分类：免疫学相关immunology related

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。

产品优势：

方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固

快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；

安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；

可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；

数据展示： 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。

保存方法

本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。

操作步骤：

以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。

1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。

3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。

4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。

5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。

6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。

注意事项

7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。

9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。

10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。

11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。

产品优势：

方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固

快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；

安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；

可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；

数据展示： 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。

保存方法

本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。

操作步骤：

以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。

1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。

3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。

4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。

5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。

6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。

注意事项

7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。

9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。

10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。

11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。

产品优势：

方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固

快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；

安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；

可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；

数据展示： 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。

保存方法

本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。

操作步骤：

以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。

1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。

3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。

4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。

5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。

6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。

注意事项

7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。

9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。

10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。

11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。

产品优势：

方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固

快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；

安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；

可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；

数据展示： 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。

保存方法

本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。

操作步骤：

以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。

1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。

3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。

4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。

5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。

6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。

注意事项

7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。

9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。

10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。

11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：One step PAGE Gel Fast Preparation Kit

质量标准：

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。

产品优势：

方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固

快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；

安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；

可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；

数据展示： 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。

保存方法

本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。

操作步骤：

以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。

1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。

3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。

4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。

5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。

6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。

注意事项

7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。

9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。

10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。

11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述：

尼氏体或称尼氏小体（Nissl body）是胞浆内的一种三角形或椭圆形小块状的嗜碱性物质，能被碱性染料染成蓝紫色。尼氏小体广泛见于各种神经元，但其形状大小和数量分布则各有差别。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏染色后尼氏小体呈斑驳状，核周围尼氏小体较大，近边缘处较小而细长。如在生理情况下，尼氏小体大而数量多，反应神经细胞合成蛋白质的功能较强；在神经元受损时，尼氏小体的数量可减少至消失。

尼氏染色液（Nissl Staining Solution）选用进口优质焦油紫（Cresyl violet）作为原料，既可以染尼氏小体也可以染细胞核，染色后呈蓝紫色，可清晰的显示脑或脊髓等的基本神经结构。本染色液染色鲜明而稳定、操作简便、适用范围广，可以用于石蜡或冰冻切片以及细胞样品的尼氏小体、神经元等的染色。

本染色液为100ml即用型包装，至少可以染色200个切片样品。

保存条件：

室温避光保存，至少一年有效。

注意事项：

1.本实验需自备95%乙醇作为分化液，另外还需自备4%多聚甲醛（货号：MA0192）、二甲苯、无水乙醇、90%乙醇、80%乙醇和70%乙醇等。

2.染色的效果和操作手法、染色条件等有关，因此在正式染色之前，建议先做1-2个样品的预实验，以确定最佳染色条件。

3.尼氏小体离体后容易溶解，所以取出组织后应立即固定，否则难以着色。

4.石蜡切片厚度可能会影响到染色结果，可以根据组织情况确定切片厚度，切片越薄越容易染色。

5.染色后的切片请避光进行保存，防止褪色。

6.使用染色液请小心操作。染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。

7.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

请参考说明书

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切片石蜡(58-60℃) ( Paraffin with ceresin 58-60℃)
分子式：CnH2n+2，n=17～35   
简介：石蜡是由高分子碳氢化合物所构成，其结构式为CnH2n+2，含有17～35个碳原子的正烷烃，有少量的异构烷烃和环烷烃。为白色或黄色半透明无水的固体，无臭无味，呈中性反应。对酸和碱不易起反应，在一般情况下不与氯化剂发生反应。 
产品优点：
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或淡黄色半透明固体 
溶解性：…………………溶于苯、氯仿、油类和二硫化碳，不溶于水和乙醇 
熔点：……………………58-60℃ 
沸点：……………………350℃ 
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
用途及描述：科研试剂。无毒，无味，易溶化，存储方便，用于医院病理切片，工业产品添加剂等。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。 

使用方法推荐： 
切片石蜡常用于石蜡切片的实验当中，石蜡切片（paraffin section） 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。石蜡切片的制作包含取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与贴片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。 
浸蜡与包埋： 
通常先把组织块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1～2小时，再先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍3小时左右，浸蜡应在高于石蜡熔点3℃左右的温箱中进行，以利石蜡浸入组织内。浸蜡后的组织材料块放在装有蜡液的容器中，待蜡液表层凝固即迅速放入冷水中冷却，即做成含有组织块的蜡块。 
注意事项： 
包埋容器可用光亮且厚的纸折叠成纸盒或金属包埋框盒。 
如果包埋的组织块数量多，应进行编号，以免差错。 
石蜡熔化后应在蜡箱内过滤后使用，以免因含杂质而影响切片质量，且可能损伤切片刀。 
可根据季节及操作环境温度来选用不同熔点的切片石蜡，本石蜡熔点为58-60℃。 
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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曲拉通X-100

