分类：分子生物学molecular biology

产品描述：

Tris-EDTA缓冲液简称TE，即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA pH 8)，用于溶解DNA、保存DNA等，是常用分子生物学试剂。其主要原理是溶液中的金属离子容易破坏DNA，而EDTA可以螯合金属离子以达到保护DNA的目的。该试剂经灭菌处理，可直接使用。

产品优势：

EDTA可以螯合金属离子，有效保护DNA。

本产品经灭菌处理，为无菌包装。

保存条件：

室温保存。

注意事项：

1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、注意无菌操作。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南：

操作方法：请参考说明书。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名：1×TEBuffer

质量标准：1X

4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品描述
Tris-EDTA缓冲液简称TE，即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA pH8.0)，用于溶解DNA、保存DNA等，是常用分子生物学试剂。
产品优势：
EDTA可以螯合金属离子，有效保护DNA。
本产品为无菌包装。
保存条件：
室温保存。
注意事项：
本产品为10×浓度，请使用前用水稀释到1×后使用。
如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书

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产品描述
10X DNA上样缓冲液(10X DNA loading buffer)，是一种经过适当改良的常规10倍浓缩DNA上样缓冲液。本产品含有溴酚蓝和二甲苯腈蓝FF等指示剂。
产品优势：
本产品经改良易下沉，效果明显且颜色清晰可见。
实验数据
 
M: DL2000 DNA Marker;
1: 市售某司10 x Loading Buffer;
2: 我公司10 x Loading Buffer;
检测样品为pET-23b；
如图可以看出效果明显，条带清晰。
保存条件：
2~8℃保存。
注意事项：
按照每9μl样品加入1μl上样缓冲液(10X)的比例，混合上样。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书

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1kb DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12668       100T(2×250μl)    160元

● 产品简介：

本产品是由8条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。

本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中8条带分为1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 6个月，-20℃ 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于

5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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精准定量1kb plus DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12669       100T(2×250μl)         220元

● 产品简介：

本产品是由12条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。

本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中12条带为300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 6个月，-20℃ 1年。

●运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。

注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果；
即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品简介：
本产品包含Taq DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0682。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

数据展示

 
图1  2×Taq Master Mix λDNA模板扩增结果

 
图2  2×Taq Master Mix人基因组1kb扩增结果

 
图3  2×Taq Master Mix中的Taq酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2×Taq Master Mix中的Taq酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

                         
图5  2×Taq Master Mix中的Taq酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

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英文名称：2 x Taq Master Mix

质量标准：

产品内容：

产品简介：
本产品包含Taq DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Master Mix (Dye Plus) 反复冻融后仍可保持稳定活性。本品含有电泳缓冲液和染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

 
图1  2×Taq Master Mix(Dye Plus) λDNA模板1kb扩增结果

 
图2  2×Taq Master Mix(Dye Plus)人基因组1kb扩增结果

 
图3  2×Taq Master Mix(Dye Plus)中的Taq酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2×Taq Master Mix (Dye Plus) 中的Taq酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

                         
图5 2×Taq Master Mix(Dye Plus) 中的Taq酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Master Mix (Dye Plus)

质量标准：

产品内容：

产品简介：
本产品包含Taq Plus DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量，可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。预先配制的2 x Taq Plus Master Mix用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得 2 x Taq Plus Master Mix反复冻融后仍可保持稳定的活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0685。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

数据展示

 
图1  2x Taq Plus Master Mix λDNA模板扩增结果

 
图2  2x Taq Plus Master Mix反复冻融检测。结果显示反复冻融10次对酶活力无明显影响。

 
图3  2x Taq Plus Master Mix中的酶外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2x Taq Plus Master Mix 中的酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

 
图5  2x Taq Plus Master Mix中的酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA PCR未见条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Plus Master Mix

质量标准：

产品内容：

产品简介：
本产品包含Taq Plus DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量，可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。预先配制的2 ×Taq Plus Master Mix用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Plus Master Mix反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品含有电泳缓冲液和染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。
数据展示

 
图1  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) λDNA模板扩增结果

 
图2  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus)反复冻融检测。结果显示反复冻融10次对酶活力无明显影响。

 
图3  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) 中的酶外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图4  2x Taq Plus Master Mix RNase(Dye Plus) 中的酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

 
图5  2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) 中的酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA PCR未见条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名称：2 x Taq Plus Master Mix （Dye Plus）

质量标准：

产品优势：

热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品简介：

2 x Universal qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，Low Rox)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg2+及Low Rox。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品应用

本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。

运输与保存方法

-20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。
有效期18个月。

数据展示

 
图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。提取293T细胞全RNA，并逆转录成cDNA。以cDNA为模板，扩增目标基因，使用 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液对各稀释梯度模板进行检测。结果显示，本品在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图2：以 293T细胞 cDNA 为模板， 使用2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液以及市售竞品染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示， 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液扩增产物产量高，拥有更高的平台值。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图3： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix冻融稳定性检测。以 293T cDNA 为模板， 将2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液反复冻融不同次数，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示，不同冻融次数之间扩增的CT值无区别。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

精准定量

200 bp DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12663      100T (2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由11条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中11条带为200，400，600，800，1000，1200，1400，1600，1800，2000，3000bp，其中1000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。

● 储存条件：

开封后4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。

注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

精准定量250 bp DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12662       100T (2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由9条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中9条带为250，500，750，1000，1500，2000，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

●运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于

5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果；
即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品简介：
本产品包含Pfu DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。扩增体系中加入的保护剂使得2×Pfu Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。Pfu DNA polymerase可以扩增较长的DNA片段，但大多数时候比较适合扩增5 kb以下的片段，更长片段的扩增推荐使用其它更适合长片段扩增的DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase的 PCR 产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。
运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

数据展示

 
图1  2×Pfu Master Mix(Dye Plus)质粒模板1kb扩增结果 

 
图2  2×Pfu Master Mix(Dye Plus)人基因组模板1kb扩增结果

 
图3  2×Pfu Master Mix(Dye Plus)反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以质粒为模板扩增1kb片段，PCR效果稳定

 
图4  2×Pfu Master Mix(Dye Plus)中的Pfu酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

   
图5  2×Pfu Master Mix(Dye Plus)中的Pfu酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果；
即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品简介：
本产品包含Pfu DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。扩增体系中加入的保护剂使得2×Pfu Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0688。Pfu DNA polymerase可以扩增较长的DNA片段，但大多数时候比较适合扩增5 kb以下的片段，更长片段的扩增推荐使用其它更适合长片段扩增的DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase的 PCR 产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。
运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。
若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。

数据展示

 
图1  2×Pfu Master Mix质粒模板1kb扩增结果

 图2  2×Pfu Master Mix人基因组模板1kb扩增结果

 
图3  2×Pfu Master Mix反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以质粒为模板扩增1kb片段，PCR效果稳定

 
图4  2×Pfu Master Mix中的Pfu酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

 
图5  2×Pfu Master Mix中的Pfu酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品优势：

热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品简介：

2 x qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，No Rox)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg2+。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品应用

本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。

运输与保存方法

-20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。
有效期18个月。

数据展示

 
图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。提取293T细胞全RNA，并逆转录成cDNA。以cDNA为模板，扩增目标基因，使用 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液对各稀释梯度模板进行检测。结果显示，本品在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图2：以 293T细胞 cDNA 为模板， 使用2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液以及市售竞品染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示， 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液扩增产物产量高，拥有更高的平台值。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图3： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix冻融稳定性检测。以 293T cDNA 为模板， 将2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液反复冻融不同次数，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示，不同冻融次数之间扩增的CT值无区别。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品优势：
热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。

产品简介：
2 x qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，Rox Provided Seperately)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg²⁺。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。本产品针对不同型号的实时荧光定量PCR仪，分别提供不同浓度的 Rox 参比液（High Rox/Low Rox），用于校正孔与孔之间的荧光信号误差。

产品应用
本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。

运输与保存方法
-20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。有效期18个月。

适用机型
High Rox适用机型：
ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus;
Low Rox 适用机型：
ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P;  
不需要Rox校正的仪器型号：
Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;
Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;
Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96;
Thermo Scientific PikoReal Cycler;
Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR.

数据展示

 
图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。提取293T细胞全RNA，并逆转录成cDNA。以cDNA为模板，扩增目标基因，使用 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液对各稀释梯度模板进行检测。结果显示，本品在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图2：以 293T细胞 cDNA 为模板， 使用2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液以及市售竞品染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示， 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液扩增产物产量高，拥有更高的平台值。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

 
图3： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix冻融稳定性检测。以 293T cDNA 为模板， 将2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液反复冻融不同次数，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示，不同冻融次数之间扩增的CT值无区别。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品优势：
快速，高保真，高扩增效率；
即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品简介：
本产品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片段扩增、性能优良的Quick Extend Hi-Fi（参考MA0694）。只需加入引物和模板即可进行扩增，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Quick Extend Hi-Fi Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0696。PCR产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。本产品PCR反应体系优先在冰上配制，但在室温放置1 h对结果无明显影响。

运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

图1  2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix以λDNA为模板扩增结果。

图2  2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix以λDNA为模板4kb片段扩增结果

图3   2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix以人基因组为模板6kb片段扩增结果

图4  2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以λDNA为模板扩增15kb片段，PCR效果稳定。

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产品内容：

产品优势：
快速，高保真，高扩增效率；
即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品简介：
本产品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片段扩增、性能优良的Quick Extend Hi-Fi（参考MA0694）。只需加入引物和模板即可进行扩增，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)反复冻融后仍可保持稳定活性。并且，本品中已含有电泳时所必需的色素试剂（红色色素），PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为玫红色，电泳时指示效果明显，容易观察样品的电泳位置。PCR产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。本产品PCR反应体系优先在冰上配制，但在室温放置1 h对结果无明显影响。

运输与保存方法
-20℃保存。2~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

图1 以λDNA为模板扩增结果。

图2  2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)以λDNA为模板4kb片段扩增结果

图3  2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)以人基因组为模板6kb片段扩增结果

图4  2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以λDNA为模板扩增15kb片段，PCR效果稳定。

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精准定量300 bp DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12661      100T (2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由9条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中9条带为300，600，900，1200，1500，1800，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。

● 储存条件：

开封后4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于

5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品描述

TBE Buffer是分子实验中常用的缓冲液，由Tris-base和硼酸、EDTA组成。该缓冲液常用于聚丙烯酰胺电泳实验以及琼脂糖凝胶电泳实验中。

产品优势

可有效提高电泳的速率和效果。

实验数据

样品为5ul质粒，如图，泳带清晰，亮度高。

保存条件

室温保存。

注意事项

本产品是5倍浓缩的TBE，使用时需用超纯水稀释5倍后再使用。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

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产品描述

TAE即Tris Acetate-EDTA buffer，为常用的DNA电泳缓冲液。

产品优势

可有效提高DNA在电泳中的迁移率和效果。

实验数据

M:DL2000 DNA Marker;

1:pET-23b

其中Marker上样3ul,样品上样3ul

如图所示，效果明显。

保存条件

室温保存。

注意事项

本产品是50倍浓缩的TAE，使用时需用超纯水稀释50倍后再使用。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

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精准定量500bp DNA ladder

● 产品编号及规格：

MB12660       100T(2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由8条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。8条带的大小分别为500，1000，1500，2000，2500，3000，3500，5000bp。其中2000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 贮存6个月（-20℃贮存一年）。

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，

可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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精准定量50bp DNA ladder

● 产品简介：

本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取5μl上样，8条带的大小和含量分别为50bp（60ng），100bp（60ng），150bp（50ng），200bp（50ng），250bp（100ng），300bp（50ng），350bp（50ng），400bp（50ng），其中250bp条带最亮。

● 储存条件：

  4℃ 贮存六个月（-20℃贮存一年）。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，

    可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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50 bp plus DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12664       100T (2×250μl)     220元

● 产品简介：

本产品是由11条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。

本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中11条带分为50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。

● 储存条件：

  4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。

●运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于

    5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：1 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决（即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色）。

         2 如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

3. 该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA片段含量的精确定量。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品描述
6X DNA上样缓冲液(6X DNA loading buffer)，是一种经过适当改良的常规6倍浓缩DNA上样缓冲液。本产品含有溴酚蓝和二甲苯腈蓝FF等指示剂。
产品优势：
本产品经改良可使效果更加明显，且颜色清晰可见。
实验数据
 
M: DL2000 DNA Marker;
1: 我公司6 x Loading Buffer;
2: 市售某司6 x Loading Buffer;
检测样品为pET-23b；
如图可以看出效果明显，条带清晰。
保存条件：
2~8℃保存。
注意事项：
按照每5μl样品加入1μl上样缓冲液(6X)的比例，混合上样。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法：请参考说明书

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产品描述

ACD血液抗凝剂是由0.48%柠檬酸、1.32%柠檬酸钠、1.47%葡萄糖组成。

产品优势

本产品经灭菌处理，适用于全血的抗凝，可用于从全血中制备基因组DNA。

保存条件

4℃保存，2年有效。

注意事项

注意不能采用肝素从全血中制备基因组DNA。

操作指南

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

分子式：C₆₂H₈₆N₁₂O₁₆   分子量：1255.42

简介：

Actinomycin D是一种抗肿瘤的抗生素，靠和DNA形成稳定的复合物以及干扰DNA依赖的RNA的合成，从而抑制细胞的增殖。诱发凋亡。Actinomycin D是核酸和蛋白质合成抑制剂。插入DNA，稳定拓扑异构酶I和II并抑制转录。抗菌和抗肿瘤剂。在体内和体外具有活性。

