小的分子。不幸的是，迄今只有一种TGR5激动剂SB-756050已被研究人类作为2型糖尿病的潜在疗法。

产品描述	SB756050是选择性的 TGR5 激动剂，目前正处于临床一期实验用于治疗二型糖尿病。
体外研究	TGR5是一种胆汁酸受体，是治疗2型糖尿病（T2D）的潜在靶点。
体内研究	SB75 6050具有良好的耐受性，易于吸收，呈非线性的药代动力学，血浆暴露量低于100毫克以上，且与西格列汀联合用药时暴露量无明显变化。SB75 6050在剂量组和剂量之间表现出高度可变的药效学效应，在两个最低剂量下看到的葡萄糖增加和两个最高剂量下的葡萄糖没有减少。SB75 6050-西他列汀的葡萄糖效应与单独的西格列汀相当，即使胃肠激素的血浆谱是不同的。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SB756050是选择性的 TGR5 激动剂，可用于2型糖尿病科研领域的研究。

储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9976 mL	9.9882 mL	19.9764 mL
5 mM	0.3995 mL	1.9976 mL	3.9953 mL
10 mM	0.1998 mL	0.9988 mL	1.9976 mL

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS 号：447410-57-3

英文名字：SB-756050

描述：SD大鼠源肝微粒体，雌性，来源于肝脏内质网膜的亚细胞组分，富含大量的代谢酶，被广泛的用来评价化合物的体外代谢特征。

浓度：20MG/ML,包装规格 0.5ML。

储存条件：干冰运输。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

描述：SD大鼠源肝微粒体，雄性，来源于肝脏内质网膜的亚细胞组分，富含大量的代谢酶，被广泛的用来评价化合物的体外代谢特征。

浓度：20MG/ML,包装规格 0.5ML。

储存条件：干冰运输。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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Secukinumab；苏金单抗 
分子式：C6584H10134N1754O2042S44分子量：147.94KD
简介：Secukinumab is a recombinant human IgG1κ monoclonal antibody that specifically binds to and inhibits interleukin (IL)-17A.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

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用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS：875356-43-7

英文名字：苏金单抗

Sermaglutide；索玛鲁肽

分子式：C187H291N45O59   分子量：4113.64 
简介：索马鲁肽semaglutide是一种新的长效胰高血糖素样肽（GLP-1）类似物，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。于此同时，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。此外，semaglutide还能够显著降低2型糖尿病重大心血管事件（MACE）风险。兼具降糖及减肥的降糖药semaglutide（索马鲁肽）III期临床疗效显著。本品为科研试剂，严禁用于人体。 
物理性状及指标：

外观：……………………………白色粉末 
MP：………………………………124-127 °C(lit.) 
溶解性：……………………….. Water  Insoluble
纯度：………………………….. >98%,BR 
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 
生物活性及研究进展 
胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide),包括胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1) 和胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide-2, GLP-2)主要是由食物刺激小肠表皮细胞分泌的单肽类化合物。二者均来源于胰高血糖素原(proglucagon),后者是由158个氨基酸组成,在不同的部位被切割成不同的肽链。 
semaglutide（索马鲁肽）是新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，2项IIIa期临床研究的数据显示，与GLP-1受体激动剂Bydureon（exenatide ER，艾塞那肽缓释，2.0mg，每周一次皮下注射）相比，1.0mg剂量semaglutide（每周一次皮下注射）显著改善了2型糖尿病成人患者的血糖控制。Bydureon（艾塞那肽缓释）是FDA批准治疗2型糖尿病的首个每周一次的药物，于2012年获批上市。semaglutide是一种新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，每周皮下注射一次，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。于此同时，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。此外，semaglutide还能够显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）风险。本品是科研试剂，仅限科研使用。严禁用于人体。 
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。索马鲁肽semaglutide是一种新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，是新一类兼具降糖及减肥治疗2型糖尿病的科研试剂。 

【注意】
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CAS 号：910463-68-2

英文名字：索玛鲁肽

中文名：盐酸舍曲林（标准品）    英文名：Sertraline HCL              

分子式： C17H17Cl2N.HCl   分子量：342.69

质量标准：HPLC>98%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：100MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

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辛伐他汀；Simvastatin

分子式：C25H38O5      分子量：418.57

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………127-132 °C (lit.)