分子式：(C2H4O)n.C14H22O    分子量：

物理性状及指标：

外观：…………………………………无色或淡黄色微混夜体

溶解性：………………………………溶于水（10%）

RNase，DNase，蛋白酶：…………不含

密度（25℃）： ………………………1.06 g/ml

pH(5%)： ……………………………6.0~8.0

炽灼残留：……………………………<0.1%

沸点：…………………………………270℃

纯度：…………………………………>98%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学。气相色谱固定液（最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇）分离分析烃类化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、碱性和中性含氮化合物、硫醇。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。

储存条件：18~25°C，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

曲拉通X-100的溶解性，曲拉通X-100在水中的溶解性，曲拉通X-100在生理盐水中的溶解性，曲拉通X-100在PBS缓冲液中的溶解性，曲拉通X-100在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，曲拉通X-100在细胞实验方面的应用，曲拉通X-100在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

简介：

白细胞介素-2是趋化因子家族的一种细胞因子。它可促进已活化的T细胞增殖并分化成熟为效应的TD细胞和TC细胞，诱导T细胞表面IL-2R的表达增加，还可刺激其它细胞因子（TNF、IFNR）的分泌。

本品系以重组人白介素-2为免疫原刺激Balb/c小鼠，通过细胞融合制得可稳定分泌抗体的单克隆细胞株，将杂交瘤细胞注射入小鼠体内获得腹水，并将腹水通过Protein A柱纯化所得。

白细胞介素-2单克隆抗体可用于WB实验，ELISA实验等。（仅用于科研实验不应用于临床）。

质量标准：

【性状】：无色澄明液体

【纯度】：经SDS-PAGE检测，纯度90.0%

生物活性：本品可特异性识别人白介素2蛋白

使用说明：

储存方式：2~8℃短期保存或-20℃长期保存（1年以上），避免反复冻融。

运输条件：2~8℃运输。

【注意】

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述

本产品为渗透压与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液，浓度为0.9%。

产品优势

为无菌包装。

储存条件

4℃或室温保存

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品描述

本产品为渗透压与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液，浓度为0.9%，为无菌包装，并且无DNA/RNA酶。

产品优势：

无菌包装，无DNA/RNA酶。

保存条件：

4℃或室温保存。

注意事项：

1、在使用过程中要特别注意避免溶液被微生物与酶污染。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品描述

苏木素-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE染色法，是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木素染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。

保存条件

常温保存，有效期至少一年。

运输条件：常温运输

注意事项

1.环境温度低时，分化液可能会结晶析出，将分化液37℃水浴融化后即可，不影响使用。

2.切片脱蜡应尽量干净。

3.系列乙醇应经常更换新液。

4.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

5.染色过程推荐浅染，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞质颜色。

6.冷冻切片染色时间尽量要短。

7.染色时的pH值很重要。苏木素中矾类，太少会使核染偏红，太多会造成染色弥散。需要严格按照配方进行配置。

8.放置时间过长的苏木素染液需要过滤后才能使用，否则容易造成分色效果不好。

9.如果染色效果不好，可以加适量的冰醋酸增强细胞质着色，该操作具有一定副作用，染好的片子会随着时间延长而褪色。

10.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法：请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂

分子式：C34H63N5O9    分子量：685.89

物理性状及指标

外观：………………………………白色至类白色粉末

目标蛋白酶：………………………酸性蛋白酶（天冬氨酰基肽酶）

溶解性：……………………………在乙醇中的溶解度为：1-2 mg/mL (加热到60 °C)

有效浓度：…………………………1-10 μM

用途：Can be used in conjunction with E64-d and Leupeptin A to inhibit the degradation of autophagic cargo inside autophagosomes. For this application, the working concentration is typically between 1-10 μM.