物理性状及指标：

外观：……………………鲜红色结晶粉末

溶解性：………………… 溶于丙酮，乙酸乙酯

含量：……………………＞98%

生物活性：
体外活性：Actinomycin D是DNA转录和复制的抑制剂。Actinomycin D通过抑制80nM的BrdU掺入显著降低血管平滑肌细胞（SMC）的增殖。 使用流式细胞分析进一步支持G1期阻滞。 Actinomycin D非常有效，抑制浓度IC50为0.4nM，而致死剂量LD50为260μM。 增殖细胞核抗原（PCNA），粘着斑激酶（FAK）和Raf的蛋白表达水平均被Actinomycin D抑制。细胞周期信号调节激酶（Erk）参与细胞周期停滞，发现Actinomycin D增加。

体内活性：将含有80nM和80μM Actinomycin D的pluronic凝胶局部施用以包围大鼠颈动脉外膜，新内膜的厚度显着减少（分别为45％和55％）。 Actinomycin D和氟达拉滨组中的小鼠比对照组寿命显着更长，P值分别<0.001和0.007。 有趣的是，Actinomycin D单次治疗总体生存率优于氟达拉滨（P = 0.026）

实验参考方法：
激酶测定：将Actinomycin D在30℃下与含有以下物质的反应混合物共孵育3小时：120mg HeLa细胞的全细胞提取物，70mM KCl，dGTP，dCTP，dATP和地高辛化-dUTP各0.4mM。 反应缓冲液含有40mM Hepes-KOH（pH 7.6），5mM MgCl₂,0.5mM二硫苏糖醇，2mM EGTA，10mM磷酸肌酸，50mg / mL磷酸肌酸和360mg / mL牛血清白蛋白。 在该反应过程中，识别DNA损伤并且切除的贴片被新合成的DNA片段替换。 在整个DNA合成中，掺入了地高辛化的dUMP。 通过三次洗涤终止DNA修复反应。

Animal Administration：将原始Eμ-TCL1a转基因小鼠与C57BL / 6小鼠回交> 9代。C57BL / 6野生型小鼠植入来自Eμ-TCL-1转基因小鼠的肿瘤细胞。 通过从尾静脉采血并通过流式细胞术分析，在小鼠中常规检查外周血中CD5 + / CD19 +细胞的百分比。 当外周血中肿瘤细胞的百分比达到40-60％时，开始治疗。 每天通过腹膜内施用Actinomycin D（0.06mg / kg，10天）。 注射。

储存条件：-20℃

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CAS 号：50-76-0

英文名字：Dactinomycin

关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。
关于货期：现货1个工作日内发货，现货询的一般在3个工作日内发货，具体情况请与销售人员确认为准。
折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。
Blasticidin灭瘟素S盐酸盐
分子式：C17H26N8O5·HCl，分子量：458.90
物理性质及指标：
外观：……………………粉末
纯度：……………………>95% (HPLC)
溶解性：…………………溶于水>10mg/ml

使用方法推荐（仅供参考）
储运液配置：溶解于无菌细胞培养级1M HEPES buffer (MA0036)或者PBS1X(MA0015)，配置成浓度为10mg/ml. 无菌微膜过滤。然后根据自身实验要求进行稀释或者使用
筛选条件
– Escherichia coli（大肠杆菌）
E. coli is poorly sensitive to blasticidin, but transformants resistant to blasticidin can be selected on low salt LB agar medium (pH 8) supplemented with 100 μg/ml blasticidin. High pH enhances the activity of blasticidin.

– Mammalian cells(哺乳动物细胞)
The working concentration of blasticidin for mammalian cell lines varies from 1 to 10 μg/ml, in a few cases up to 30 μg/ml. In a starting experiment we recommend to determine optimal concentrations of antibiotic required to kill your host cell line. After treatment, cell death occurs rapidly, allowing the selection of transfected cells with plasmids carrying the bsr or BSD genes in as little as 7 days post-transfection. Suggested concentrations of blasticidin for selection in some examples of mammalian cells are listed below.

用途及描述：科研试剂，灭瘟素S属于抗生素，具有真菌属性，通过研究肽键的形成，可以抑制细菌和真核生物体内蛋白质合成，并且可以有效防止稻瘟病病。灭瘟素S常被用作含有抗癌基因bls, bsr, or BSD癌变细胞的选择性试剂。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输
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分子式：C₁₅H₂₃NO₄ 分子量：281.35

别名：3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide; Naramycin A

简介：

（Cycloheximide，CHX），一种来源于 S. griseus的戊二酰亚胺类抗菌剂，可有效杀灭霉菌、酵母以及植物病原性真菌等真核细胞，但是对原核细胞，如细菌的活性较低。抑菌原理在于其能抑制蛋白合成中的转运步骤（核糖体上mRNA和两个tRNA分子的运动），阻断翻译过程中的肽延伸，从而导致细胞的生长停滞或死亡。某些体系中，CHX可能会减缓或者防止凋亡发生。CHX能竞争性抑制FKBP12 (peptidylprolylisomerase hFKBP12, PPIase hFKBP12)活性。

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

溶解性：………………… 1%水溶液，澄清

含量：……………………＞98%

比旋度：…………………-26°~ -32°

熔点：……………………115~121℃

干燥失重：………………≤0.2%

重金属：…………………≤20ppm

产品应用：

CHX广泛用于酵母或真菌CHX抗性菌株的筛选，作为蛋白质合成抑制的阳性对照用于检测短寿命蛋白或超诱导蛋白的表达，诱导凋亡以及促进死亡受体诱导的凋亡等。也可用于植物研究中刺激果实或者叶子等的乙烯生产。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

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CAS 号：66-81-9

英文名字：Cycloheximide(CHX),Actidione

D15000 DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12670       100T(2×250μl)   200元

● 产品简介：

本产品是由7条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带的大小分别为250， 1000， 2500， 5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 贮存（长期贮存置于-20℃）。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，

可以适当增加上样量）就行电泳。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品描述

本产品是由2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp及100bp共6条线状双链DNA片段组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。其中750 bp是指示带，显示亮带。本品已混有上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。本制品在Agarose凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准。

使用说明

取1-5μl本品加入琼脂糖凝胶的点样孔中，进行电泳。

实验数据

2%的Agarose电泳图像示意图

浓度：400 ng/5 μl

保存条件

长期保存于-20℃。

使用时融化后于4℃保存，避免反复冻融。

操作指南

操作方法：请参考说明书

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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D2000 plus DNA Ladder

● 产品编号及规格：

MB12672       100T(2×250μl)     160元

● 产品简介：

本产品是由8条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。8条带的大小分别为100，250，500，750，1000，2000，3000，5000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。

● 储存条件：

4℃ 贮存6个月；-20℃贮存一年。

● 运输条件：

2~8℃运输

● 使用方法：

1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。

注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

● 注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品内容：

产品优势
HPLC检测纯度大于99％，产品批次间稳定。
功能检测：可用于常规PCR及逆转录PCR。

产品简介
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液，每种的浓度均为10 mM，即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为10 mmol/L。

产品应用
适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

运输与保存方法
  -20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

使用方式
本品无需稀释直接使用。
50 μL标准PCR反应体系中，推荐使用量为1 μL（终浓度为200 μM）。

注意事项
1）可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20ºC保存。
2）本品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
 3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品优势
HPLC检测纯度大于99％，产品批次间稳定。
功能检测：可用于常规PCR及逆转录PCR。

产品简介
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液，每种的浓度均为2.5 mM，即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为2.5 mmol/L。

产品应用
适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

运输与保存方法
  -20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

使用方式
本品无需稀释直接使用。
50 μL标准PCR反应体系中，推荐使用量为4 μL（终浓度为200 μM）。

注意事项
1）可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20ºC保存。
2）本品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品内容：

产品简介：
报告基因系统广泛应用于真核生物基因表达和细胞生理学研究，包括受体活性、转录因子、细胞信号转导、mRNA加工和蛋白质折叠等。“双报告基因”检测系统通常被用来提高实验精确度，即在一个系统中同时表达和测量两个独立的报告基因。一般来说，实验组报告基因与具体实验条件的影响是相关的，而共同转染的内对照组报告基因则是用来充当校正参数，作为内参提供反应基线。将实验组的结果与内对照组的结果进行约化处理，可降低由细胞存活率或转染效率的差异而导致的结果波动，同时还可消除仪器测定引起的实验误差。因此，双报告基因检测可以通过减少外部影响来获得更可靠的实验数据。
萤火虫萤光素酶（Firefly luciferase）以及海肾萤光素酶（Renilla luciferase）是最常用的“双报告基因”系统，两者均为单体蛋白，无需翻译后修饰，具有检测反应迅速、简便、灵敏的特点。
FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测系统（FIREFLY&RENILLALIGHT Luciferase Reporter Assay Kit）是一种辉光型定量检测试剂盒，具有高灵敏度和发光信号稳定的特点，符合高通量检测的需求。该检测试剂盒在同一个样品中先以一种新型萤光素为底物来检测萤火虫萤光素酶（Firefly luciferase），后以腔肠素（Coelenterazine）为底物来检测海肾萤光素酶（Renilla luciferase），同时淬灭Firefly luciferase的萤光信号，实现双萤光素酶报告基因检测。
相比于闪光型Firefly&Renilla Luciferase Reporter Assay Kit（MA0518），本品FIREFLY &RENILLALIGHT Luciferase Reporter Assay Kit（MA0520）具有以下优点：延长了发光信号的稳定性，近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性；更符合高通量检测，无需依赖自动进样器，并且无需弃培养液、离心等步骤，简化了实验流程；本试剂盒组分做了大量优化，与传统闪光型产品相比，无明显刺激性气味。FIREFLY &RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液：RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等，其半衰期均为2小时左右（22℃），满足绝大多数高通量实验需求。
反应原理如下：

使用说明：

1.自备材料
  PBS；多道排枪；白色不透光细胞培养板；化学发光仪或酶标仪。
2.检测前准备
1）首次使用时将Dual-FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入Dual-FIREFLYGLO Luciferase Substrate瓶中，充分混匀直至所有底物溶解。按使用需求进行分装，建议-70℃长期保存或者短期存放于 -20℃不超过一个月，并尽快使用。
2）Stop&RENILLALIGHT Substrate，每次开盖前需进行短暂低速离心。
3）根据实际使用量，以100:1的比例将适量的Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer与Stop&RENILLALIGHT Substrate混匀，室温避光备用。例如：如果需要100ml反应液，则需要加入1ml的检测底物。
注：建议现配现用，剩余的反应液当次实验结束后，直接舍弃，不要留存。

3.操作方法
1）从细胞培养箱中取出细胞培养板，放置5-15min，恢复至室温。
注：建议使用白色不透光的细胞培养板，减少孔间的信号干扰。   
2）Firefly Luciferase反应检测
a．使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Dual-FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer，加样体积与细胞培养液体积相同并混匀。由于需要分别加入两种检测溶液，为防止孔板液体溢出，96孔板建议加入80ul培养液，相应加入80ul检测溶液。
b．室温下孵育5-10min。
注：孵育时间，可根据细胞量进行适当调整，确保细胞充分裂解，得到稳定的发光检测结果。
c．孵育后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。
注：为得到最佳检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。
3）Renilla Luciferase反应检测
a．使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer，加样体积与初始细胞培养液体积相同并充分混匀。例如，96孔板建议加入80ul培养液，相应加入80ul检测溶液。
b．孵育至少10min后于化学发光仪或酶标仪中检测Renilla Luciferase报告基因活性。
注：为得到最佳检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

注意事项：

1．检测仪器选择：能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测，但是针对相同的样品，不同检测器本底信号值和测量值均可能不同；且对于同一样本检测，不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰，推荐使用不透明白色细胞培养板。
2．由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响，所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3．酶促反应对温度较为敏感，加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4．为取得最佳淬灭以及发光结果，加入Stop&RENILLALIGHT Reaction Buffer后，需要孵育至少10min才可以检测Renilla Luciferase报告基因活性。

保存条件：

全新试剂盒-20℃保存，一年有效。
溶解分装后的Dual-FIREFLYGLO Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年，或-20℃短期保存不超过一个月。

数据展示

图1. FIREFLY&RENILLALIGHT发光淬灭效果对比P进口品牌。相同浓度的Firefly、Renilla萤光素酶的体系中，依次加入FIREFLYGLO和Stop&RENILLALIGHT反应液，分别记录两者萤光素酶的发光强度以及淬灭情况。由图可知，组的双酶发光强度和淬灭效果与P进口品牌基本无差别。

 
图2. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT 发光稳定性对比P进口品牌。萤光素酶在一定浓度范围内，的FIREFLYGLO/RENILLALIGHT在绝对光强和发光稳定性方面与P进口公司非常接近。

图3. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT线性范围验证。单一时刻下，FIREFLYGLO、RENILLALIGHT萤光素酶浓度-光强标曲线性良好（R²=0.9974（Firefly）；R²=0.9996（Renilla））

图4. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT在不同培养基发光检测。图中数据分别以各自的RPMI-1640组做归一处理，FIREFLYGLO/RENILLALIGHT发光体系在常用培养基：DMEM、F12、MEMα、RPMI-1640中都可以正常发光，并且不同培养基中的发光效果差异小于P进口公司。

 
图5. FIREFLYGLO/RENILLALIGHT酚红耐受能力检测。配制含有浓度梯度的PBS溶液0-20mg/L，每组分别加入等量的萤火虫萤光素酶或者海肾萤光素酶，并检测FIREFLYGLO、RENILLALIGHT 的发光情况。由图可知， FIREFLYGLO/RENILLALIGHT对比P进口公司具有更强的酚红耐受能力。

 
图6. 细胞培养体系中FIREFLYGLO/RENILLALIGHT光强稳定性(A)和细胞浓度–光强标曲(B)示例。在细胞培养基环境中，原位追踪检测FIREFLYGLO和RENILLALIGHT发光。由图可知，FIREFLYGLO和RENILLALIGHT萤光稳定性和绝对光强与P进口品牌差异不大；而且，组单一时刻条件下的细胞浓度-光强标曲线性良好（R²=0.996（Firefly）；R²=0.999（Renilla））。

