超快速凝胶蛋白染色液

产品描述:

超快速凝胶蛋白染色液应用于变性或非变性蛋白电泳的凝胶染色,所用染料为考马斯亮蓝G250,不含甲醇或乙酸,为水性溶液,没有难闻气味。

本产品染色速度快,灵敏度高,无需加热和脱色,5分钟即可显色质量约100ng的蛋白质,30分钟可检测10ng BSA蛋白条带。凝胶染色会有蓝绿色背景,用水即可脱色,脱色时间与凝胶厚度相关,厚度1mm的凝胶脱色30min,即可脱去大部分背景颜色,而厚度1.5mm的凝胶需要1h或者更长的脱色时间。凝胶可长时间保存于水中,且灵敏度不会降低。

实验数据

A.

超快速凝胶蛋白染色液

B.

 超快速凝胶蛋白染色液

图1. A图.采用Bio-Rad伯乐Mini-PROTEAN Tetra小型垂直电泳槽手灌凝胶,凝胶染色后凝胶成像仪器(六一)拍摄效果图。图中蛋白凝胶从左到右依次为蛋白Marker(,货号MA0342),其余孔道为BSA,上样量依次为1000ng、500ng、125ng、80ng、20ng、10ng、5ng,共7个样品。B图. 为相机拍摄效果图,与A图中凝胶相同,拍摄时间点不同,染色5分钟相机拍摄可见80ng的BSA蛋白条带,染色30分钟相机拍摄可见40ng的BSA蛋白条带。

 

 超快速凝胶蛋白染色液

图2. 采用Bio-Rad伯乐Mini-PROTEAN Tetra小型垂直电泳槽手灌凝胶,凝胶染色120min,脱色30min后,凝胶成像仪器(六一)拍摄效果图。图中蛋白凝胶从左到右依次为蛋白Marker(,货号MA0342),其余孔道为BSA,上样量依次为1000ng、500ng、125ng、80ng、20ng、10ng、5ng,共7个样品,使用Image J软件分析,表格中为每孔BSA质量与对应条带灰度平均值,由图中可知BSA质量在20ng至1000ng灰度值之间时,与灰度值成线性关系, 在BSA的质量小于20ng时,两者不符合线性关系。

超快速凝胶蛋白染色液

图3. 采用Bio-Rad伯乐Mini-PROTEAN Tetra小型垂直电泳槽手灌凝胶,凝胶染色120min,脱色30min后,凝胶成像仪器(六一)拍摄效果图。图中蛋白凝胶从左到右依次为蛋白Marker(,货号MA0342),其余孔道为BSA,上样量依次为1000ng、500ng、125ng、80ng、20ng、10ng、5ng,共7个样品,左侧图为超快速凝胶蛋白染色液染色效果图,右侧图为经典R250染色液染色效果图(染色3h,脱色12h)。

使用说明:

1、蛋白电泳后,小心取出凝胶放入容器(使凝胶能平铺在容器底部),加入适量超纯水漂洗,倒掉液体。

2、加入超快染色液20-30ml,染色液必须覆盖过凝胶表面3毫米以上。放在摇床上摇动染色,染色30min即可肉眼观察到约10ng的蛋白条带,继续染色可增加颜色深度,但不会增加灵敏度,染色2h,即可达到最大染色深度,注意具体染色时间也与凝胶厚度和凝胶配方相关,应根据实际情况调整。

3、倒掉染色液,用适量体积超纯水漂洗一下,再重新更换新的超纯水,在摇床上脱色,脱色时间与凝胶厚度相关,1mm厚凝胶,脱色30min即可得到较低的背景。也可持续脱色,直至达到需要的背景。

注意事项:

1、如果计划重复使用本产品,凝胶在染色前最好用超纯水振荡清洗10min,可重复使用2-3次。

2、本产品使用考马斯亮蓝G250染色,此种染料是与蛋白质中的碱性氨基酸结合,如果蛋白中没有这类氨基酸,则无法使用本产品对蛋白进行染色。

3、在脱色后,如长时间保存,不可频繁更换清洗用的超纯水,频繁更换会降低灵敏度,是蛋白条带颜色变浅。

4、本产品如果长时间静置,染料会慢慢向下沉降,在使用前请上下翻转摇匀,保证染色效果一直。

5、本产品溶液呈酸性,有轻微腐蚀性,操作时请做好防护。

保存条件:

室温保存,如因温度过低导致有结晶析出,可置于37℃水浴融化后使用,1年有效。短期运输条件室温。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V
英文名字:Super Fast Gel protein Staining Solution
质量标准:

0.5M Tris缓冲液 pH 6.8,灭菌

产品描述

Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,在25℃下pKa为8.1,Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入浓盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值下的缓冲液。Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH 7.0~9.2之间。0.5M Tris缓冲液 pH 6.8采用进口Tris、浓盐酸配制而成。常用于蛋白质电泳制胶用缓冲液。 

储存条件

室温保存。

注意事项

1、该试剂对人体有刺激性,请注意适当防护。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、高浓度储存液低温保存可能会有结晶析出,可加热助溶,待溶解完全后再行稀释使用。

3、本产品为无菌产品,如需保持本产品的无菌状态,使用时请注意无菌操作。

使用指南

请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:0.5M Tris-HCl buffer Solution pH 6.8,Sterile
质量标准:分子生物学级

(-)-对溴四咪唑草酸盐

(-)-对溴四咪唑草酸盐 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate
分子式:C11H11BrN2S · C2H2O4  分子量:373.22 
简介:(−)-p-Bromolevamisole oxalate,中文名称(-)-对溴四咪唑草酸盐,一种细胞渗透型非特异性磷酸酶抑制剂。 
别名:L-p-Bromotetramisole oxalate; 6-Bromolevamisole oxalate; (-)-p-Bromolevamisole oxalate
物理性状及指标: 
外观:…………………白色粉末 
溶解性:………………DMSO 74 mg/mL (198.27 mM);Water 30 mg/mL warmed (80.38 mM);Ethanol Insoluble
熔点:…………………192 °C (dec.)(lit.)

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 (-)-溴四咪唑草酸盐是一种强效碱性磷酸酶抑制剂。通过抑制膜相关蛋白磷酸酶,强烈激活囊性纤维化电导调节(CFTR)氯通道。抑制小鼠红细胞的细胞分裂分化。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献: 
1. Kovach, J.S., et al. (1992). J. Natl. Cancer Inst. 84, 515-519.
2. Effect of 1-p-bromotetramisole on phosphatases in neonatal hamster bone and tooth germs at different pH.
3. Effect of bromotetramisole on renal phosphate excretion.
4. Measurement of alkaline phosphatase of intestinal origin in plasma by p-bromotetramisole inhibition.

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:62284-79-1
英文名字:(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
质量标准:>98%,BR
分子式:C13H13BrN2O4S

1 M Tris缓冲液 pH 7.5灭菌装

产品描述

Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14, 在25℃下pKa为8.1。

产品优势

采用进口Tris、浓盐酸配制。

储存条件

室温保存。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:1 M Tris-HCL buffer Solution pH 7.5 Sterile
质量标准:

1 M Tris缓冲液 pH 8.0 灭菌

产品描述

Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14, 在25℃下pKa为8.1。

产品优势

采用进口Tris、浓盐酸配制。

储存条件

室温保存。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:1 M Tris-HCl buffer Solution pH 8.0 Sterile
质量标准:分子生物学级

1.5M Tris缓冲液 pH 8.8,灭菌

产品描述

Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,在25℃下pKa为8.1,Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入浓盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值下的缓冲液。Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9.2之间。1.5M Tris缓冲液 pH 8.8采用进口Tris、浓盐酸配制而成。常用于蛋白质电泳制胶用缓冲液。

保存条件:

室温保存。

注意事项:

1、该试剂对人体有刺激性,请注意适当防护。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、高浓度储存液低温保存可能会有结晶析出,可加热助溶,待溶解完全后再行稀释使用。

3、本产品为无菌产品,如需保持本产品的无菌状态,使用时请注意无菌操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:1.5M Tris-HCl buffer Solution pH 8.8,Sterile
质量标准:分子生物学级

10mM Tris缓冲液 pH8.5灭菌

产品描述

 Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14。Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值的缓冲液。

产品优势

 产品经高温高压灭菌处理,可广泛用作核酸和蛋白质的溶剂。

保存条件

室温保存

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:10mM Tris-HCl buffer Solution pH 8.5 Sterile
质量标准:

10X蛋白电泳缓冲液

产品描述

蛋白电泳缓冲液(SDS PAGE running buffer)是用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。