储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

细胞裂解蛋白酶抑制剂专家，相关产品推荐：AEBSF ，AEBSF(进分) ，PMSF，APMSF，抑肽酶（Aprotinin），抑氨肽酶（Bestatin），抑氨肽酶（Bestatin）进口，抑氨肽酶盐酸(进口)Bestatin HCl，E-64，亮抑蛋白酶肽Leupeptin，抗蛋白酶Antipain，Calpain抑制剂Ⅰ，Calpain抑制剂Ⅱ，抑糜朊酶素，TLCK，TPCK

胃酶抑素A(进口)的溶解性，胃酶抑素A(进口)在水中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在生理盐水中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在PBS缓冲液中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，胃酶抑素A(进口)在细胞实验方面的应用，胃酶抑素A(进口)在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

胰凝乳蛋白酶抑制剂；Chymostatin
分子式： C31H41O6N7    分子量:  607.70
简介：胰凝乳蛋白酶是一种强很多，包括蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜蛋白酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶，如组织蛋白酶A，B，C，B，H，和L弱抑制人白细胞弹性蛋白酶。最终浓度为100～200μg/ml（10～100μm）。糜蛋白酶抑制物通常包含在与植物提取物一起使用的蛋白酶抑制剂鸡尾酒中。本品为进口分装试剂。
别名：胰凝乳蛋白酶抑制剂 ;N-(Nα-Carbonyl-Cpd-X-Phe-al)-Phe (Cpd = capreomycidine) (capreomycidine = [S,S]-α-(2-Iminohexahydro-4-pyrimidyl)glycine)
物理性状及指标：
外观：………………………………白色至类白色粉末
溶解性：……………………………10mg/ml溶于DMSO、冰醋酸；微溶于水；不溶于乙酸乙酯、乙酸丁酯、醚、正己烷、石油醚和正己烷
目标蛋白酶：………………………胰凝乳蛋白酶
有效浓度：…………………………100-200 μg/ml
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性：
Chymostatin是一种生物活性肽蛋白酶抑制剂，以Chymostatin a为主要形式。复合专门抑制胰凝乳蛋白酶(CTR)(ID50 = 150ηg /毫升),木瓜蛋白酶(ID50 = 7.5μg /毫升)和组织蛋白酶G大多数半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶,B、H和l .化合物被表示为一个强大的组织蛋白酶抑制剂,B,c . Chymostatin在10到100的有效浓度μM人类白细胞Elastase-1弱抑制。在大鼠肌肉中，chymostatin抑制蛋白酶组织蛋白酶B和其他可溶性Ca2+活化蛋白酶。在同一研究中，chymostatin在不抑制蛋白产生的情况下，减少了20-40%的蛋白分解。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Chymostatin已经被用于一项研究，该研究确定了分子计算对于评价配体之间的相互作用是有用的，包括抑制剂和同源酶，在对接模型中。在一项研究中，Chymostatin也被用于研究诺瓦克病毒蛋白酶作为抗病毒药物开发的诱人靶点。抑制溶酶体蛋白酶组织蛋白酶B和可溶性Ca2+活化蛋白酶。许多幼嫩的植物组织表达一种对激素敏感的丝氨酸蛋白酶。
使用方法推荐
一：Chymostatin储存液的配制：Stock solutions can also be made in 0.1 M HCl or 10 mM stock solutions in DMSO.
二：Chymostatin储存液的保存：10 mM stock solutions can be prepared in DMSO and are stable for months at −20°C
【注意】：Dilute solutions (10-100 mM) are stable for several hours.

● 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Acid stress response and protein induction in Campylobacter jejuni isolates with different acid tolerance.
2. Serine protease-mediated host invasion by the parasitic nematode Steinernema carpocapsae.
3. Contractility of placental vascular smooth muscle cells in response to stimuli produced by the placenta: roles of ACE vs. non-ACE and AT1 vs. AT2 in placental vessel cells.

4. ACE-dependent and chymase-dependent angiotensin II generation in normal and glucose-stimulated human mesangial cells.

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

抑氨肽酶；乌苯美司；贝他定；苯丁抑制素；Bestatin；Ubenime  
分子式：C16H24N2O4   分子量：308.38 

简介：Bestatin，中文名贝他定或苯丁抑制素或抑氨肽酶,乌苯美司，是从链霉菌属(Streptomyces ofivorecticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物，是一种竞争性的，可逆的蛋白酶抑制剂。 它对精氨酰氨基肽酶（氨基肽酶B），白三烯A4水解酶（显示环氧化物水解酶和氨基肽酶活性的锌金属蛋白酶），丙氨酰氨基肽酶（氨肽酶M / N），亮氨酰/胱氨酰氨基肽酶（催产素/血管加压素酶） （白三烯D4水解酶）有抑制作用。 