图7. TNFα 梯度诱导NF-κB信号通路检测效果对比P进口品牌。HEK-293T细胞共转染了萤火虫萤光素酶NF-κB response reporter 和海肾萤光素酶内参质粒。转染后12h，进行TNFα浓度梯度（0-40ng/ml）诱导5h后，在细胞培养体系内原位加入检测试剂，按照说明书步骤依次孵育并使用酶标仪分别检测双酶的信号读值。对FIREFLYGLO和RENILLALIGHT光强进行约化和归一化处理（F/R ratio normalized）。由图可以明显看出Firefly/Renilla ratio 与给药浓度呈正相关，并且组的TNFα梯度诱导变化比P进口品牌更显著。（仪器：BioTek HTX）

 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

产品简介：
FIREFLYGLO萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒，具有高灵敏度和发光信号稳定的特点，可以满足高通量检测萤光素酶在哺乳动物细胞中的表达。相对于闪光型Firefly Luciferase Reporter Assay Kit（MA0517），本品FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit（MA0519）具有以下优点：采用了一种全新的萤光素酶检测底物，提高了发光信号的稳定性，近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性；采用加样-混匀-检测的操作方法，无需依赖自动进样器，并且无需弃培养液、离心等步骤，简化了实验流程；本试剂盒组分做了大量优化，与传统闪光型产品相比，无明显刺激性气味。FIREFLYGLO萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液：RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等，其半衰期均为2小时左右（22℃），满足绝大多数高通量实验需求。

使用说明：

1.自备材料
PBS；多道排枪；白色不透光细胞培养板；化学发光仪或酶标仪。
2.检测前准备
1）首次使用时将FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入FIREFLYGLO Luciferase Substrate瓶中，充分混匀后，按使用需求进行分装，建议-70℃长期保存或者短期存放于-20℃不超过一个月，并尽快使用。
2）每次实验前将分装后冻存的检测试剂平衡至室温。
3.操作方法
1）从细胞培养箱中取出细胞培养板，放置5-15min，恢复至室温。
注：使用白色不透光的细胞培养板，减少孔间的信号干扰。
2）加入检测溶液
使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer，加样体积与细胞培养液体积相同。例如，96孔板通常加入80-100ul培养液，相应加入80ul-100ul检测溶液；384孔板通常加入20-30ul培养液，相应加入20-30ul检测溶液。
3）振荡混匀
为了使得细胞裂解充分，建议将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上，室温条件下，采用中高速振板5-10min。
注：建议振板混匀时间为5-10min，可根据细胞量进行适当调整，确保细胞充分裂解，得到稳定的发光检测结果。
4）检测
振板混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。
注：为得到最佳检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

注意事项：
1、检测仪器选择：能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测，但是针对相同的样品，不同检测器本底信号值和测量值均可能不同；且对于同一样本检测，不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰，推荐使用不透明白色细胞培养板。
2、由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响，所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3、酶促反应对温度较为敏感，加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4、为保证萤光素酶检测试剂稳定性，适量分装后建议-70℃长期避光保存或者短期存放于-20℃不超过一个月，并尽快使用，尽量避免多次反复冻融。
5、如需同时检测多个细胞培养板，请尽量确保每个细胞板加入检测溶液后孵育时间一致，再进行数据读取，以此获得最佳的检测结果。

保存条件：

全新试剂盒-20℃保存，一年有效；
溶解分装后的FIREFLYGLO Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年，或-20℃短期保存不超过一个月。

数据展示

图1. FIREFLYGLO发光体系在光强、稳定性以及线性效果对比P进口品牌。(A) 萤光素酶浓度-光强-时间标曲三维图。在一定浓度范围内，标准曲线统计显示为一个截面，说明FIREFLYGLO发光体系在2h以内任一时刻的线性良好。(B) FIREFLYGLO萤光素酶报告基因检测试剂盒对比P 进口公司最新版本，在绝对光强和稳定性方面非常接近。(C) 单一时刻光强-Firefly萤光素酶浓度标曲线性良好（R2=0.9994）。

图2. FIREFLYGLO发光体系在不同培养基发光及半衰期验证。FIREFLYGLO发光体系在常用培养基如：DMEM、RPMI1640、DMEM/F12、MEMα、F12等都可以正常发光；萤光半衰期在100-120min 左右，与P进口品牌官方公布的数据相当（此处未完全展示，可参考P公司官方网页）。

图3. 酚红浓度-FIREFLYGLO萤光稳定性验证。配制含有浓度梯度的PBS溶液，各自加入等量的萤火虫萤光素酶并验证FIREFLYGLO 的发光稳定性。由图可知，FIREFLYGLO 对比P进口品牌具有更好的酚红耐受能力。

图4. (A)细胞浓度梯度光强稳定性和(B)细胞浓度-光强标曲示例。在细胞培养基环境中，原位追踪检测Firefly Luciferase发光情况。由图可知，萤光稳定性和绝对光强与P进口品牌差异不大；而且，单一时刻光强-细胞数标曲线性良好（R2=0.9993）。

 

图5. 293T细胞中TNFα 浓度梯度诱导NF-κB通路检测效果对比P进口品牌。(A) 归一化处理后，由图可知TNFα浓度梯度在2h以内各个时刻均保持着相对一致的诱导关系；并且随着时间进行，这种诱导关系并无明显变化。(B) 单一时刻TNFα 浓度梯度诱导NF-κB通路效果对比P进口品牌，结果无显著性差异。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述

G418是一种氨基糖苷类抗生素，这种氨基糖类抗生素的结构和新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似，在分子遗传试验中，是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。它通过抑制转座子Tn601，Tn5的基因，干扰核糖体功能而阻断蛋白质合成，对原核和真核等细胞产生毒素，包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞，也包括原生动物和蠕虫。当neo基因被整合进真核细胞DNA后，能够启动neo基因编码的序列转录为mRNA，从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达，使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。

G418是真核表达筛选用抗生素，靠干扰核糖体功能阻断多肽合成，可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。

产品优势：

即用型抗生素。

保存条件：

-20°C保存，至少一年有效。

注意事项：

1、反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

G418硫酸盐；遗传霉素；G-418 disulfate,Geneticin
分子式： C20H40N4O10.2(H2SO4)    分子量：692.70

简介： 遗传霉素硫酸盐  G-418 disulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，与 gentamicin B1 的结构相似，在原核和真核细胞的蛋白质合成过程中，能够阻止蛋白质的延伸阶段，从而抑制蛋白质的合成。 

别名：Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate；D-Streptamine, O-2-amino-2,7-dideoxy-D-glycero-α-D-gluco-heptopyranosyl-(1—>4)-O-[3-deoxy-4-Cmethyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1—>6)]-2-deoxy-, sulfate (1:2) 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色粉末  
溶解性：…………………Water    50 mg/mL warmed；DMSO  Insoluble；Ethanol Insoluble
干燥失重：………………≤8.0%
效价：……………………>500U/mg,
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性

相关产品推荐（ 经典筛选抗生素系列）

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Geneticin硫酸(G418)是一种氨基糖苷类抗生素，抑制氨基酸形成蛋白质和破坏成纤维细胞。本品影响80S核糖体,抑制周期延长。进一步的研究表明，本品对变形虫,原生动物,绦虫具有高度活性 。在使用带有NeoR筛选标记的载体DNA转染真核细胞时，向培养基加入G418可以杀死没有被转染的细胞，筛选出阳性转染细胞，建立稳定细胞系。G418可以在10到14天时间内筛选出稳定细胞系。本品不能用于临床。
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.4436 mL	7.2180 mL	14.4361 mL
5 mM	0.2887 mL	1.4436 mL	2.8872 mL
10 mM	0.1444 mL	0.7218 mL	1.4436 mL
50 mM	0.0289 mL	0.1444 mL	0.2887 mL

使用方法推荐：请参考溶解度信息来选择合适的溶剂。仅供参考。 
1.G418储存液的配制（50 mg/mL，活性浓度） 
1）活力单位的换算：根据此公式进行换算：（1000/A0）×A1=A2，其中A0是G418的活力值（Potency），因批次而异。可见批次对应的质检报告，或者瓶子上的标签。A1是想配制的活性G418浓度。A2是实际称重的粉末与体积比浓度。 
比如若所用批次的G418 活力值为：500 µg/mg，要配制50 mg/mL的G418活性浓度，则实际要配制的粉末浓度为1000/500×50 mg/mL=100 mg/mL。 
2）除菌和保存根据上述换算得到的实际粉末称重量，加入10 mL无菌去离子水内使其完全溶解。之后使用此滤器过滤，除菌后分装成单次使用的小量放到-20℃冻存，1年稳定。 
【注】：①不要对混浊的溶液进行过滤，因为混浊的溶液意味着未完全溶解，过滤过程中会造成药物损失，降低终液的活性。②不建议使用液体培养基，NaCl,磷酸盐溶液或者有机溶剂来制备储存液。 
2.常用筛选浓度 
一般来说，刚开始筛选转化子需要高浓度的G418，并用一个较低浓度的G418用于维持培养。生长条件，细胞类型和其他的环境因素都可能影响G418的用量，因此第一次使用的实验体系建议通过杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。 
通常情况，哺乳动物细胞筛选范围200-2000 μg/mL；植物细胞：10-100 μg/mL；酵母细胞：500-1000 μg/mL；以下是一些细胞类型使用G418筛选使用的浓度，可做参考。

3.杀灭曲线的建立 
【注】：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择6个浓度。处理分裂期的细胞时G418的活性最强，因此在添加G418之前需要让细胞培养一段时间。 
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜； 
【注】：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。 
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定0，50，100，200，400，800，1000 μg/mL。 
3) 第二天：去除旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。 
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。 
5) 按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。 
4.稳定转染细胞的筛选 
1) 转染48 h后，用含有适当浓度的G418筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。 
【注】：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%。 
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。 
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。 
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35 mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。 
5) 之后更换正常培养基培养即可。 
注意事项 
1)本品不可高压灭菌； 
2)G418不要和其他的抗生素/抗真菌剂（如青霉素/链霉素）共同使用，因为它们是G418的竞争性抑制剂。其他的抗生素也会产生交叉活性。 
3)配制G418溶液时，一定要根据G418批次不同的活力值（potency）来进行换算，从而得到需要活性浓度的储存液以及工作液。 
4)G418加入培养体系中未转染的细胞有可能不会被杀死，原因在于药物浓度过低，或者细胞密度过高。另外，快速分裂的细胞相对于缓慢增殖细胞，更容易被杀死。对照细胞（未转染）可能抗生素添加5-7天后才能杀死，转染细胞（抗性克隆子）的克隆需要10-14天形成。 
5)即使加入杀死剂量的G418，细胞可能会继续分裂2-3次。G418的药效通常在2天后才变得明显。 
体外实验配制方法：

1. 先将使用到的所有器具去除内毒素和其它污染源，仪器表面、工作台面消毒。
2. 在分析天平上称取G418粉末1.00 g，加20 mL 无菌水溶液溶解。
3. 用专用的超滤滤膜过滤到去除内毒素的容器中，然后分装到 1.5 mL EP管中。
4. 不建议使用螺旋盖管子，容易污染。-20度保存，避光。
5. 为避免污染和失效，建议分装成小规格的，如500 uL。

体内实验配制方法：将生理盐水加入产品，现配现用：30 mg/mL
动物实验举例（来自公开的文献，并不保证其有效性）： 
Animal Models: 血液中含T. bruceibruceiGUTat 3.1和 T. bruceibruceiGUTat 3.1/BBR3的亚致死量辐射的小鼠 
Formulation: 溶于无菌水 
Dosages: 10, 20, 30, 40, 50, 或 80 mg/kg
Administration: 腹腔注射

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 

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参考文献

产品描述

GUS染色试剂盒 (GUS Staining Kit) 采用经典的组织化学方法，通过与底物的颜色反应来对植物中gus基因融合标记进行快速检测。

gus基因存在于大肠杆菌E.coli等一些细菌基因组内，其表达产物β-葡萄糖苷酸酶 (GUS，β-glucuronidase，β-D-葡萄糖苷酸酶)是一种水解酶，能催化许多β-葡萄糖苷酯类物质的水解。因为绝大多数植物细胞内不存在β-葡萄糖苷酸酶的背景活性，因此gus基因是转基因植物最常用的报告基因之一，尤其是在研究外源基因瞬时表达的转化实验中被广泛应用。

β-葡萄糖苷酸酶可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（X-Gluc）分解为蓝色的不溶物质，因此用含有X-Gluc底物的染色液浸泡转gus基因植物，具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到。其检测方法简单、快速、灵敏、稳定，且背景活性低。

本试剂盒包含GUS染色的全部试剂，使用方便，只需将配制好的X-Gluc溶液和染色缓冲液按照比例混合即配成GUS染色液。该试剂盒可以配制50ml的GUS染色液。

保存条件：

1.X-Gluc -20℃避光保存，X-Gluc溶解液室温保存，GUS染色缓冲液4℃保存。未配制的试剂盒按照温度贮存，有效期2年。

2.配制好的X-Gluc溶液(50×) -20℃避光保存30天，长期-80℃保存。

注意事项：

1.GUS染色工作液最好现用现配，短期贮存可以-20℃保存2-3天。

2.X-Gluc溶液(50×) 应避免反复冻融，否则染色效率会下降，因此建议按照单次使用量分装贮存。

3.由于植物组织特异性等原因，蓝色颜色反应可能不完全相同，请根据实际情况摸索具体的实验条件，调整样品制备方法和染色时间。对于拟南芥的根、花、叶片，以及烟草幼苗的根就可以不做任何预处理而直接染色。但是对于烟草和马铃薯的茎和叶就必须先剪切成薄片（约1-3mm）再进行染色。当操作更大的组织样品时，可以选用真空渗透法来促进染色工作液渗入细胞。

4.为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

操作指南

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述

green核酸电泳染料是花菁染料，且在凝胶染色浓度下没有诱变性，具有使用安全、检测灵敏等特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染色。