产品优势

本电泳缓冲液可以反复使用1-2次。

实验数据

10X蛋白电泳缓冲液

如图所示,可以检测出BSA粗品,检测效果明显。

保存条件

室温保存。

注意事项

使用时用超纯水稀释10倍即可。

配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:10 × SDS PAGE running buffer
质量标准:分子生物学级

1M Tris缓冲液 pH 8.8灭菌

产品描述

Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9..2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值的缓冲液。常用作生物缓冲液,常用pH值6..8、7.4、8.0、8.8,其pH值随温度变化很大。

产品优势:

Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH 8.8)采用进口Tris、超纯水配制而成,经0.22μm滤膜过滤除菌,被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂。

保存条件:

室温保存

注意事项:

1、该试剂对人体有刺激性,请注意适当防护。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、高浓度储存液低温保存可能会有结晶析出,可加热助溶,待溶解完全后再行稀释使用。

3、本产品为无菌产品,如需保持本产品的无菌状态,使用时请注意无菌操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。     

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:1 M Tris-HCl buffer Solution pH 8.8 Sterile
质量标准:分子生物学级

1M Tris缓冲液 pH6.8灭菌

产品描述

Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9..2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值的缓冲液。常用作生物缓冲液,常用pH值6.8、7.4、8.0、8.8,其pH值随温度变化很大。

产品优势

Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8)采用进口Tris、超纯水配制而成,经高温高压灭菌处理,被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂。

储存条件

室温保存;

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:1 M Tris-HCl buffer Solution pH 6.8 Sterile
质量标准:分子生物学级

2,2′-联喹啉-4,4′-二甲酸二钠(BCA)

产品简介:BCA是2,2-联喹啉-4,4-二羧酸二钠盐,主要应用于蛋白质浓度的测定
别名:2,2′-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid disodium salt;Bicinchoninic acid disodium salt
物理性状及指标:
外观:……………………白色至类白色粉末
溶解性:…………………30mg/ml
纯度:……………………≥99%
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥
生物活性:
Bicinchoninic acid 用于蛋白质浓度的测定。在碱性条件下,它与亚铜离子(Cu+)形成强烈的紫色络合物。Cu+的含量与蛋白浓度有关。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 

•BCA已被用于监测还原糖的水平,从而有助于检测几丁质酶。
•它还用于测定纤维素还原端的量(micromoles/g cellulose)。
•它已被用于确定蛋白质浓度。
产品测试结果展示:
1.溶解性测试:室温条件下,用纯水作为溶剂,测试溶解性,30MG/ML浓度,易溶解,澄清度良好。

2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸二钠(BCA)

2.线性数据检测:BCA蛋白测定中的牛血清白蛋白(BSA)的典型标准曲线
2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸二钠(BCA)

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名:BCA

CAS号:979-88-4

质量标准:HPLC99%,BR

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

White to almost white powder

Solubility

30mg/ml water,clear

Identification

HNMR

Effect Test

meets the requirements

Purity(HPLC)

≥99%

·

·

2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-AP

2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-Aminopurine(2-AP)
分子式:C5H5N5    分子量:135.13  
简介:2-氨基嘌呤(2-AP)用于特异性抑制双链RNA依赖性蛋白激酶,蛋白激酶R(PKR)。 
别名:2-氨基嘌呤;异腺嘌呤;异腺素;2-AP;2-amino-purin; iso-Adenine; 1H-Purine-2-amine;2-AP 9H-Purin-2-amine 
物理性状及指标: 
外观:………………………………白色至淡黄色固体 
溶解性:……………………………formic acid:water (1:1 v/v) (50 mg/ml) with heating
熔点:………………………………280-282 °C(lit.) 
密度:………………………………1.6120
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性: 
本品是一种高度诱变的碱基类似物。 它是腺嘌呤的荧光类似物。 它可以用作腺苷的替代物,但它缺乏对氢键有关的基团。 然而,它的荧光特性使其可用作探针,用于监测DNA发夹的结构和动力学以及检测碱基去堆积。 它还被用作甲基转移酶翻转DNA碱基的荧光探针。 该产品也是已知的蛋白激酶抑制剂。 它选择性地阻断通过双链RNA诱导几种干扰素诱导的人类基因的转录。 通过双链RNA在HelaM细胞中诱导mRNA 561和6-16被10mM 2-氨基嘌呤完全抑制,而细胞蛋白和RNA合成以及CdCl 2对金属硫蛋白mRNA的诱导不受2-氨基嘌呤的影响。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 生物学和医学上用做6-氨基嘌呤的对抗剂。2-氨基嘌呤(2-AP)用于特异性地抑制双链RNA依赖的蛋白激酶,蛋白激酶R(PKR)。本品可用于相关领域的科研实验。
使用方法推荐 
Storage/Stability : A 150 mM solution of 2-aminopurine prepared in phosphate-buffered saline:glacial acetic acid (200:1) by heating at 60 °C and mixing can be aliquoted and stored frozen.4 Before use, each aliquot needs to be thawed, heated, and mixed.
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献:
1. Tiwari, R.K. et al., Gene induction by interferons and double-stranded RNA:selective inhibition by 2-aminopurine. Molecular and Cellular Biology, 8(10), 4289-4294(1988).
2. Observation of unpaired substrate DNA in the flap endonuclease-1 active site.
3. Holz, B., et al., 2-aminopurine as a fluorescent probe for DNA base flipping by methyltransferases. Nucleic Acids Research, 26(4), 1076-1083 (1998).