别名：Bestatin；Ubenime ；抑氨肽酶；乌苯美司；贝他定；苯丁抑制素 
物理性状及性状
外观：…………………浅白色至白色粉末 
熔点：…………………245°C (dec.)(lit.)
含量：…………………>98.5%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

产品描述	Bestatin 是竞争性氨肽酶B抑制剂，作用于K562细胞，IC50为100 mg/ml。
靶点	Aminopeptidase-N
体外研究	Bestatin抑制除KG1的所有的人白血病细胞系的增殖。在U937细胞中，Bestatin诱导DNA片段化和DNA梯及增强caspase-3的活性。Bestati剂量依赖性诱导人白血病细胞系中的DNA片段化。Bestatin剂量依赖性抑制SN12M细胞侵袭进入重组基底膜（基质胶）。Bestatin浓度依赖性抑制肿瘤细胞的IV型胶原的退化，但不通过肿瘤条件培养基（TCM）。在SN12M细胞中，Bestatin抑制朝着氨肽酶的底物水解活性。Bestatin抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中的管状形成。 Bestatin通过固定在细胞表面的亮氨酸氨肽酶对淋巴细胞（和单核细胞）发挥直接的刺激作用，通过氨基肽酶B抑制吞噬作用激素的分解代谢发挥单核细胞（淋巴细胞）的间接作用。
体内研究	Bestatin显著抑制小鼠背部气囊测定黑色素瘤细胞诱导的血管生成。在种植了B16-BL6黑色素瘤细胞的小鼠的背部侧中，Bestatin减少既定原发性肿瘤块血管的数量。在EGDA大鼠的食管组织中，Bestatin统计学显著抑制白三烯B4的生物合成，在EGDA大鼠中，Bestatin降低EAC的发病率，从57.7％至26.1％。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 乌苯美司  Bestatin 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。可结合到细胞表面，并通过其固定到细胞表面的特性直接刺激淋巴细胞；可用于多发性淋巴瘤研究；或者借其肿瘤细胞增殖的抑制活性用于抗肿瘤研究。

储液配置 ：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.2429 mL	16.2143 mL	32.4286 mL
5 mM	0.6486 mL	3.2429 mL	6.4857 mL
10 mM	0.3243 mL	1.6214 mL	3.2429 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验	细胞在NP-40裂解缓冲液(50 mM Tris-HCl [pH 7.5]， 150 mM NaCl, 0.5% NP-40)中收获、洗涤和裂解。用Bradford测定法对总细胞蛋白进行定量，制作了1毫克/毫升的蛋白质aliquots。10毫升水中总细胞的蛋白质是290μL衬底溶液混合(0.1毫克/毫升二硫苏糖醇(德勤),0.1毫克/毫升白蛋白,和1毫米alanine-β-naphthylamide)。在15和30分钟后进行荧光测量(340 nm激发，400 nm发射)，用15- 30分钟测量线的斜率来表示氨肽酶活性。用贝司他汀、阿马司他汀、嘌呤霉素、EDTA和/或ZnCl2预孵育20分钟后，进行荧光氨肽酶测定。
细胞实验	生长的细胞(1106 – 2106个细胞/mL)被稀释到1.0 103个细胞/mL，然后转移(3ml)到12孔多孔板(直径2.5 cm /阱)的井中。细胞治疗0、10、50、100、300、或600μM Bestatin并允许增长21 C摇晃在180 rpm 48 h。血细胞计数器是用来测量细胞密度0后,24日,48 h。
动物实验	甜菜碱在PBS中溶解。该药剂(剂量为10、1和0.1 mg/kg)在SRBC免疫前24小时间隔5次或10次注射给非环磷酰胺治疗的小鼠。在最后一剂贝司他汀后24小时免疫小鼠。在SRBC免疫前12天，腹腔注射350 mg/kg环磷酰胺引起药物免疫抑制。在SRBC免疫前，以1 ~ 0.1 mg/kg剂量注射环磷酰胺免疫抑制小鼠i.p.，间隔48小时5次，间隔24小时10次。第一剂贝司他汀在环磷酰胺后24小时注射，最后一剂在SRBC免疫前24小时注射。

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献：
1.   
2. 
3.  Effects of bestatin on phagocytic cells in cyclophosphamide-treated mice.
4. Bestatin inhibits cell growth, cell division, and spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum.

抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂)

分子式：C284H432N84O79S7       分子量：6511.44

物理性状及指标

外观：………………………………白色粉末

目标蛋白酶：………………………丝氨酸蛋白酶

溶解性：……………………………在水中的溶解度>10 mg/mL

有效浓度：…………………………0.06-2μg/ml

用途：一种丝氨酸蛋白酶抑制剂

储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

细胞裂解蛋白酶抑制剂专家，相关产品推荐：AEBSF ，AEBSF(进分) ，PMSF，APMSF，抑氨肽酶（Bestatin），抑氨肽酶（Bestatin）进口，抑氨肽酶盐酸(进口)Bestatin HCl，E-64，亮抑蛋白酶肽Leupeptin，胃酶抑素A（Pepstatin A），抗蛋白酶Antipain，Calpain抑制剂Ⅰ，Calpain抑制剂Ⅱ，抑糜朊酶素，TLCK，TPCK

抑肽酶的溶解性，抑肽酶在水中的溶解性，抑肽酶在生理盐水中的溶解性，抑肽酶在PBS缓冲液中的溶解性，抑肽酶在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，抑肽酶在细胞实验方面的应用，抑肽酶在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

印度墨汁；印度墨水；Indian Ink
简介：印度油墨是由各种细小的烟灰组成，被称为油烟，与水结合形成液体。不需要粘合剂材料：碳分子处于胶体悬浮液中并在干燥后形成防水层。本品用于生物染色剂。 
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。印度墨水用于生物染色剂。微生物学家使用印度墨水染色含有微生物的载玻片。当生物保持清澈时，背景被染色。这被称为负面污点。印度墨水以及其他染色剂可用于确定细胞是否具有凝胶状胶囊。该程序在临床微生物学实验室中的常见应用是确认包囊酵母隐球菌属的形态。在病理学实验室，印度墨水应用于外科手术去除组织标本，以保持方向和指示肿瘤切除边缘。
操作步骤（仅供参考）： 
1、样本离心，取沉淀涂于载玻片上，在样本涂片处滴加 India Ink
2、加盖盖玻片，并防止气泡产生。用手指轻轻轻压一下，使样本与 India Ink混合变薄。 
3、在低倍镜下寻找有荚膜的细菌，并转高倍或油镜下仔细辫认 
染色结果：

注意事项： 
1、已开封 India Ink应在6个月内用完，每次用后尽量封好，以免挥发或变质。 
2、India Ink存储时间较长后易产生沉淀，如果镜下发现颗粒粗糙者应过滅后使用或弃用。 
3、样本的纯度和浓度应适宜，浓度过低时在镜下很难寻找到新型隐球菌。 
4、样本和印度墨汁分布应均匀。 
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 

●为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

本产品为三色预染蛋白分子量标准，由分子量从10kDa到190kDa共10种预染的重组蛋白质组成。本产品适合应用于SDS-PAGE时，直观的观察蛋白电泳情况，以及Western Blot时判断蛋白转移效率。本产品缓冲液成分为：25mM Tris-H3PO4 (pH 7.5), 1mM EDTA, 2%(w/v) SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3以及33%(v/v) glycerol，直接使用，无需加热。

包装清单：

产品编号                                            产品名称                                                   包装

1                                    预染彩虹蛋白Marker（10-190kDa）                     250ul

2                                                          说明书                                                          1份

保存条件：

-20℃保存，有效期1 年。 

使用方法：

1. 将预染彩虹蛋白Marker 在室温下解冻数分钟，请不要加热溶解。

2. 取本产品5ul与实验样品同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，也可在初次使用本产品后，根据预实验结果确定合适的上样量。

3. 建议将彩色预染蛋白Marker按照每次使用量，分装保存于-20℃。

蛋白分子量分离图谱：

注意事项：

1. 在低浓度胶时，低分子量蛋白会泳动于染料前缘。

2. 大分子量蛋白Western blot时需要延长转膜时间或加高转膜电压。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品简介：
本产品为三色预染蛋白分子量标准，由分子量从40 kDa到300 kDa的8种高纯度预染蛋白质组成，其中70 kDa和300 kDa条带为橙色，50 kDa条带为绿色，其余条带为蓝色。
本产品适合应用于SDS-PAGE时观察蛋白电泳情况， Western Blot时判断蛋白转移效率，以及SDS-PAGE和Western Blot时的蛋白分子量标准。
本产品以凝胶上样缓冲液形式提供，缓冲液成分为：62.5mM Tris-H3PO4 (pH 7.5)，1mM EDTA，2%(w/v) SDS，10mM DTT，1mM NaN3以及33%(v/v) glycerol，直接使用，无需加热。上样量根据凝胶厚度和大小而定，请参考说明书中的使用方法。
产品特点：
1. 八条带组成的蛋白Marker分子量范围广泛；
2. 与蛋白印迹膜具有亲和性，可以监测Western blot实验中的转膜效率；
3. 50 kDa绿色条带、70 kDa和300 kDa橙色条带组合便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量。
应用实例：