产品特点：

1.安全无毒：尽管可以穿透细胞膜进入细胞内，但是属于花菁染料，在凝胶染色浓度下没有诱变性。

2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸的迁移没有任何影响。

3.稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

5.操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。

6.适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

7.完美兼容：适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。和SYBR Green的光谱相似。

染色效果：

保存条件：

2-8℃避光干燥可保存12个月。

注意事项：

1．由于green具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。green兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2．如果条带总是弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

3．green对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

操作指南

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名：red Nucleic Acid Dye

质量标准：10000X

简介：

red是第三代无毒的荧光核酸染料，是一种油性大分子(分子量>1000)。本产品安全无毒–无致突变性，带形清晰整齐，迁移率好，定量准确，染色均匀，灵敏度高，稳定性高。

图1. green（绿线：吸收波长λmax=270nm，505nm；发射波长λmax=525nm）在含dsDNA的TE缓冲液中的归一化激发和发射光谱；red（红线：吸收波长λmax=290nm，520nm；发射波长λmax=590nm）在含dsDNA的TE缓冲液中的归一化激发和发射光谱

red核酸染料特点：

1. 带形清晰整齐：本产品完全克服了原装国内外类似染料分不开大片段DNA的缺点，条带清晰整齐美观。

2. 安全无毒：独特油性大分子(分子量>1000)使其不能穿透细胞膜进入细胞，Ames-test实验表明，该染料没有EB类似的诱变性。

3. 迁移率好：EB小分子很快跑出胶外，所以EB容易导致小DNA片段看不清，大分子red完全克服这一点。

4. 定量准确：适用于核酸分子大小的确定和定量，EB对小DNA片段定量不准确。

5. 染色均匀：整个凝胶负极端和正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景稍微高些，经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗)；长时间/长距离的电泳，EB信号强度会相应下降，我们的大分子red完全克服这一点。

6. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green，国外的类似染料对大片段DNA的迁移率影响大，造成分不开大片段DNA的缺点。

7. 稳定性高：耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。

8. 耐光性强：实验室的日常光线照射环境下可以常温放置24个月以上。

9. 信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低，荧光亮度是EB的十倍以上，肉眼可观测到亮度明显比EB强。

10. 操作简单：与EB用法完全一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗。

11. 适用范围广：适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

12. 完美兼容：red兼容所有的紫外凝胶透射仪，与EB有相近的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用和EB相同紫外凝胶透射仪，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。

染色效果：

储存条件：室温避光可保存24个月以上。

注意事项：

如果用的是紫外成像仪，请选择red核酸电泳染料；如果使用激光成像仪或在可见光下观测，请选择green核酸电泳染料。

操作指南：

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名：red Nucleic Acid Dye

质量标准：10000X

产品内容：

产品简介：
“双报告基因”检测系统通常被用来提高实验精确度，即在一个系统中同时表达和测量两个独立的报告基因。一般来说，实验组报告基因与具体实验条件的影响是相关的，而共同转染的内对照组报告基因则是用来充当校正参数，作为内参提供反应基线。将实验组的结果与内对照组的结果进行约化处理，可降低由细胞存活率或转染效率的差异而导致的结果波动，同时还可消除仪器测定引起的实验误差。因此，双报告基因检测可以通过减少外部影响来获得更可靠的实验数据。
NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒，具有高灵敏度和发光信号稳定的特点，符合高通量检测的需求。该检测试剂盒在同一个样品中先以一种新型萤光素为底物来检测萤火虫萤光素酶（Firefly luciferase），后以Furimazine为底物来检测NANOLIGHT萤光素酶，同时淬灭Firefly luciferase的萤光信号，实现双萤光素酶报告基因检测。
相比于辉光型FIREFLY&RENILLALIGHT双萤光素酶报告基因检测试剂盒（MA0520），本品NANO&FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit（MA0522）具有以下优点：采用了全新的萤光素酶检测底物（Furimazine）和NANOLIGHT萤光素酶，具有更高的发光强度，该辉光型试剂盒近乎达到了闪光型双萤光素酶报告基因检测试剂盒（MA0518）的灵敏度；具有更好的发光信号的稳定性，近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性；高通量检测无需依赖自动进样器，并且无需弃培养液、离心等步骤，简化了实验流程；本试剂盒组分做了大量优化，与传统闪光型产品相比，无明显刺激性气味。NANO&FIREFLYGLO双萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液：RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等，其半衰期均为2小时左右（22℃），满足绝大多数高通量实验需求。
反应原理如下：

 
使用说明：

1.自备材料
  PBS；多道排枪；白色不透光细胞培养板；化学发光仪或酶标仪。

2.检测前准备
1）首次使用时将Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Substrate瓶中，充分混匀直至所有底物溶解。按使用需求进行分装，建议-70℃长期保存或者短期存放于 -20℃不超过一个月，并尽快使用。
2）Stop & NANOLIGHT Substrate (100x)，每次开盖前需进行短暂低速离心。
3）根据实际使用量，以100:1的比例将适量的Stop & NANOLIGHT Reaction Buffer与Stop & NANOLIGHT Substrate (100x)混匀，室温避光备用。例如：如果需要100ml反应液，则需要加入1ml的检测底物。
注：建议现配现用，剩余的含有Furimazine底物的反应液在当次实验结束后，直接舍弃，不要留存。

3.操作方法

1）从细胞培养箱中取出细胞培养板，放置5-15min，恢复至室温。
注：使用白色不透光的细胞培养板，减少孔间的信号干扰。
       
2）Firefly Luciferase反应检测
a．使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Reaction Buffer，加样体积与细胞培养液体积相同并混匀。由于需要分别加入两种检测溶液，为防止孔板液体溢出，96孔板建议加入80ul培养液，相应加入80ul检测溶液。
b．室温下孵育5-10min。为了使细胞裂解充分，也可将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上，室温条件下，采用中高速振板5-10min。
注：孵育时间，可根据细胞量进行适当调整，确保细胞充分裂解，得到稳定的发光检测结果。
c．孵育后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。
注：发光信号会逐渐衰减，为得到最佳检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

3）NANOLIGHT Luciferase反应检测
a．使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Stop & NANOLIGHT Reaction Buffer，加样体积与初始细胞培养液体积相同并充分混匀。例如，96孔板建议加入80ul培养液，相应加入80ul检测溶液。
b．将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上，室温条件下，采用中高速振板至少3min。使溶液充分混匀，得到最佳淬灭效果。
c．孵育至少10min后（包括前面振板3min）于化学发光仪或酶标仪中检测NANOLIGHT Luciferase报告基因活性。
注：发光信号会逐渐衰减，为得到最佳检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

注意事项：

1．检测仪器选择：能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测，但是针对相同的样品，不同检测器本底信号值和测量值均可能不同；且对于同一样本检测，不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰，推荐使用不透明白色细胞培养板。
2．由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响，所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3．酶促反应对温度较为敏感，加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4．NANOLIGHT萤光素酶具有超强信号稳定性，半衰期可达2小时。但是当酶表达量过高时，信号半衰期会缩短，建议优化实验设计方案（如减少质粒转染量），避免萤光素酶表达量过高。
5．为取得最佳检测结果，加入Stop & NANOLIGHT Reaction Buffer后，需要孵育至少10min才可以检测NANOLIGHT Luciferase报告基因活性，其中包括振动混匀至少3min。

保存条件：

全新试剂盒-20℃保存，一年有效。
溶解分装后的Dual-FIREFLYGLO EX Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年，或-20℃短期保存不超过一个月。
短期运输条件：

避光冷藏

数据展示

 
图1. NANO&FIREFLYGLO发光淬灭效果对比P进口品牌。相同浓度的NANOLIGHT、Firefly萤光素酶的体系中，依次加入FIREFLYGLO和Stop&NANOLIGHT反应液，分别记录两者萤光素酶的发光强度以及淬灭情况。由图可知，组的双酶发光强度与P进口品牌基本无差别，并且淬灭效率要高于P进口品牌。

 
图2. NANOLIGHT/FIREFLYGLO发光稳定性对比P进口品牌。萤光素酶在一定浓度范围内，的NANOLIGHT/FIREFLYGLO的绝对光强与P进口公司非常接近；而且的NANOLIGHT发光稳定性在体外NANOLIGHT酶检测中要好于P进口品牌。

 
图3. NANOLIGHT/FIREFLYGLO线性范围验证。单一时刻下，NANOLIGHT、FIREFLYGLO萤光素酶浓度-光强标曲线性良好（R²(NANOLIGHT)=0.999；R²(Firefly)=0.999）

 
图4. NANOLIGHT/FIREFLYGLO在不同培养基发光检测。图中数据分别以各自的RPMI-1640组做归一处理，NANOLIGHT/FIREFLYGLO发光体系在常用培养基：MEMα、F12、DMEM/F12、DMEM、RPMI-1640中都可以正常发光。

 
图5. NANOLIGHT/FIREFLYGLO酚红耐受能力检测。配制含有酚红浓度梯度的PBS溶液0-20mg/L，每组分别加入等量的NANOLIGHT萤光素酶或萤火虫萤光素酶，再检测NANOLIGHT、FIREFLYGLO 的发光效果。由图可知， NANOLIGHT/FIREFLYGLO对比P进口公司具有更强的酚红耐受能力。

 
图6. 细胞培养体系中NANOLIGHT /FIREFLYGLO光强稳定性(A)和细胞密度-光强标曲(B)示例。在细胞培养基环境中，原位追踪检测NANOLIGHT和FIREFLYGLO发光。由图可知，NANOLIGHT和FIREFLYGLO萤光稳定性和绝对光强与P进口品牌基本一致；而且，组单一时刻条件下的细胞密度-光强标曲线性良好（R²=0.999（NANOLIGHT）；R²=0.996（Firefly））。

 
图7. TNFα 梯度诱导NF-κB信号通路检测效果对比P进口品牌。HEK-293T细胞共转染了NANOLIGHT_PEST萤光素酶NF-κB response reporter 和Firefly萤光素酶内参质粒。转染后12h，进行TNFα浓度梯度（0-20ng/ml）诱导5h后，在细胞培养体系内，按照说明书步骤依次孵育并使用酶标仪分别检测双酶的信号读值，并对NANOLIGHT和FIREFLYGLO光强进行约化处理（NANOLIGHT/Firefly）。由图可以明显看出NANOLIGHT /Firefly比值与给药浓度呈正相关，并且组的检测效果与P进口品牌无明显差异。（仪器：BioTek HTX）

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产品内容：

产品简介：
NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒，具有高灵敏度和发光信号稳定的特点，符合高通量检测的需求。NANOLIGHT萤光素酶是一个经过基因工程改造的小分子酶(19.1kDa)，是性能卓越的生物发光报告基因。它使用一种新型底物Furimazine，可产生高强度、辉光型发光。信号强度是萤火虫以及海肾萤光素酶的150倍；超强信号稳定性，半衰期可达2小时。NANOLIGHT萤光素酶的生物发光反应不依赖ATP，自发光背景低，光信号更亮，同时抑制背景发光以获得最高检测灵敏度。
反应原理如下：

使用说明：

1.自备材料
PBS；多道排枪；白色不透光细胞培养板；化学发光仪或酶标仪。
2.检测前准备
1）预先将NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer放置于室温融化。
2）取出NANOLIGHT Luciferase Substrate (50x)，每次开盖前需进行短暂低速离心。
3）根据实际使用量，以50:1的比例将适量的NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer与NANOLIGHT Luciferase Substrate (50x)混匀，室温避光备用。例如：如果需要100ml反应液，则需要加入2ml的检测底物。
注：建议现配现用，剩余的含有Furimazine底物的反应液在当次实验结束后，直接舍弃，不要留存。
3.操作方法
1）从细胞培养箱中取出细胞培养板，放置5-15min，恢复至室温。
注：使用白色不透光的细胞培养板，减少孔间的信号干扰。
2）加入检测溶液
使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的NANOLIGHT Luciferase Reaction Buffer，加样体积与细胞培养液体积相同并混匀。例如，96孔板通常加入80-100ul培养液，相应加入80ul-100ul检测溶液；384孔板通常加入20-30ul培养液，相应加入20-30ul检测溶液。
3）孵育
室温下孵育5-10min。为了使得细胞裂解充分，也可将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上，室温条件下，采用中高速振板5-10min。
注：孵育时间，可根据细胞量进行适当调整，确保细胞充分裂解，得到稳定的发光检测结果。
4）检测
混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测NANOLIGHT Luciferase报告基因活性。
注：为得到最佳检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。

注意事项：
1．检测仪器选择：能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测，但是针对相同的样品，不同检测器本底信号值和测量值均可能不同；且对于同一样本检测，不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰，推荐使用不透明白色细胞培养板。
2．由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响，所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3．酶促反应对温度较为敏感，加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4．如需同时检测多个细胞培养板，请尽量确保每个细胞板加入检测溶液后孵育时间一致，再进行数据读取，以此获得最佳的检测结果。
5．NANOLIGHT萤光素酶具有超强信号稳定性，半衰期可达2小时。但是当酶表达量过高时，信号半衰期会缩短，建议优化实验设计方案（如减少质粒转染量），避免萤光素酶表达量过高。

保存条件：
全新试剂盒-20℃保存，一年有效。

短期运输条件：
避光冷藏

数据展示

图1. NANOLIGHT萤光素酶光强、稳定性及萤光线性对比P进口品牌。NANOLIGHT 单酶报告基因试剂盒体外NANOLIGHT酶活检测中，绝对光强和稳定性都已经十分接近对比P进口品牌，并且NANOLIGHT萤光线性良好（R²=0.999）。

图2. 细胞培养体系下验证光强稳定性及细胞密度-光强标曲。在细胞培养基环境中，原位检测发光状况，可以看出组的稳定性和绝对光强与P进口品牌差异不大，而且，细胞密度-光强标曲线性很好（R²=0.999）。

