β-榄香酮酸;β-岚香酮酸(标准品)

分子式：C30H46O3  分子量：454.68

运输条件：常温运输

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中文名：β-萘黄酮(标准品)   英文名：β-Naphthoflavone

分子式：C19H12O2   分子量：272.30

质量标准： >99%

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考

包装规格：200MG/只；

储存条件：常温，防潮密闭避光

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

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中文名： β-石竹烯  英文名：β-Caryophyllene
分子式：C15H24    分子量：204.35
质量标准：GC≥90%，标准品

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考
包装规格：0.5mL/只

运输条件：常温运输
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用
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 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁

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简介：环糊精的基础研究早在30年代开始，并证实了环糊精能形成包埋复合物，但直到二十世纪五十年代环糊精包埋复合物的研究才趋于成熟，并且发现环糊精在一些反应中具有催化作用及更多领域的应用。 
别名：Schardinger γ-Dextrin, gamma-Cyclodextrin, 环八淀粉, 环麦芽八糖；γ-环糊精 
物理性状及指标： 
外观：………………白色固体 
溶解性：……………1 M NH4OH: 50mg/mL
敏感性：……………对湿度敏感 
含量：………………≥98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性

环糊精在环状结构的中心具有空穴，内部有-CH-与葡萄糖甙结合的氧原子，呈硫水性，葡萄糖2位、3位和6位的-OH基呈亲水性，可通过微弱的范德华力将其他分子络合成包接物。能被环糊精包接的物质很多，包括稀有气体、卤素、染料、香料、药物、食品、农药和防腐剂等。包接后，其稳定性、挥发性、溶解性、反应性都有所改善。环糊精的这种特殊作用，使它成为具有广泛应用价值的包接材料。1.在医药工业中的用途利用环糊精能与药物生成包接物（包囊化），可以使（1）不稳定的药物稳定化；（2）潮解性、粘着性或液体药物粉末化；（3）难溶性或不溶性药物可溶化（增溶）等。2.在农药工业中的用途环糊精包接稳定化，某些农药则可耐贮存及提高杀虫效力。3.在食品工业中的用途环糊精用于食品工业，具有下述作用：（1）特异臭味的消除与掩盖；（2）食品组织结构的提高与改良；（3）苦涩味道的减轻与除去；（4）抗氧化作用；（5）风味的保持与佳化。4.在日用化学工业方面的用途 在化妆品制造中也可用环糊精作乳化剂及品质改良剂。它还具有脱臭（如除口臭）与防腐作用、可用于牙膏、牙粉的制造。5.其他用途 在环境保护中可作为一种含油污水的处理剂。环糊精的水溶液用来清洗油槽，并可回收处理其废液，得到燃料油。6.环糊精在化学领域的用途 环糊精是一种有价值的化学试剂。当存在它的时候，荧光色素的荧光强度会显著增大，故可用于蛋白质、氨基酸的分析；还可用它来分离长链有机化合物、外消旋体等。此外由环糊精制成的吸附剂能用作色谱分析的吸附。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。 
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。环糊精是一种化学试剂。当存在它的时候，荧光色素的荧光强度会显著增大，故可用于蛋白质、氨基酸的分析；还可用它来分离长链有机化合物、外消旋体等。此外由环糊精制成的吸附剂能用作色谱分析的吸附。还可以作络合剂,也可用于酶活性研究,组织培养剂。本品可用于相关领域的科研实验。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAS 号：17465-86-0

质量标准：≥98%,BR

分子式：C21H20O10   分子量：432.38

运输条件：常温运输

Alogliptin是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为<10 nM，比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。

理化数据

分子量	461.51
化学式	C18H21N5O2.C7H6O2
CAS号	850649-62-6
稳定性	3 years -20°C powder

溶解性

DMSO	68 mg/mL (147.34 mM)
Water	2 mg/mL (4.33 mM)
Ethanol	Insoluble

生物活性

产品描述	Alogliptin是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为<10 nM，比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。
靶点	DPP-4 <10 nM
体外研究	Alogliptin(SYR-322)是一种强有效的DPP-4抑制剂，比其它非常相近的丝氨酸蛋白酶DPP-8和DPP-9的选择性高出10,000倍。Alogliptin 不会抑制CYP-450 酶活性并且直到30μM浓度也不会阻断hERG 通道。
体内研究	Alogliptin(SYR-322)在雌性Wistar肥胖大鼠中可以改善葡萄糖耐量和提高血浆胰岛素水平，这种作用具有剂量依赖特性。Alogliptin急性治疗后可以显著降低血浆中DPP-4活性并增加血浆中活性GLP-1。0.3 mg/kg以上剂量的 Alogliptin可以改善葡萄糖耐量并增加血浆中IRI水平，这种作用具有剂量依赖特性，这表明葡萄糖耐量的提高是由于Alogliptin增加了胰岛素分泌。