溶解性：…………………83 mg/mL易溶于DMSO及乙醇；溶于氯仿、乙腈、甲醇；略溶于丙二醇，极微溶于正己烷；几乎不溶于水

密度：……………………1.11 g/cm3

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………98.0% ～ 102.0%

IC50：……………………HES：IC50 = 6.5 nM；HMG-CoA还原酶：IC50 = 3 nM；

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 4,438 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 大鼠 – 705 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇的合成，为血脂调节剂。文献资料表明，有降低高脂血症家兔血清、肝脏、主动脉中胆固醇(TC)的含量，降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的作用。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

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 部分客户使用产品发表文献举例

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CAS 号：79902-63-9

英文名字：辛伐他汀

Smyrindioloside

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化学描述: Solutol® 在室温下是微黄浆糊状；但在约30℃时变成液体状。Solutol®HS-15溶解于水或乙醇形成澄清的溶液。符合USP/NF, Eur., Ph., JP药典标准.

品名牌号: Solutol®  原产地: BASF 

运输条件：常温运输

特性应用:

Solutol®；聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯主要是非离子型增溶剂，应用在亲脂性药物的注射剂、 乳剂、脂质制剂中。如Vitamins A,D,E and K

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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CAS 号：V

SR12813 ；SR-12813
分子式：C24H42O7P2   分子量：504.53 
简介：SR12813 是有效的3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂,也是孕烷X受体（PXR）的激动剂。 
别名：Tetraethyl 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl-1,1-bisphosphonate
物理性状及指标： 
外观：…………………白色至类白色固体 
溶解性：………………DMSO 100 mg/mL (198.2 mM)；Ethanol 100 mg/mL (198.2 mM)；H2O: insoluble
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性：

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SR 12813 也是HMGCoA reductase抑制剂。是具有低胆固醇血症活性的1，1-双膦酸酯。它通过提高HMG-CoA还原酶的降解来降低胆固醇的生物合成。SR 12813也是孕烷X受体（PXR，NR 112）激动剂；降胆固醇药物；SR-12813 在HepG2肝癌细胞和PXR-活化分析中被用于在人类肝细胞中由脱氢表雄酮介导的孕烷X受体(PXR)结合检测。
储液配置

经典实验操作（仅供参考）

【注意】 
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CAS 号：126411-39-0

英文名字：SR-12813

链脲佐菌素(STZ) ；糖尿病建模剂；Streptozocin 

分子式：C8H15N3O7      分子量：265.22
物理性状及指标： 
外观：……………………淡黄色结晶性粉末 
熔点：……………………121 °C
溶解性：…………………53 mg/mL溶于水及DMSO，不溶于乙醇。但其水溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。 
密度：……………………1.86 g/cm3
含量：……………………≥99%
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 5,150 mg/kg

生物活性：本品为亚硝脲类抗生素，主要用于胰岛细胞癌（β细胞或非β细胞癌），对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝癌等变有一定疗效。它是一种有效的 DNA 甲基化试剂，作用于 HL60，K562 和 C1498 细胞，IC50 分别为11.7，904和1024μg/mL。实验室常用于糖尿病模型的复制。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。 

使用方法推荐(仅供参考) 
以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。 
1、配制柠檬酸缓冲液 
A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液； 
B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。 
将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。 
2、注射前准备 
配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。 
3、配制注射液 大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。 
4、注射 腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