图3. TNFα梯度诱导293T细胞的NF-κB通路对比P进口品牌。NANOLIGHT萤光素酶报告基因检测试剂盒得到的结果与P进口品牌一致性保持良好。

图4. NANOLIGHT酚红耐受及不同培养基中发光验证。配制含有浓度梯度的酚红PBS溶液，每孔加入等量的NANOLIGHT萤光素酶和发光反应液，验证NANOLIGHT的发光稳定性。由图可知，NANOLIGHT对比P进口品牌具有更好的酚红耐受能力。此外，NANOLIGHT在常见培养基里发光水平波动不大（图中以RPMI-1640归一化处理）。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述：
本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等，得到高质量的DNA纯化产物。本试剂盒使用范围广，回收效率高，对于100 bp-10 kb DNA片段，回收率可达80%以上。
产品优势：
快速：整个操作过程只需十几分钟，节省时间。
多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。
高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液保证每次最大量回收到高纯度目的DNA。
实验数据：
PCR产物纯化试剂盒（MA0154）回收400 bp DNA片段结果：
洗脱体积：40μl；上样量：1μl；琼脂糖凝胶浓度：1%，120V恒压，电泳30min。
 
1：MA0154PCR产物纯化回收试剂盒回收前
2：MA0154PCR产物纯化回收试剂盒回收后
M：DL2000 Marker
储存条件：
本试剂盒于常温 (15-25℃)运输，室温(15-25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。温度较低时，有的溶液可能产生沉淀，使用前在37℃水浴中加热，直至沉淀消失。
主要应用：使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
使用指南
请参考说明书

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产品内容：

产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果
产品简介：
Pfu DNA Ploymerase 是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶，其分子量为 90kD。在扩增2 kb以下DNA片段时，Pfu DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase的扩增效率相近。在准确性要求很高的情况下，须选择Pfu DNA Polymerase。Pfu DNA Polymerase具有 3’→5’核酸外切酶活性，它能纠正 DNA 扩增过程中产生的错配，出错率约为2.6×10-6 ，因此是最常用的高保真DNA聚合酶之一。Pfu DNA Polymerase无 5’→3’核酸外切酶活性，PCR 反应中的延伸速度一般为 0.5 kb/min，比Taq DNA Polymerase要低，但其热稳定性更好，95℃ 1小时仍保持 90%以上的活性，对于GC含量很高的模板，变性温度可以提高到 98℃而不影响其活性。Pfu DNA polymerase可以扩增较长的DNA片段，但大多数时候比较适合扩增5 kb以下的片段，更长片段的扩增推荐使用其它更适合长片段扩增的DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase的 PCR 产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。

产品应用
常规PCR、高保真PCR 、点突变、双平端PCR克隆等。

运输与保存方法
  -20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

 

 

图7  Pfu DNA Polymerase大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

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产品简介：

pML-CMV-Nanoluc报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行纳米萤光素酶(Nano luciferase)报告基因检测的全新一代载体质粒。本载体包含Nano luciferase基因和CMV启动子，可以实现Nano luciferase在哺乳动物细胞内的高效表达，并可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。本质粒为氨苄抗性。

pML-CMV-Nanoluc的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-CMV-Nanoluc质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代载体质粒。本报告基因质粒比原有的pGL3系列有了全面的改进，不仅对于firefly luciferase的密码子进行优化(功能同luc2)，同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理，使其更适用于报告基因检测。

pML-Fluc2-Neo basic报告基因质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒的图谱及序列信息如下所示：

图1. pML-Fluc2-Neo basic多克隆位点区

pML-Fluc2-Neo basic质粒推荐使用的测序引物序列如下：

RVprimer3：5’-CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC-3’

pML-Fluc2-Neo basic的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

 图2. pML-Fluc2-Neo basic质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代载体质粒。本报告基因质粒比原有的pGL3系列有了全面的改进，不仅对于firefly luciferase的密码子进行优化(功能同luc2)，同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理，使其更适用于报告基因检测。

pML-Fluc2-Neo enhanced和pML-Fluc2-Neo basic(MA0500)相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TATA-box promoter，使luc基因的基础转录水平提高，更适用于弱启动子监测。

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒的图谱及序列信息如下所示：

图1. pML-Fluc2-Neo enhanced多克隆位点区

pML-Fluc2-Neo enhanced质粒推荐使用的测序引物序列如下：

RVprimer3：5’-CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC-3’

pML-Fluc2-Neo enhanced的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图2. pML-Fluc2-Neo enhanced质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

pML-Nanoluc basic报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行纳米萤光素酶(Nano luciferase)报告基因检测的全新一代载体质粒。Nanoluc萤光素酶分子量较小，仅有19.1kDa，是目前具有最佳发光性能的报告基因酶，其亮度是萤火虫（Photinus pyralis）或海肾（Renilla reniformis）萤光素酶的100倍。Nanoluc萤光素酶基于一种新型底物（furimazine），产生高亮度、辉光型生物发光。此发光反应不需要ATP参与，因此可以有效抑制背景发光，以达到最大的检测灵敏度。此外，该酶在较宽的pH范围内(pH6~8)均有活性，且没有翻译后修饰或二硫键，可均匀分布于细胞内；同时也非常适合于生物荧光共振能量转移实验(BRET;λmax = 465nm)。本报告基因质粒已经对Nano luciferase的密码子进行优化，同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理，使其更适用于报告基因检测。

pML-Nanoluc basic报告基因质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒的图谱及序列信息如下所示：

图1. pML-Nanoluc basic多克隆位点区

pML-Nanoluc basic质粒推荐使用的测序引物序列如下：

RVprimer3：5’-CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC-3’

pML-Nanoluc basic的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图2. pML-Nanoluc basic质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

pML-Nanoluc_PEST basic报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行纳米萤光素酶(Nano luciferase)报告基因检测的全新一代载体质粒，在pML-Nanoluc basic（MA0505）基础上，Nanoluc 3’端融合了PEST序列，提高了Nanoluc表征实效性，更加适用于时间维度的检测。Nanoluc萤光素酶分子量较小，仅有19.1kDa，是目前具有最佳发光性能的报告基因酶，其亮度是萤火虫（Photinus pyralis）或海肾（Renilla reniformis）萤光素酶的100倍。Nanoluc萤光素酶基于一种新型底物（furimazine），产生高亮度、辉光型生物发光。此发光反应不需要ATP参与，因此可以有效抑制背景发光，以达到最大的检测灵敏度。此外，该酶在较宽的pH范围内(pH6~8)均有活性，且没有翻译后修饰或二硫键，可均匀分布于细胞内；同时也非常适合于生物荧光共振能量转移实验(BRET;λmax = 465nm)。本报告基因质粒已经对Nano luciferase的密码子进行优化，同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理，使其更适用于报告基因检测。

pML-Nanoluc_PEST basic报告基因质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒的图谱及序列信息如下所示：

图1. pML-Nanoluc_PEST basic多克隆位点区

pML-Nanoluc_PEST basic质粒推荐使用的测序引物序列如下：

RVprimer3：5’-CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC-3’

pML-Nanoluc_PEST basic的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图2. pML-Nanoluc_PEST basic质粒图谱

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

pML-NFκB-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒是自主研发的用于检测NF-κB转录活性水平的报告基因质粒。pML-NFκB-Fluc2-Neo enhanced是以pML-Fluc2-Neo enhanced质粒（MA0501）为骨架，在其多克隆位点插入了多个NF-κB结合位点，可以高灵敏度地检测NFκB的激活水平。

pML-Fluc2-Neo enhanced报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代载体质粒。本报告基因质粒比原有的pGL3系列有了全面的改进，不仅对于firefly luciferase的密码子进行优化(功能同luc2)，同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理，使其更适用于报告基因检测。

pML-NFκB-Fluc2-Neo enhanced的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-NFκB-Fluc2-Neo enhanced 质粒图谱

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产品简介：

pML-NFκB-Nanoluc_PEST报告基因质粒是自主研发的用于检测NF-κB转录活性水平的报告基因质粒。pML-NFκB-Nanoluc_PEST是以pML-Nanoluc_PEST basic质粒（MA0506）为骨架，在其多克隆位点插入了多个NF-κB结合位点，可以高灵敏度地检测NFκB的激活水平。

pML-NFκB-Nanoluc_PEST报告基因质粒是可用于在真核细胞中进行纳米萤光素酶(Nano luciferase)报告基因检测的全新一代载体质粒，在pML-Nanoluc basic（MA0505）基础上，Nanoluc 3’端融合了PEST序列，提高了Nanoluc表征实效性，更加适用于时间维度的检测。Nanoluc萤光素酶分子量较小，仅有19.1kDa，是目前具有最佳发光性能的报告基因酶，其亮度是萤火虫（Photinus pyralis）或海肾（Renilla reniformis）萤光素酶的100倍。Nanoluc萤光素酶基于一种新型底物（furimazine），产生高亮度、辉光型生物发光。此发光反应不需要ATP参与，因此可以有效抑制背景发光，以达到最大的检测灵敏度。此外，该酶在较宽的pH范围内(pH6~8)均有活性，且没有翻译后修饰或二硫键，可均匀分布于细胞内；同时也非常适合于生物荧光共振能量转移实验(BRET;λmax = 465nm)。本报告基因质粒已经对Nano luciferase的密码子进行优化，同时对整个载体序列中几乎所有潜在的的转录因子非特异性结合位点进行了突变处理，使其更适用于报告基因检测。

pML-NFκB-Nanoluc_PEST的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-NFκB-Nanoluc_PEST质粒图谱

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产品简介：

pML-SV40-Fluc2报告基因质粒是自主研发，可编码萤火虫萤光素酶基因Fluc2 (Photinus pyralis)，该基因已被优化为哺乳动物表达的密码子。本载体包含Fluc2萤光素酶报告基因(功能同luc2)和SV40启动子，可以实现萤火虫萤光素酶在哺乳动物细胞内的高效表达，并可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。本质粒为氨苄抗性。

pML-SV40-Fluc2的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

  图1. pML-SV40-Fluc2质粒图谱

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产品简介：

pML-SV40-hRluc报告基因质粒是自主研发，可编码海肾萤光素酶基因hRluc (Renilla reniformis)，该基因已被优化为哺乳动物表达的密码子。本载体包含hRluc萤光素酶报告基因和SV40启动子，可以实现36kD的海肾萤光素酶在哺乳动物细胞内的高效表达，并可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。此外，也可在其多克隆位点插入感兴趣的5′-UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。使用Bgl II和Pst I等位点切除SV40 early enhancer/promoter，可以降低本底转录，并插入感兴趣的5′-UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。本质粒为氨苄抗性。

pML-SV40-hRluc的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-SV40-hRluc质粒图谱

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产品简介：

pML-TK-Fluc2报告基因质粒是自主研发，可编码萤火虫萤光素酶基因Fluc2 (Photinus pyralis)，该基因已被优化为哺乳动物表达的密码子。本载体包含Fluc2萤光素酶报告基因(功能同luc2)和TK启动子，可以实现萤火虫萤光素酶在哺乳动物细胞内的高效表达，并可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。本质粒为氨苄抗性。

pML-TK-Fluc2的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-TK-Fluc2质粒图谱

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产品简介：

pML-TK-hRluc报告基因质粒是自主研发，可编码海肾萤光素酶基因hRluc (Renilla reniformis)，该基因已被优化为哺乳动物表达的密码子。本载体包含hRluc萤光素酶报告基因和HSV-TK启动子，可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。

pML-TK-hRluc的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-TK-hRluc质粒图谱

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产品简介：

pML-TK-Nanoluc报告基因质粒是自主研发的可用于在真核细胞中进行纳米萤光素酶(Nano luciferase)报告基因检测的全新一代载体质粒。本载体包含Nano luciferase基因和TK启动子，可以实现Nano luciferase在哺乳动物细胞内的高效表达，并可作为表达对照或双萤光素酶报告基因检测内参。本质粒为氨苄抗性。

pML-TK-Nanoluc的全序列信息：

保存条件：

-20℃保存。

图1. pML-TK-Nanoluc质粒图谱

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产品内容：

产品优势
快速，高保真，高扩增效率
产品简介
Quick Extend Hi-Fi DNA Polymerase是用于快速PCR的高保真 DNA 聚合酶，是MA0686的升级版本，与上一代产品相比，Quick Extend Hi-Fi DNA Polymerase中添加了独特的延伸因子及特异性促进因子，使其扩增能力强、扩增速度快（2-4 kb/min，是普通Pfu酶的4-8倍），克服了普通Pfu酶扩增能力差、产量低和扩增速度慢（0.5 kb/min）的缺陷，极大地缩短了反应时间。以人基因组为模板，Quick Extend Hi-Fi DNA Polymerase可以很好地扩增DNA 片段（≤21 kb）。Quick Extend Hi-Fi DNA Polymerase的PCR产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。本产品PCR反应体系优先在冰上配制，但在室温放置1 h对结果无明显影响。

产品应用
高保真PCR 快速扩增。

运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

图5  Quick Extend Hi-Fi DNA Polymerase以人基因组为模板18kb片段扩增结果

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备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品简介
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×溶液。
SYBR Green I 染料是一种直接与双链DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，进而通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR  Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加；所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。

使用方式
使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× （0.2×到1×之间调整）。以上操作建议在冰上进行。
注：①  反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。
②  Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。

质量控制
适用qPCR染料法。

运输与保存方法
-20℃，避光，有效期1年。
2~8℃运输

注意事项
1.使用浓度对荧光PCR结果的影响：SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出；而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。

2.镁离子浓度的影响：提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。

数据展示

图1. 产品外观对比。组与进口竞品组无明显差异。

图2. qPCR（SYBR Green I 法）效果实测对比。提取Hela 细胞全RNA，并逆转录成cDNA文库。再以浓度梯度cDNA为模板，扩增150bp 目标基因，对比和竞品SYBR Green I的效果。由图可知，组与竞品组的Ct值差别不大，并且组的平台值高于竞品组。（仪器型号：Thermo pikoreal 96）

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产品内容：

产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果

产品简介：
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含外源核酸酶以及宿主细菌DNA。Taq DNA Polymerase具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。

产品应用
本产品广泛适用于基因型鉴定、菌落PCR、荧光定量PCR等。

运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

英文名：Taq DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)

产品内容：

产品简介：
Taq Plus DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3’→5’外切酶活性(校对活性)的蛋白组成的混合酶，保真度是Taq DNA Polymerase的6倍。对于长度在5 kb以内的目的片段，与Taq DNA Polymerase相比，Taq Plus DNA Polymerase具有更强的扩增性能。一般情况下，使用Taq Plus DNA Polymerase可以得到更高的产量。有些Taq DNA Polymerase不能扩增的片段，Taq Plus DNA Polymerase可以正常扩增。可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。

产品应用
本产品广泛适用于常规PCR。

运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

图1  Taq Plus DNA Polymerase λDNA模板扩增结果

图2  Taq Plus DNA Polymerase质粒模板1kb扩增结果

图3  Taq Plus DNA Polymerase人基因组模板1kb扩增结果

图4 Taq Plus DNA Polymerase外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。

图5  Taq Plus DNA Polymerase RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。

图6  Taq Plus DNA Polymerase大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA PCR未见条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。

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英文名称：Taq Plus DNA Polymerase

描述
Zeocin™ 试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。 其抗性由编码一种 13,665 道尔顿蛋白质的 Sh ble 基因赋予。 在表达这种蛋白质的细胞中，Zeocin™ 无法结合和切割细胞 DNA。 Zeocin™ 对大多数好氧细胞有效，可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。 选择细胞时，Zeocin™ 的用量为 50-2000 ug/ml（通常 300 ug/ml），具体取决于细胞类型。

化学式：C55H83N19O21S2Cu       式量： 1137.41 克/摩尔
规格

内容及储存
This reagent is supplied at a concentration of 100 mg⁄ml. Store at -20°C in the dark. Guaranteed stable for 6 months when properly stored.