实验操作

动物实验：

Animal Models: N-STZ-1.5 大鼠 Formulation: 0.5% 甲基纤维素 Dosages: 0.1, 0.3, 1 或 3 mg/kg Administration: 口服

运输条件：2~8℃运输

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CAS 号：850649-62-6

英文名字：苯甲酸阿格列汀

物理性状及指标：

外观：……………………白色至微黄色薄片、颗粒或粉末

溶解性：…………………在乙醇中几乎不溶

IC50：……………………半致死剂量(LD50) 经口 – 大鼠 – > 16,000 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。在医学上，阿拉伯胶具有降低血液中胆固醇的功能。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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阿莫西林；Amoxicillin 
分子式：C16H19N3O5S.3(H2O)  分子量：419.45

简介：Amoxicillin三水合物是中谱的β内酰胺抗菌素。 

别名：Amoxycillin trihydrate；羟氨苄青霉素；6-[2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)-acetyl]amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid trihydrate
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点：……………………>200°C (lit.)(dec.)
溶解性：…………………DMSO: 78 mg/mL (Need ultrasonic and warming); 
……………………………H2O: 1.25 mg/mL (Need ultrasonic and warming)
含量：……………………＞99%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性： 
阿莫西林三水合物是一种中等光谱的溶菌性β-内酰胺抗生素。抗菌阿莫西林是氨基青霉素家族中的中等光谱，溶菌性β-内酰胺抗生素，用于治疗由易感革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物引起的细菌感染。 它通常是该类别中的首选药物，因为口服给药后它比其他β-内酰胺类抗生素更好地被吸收。 阿莫西林易被β-内酰胺酶细菌降解，这些细菌对β-内酰胺类抗生素如青霉素具有抗性。 因此，它通常与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸组合。 这通过降低其对β-内酰胺酶抗性的易感性来提高效力。 
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MB1348-S	阿莫西林（标准品）
MB21006	阿莫西林-13C6
MB21007	阿莫西林-d4
MB4282	阿莫西林钠

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。阿莫西林为β内酰胺类-青霉素类抗生素对革兰阴性和阳性菌均有效阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3841 mL	11.9204 mL	23.8407 mL
5 mM	0.4768 mL	2.3841 mL	4.7681 mL
10 mM	0.2384 mL	1.1920 mL	2.3841 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献 
[1] SK Yellanki.; J Singh.; JA Syed.; R Bigala. Design and characterization of amoxicillin trihydratemucoadhesive microspheres for prolonged gastric retention.International Journal of Pharmaceutical Sciences and Drug Research. 2010, 2, (2), 112-114.
[2] AK Hilton.; PB Deasy. Use of hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate in an enteric polymer matrix to design controlled-release tablets of amoxicillin trihydrate.Journal of Pharmaceutical Sciences. 1993, 82, (7), 737-743.

CAS 号：61336-70-7

英文名字：Amoxicillin

阿脲；四氧嘧啶(用于糖尿病造模)；ALX；Alloxan；monohydrate

分子式：C4H2N2O4.H2O    分子量：160.08

简介：四氧嘧啶一水化物是一种水合四氧嘧啶,在水溶液中以水合物形式存在。四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离。常用于糖尿病小鼠的造模。可破坏β细胞。可被用于诱发糖尿病造模研究。

物理性状及指标： 
外观：……………………白色至黄褐色粉末或结晶

密度：……………………1.6810

溶解性：…………………溶于水50g/L，溶于水后呈现浑浊、黄色溶液；溶于乙醇、丙酮、冰醋酸、甲醇；微溶于氯仿、石油醚、甲苯、乙酸乙酯和乙酸酐；不溶于乙醚。

熔点：……………………>240 °C(lit.)