4-12% SDS-PAGE凝胶电泳后，转移至PVDF膜上

储存条件：
-20℃保存，有效期1年；4℃保存，有效期至少3个月。

运输条件：

2~8℃运输
注意事项：
1. 本预染彩虹蛋白marker不可加热或煮沸。
2. 本预染彩虹蛋白marker缓冲液中含有SDS，不适用于非变性PAGE胶。
3. 在进行Western Blot转膜时，本预染彩虹蛋白marker中的大分子蛋白（>100 kDa）可能需要更长的时间和更高的电压。
4. 本预染彩虹蛋白marker的迁移率在不同的SDS-PAGE缓冲体系中是不同的，请参阅说明书中不同电泳条件下的迁移图谱。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南：
操作方法：请参考说明书

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。

折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 原钒酸钠

分子式：Na3VO4·12H2O   分子量：400.09

物理性状及指标：

性状：……………………………………无色针状结晶

水溶解试验：……………………………合格

氯化物( Cl)：……………………………≤0.02%

硫酸盐(SO4)： …………………………≤0.02%

灼烧失量：………………………………≤54.0%

二氧化硅(SiO2)： ………………………≤0.05%

碳酸盐(CO3)： …………………………合格

含量(Na3VO4)：…………………………≥45.5%

用途及描述：科研试剂

储存条件：18~25°C，避光防潮密闭干燥。

原钒酸钠的溶解性，原钒酸钠在水中的溶解性，原钒酸钠在生理盐水中的溶解性，原钒酸钠在PBS缓冲液中的溶解性，原钒酸钠在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，原钒酸钠在细胞实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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分子式：Na3VO4•12H2O 

质量标准：BR

产品描述

本试剂盒适用于哺乳动物组织和细胞中总蛋白的提取，用加入蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂混合物后的裂解液（强）匀浆裂解组织或细胞，作用较为强烈，提取过程简便、高效，可快速提取动物组织或培养细胞中的总蛋白，获得的总蛋白可用于SDS-PAGE、Western Blot等基础研究实验。由于裂解液加入了蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂和EDTA等，后续不适合用于蛋白酶和磷酸酯酶等受这些抑制剂影响的酶的活性测定，但适用于检测蛋白的磷酸化水平。

产品优势

提取的蛋白质包括膜、核、核基质和胞质蛋白；
整个操作过程只需要30min左右；
既可以用于培养细胞总蛋白的提取，也可以用于动物组织总蛋白的提取；
可避免蛋白酶和磷酸酶对蛋白质的降解，保持蛋白质的完整性和天然活性。

保存条件

-20℃保存，有效期一年。

注意事项

1.由于裂解液加入了酶抑制剂，不能用于蛋白酶和磷酸酯酶的研究。
2.实验过程中，所有试剂都需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境。
3.PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解。
4.为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

操作方法
请参考说明书。

产品说明：

多聚甲醛（Paraformaldehyde）是免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学（ICC)研究中最常用的固定剂之一。该固定剂较为温和，能很好地保存组织的抗原性和细微结构，适于组织标本和细胞片的较长期保存，非常适合组织和细胞的光镜免疫化学研究。

本产品为4%多聚甲醛的PBS溶液，可直接用于组织和细胞固定。若需使用其他低浓度多聚甲醛，可使用0.01M PBS按比例稀释。

使用说明：

组织固定：室温或4℃浸泡固定2-24h，用缓冲液漂洗后即可树脂包埋用于组织切片。

切片固定：室温或4℃固定10min-2h，视切片厚度而定，用缓冲液漂洗后即可用于染色。

细胞固定：室温或4℃固定10-30min，用缓冲液漂洗后即可用于染色。

注意事项：

1. 多聚甲醛有毒，请注意适当防护。

2. 本产品4℃可保存半年，长期保存请置于-20℃。可根据使用量分装后冻存，避免反复冻融。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品不含防腐剂，不宜室温或4℃长期保存，请勿反复冻融。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。