运输条件：2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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Zeocin

分子式：C55H83N19O21S2Cu    分子量：1137.41
简介：Zeocin是常用的高效筛选抗生素，适合多种细胞类型筛选表达Sh ble基因的载体（细菌，真核微生物，植物细胞和动物细胞。）
Zeocin是从轮枝链霉菌（Streptomyces CL990）分离得到的一种铜螯合的糖肽抗生素，通过嵌入DNA使其断裂而导致细胞死亡。Zeocin可在大多数需氧细胞中发挥功效。

溶解性：溶于水，溶于HEPES缓冲液。

溶液配制方法：将zeocin 粉末溶于HEPES buffer (5 g/l, pH 7.2+/- 0.1)，浓度为100MG/ML. 然后用0..22微米滤膜过滤。
生物活性：Zeocin可选择Sh ble基因表达的细胞。与现在使用的其他动物细胞标记物无交叉抗性。因此这种抗生素可用来分离对其他筛选剂（如：庆大霉素，潮霉素）有抗性的克隆。Zeocin是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素，在体内能作用于大多数细菌（包括E. coli）、真菌（如：酵母菌）、植物细胞、动物细胞。 液体Zeocin可用于细胞培养，用于筛选转化株的Zeocin浓度根据pH值和盐浓度改变。pH越高，盐浓度越低，Zeocin活性越大。 普通大肠杆菌菌株筛选可在25 μg/ml zeocin浓度的低盐LB琼脂培养基中进行，pH调至7.5 。
WORKING CONCENTRATIONS
Zeocin™ is normally used at a concentration of 100 μg/ml, a 1000-fold dilution from the stock solution. However, the optimal concentration
needs to be determined for your cells. Suggested concentrations of Zeocin™ for selection in some examples of mammalian cells are listed below.

储存条件：粉末2-8°C，

运输条件：常温运输

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潮霉素B；Hygromycin B
分子式：C20H37N3O13    分子量：527.52

物理性状及指标：
外观：……………………Off-white powder
溶解性：…………………50mg/ml in water
使用方法推荐（仅供参考）
储运液配置：溶解于无菌细胞培养级1M HEPES buffer (MA0036)或者PBS1X(MA0015)，配置成浓度为50mg/ml. 无菌微膜过滤。然后根据自身实验要求进行稀释或者使用
筛选条件：Most cells growing aerobically are killed by Hygromycin B in the concentration range of 50 to 500 μg/ml. However, the sensitivity of cells is pH dependent (i.e. the higher the pH of the culture medium the greater the sensitivity). Thus, the concentration of Hygromycin B required for complete growth inhibition of given cells can be reduced by increasing the pH of the medium. In addition, you can also lower the required amount of Hygromycin B Gold by using low‑salt media whenever possible.

Escherichia coli (大肠杆菌)
Hygromycin-resistant transformants are selected in low‑salt LB agar medium (yeast extract 5g/l, tryptone 10 g/l, NaCl 5 g/l, agar 15 g/l, pH 8) supplemented with 50 to 100 μg/ml of Hygromycin B. Plates containing Hygromycin B are stable for 1 month when stored at 4 °C.

Mammalian cells （哺乳动物细胞）
The working concentrations of Hygromycin B for mammalian cell lines vary from 50 to 200 μg/ml; in a few cases, up to 500 μg/ml. In a starting experiment we recommend to determine the optimal concentration of Hygromycin B required to kill your host cell line. Killing and detachment of dead cells from the plate, especially at high cell density, can require a longer time than with G418. Hygromycin‑resistant stable transfectants are usually obtained after 10 days to 3 weeks incubation, depending on the cell line. See table on the next page for suggested working concentrations of Hygromycin B in mammalian cells.

工作浓度
Hygromycin B normally used at a concentration of 200 μg/ml, a 500‑fold dilution from the stock solution. However, the optimal concentration needs to be determined for your cells. Suggested concentrations of Hygromycin B for selection in some examples of mammalian cells are listed below.

用途及描述：科研试剂，阻止多肽合成和抑制延长。用于原核和真核细胞的选择和保藏。潮霉素B（Hygromycin B）是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核（如细菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳动物真核细胞。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输
相关产品推荐，经典筛选抗生素系列

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产品描述

潮霉素B（Hygromycin B）是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核（如细菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳动物真核细胞。

在实验室中，潮霉素B（Hygromycin B）被用于选择和保持拥有潮霉素抗性基因的原核和真核细胞。潮霉素抗性基因编码一个激酶（潮霉素激酶），它通过磷酸化潮霉素B使其失活。自从潮霉素的抗性基因被发现以来，潮霉素B（Hygromycin B）就被用来作为转基因实验中的标准筛选方法。目前植物组织培养中常用潮霉素B进行筛选。由于它所采用的作用模式与Geneticin®、Blasticidin S 和ZeocinTM不同，因而十分适合与其它选择试剂配合用于双选择实验。

产品优势

本品是无菌的潮霉素B溶液（50mg/ml in PBS buffer），可直接稀释使用。

工作浓度：细胞培养中为50 – 1,000 µg/ml。哺乳动物细胞培养通常使用的浓度为200 µg/ml。细菌/植物细胞20-200 μg/mL；真菌200-1000 μg/mL。但是，最适浓度必须通过实验确定，这需要根据细胞类型不同而改变。

储存条件

 4℃避光保存，1年有效。也可放在-20℃保存，避免反复冻融。

注意事项

本品为有毒化合物，避免与皮肤和眼睛接触，请小心操作。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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产品描述

Proteinase K中文名为蛋白酶K，无DNase和RNase，酶活力大于30U/mg。最佳pH范围为pH7.5～8.0。反应温度最佳为：50～55℃。

产品优势

可直接用于消化各种蛋白以及常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA抽提、酶消化去除等。

实验数据

BSA加入蛋白酶K（0.1mg/ml）后60℃下孵育0.5h电泳结果如图：蛋白酶K作用效果明显，电泳无条带检出。

保存条件

-20℃保存，为避免反复冻融可分装保存。

注意事项

EDTA等金属螯合剂会严重抑制蛋白酶K的活性，请确保反应体系中不含有金属螯合剂或适量加入Ca²⁺。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

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关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。

折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。

低熔点琼脂糖；具有低凝胶温度的琼脂糖

物理性状及指标：

外观：………………………………………………………………白色粉末

溶解性：……………………………………………………………本品1g溶解于100ml水中，胶液透明

干燥失重：…………………………………………………………≤10%

灰分：………………………………………………………………≤0.5%

硫酸根：……………………………………………………………≤0.1%

凝胶强度（Gel strength，1.0%）：……………………………≥250 g/cm2

融胶温度（Melting point，1.5%）：……………………………≤65℃

凝胶温度（Gelling point，1.5%）：……………………………27-31℃

电内渗(Eeo –mr)：………………………………………………≤ 0.09

DNA酶、RNA酶、蛋白酶（DNase、Rnase& Protease）： 不得检出

用途及描述：科研试剂，低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖，具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本公司生产的琼脂糖凝胶强度高、弹性好、硫酸根低、电渗低，透明度高等优点。

储存条件：18~25℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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产品描述

 本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。

产品优势

 本产品经无菌处理，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。

储存条件

 2-8℃保存，保质期1年。常温运输。

注意事项

本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。

本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品描述

本裂解液是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无核红细胞的溶液。

本裂解液配方经过优化，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞或其它有细胞核的细胞。

本裂解液的主要有效成分为氯化铵。

本裂解液不适用于有核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。

本裂解液经过无菌处理，是10倍浓缩的储液，使用时需用去离子水稀释10倍至1×工作液后再使用。1×工作液使用前预热至室温。

本裂解液处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

实验数据

使用本试剂裂解小鼠血液，采用CD3e-PerCP、CD8a-PE-CF594、CD45-FITC单抗进行染色，使用流式细胞仪进行检测。下图为全血分群情况。

图1. 全血分群情况

对淋巴细胞表型进行分析，CD45+达到96.5%。

图2. 细胞表型分析：CD45抗体标记情况

CD3e和CD8a抗体标记情况如图3所示。

图3. 细胞表型分析：CD3e和CD8a抗体标记情况

由上图可见，CD3e+为36.34%，CD3e+ CD8a+达到18.45%，结果与进口产品相似，质量媲美进口同类产品。

保存条件：

2-8℃保存，保质期1年。

注意事项：

本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

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产品描述

嘌呤霉素（Puromycin）是来源于Streptomyces alboniger的一种氨基核苷类抗生素，常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达pac基因(puror)的真核或原核多克隆或单克隆细胞。嘌呤霉素不仅用于稳定细胞株的筛选，也用于稳定细胞株的维持。

嘌呤霉素的特点是快速作用于细胞，一般2天内可以杀死99%的不表达pac基因的细胞。

在革兰氏阳性菌、动物或昆虫细胞中，嘌呤霉素通过抑制蛋白质合成而抑制或杀死细胞。其作用机制为嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素与A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

本产品为10mg/ml包装，配制在20mM HEPES(pH7.4)溶液中，经0.22μm滤膜过滤除菌，可以直接用于细胞培养。

产品优势：

即用型抗生素。

保存条件：

-20℃保存，至少一年有效，避免反复冻融。

注意事项：

1. 本产品可能对人体有一定的毒害作用，请注意适当防护，以避免直接接触人体或吸入体内。

2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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琼脂糖(Biowest,电泳级);西班牙琼脂糖

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。

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琼脂糖低电渗；Agarose low eeo

特别适用于电泳，如免疫电泳。

简介：低电渗琼脂糖，因其电渗（EEO）较低，故 DNA 在凝胶中的迁移速度较快，高度的电

泳移动性，是进行核酸电泳和印迹分析的理想凝胶，每块凝胶均能提供清晰的 DNA 条带及

一致的分辨能力，具有高强度、低背景等优点。主要用于核酸分析和制备电泳、印记和蛋白

电泳，例如：免疫扩散、免疫电泳。

技术指标：

外观：…………………………………………………………………………………White or off- white powder

溶解性：……………………………………………………………………………..10mg/ml water(Heat dissolution)

凝胶强度（Gel strength，1.0%）：………………………………………………>1200 g/cm 2

电泳效果

分别用低电渗琼脂糖、西班牙 biowest 琼脂糖制成 1.0％琼脂糖凝胶，比较它们的电泳

效果。120V 电压，电泳 40 分钟，使用 302nm 激发的透射仪观察结果。

结果如图 1 所示，低电渗琼脂糖配出的凝胶背景低、条带清晰、条带迁移速度快。

图 1. 两种琼脂糖配制凝胶电泳结果

1：DNA Marker B(100～600bp)；2：6000bp DNA 片段；3：6000bp DNA 片段

储存温度：常温

运输条件：常温运输

使用方法推荐

1. 制备 1%琼脂糖溶液：将 1.5g 琼脂糖混合于 150ml 缓冲液中，加热煮沸直至完全溶解（足

够配制 10 块 85mm×100mm，1-1.5mm 厚的凝胶）。

2. 制备一块凝胶：将 14ml 琼脂糖溶液由中心向边缘倒入已插入梳子的制胶板（85mm×100mm）中，形成一块 1-1.5mm 厚的凝胶。

3. 凝胶可在 4℃条件下凝固 1 小时，之后直接使用或者装于塑料容器中储存于 0-5℃备用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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博格林，低电渗电泳级

产品描述

本试剂盒采用独特的缓冲系统，可从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp– 10 kb的DNA片段，回收效率可达80%。本试剂盒采用经改良后的吸附柱，能够高效地吸附核酸分子，去除其他杂质，得到高质量DNA回收产物。本试剂盒采用的膜结合液中不含有干扰酶活性的碘化钠，所得到的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选等实验。