纯度：……………………>98%

敏感性：…………………对热、空气敏感

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生物活性及研究进展：

糖尿病是一种发病率较高的代谢性疾病,具有广泛而严重的并发症及很高的致残率和致死率,对糖尿病的研究已经成为世界范围内的热点。糖尿病动物模型的使用,可以克服人体研究的局限性,大大促进糖尿病的相关研究。因此,建立简便、安全、可靠而又接近人类糖尿病的动物模型是糖尿病造模研究发展的必然趋势。目前常用的糖尿病动物模型有自发性糖尿病动物模型和实验性糖尿病动物模型,自发性者最接近人类糖尿病,应用价值较高,但动物价格昂贵,饲养、繁殖条件要求严格;实验性者则可适应不同实验的要求,模拟糖尿病的不同生理、病理状况,制作方法相对简单,应用更为广泛。通过化学药物选择性地破坏分泌胰岛素的胰腺B细胞,是模拟糖尿病的最常用方法,常用药物有ALX和STZ两种。ALX是胰岛B细胞毒剂,它通过产生H2O2等超氧自由基而破坏B细胞,使细胞内DNA损伤,并激活多聚ADP核糖体合成酶活性,从而使辅酶Ⅰ含量下降,导致mRNA功能受损,B细胞合成前胰岛素减少,胰岛素缺乏而诱发糖尿病。此时模型动物可出现高血糖、尿糖、多食多尿,体重下降,高脂血症及酸中毒等典型人类的糖尿病症状。ALX在诱发糖尿病的同时也会造成肝、肾组织中毒性损害,随着ALX剂量的增加,所引起的糖尿病越趋严重,动物死亡率显著增高。所以目前使用渐趋减少,但与其他方法或药物相比,ALX价格偏宜,诱导成功的动物模型不使用胰岛素亦能长期存活,因此,如何在使用ALX诱发动物糖尿病的同时,尽量减轻其副作用,既提高造模成功率,又使动物的死亡率显著降低是一个重要的研究课题。有研究表明中等剂量的四氧嘧啶造模,可使实验成模时间延长至6个月。与ALX相比,STZ对机体组织毒性相对较小,动物存活率高,是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的方法,缺点是STZ价格昂贵。其他造模方法还有:手术造模、催肥、食物诱导、注射激素等,但应用较少。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。一种能引起核DNA氧化基损伤的细胞毒性化合物。主要用于糖尿病的造模。

四氧嘧啶糖尿病造模实验方法（仅供参考）

原理：四氧嘧啶通过产生超氧自由基选择性地破坏胰岛B 细胞，使细胞内DNA 损伤，同时激活多聚ADP 核糖体合成酶的活性，从而使辅酶Ⅰ含量下降，两者共同作用导致mRNA 功能受损，引起细胞死亡，导致血中胰岛素

准备：现用现配，溶于生理盐水。配制的溶液要放在冰浴里，这样不会氧化，可以保证药效，并且要尽快注射完。

步骤：造型剂量犬50-70mg/kg，静注；大鼠40mg/kg，静注，给药速度宜快。相同剂量下，腹腔注射成功率较低，而皮下注射需要增加4-5倍量。禁食是影响造型结果的另一因素，如大鼠禁食48小时，20mg/kg静注可使大多模型成功。另外需注意的是，四氧嘧啶水溶液不稳定，pH3.0时室温稳定；pH7.0时要保存在4度以下。大鼠、小鼠部分动物，大约30天可自发性缓解至正常；造型给药几小时内，有些动物，尤其家兔，有低血糖反应，甚至死亡，可静注葡萄糖急救。造型时四氧嘧啶应新鲜配制，分组时各组动物的平均血糖值相差不宜大于20mg/dl，血糖值升高不符合要求的动物应剔除。

研究表明，分次小剂量注射四氧嘧啶比一次大剂量注射成功率更高，死亡率更低。因此，在使用四氧嘧啶制备大鼠糖尿病模型，一般使用小剂量分次注射。

注意事项：模型制备的成功与否受很多因素影响，如动物选择、给药剂量、途径等。一般大鼠对四氧嘧啶较为敏感，犬则不敏感，豚鼠则抵抗。

【注意】

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CAS 号：2244-11-3；50-71-5(无水)

中文名：阿奇霉素（标准品）  英文名：Azithromycin

分子式：C38H72N2O12.2(H2O)  分子量：785.01

质量标准：效价测定

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：200MG/只

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

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阿司咪唑（标准品）, Astemizole

分子式：C28H31FN4O      分子量：458.58

外观：白色或者类白色粉末

溶解性：几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷和甲醇，溶于乙醇(96%)

生物活性：H1受体拮抗剂;Histamine H1 receptor antagonist.