常见问题 
1、问：STZ粉末收到后，如何保存？答：分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。 
2、问：建模前，大鼠为何要禁食？答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。 
3、问：建模时，常用STZ剂量？答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。 
4、问：预实验非常重要吗？答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。 
5、问：注射方式对实验结果的影响？答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。 
6、问：注射时，推进速度和血糖的关系？答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。 
7、问：注射STZ后，鼠出现死亡情况，正常吗？该如何解决？ 
答：正常。鼠的个体差别和空腹(低血糖)抵抗力的差异而致死亡率的不同，开始死亡率高可能主要是血糖突然升高，鼠不适应，或发生了DKA(即酮症酸中毒)。 
首先，一定要保证足够的饮水量(饮水量不足容易导致死鼠)。 
其次，高血糖和低血糖都会造成死鼠，避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖两种途径。途径一：补胰岛素法。死亡常见的原因为血糖过高。可通过补一些中效胰岛素（如给诺和灵n或NPH（中性鱼精蛋白锌胰岛素）），每次2-3个单位， 
3-5天后，大鼠死亡率通常会降低。途径二：补糖法。禁食后的鼠，注射的时候已经处于低血糖状态，造模4小时后腹腔注射20%葡萄糖，可避免因注射时血糖过低死鼠。 
再次，防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下，会互相撕杀、啃食同类，所以食物和饮水要供应充足，最好是两路供应。 
最后，防止感染。糖尿病大鼠尿量多，垫料潮湿，需要勤换垫料，所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染，特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后，要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用 
四环素（或金霉素眼药膏）局部涂抹处理伤口预防感染。 
8、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。 

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输。

【注意】

●STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

●应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。

●注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：18883-66-4

英文名字：链脲佐菌素(STZ)

简介： Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的，可口服的，具有选择性的 GPR40 激动剂。
别名：TAK-875；3-Benzofuranacetic acid, 6-[[2′,6′-dimethyl-4′-[3-(methylsulfonyl)propoxy][1,1′-biphenyl]-3- yl]methoxy]-2,3-dihydro-, (3S)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (187.39 mM);Water  Insoluble;Ethanol  Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的，可口服的，具有选择性的 GPR40 激动剂，可用于相关领域的科研实验。 

储液配置

经典实验操作（来自文献，仅供参考）

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS 号：1000413-72-8

英文名字：1000413-72-8

中文名：丁苯那嗪(标准品)    英文名：Tetrabenazine                 

分子式： C19H27NO3    分子量：317.42

质量标准：HPLC>98%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：20MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

中文名：沙利度胺(标准品)    英文名：Thalidomide               

分子式：C13H10N2O4    分子量：258.23

质量标准：HPLC>98%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：50MG/只  

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

Tocilizumab/Atlizumab；托西珠单抗 
分子式：C6428H9976N1720O2018S42分子量：145KD
简介：Tocilizumab (anti-IL-6R) is a humanized monoclonal antibody that binds to the interleukin-6 receptor.
产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。

质量标准：
Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%;
SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%;
Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .<10EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ……………………………. <100 ng/mg
Exogenous residual DNA: …………………………………. . <100pg/mg
Residual Protein A: ……………………………………………. .<100 ng/mg
Biological Activity:………………………………………….……. .80% to 125% of standard
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light.

运输条件：干冰运输
使用建议：
提供的产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。
使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(去离子无菌水(细胞培养用水))或者PBS（ PBS(1X),细胞培养级）。
不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。
稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买批次质检单上蛋白浓度，或者询问我司，
举例，质检单显示该批次单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml
对应5MG包装的蛋白原液体积为5mg（质量）/50mg/ml(浓度)=0.1ML，
实验需求蛋白浓度为10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入0.4ML,即400ul PBS或者无菌去离子水即可。
若给药量为固定质量值，比如单次给药0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。
稀释后的蛋白溶液，可于2-8度冷藏避光保存不超过2周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约5%左右。
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

实验参考方法（仅来自公开文献，供参考）

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用途及描述：仅供科研，严禁用于人体(For R&D Only)
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS 号：375823-41-9

英文名字：托西珠单抗

Tokinolide B

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

中文名：甲苯磺丁脲(标准品)    英文名：Tolbutamide             

分子式： C12H18N2O3S   分子量：270.35

质量标准：HPLC>99%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：100MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。