产品优势

高效：独特的离心柱和缓冲液，可保证100 bp~10 kb之间的DNA片段回收效率在80%以上。

简便：只需几次离心即可完成反应。

快速：整个回收过程仅需10-20min即可完成。

范围广：可高效回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。

实验数据

试验材料：约3.7kb的DNA片段。

检测结果：洗脱体系40ul，上样量5ul，琼脂糖凝胶浓度为1%，120v 恒压，电泳20min。

1：回收前；

2：某市售国产琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒，S家；

3：琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（MA0017）

4：某市售国产琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒，T家；

5：某市售进口琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒，A家

使用方法

请参考说明书进行操作。

储存条件

室温保存。

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去离子甲酰胺；Formamide deionized
分子式：CH3NO  分子量：45.04
简介：去离子甲酰胺（Formamide deionized）为无色澄明液体，无气味或略有氨臭，有吸湿性，在有潮气的情况下，能水解成氨和甲酸，可燃，能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚； 主要用于RNA样品处理和DNA多样性分析，同时还可以用于有机合成,也可以作为有机溶剂等。
物理性状及指标：
外观：…………………………无色透明液体
纯度：…………………………>99%
溶解性：………………………与水和乙醇混溶；微溶于苯、三氯甲烷和乙醚
DNase，RNase：…………不含
密度(25℃)：…………………1.134g/ml
电导率：………………………<100 umhos
沸点：…………………………210.5℃
熔点：…………………………2~3℃
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
用途及描述：
去离子甲酰胺作为缓冲液中的离子化溶剂，被广泛应用于生物化学和分子生物学，特别是核酸研究。长链DNA或RNA在98%的甲酰胺中可以完全变性（常温条件下），而且在这种条件下不影响碱基组成和二级结构，可以得到完好的DNA或RNA单链。
在DNA测序和聚丙烯酰胺凝胶测序中使用甲酰胺可以有助于消除核酸中的二级结构，从而克服测序产品二级结构迁移和压缩的问题。去离子甲酰胺凝胶电泳除了可以应用在核酸杂交实验外，甲酰胺还可以降低DNA双链的解链温度，平均每1%的甲酰胺就可以降低0.6°C，甲酰胺的最大浓度可以达到50%，随着甲酰胺的增加，杂交过程的温度也会随着降低，另外RNA探针的杂交背景也会减少。
去离子甲酰胺还可以用作RNA的储存液，RNA在甲酰胺中的稳定性比在DEPC水好很多，在-20°C的甲酰胺中RNA能够储存至少一年，可以取代在-70°C DEPC水中储存这种方式。
去离子甲酰胺也可应用于RNA变性，Northern Blot杂交和剥离，核糖核酸酶保护测定，和Southern杂交。使用甲酰胺可以对溶解在硫氰酸胍中的肝细胞mRNA进行定量。甲酰胺也可以从培养的噬菌体和哺乳动物细胞中分离得到DNA。通过在链霉亲和素诱导的电泳中加入含有50％的甲酰胺，可以从PCR产物中分离单链DNA。
去离子甲酰胺也可应用于生产甲酸酯、通过催化脱水生产氢氰酸以及用作纸的软化剂，纸色谱展开剂、动物胶的软化剂、纤维工业的柔软剂等。
推荐使用方法（仅供参考）：
测序凝胶加样缓冲液：98% 去离子甲酰胺
10mol/L EDTA(pH8.0)
0.025% 二甲苯青FF
0.025% 溴酚蓝
RNA探针杂交液：配方一： 50% 去离子甲酰胺
5×SSC
0.1% Tween-20
500μg/mL 酵母tRNA
50μg/mL 肝素
配方二：50% 去离子甲酰胺
5×SSC
5×Denhardt’s液
2% SDS
10mg/ml 变性的鲑鱼精DNA

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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产品描述：本试剂盒采用高效、专一的吸附柱，特异性结合核酸分子，去除杂质，提取血液中的基因组DNA。提取的基因组DNA纯度高，片段大，质量稳定可靠。
产品优势：
使用新型吸附柱材料，吸附容量大，洗脱效率高。
操作过程快速、方便，无需使用酚/氯仿抽提。
获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
实验数据：
试验材料：大鼠血液
血液体积：200μl；上样量：3μl；琼脂糖凝胶浓度：1%，120V恒压，电泳30min。
检测结果：
 
M：Marker
1：某市售血液基因组DNA提取试剂盒
2：血液基因组DNA提取试剂盒（MA0124）
储存条件：本试剂盒于常温(15-25°C)运输，室温(15-25°C)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8°C。温度较低时，有的溶液可能产生沉淀，使用前在37°C水浴中加热，直至沉淀消失。
主要应用：使用本试剂盒得到的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
使用指南
请参考试剂盒说明书

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赛默飞T4 DNA Ligase (5 U/µL); 赛默飞EL0011

Description

Thermo Scientific T4 DNA Ligase catalyzes the formation of a phosphodiester bond between juxtaposed 5′-phosphate and 3′-hydroxyl termini in duplex DNA or RNA. The enzyme repairs single-strand nicks in duplex DNA, RNA, or DNA/RNA hybrids. It also joins DNA fragments with either cohesive or blunt termini, but has no activity on single-stranded nucleic acids.
T4 DNA Ligase requires ATP as a cofactor.
Highlights
• Active in Themo Scientific restriction enzyme, PCR, and RT buffers (when supplemented with ATP)
• Fast—sticky-end ligation is completed in 10 minutes at room temperature
• Supplied with PEG solution for efficient blunt-end ligation
Applications
• Cloning of restriction enzyme generated DNA fragments
• Cloning of PCR products
• Joining of double-stranded oligonucleotide linkers or adaptors to DNA
• Site-directed mutagenesis
• Amplified fragment length polymorphism (AFLP)
• Ligase-mediated RNA detection (see Reference 3)
• Nick repair in duplex DNA, RNA or DNA/RNA hybrids
• Self-circularization of linear DNA.
Includes
• T4 DNA Ligase
• 10X T4 DNA Ligase Buffer
• 50% PEG Solution
Notes
• Binding of T4 DNA Ligase to DNA may result in a band shift in agarose gels. To avoid this, incubate samples with 6X DNA Loading Dye & SDS Solution at 70°C for 5 min or 65°C for 10 minutes and chill on ice prior to electrophoresis.
• The volume of the ligation reaction mixture should not exceed 10% of the competent cell volume in the transformation process.
• Prior to electro-transformation, remove T4 DNA Ligase from the ligation mixture using spin columns or chloroform extraction. The extracted DNA can be further precipitated with ethanol.

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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石蜡油；Paraffin oil
分子式：C25H43NO3  分子量：405.61
简介：石蜡油是一种矿物油，是从原油分馏中所得到的无色无味的混合物，可用于分子生物学、食品、药品和工业等。本石蜡油为PCR级，可用于PCR或其它酶反应等液面的封闭，防止反应过程中液体蒸发。
别名：石蜡油；Waste mineral oil；Paraffin oil
物理性状及指标：
外观：……………………………………………无色半透明状液体
溶解性：…………………………………………不溶于水和乙醇，可与乙醚、石油醚混溶
RNase，DNase，蛋白酶：………………不含
密度(25℃)：……………………………………0.846 g/ml
沸点：……………………………………………>300℃
熔点：……………………………………………-24℃
粘度@40℃(厘司)：…………………………14.2~17.0

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 石蜡油是矿物性油脂，发油、发蜡、发乳、冷霜、清洁霜、乳液等化妆品的基质原料。本石蜡油为PCR级，可用于PCR或其它酶反应等液面的封闭，防止反应过程中液体蒸发。
使用方法（仅供参考）：
用于PCR反应时，将石蜡油以反应体系相同的体积覆盖于液面上；
用于酶切反应和RNA酶反应时，将石蜡油以反应体系的1/2体积覆盖于液面上；
用于蛋白酶反应时，建议50μl反应体系上覆盖10μl的石蜡油。
注意事项：
●石蜡油应该灭菌，防止杂质干扰。
●如果PCR仪有加热盖，可以不使用石蜡油，也可以防止液体蒸发。
●本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
●为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

● 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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产品内容：

产品简介：
报告基因系统广泛应用于真核生物基因表达和细胞生理学研究，包括受体活性、转录因子、细胞信号转导、mRNA加工和蛋白质折叠等。“双报告基因”通常被用来提高实验精确度，即在一个系统中同时表达和测量两个独立的报告基因。一般来说，实验组报告基因与具体实验条件的影响是相关的，而共同转染的内对照组报告基因则是用来充当校正参数，作为内参提供反应基线。将实验组的结果与内对照组的结果进行约化处理，可降低由细胞存活率或转染效率的差异而导致的结果波动，同时还可消除由取样体积、细胞裂解效率和仪器测定引起的实验误差。因此，双报告基因检测可以通过减少外部影响来获得更可靠的实验数据。
双萤光素酶报告基因检测试剂盒（Firefly & Renilla Luciferase Reporter Assay Kit）提供了一种有效的双报告基因检测方法，在同一个样品中先以萤光素（Luciferin）为底物来检测萤火虫萤光素酶（Firefly luciferase），后以腔肠素（Coelenterazine）为底物来检测海肾萤光素酶（Renilla luciferase），同时淬灭Firefly luciferase的萤光信号，实现双萤光素酶报告基因检测。该试剂盒可灵敏高效的检测受基因元件调控的Luciferase表达，通常将转录调控元件或5’启动子区克隆在Firefly luciferase的上游，或把3′-UTR区克隆在Firefly luciferase的下游，构建成报告基因(reporter gene)质粒。将报告基因质粒（Firefly）和内参质粒（Renilla）共转染细胞，经给药刺激等操作完毕后，裂解细胞并测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理对目的基因的转录调控作用。Renilla luciferase作为校正转染效率的内参可以消除细胞数量和转染效率的差异。萤火虫萤光素酶催化Luciferin发光的最强发光波长为560nm。海肾萤光素酶催化Coelenterazine发光的最强发光波长为465nm，具体波段选用需依据实验需求和所用仪器进行设定，通常采用全波段接收发射信号即可，不必单独设置。
反应原理如下：

数据展示

图1. 萤火虫萤光素酶发光强度、淬灭效果以及海肾萤光素酶发光强度对比。由图可知，各组间Firefly luciferase/ Renilla luciferase浓度和比例相同的前提下，组的发光强度高于国产品牌。更为重要的是，组的Firefly luciferase 淬灭效果最佳，远超国内其他品牌，荧光残留量仅为0.001%！几乎完全不影响Renilla再发光，因而具有最高的Renilla 信噪比，使得测试结果更加准确，数据可重复性提高！而其他国产试剂Firefly萤光淬灭很差，背景很高，直接影响Renilla读值。（仪器：BioTek HTX）

图2. Firefly luciferase萤光信号稳定性（动力学）检测。从反应初始时刻持续追踪Firefly luciferase萤光信号30s，可以发现组的萤光信号近乎无衰减，信号稳定性极好，远远满足常规机器操作所需时长！（仪器参数：VILBER/化学发光/-90制冷CCD）

图3. 组Luminescence-Firefly luciferase浓度梯度标准曲线。在仪器（BioTek HTX）允许的最大测试范围内，Firefly luciferase 萤光线性检测范围可达8个数量级，R2可达0.9996！（仪器：BioTek HTX）

图4. 双萤光素酶报告基因检测试剂盒实际应用举例。HEK-293T细胞共转染了萤火虫萤光素酶NF-κB response reporter 和海肾萤光素酶内参质粒。转染后12h，进行TNFα浓度梯度诱导，5h后收集细胞并进行裂解。酶标仪检测双酶的信号读值，对数据进行约化和归一化处理，详见表格。上图为Firefly/Renilla约化数据折线图，可以明显看出Firefly/Renilla ratio 与给药浓度呈正相关，符合预期，并且梯度间变化显著，提示双萤光素酶报告基因检测试剂盒灵敏度高！（仪器：BioTek HTX）

使用说明：

1、自备材料
PBS溶液；移液器或排枪；黑色酶标板；化学发光仪或酶标仪，可配自动进样器。

2、检测前准备
（1）首次使用时，将Firefly Luciferase Reaction Buffer 一次性全部倒入Firefly Luciferase Substrate 瓶中，涡旋震荡，底物充分溶解并混匀后按单次实验需求量进行适当分装，避光保存于-70℃，避免反复冻融。
（2）每次使用前以1:4比例将Cell Lysis Buffer(5x) 与ddH2O充分混合，置于冰上备用。配制体积根据实验需求，建议现配现用。
（3）使用时将Renilla Luciferase Substrate(50x) 于冰上避光暂存，计算实际使用量，以50:1的比例将适量的Stop & Renilla Reaction Buffer与Renilla Luciferase Substrate混匀，室温避光备用。建议现配现用，剩余的反应液当次实验结束后，直接舍弃，不要留存。

3、操作方法
(1)单管检测方法
1）裂解细胞
a.贴壁细胞：吸去细胞培养基，用PBS缓慢轻柔地洗涤一次，洗去残留的培养基，然后将液体全部吸弃。悬浮细胞：离心去上清后，清洗细胞一次再次离心收集细胞沉淀。
b.按照下表推荐加入适量的1×Cell Lysis Buffer，室温下静置或振动摇晃裂解15min，吹打并吸取全部细胞裂解产物至1.5mL离心管中，16000g离心5min，取上清用于后续检测。

注：若萤光素酶的表达水平过低，可适当减少细胞裂解液用量以提高蛋白浓度，但需保证裂解液体积可以覆盖细胞孔板底面否则会影响裂解效果。
2）Firefly Luciferase反应检测
小心吸取20uL细胞裂解上清依次加入至检测管或酶标板中，再加入100uL平衡至室温的含有底物的Firefly Luciferase Reaction Buffer，迅速混匀后立即于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。（注：务必将反应缓冲液恢复至室温，使酶促反应在最适温度25℃进行。加样后，需要进行混匀，使酶促反应充分稳定进行。本品Firefly 萤光稳定性可达30s以上。）
3）Renilla Luciferase反应检测
在以上反应液中加入100uL现配制的Renilla检测工作液迅速混匀后立即于化学发光仪或酶标仪中检测Renilla Luciferase报告基因活性。