含量：干品>99%

用途：含量测定，标准对照，药理筛选

储存条件:常温避光

运输条件：常温运输

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Aspartame (SC-18862) 是人造非糖类甜味剂。

运输条件：常温运输

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简介： Ferulic Acid 是一种羟基肉桂酸，是在Ferula assafoetida L或Ligusticum chuanxiong中发现的一种有机化合物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂. 
别名：trans-4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, Ferulic acid；2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- 
物理性状及指标： 
外观：……………………类白色至黄色固体 
熔点：……………………173~176℃ 
溶解性：…………………DMSO:39mg/ml；Ethanol:39mg/ml；Water:Insoluble
密度：……………………1.317 g/cm3
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>99%

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 
生物活性

Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
体外研究发现:Ferulic acid是一种新型的成纤维细胞生长因子受体1（fgfr1）抑制剂，对fgfr1和fgfr2的IC50s分别为3.78和12.5μm。Ferulic acid对FGFR1有很强的抑制作用，在1μm时抑制率为92%，在5～40μm的Ferulic acid处理24h后，FGF1刺激的HUVEC增殖明显下降，Ferulic acid对20μm以下的细胞无明显的活性，但30μm以上的Ferulic acid具有细胞毒性。与对照组相比，Huvec的效果。Ferulic acid以剂量依赖的方式抑制FGF1诱导的HUVEC迁移和侵袭。Ferulic acid明显抑制了FGF1诱导的PI3K和AKT磷酸化。Ferulic acid处理能显著抑制FGF1刺激的MMP-2和MMP-9表达。 
体内研究Ferulic acid治疗能有效抑制FGF1诱导的新生血管形成。与DMSO治疗组相比，Ferulic acid胃内给药明显抑制肿瘤体积和肿瘤重量。此外，Ferulic acid治疗耐受性良好，且溶媒组与FA治疗组的体重无显著差异。口服Ferulic acid（0.01、0.1、1或10 mg/kg）可显著缩短强迫游泳试验（fst）和尾悬试验（tst）的固定时间，而在野外试验中则无影响。结果表明，Ferulic acid（0.001 mg/kg，p.o.）的给药可提高TST中氟西汀（5 mg/kg，p.o.）的抗抑郁作用。 
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为非肽类内皮素受体拮抗剂，可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖，减轻血管内皮损伤；增加NO的合成，松驰血管平滑肌；抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流变学特征。本品亦可抑制胆固醇的合成，降低血脂，清除自由基，防治脂质过氧化损伤；影响补体，增强免疫机能，并具有一定的镇痛、解痉作用,本品可用于相关领域的科研实验。 
【注意 】
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●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：537-98-4；1135-24-6

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶或结晶性粉末；

溶解性：…………………Water 43 mg/mL (198.92 mM)；DMSO 2 mg/mL (9.25 mM)；Ethano      Insoluble

含量：……………………>99%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。有较强的抗血小板聚集作用，有较强的抗实验性血栓形成的作用，对心血管系统、呼吸系统、神经系统均无明显的副作用，

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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中文名：阿魏酸钠(标准品)    英文名：Sodium ferulic               

分子式：C10H9NaO4    分子量：216.17

质量标准：HPLC>99%(干品)

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埃索美拉唑钠；Esomeprazole sodium
分子式：C17H18N3NaO3S      分子量：367.41

物理性状及指标：

外观：……………………白色至类白色粉末
含量：……………………≥98%
溶解性：……………………溶于乙醇73 mg/mL、DMSO73 mg/mL、水73 mg/mL

用途及描述：埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的耙向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/k+-ATP（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

【注意】

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CAS号：161796-78-7

英文名字：埃索美拉唑钠

质量标准：≥98%,BR

分子式：C20H20O8  分子量：388.38

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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Ilaprazole；艾普拉唑；奥普拉唑 
分子式：C19H18N4O2S  分子量：366.44