(2)通过自动进样器进行高通量检测方法
1）裂解细胞
a、贴壁细胞：用排枪吸去细胞培养基，PBS缓慢轻柔地洗涤一次，洗去残留的培养基，然后将液体全部吸弃。悬浮细胞：参考单管检测细胞收集方法，不适合原位裂解。
b、以96孔板为例，用排枪每孔加入20uL 1×Cell Lysis Buffer，室温下静置或振动摇晃裂解15min。
2）双酶反应检测
按照仪器说明书完成自动进样器的初始化操作，设定自动进样器1为溶解底物后的Firefly Luciferase Reaction Buffer；自动进样器2为加入底物的Stop & Renilla Reaction Buffer。设置检测程序，通过自动进样器1加入100uL平衡至室温的含有底物的Firefly Luciferase Reaction Buffer，振板1-2s混匀，检测Firefly Luciferase报告基因活性。通过自动进样器2加入100uL的Renilla检测工作液，振板1-2s混匀，检测Renilla Luciferase报告基因活性。以此程序完成96孔板的所有样品检测。（注：务必将反应缓冲液恢复至室温，使酶促反应在最适温度25℃进行。加样后，需要进行振板混匀，使酶促反应充分稳定进行。本品Firefly 萤光稳定性可达30s以上。）

注意事项：
1、检测仪器选择：能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测，但是针对相同的样品，不同检测器本底信号值和测量值均可能不同，且对于同一样本检测，不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰，推荐使用黑色酶标板。本产品支持配有自动进样器的酶标仪，可以更好的减小人为操作时间造成的孔间差异，具体操作请参考配套的自动进样器说明书。
2、如果体系中萤光素酶表达量较低，可适当减少裂解用量以提高蛋白浓度，同时应增加检测复孔的数量，以减少低浓度表达造成的孔间差异，确保结果的可靠性。
3、酶促反应对温度较为敏感，加样检测前务必将细胞裂解产物和检测底物均平衡至室温后使用。
4、为保证萤光素酶检测试剂稳定性，可采取适当分装后-70℃冰箱避光保存的方法，以避免反复冻融和长时间暴露于室温。检测前根据需要取适量分装后的反应溶液室温（25℃）水浴复融，充分涡旋混匀后使用。
5、裂解产物与Firefly发光反应液接触后约30s内萤光强度较为稳定，为取得最佳检测结果，在使用单管的化学发光仪检测时，不同样品和底物混合后至上机检测的时间间隔应尽量一致；使用具有化学发光测定功能的多功能酶标仪时，应先把细胞裂解液在孔内加好，然后采用排枪统一加入检测底物并尽快上机检测。
6、加入Stop &Renilla Reaction Buffer后对于萤火虫萤光素酶的抑制可以达到99.999%以上，建议通过以下方法提高淬灭效果：使用单管的化学发光检测仪时，加入抑制缓冲溶液后可缓慢吹打混匀2-3次即可（切勿吹起大量气泡）；使用多功能酶标仪时，可通过增加混匀振幅或延长振动时间（1-2s）。
7、使用配有自动进样器的多功能酶标仪进行高通量检测时，注意选择合适的进样速度。加入Firefly Luciferase Reaction Buffer应选择低速模式，避免形成大量气泡；加入Stop &Renilla Reaction Buffer可以选择略高一些的中速模式，有助于液体充分混匀达到更好的淬灭效果。

保存条件：

全新试剂盒-20℃保存，一年有效；
溶解分装后的Firefly Luciferase Substrate于-70℃避光保存一年，或-20℃短期保存不超过一个月。

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品牌：Meiluncell

产品简介
本制品是采用了Merck Millipore先进的反渗透技术，辅以核子级离子交换树脂、高能量双波长紫外灯和Q-Gard®超纯水柱，并配合BioPak®终端超滤器而生产出的无热原(pyrogen-free)、无核酸酶(DNase/RNase-free)、无蛋白酶(Protease-free)、无细菌(bacteria-free)的超纯水。可以广泛应用于生物化学、分子生物学、细胞生物学、化学、生理、病理学等领域，特别适合分子生物学研究中RNA或DNA相关的各种实验操作，可用于实验室中各种高纯度溶液的配制。
本产品不含热原：大多数的热原是内毒素(endotoxin)，来自革兰氏阴性菌细胞壁，其主要成分是脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)。本产品内毒素<0.001EU/ml。内毒素会对细胞培养、细胞分化、生理病理实验及一些分析测试产生影响。用于一些要求比较精细的实验时，特别是作为动物注射用水时，应尽量选择无热原的超纯水。
本产品不含核酸酶、蛋白酶及DEPC：本产品DNase<5pg/ml、RNase<1pg/ml，实际测试37℃孵育2小时检测不到明显的RNA或DNA降解。经检测本产品中的RNase去除效果与DEPC处理的效果相当，同时避免了自行使用DEPC处理时可能带来的DEPC残留而导致的后续对于一些酶反应的抑制效应。
本产品无菌：本超纯水经过0.22μM的Millipak终端过滤器和BioPak®终端超滤器的双重过滤，细菌数<0.1cfu/ml。本超纯水取自电阻率大于18MΩ.cm @25℃；电导率<0.0556μS/cm @25℃；总有机碳≤5ppb；大于0.22μm的颗粒<1颗粒/ml的超纯水。产品在超净环境生产、包装，并使用高质量的无热原、无核酸酶和辐照灭菌的培养基方瓶储存，确保产品质量。
保存条件：室温保存，一年有效。
注意事项
1、本产品为超纯水，须尽量在洁净环境中打开使用，以避免被环境中的污染物所污染。
2、本超纯水灌装、开启及保存一段时间后，其电阻率、电导率、总有机碳等指标会受空气中的氧气、二氧化碳、灰尘等的影响而有所变化，相关指标是指取水时在线指标。
3、使用后须注意尽快盖上瓶盖并旋紧。如需分装，请使用无热原、无核酸酶和无菌的高品质容器。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介

本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素溶液D1，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1h，方便快捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为50 ml，得率一般在250-750 μg左右；低拷贝质粒推荐使用量为100 ml，得率一般在50-300 μg左右。

产品应用

使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

产品优势

高纯度：采用独特的内毒素去除技术，特异的除去内毒素

操作简便：采用吸附柱技术特异吸附质粒，操作更为简便

高效转染：适合包括内毒素敏感细胞在内的绝大多数细胞的转染

应用广泛：动植物细胞转染、分子生物学实验均可应用

实验数据

1、GV141质粒中提结果：

2、电泳结果：

某公司  我公司  Marker

注：样品稀释5倍，上样体积：2μL。

保存条件

本试剂盒于常温运输，室温干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。

注意事项

1．溶液A1在使用前先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2-8℃保存。

2．使用前先检查溶液B1和D1是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

3．注意不要直接接触溶液B1和D1，使用后应立即盖紧盖子。

4．提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加溶液A1、B1、C1的用量；洗脱缓冲液EB推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率。

操作指南

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

产品简介

本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素溶液D1，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1h，方便快捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为100 ml，得率一般在500-1500 μg左右；低拷贝质粒推荐使用量为200 ml，得率一般在50-300 μg左右。

产品应用

使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

产品优势

高纯度：采用独特的内毒素去除技术，特异的除去内毒素

操作简便：采用吸附柱技术特异吸附质粒，操作更为简便

高效转染：适合包括内毒素敏感细胞在内的绝大多数细胞的转染

应用广泛：动植物细胞转染、分子生物学实验均可应用

实验数据

1、质粒大提结果：

2、电泳结果：

Marker  某公司  我公司

注：质粒均稀释100倍后上样。上样体积：3μL。

保存条件

本试剂盒于常温运输，室温干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。

注意事项

1．溶液A1在使用前先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2-8℃保存。

2．使用前先检查溶液B1和D1是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

3．注意不要直接接触溶液B1和D1，使用后应立即盖紧盖子。

4．提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加溶液A1、B1、C1的用量；洗脱缓冲液EB推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率。

操作指南

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名：EndoFree Maxi Plasmid Kit

产品描述：本试剂盒采用高效、专一的吸附柱，特异性结合核酸分子，去除杂质，提取细菌中的基因组DNA。提取的基因组DNA纯度高，片段大，质量稳定可靠。
产品优势：
使用新型吸附柱材料，吸附容量大，洗脱效率高。
操作过程快速、方便，无需使用酚/氯仿抽提。
获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
实验数据：
试验材料：大肠杆菌DH 5α；
菌量：2 ml；上样量：1μl；琼脂糖凝胶浓度：0.7%，120V恒压，电泳30min。
检测结果：
 
1：某市售细菌基因组DNA提取试剂盒
2：细菌基因组DNA提取试剂盒（MA0104）
M：Marker

试验材料：乳酸菌
菌量：3 ml；上样量：3μl；琼脂糖凝胶浓度：0.7%，120V恒压，电泳30min。
检测结果：
 
M：Marker
1：某市售细菌基因组DNA提取试剂盒
2：细菌基因组DNA提取试剂盒（MA0104）
储存条件：本试剂盒于常温 (15-25℃)运输，室温(15-25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。温度较低时，有的溶液可能产生沉淀，使用前在37℃水浴中加热，直至沉淀消失。
主要应用：使用本试剂盒得到的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
使用指南
请参考试剂盒说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述：本试剂盒采用高效、专一的吸附柱，特异性结合核酸分子，去除杂质，提取多种细胞中的基因组DNA。提取的基因组DNA纯度高，片段大，质量稳定可靠。
产品优势：
使用新型吸附柱材料，吸附容量大，洗脱效率高。
操作过程快速、方便，无需使用酚/氯仿抽提。
获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
实验数据：
试验材料：小鼠肝脏
对应质量（mg）：9.9、10.7；上样量：2μl；琼脂糖凝胶浓度：0.7%，120V恒压，电泳30min。
检测结果：

1：某市售血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒
2：血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（MA0106）
M：Marker
实验材料：小鼠胰腺
对应质量（mg）：8.6、7.7；上样量：2μl；琼脂糖凝胶浓度：0.7%，120V恒压，电泳30min。
检测结果：

1：某市售血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒
2：血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（MA0106）
M：Marker
储存条件：本试剂盒于常温 (15-25℃)运输，室温(15-25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。温度较低时，有的溶液可能产生沉淀，使用前在37℃水浴中加热，直至沉淀消失。
主要应用：使用本试剂盒得到的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
使用指南
请参考试剂盒说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

液相RNase 清除剂

产品简介：

液相RNase 清除剂含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase 失活，适合于溶解RNA 沉淀。

同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含氨基的溶液，如 Tris、MOPS 等。

1. 灭活溶液中RNase，60℃ 20 分钟处理可灭活 1 ug/mL 的RNase，37℃ 20 分钟处理可灭活50 ng/mL RNase。

2. 不影响绝大多数后续反应，包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR 等反应

3. 对RNase A, RNase 1 和RNase T1 有效。

4. 适合于各种缓冲液，包括不能用DEPC 处理的Tris 及MOPS 等缓冲液。

5. 使用简单, 60℃处理10-20 分钟既可，处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC

处理)。

6. 本产品含A 和B 两种成份，可以在 -20℃保存一年，配成溶液后可以在-20℃保存六个月。

说明：

该产品含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase失活，适合溶解RNA沉淀。同时还能用于处理DEPC不能处理的Tris、MOPS等。

用途及描述：科研试剂，去酶及内毒素试剂

储存条件：4℃运输，-20℃保存，有效期为 1 年

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷

分子式：C9H18O5S   分子量：238.30

简介： IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。
别名：Isopropyl β-D-thiogalactoside
物理性状及指标：
外观：………………白色或类白色粉末
熔点：…………… 110-114 °C
密度：…………… 1.38 g/cm3 (预测)
溶解性：……………溶于水50mg/ml(无色澄清)；溶于甲醇；DMSO : ≥ 60 mg/mL (251.78 mM)
含量：………………>98%

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性
I PTG是异位乳糖的分子模拟物，异位乳糖是一种乳糖代谢物，可以触发lac操纵子的转录，因此它被用来诱导基因在lac操纵子控制下的蛋白表达。体外研究认为大肠杆菌对IPTG的吸收与乳糖渗透酶的作用无关，因为其他的转运途径也参与其中。在低浓度时，IPTG通过乳糖渗透酶进入细胞，但在高浓度时(通常用于蛋白诱导)，IPTG可以独立于乳糖渗透酶进入细胞。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG常用于需要诱导β-半乳糖苷酶活性的克隆实验。它常与X-Gal或Bluo-Gal结合使用，用于重组细菌菌落的蓝白筛选，这些菌落可以诱导lac操纵子在大肠杆菌中的表达。IPTG与lacI阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用，防止β-半乳糖苷酶编码基因lacZ的抑制。

储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.1964 mL	20.9820 mL	41.9639 mL
5 mM	0.8393 mL	4.1964 mL	8.3928 mL
10 mM	0.4196 mL	2.0982 mL	4.1964 mL
50 mM	–	–	–

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

异硫氰酸胍;硫氰酸胍

分子式：C2H6N4S;CH5N3.HSCN   分子量：118.16

物理性状及指标：

外观：……………………白色粉末或无色结晶

熔点：……………………118-122 °C

溶解性：…………………100mg/ml H2O

密度：……………………1.29 g/cm3，20 °C

IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 593 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 老鼠 – 300 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。离液剂和强变性剂，用于变性裂解细胞；提取RNA和DNA。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

异硫氰酸胍的溶解性，异硫氰酸胍在水中的溶解性，异硫氰酸胍在生理盐水中的溶解性，异硫氰酸胍在PBS缓冲液中的溶解性，异硫氰酸胍在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，异硫氰酸胍在细胞实验方面的应用，异硫氰酸胍在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。