简介： 艾普拉唑  Ilaprazole (IY-81149)是质子泵抑制剂；抑制H+/K+-ATPase。 

别名：IY-81149；1H-Benzimidazole, 2-[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-6-(1H-pyrrol-1-yl)-
物理性状及指标： 
外观：………………白色至类白色固体 
溶解性：……………DMSO 73 mg/mL (199.21 mM)；Water Insoluble；Ethanol 14 mg/mL (38.2 mM)
含量：………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述	Ilaprazole是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。
靶点	Proton pump  TOPK    111 μM(Kd)
体外研究	艾普拉唑以高亲和力和选择性抑制TOPK活性。 体外研究表明，艾普拉唑抑制HCT116，ES-2，A549，SW1990癌细胞中的TOPK活性。 还发现艾普拉唑诱导聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）（一种DNA修复调节蛋白）的切割。 在兔壁细胞制备中，IY-81149以剂量依赖性方式不可逆地抑制H + / K + -ATPase，泵抑制活性的IC50为6.0×10-6mol / l。
体内研究	艾普拉唑可通过抑制体内TOPK活性来抑制肿瘤生长。 在ilaprazole处理的肿瘤组织中，组蛋白H3（Ser10）的磷酸化被显着抑制。 毒理学数据显示，艾普拉唑的LD50大于5000mg / kg。 在幽门结扎的大鼠中，尽管IY-81149在酸性溶液中不稳定，但它具有强烈且持久的抗分泌活性。 IY-81149强烈抑制促分泌素刺激大鼠和狗胃酸分泌。

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MB4496

Ouabain

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Ilaprazole (IY-81149)是质子泵抑制剂；抑制H+/K+-ATPase。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7290 mL	13.6448 mL	27.2896 mL
5 mM	0.5458 mL	2.7290 mL	5.4579 mL
10 mM	0.2729 mL	1.3645 mL	2.7290 mL
50 mM	0.0546 mL	0.2729 mL	0.5458 mL

经典实验操作（仅供参考）

细胞实验	Cell lines: human colon cancer HCT 116, ES-2, A549 and SW1990 cells Concentrations: 0-100 μM Incubation Time: 24 or 48 h 方法: 为了估计细胞活力，将人结肠癌HCT 116，ES-2，A549和SW1990细胞（5000个细胞/孔）在37℃下在5％CO 2培养箱中接种于96孔板中24小时。 将附着的细胞用含有各种浓度的艾普拉唑（0-100μM）的新鲜培养基再喂养24小时和48小时。 培养不同时间后，使用cck8测定试剂盒测量艾普拉唑的细胞毒性。 所有实验一式三份进行，并计算平均吸光度值。 结果表示为与未处理的细胞（对照）相比，通过艾普拉唑处理产生吸光度降低的抑制百分比。
动物实验	Animal Models: Male Sprague-Dawely (SD) rats Formulation: 0.5 % CMC Dosages: 3, 10, 30 mg/kg Administration: Intraduodenally and orally

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

CAS号：172152-36-2

英文名字：艾普拉唑/奥普拉唑

质量标准：>98%,标准品
溶解性信息：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
植物来源：玄参的根茎

外观：白色结晶粉末
药理作用：具有抗血小板聚集、保肝、自由基损伤修复的作用
检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。
包装规格：20MG/只  
储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光
用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体
注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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简介： 安赛蜜（Acesulfame-K）具有强烈甜味的。大约是蔗糖的200倍甜(3%溶液) 
别名：6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide potassium salt 
物理性状及指标： 
外观：………………白色结晶性粉末 
溶解性：……………Freely soluble in water,slightly soluble in ethanol
干燥失重：………≤1.0%
PH：…………………5.5~7.5
含量：………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 新一代热稳定的甜味剂，并不会导致癌症，也不具遗传毒性。 Tas1r3基因的等位基因变异，这种分子味觉反应，它是一个T1R3受体配体。本品可用于相关领域的科研实验。

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储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 安石榴苷是从石榴中提取的强效免疫抑制剂。具有抗炎镇痛，催眠和抗惊厥，抗氧化的作用。可用于相关领域的科研实验

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

中文名：安替比林（标准品）    英文名：Antipyrine

分子式：C11H12N2O  分子量：188.23

质量标准：≥99%(GC),标准品

检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。

包装规格：200MG/只 

储存条件：常温密闭避光防潮

运输条件：常温运输

用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体

注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用

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