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:452-06-2
英文名字:2-Aminopurine
质量标准:>98%,BR
分子式: C5H5N5

20 x TBS 浓缩液

产品描述

TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清 洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的pH 缓冲体系,NaCl 提供等渗条件。

产品优势:

即用即配。本产品为 20×浓缩液,稀释后使用。

保存条件:

室温保存。

注意事项:

4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。

若产品出现结晶析出,请置于 37℃水浴至完全溶解。

使用时稀释成 1×,可加入 0.05% Tween-20,用于免疫印迹膜清洗。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:20 x TBS concentrate
质量标准:

30%Acr/Bis(29:1)制胶液

30%Acr/Bis(29:1)制胶液;Acryl/Bis solution(29: 1), 30%

产品编号产品名称包装

MA0071               Acryl/Bis solution(29: 1), 30%            500ml

产品简介:

30%Acr/Bis(29:1)制胶液, 30%即为含30% Acrylamide-Bisacrylamide的水溶液,其中Acrylamide和Bisacrylamide的比例为29:1。电泳溶液Acryl/Bis (29: 1), 30%常用于配制PAGE胶,包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离,是实验室的常用储备液。

包装清单:

1            30%Acr/Bis(29:1)制胶液                               500ml

2                         说明书                                               1份

保存条件:4℃避光保存。

使用说明:可根据配制PAGE胶,包括SDS-PAGE胶等配方表使用本产品。不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围。

SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围

6%胶50-150kD

8%胶30-90kD

10%胶20-80kD

12%胶12-60kD

15%胶10-40kD

相关产品推荐

注:小分子蛋白分离可以选择40%Acr-Bis(37.5:1);核酸分离可以选择40%Acr-Bis(19:1),其他规格请参考下方表格。

MA0071

30%Acr/Bis(29:1)制胶液

Acryl/Bis solution(29: 1), 30%

MA0072

40%Acr/Bis(29:1)制胶液

Acryl/Bis solution (29: 1), 40%(w/v)

MA0073

40%Acr/Bis(19:1)制胶液

Acryl/Bis solution (19: 1), 40%(w/v)

MA0074

40%Acr/Bis(37.5:1)制胶液

Acryl/Bis solution (37.5:1), 40%(w/v)

注意事项:

1 本产品有一定毒性,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2 过硫酸铵配制成10%溶液后应当-20℃保存。应尽量减少室温存放时间以防失效。

3 TEMED有轻微刺激性气味,使用时注意防护。

4 升温可以加快凝胶的聚合时间。

5 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Acryl/Bis solution(29: 1), 30%
质量标准:

5×蛋白电泳缓冲液(Tris-甘氨酸)

产品描述

蛋白电泳缓冲液(SDS PAGE running buffer)是用于传统的Tris-甘氨酸体系变性PAGE电泳。

保存条件

室温保存。

注意事项

使用时用超纯水稀释5倍即可。

配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:5 × SDS PAGE running buffer
质量标准:

5×蛋白上样缓冲液

产品描述

SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer,5X),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。

产品优势

可用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样,可有效防止样品在上样过程中漂浮。

实验数据

5×蛋白上样缓冲液

可有效保证蛋白分子的线性,减少因蛋白空间结构影响电泳结果,加样时无漂浮现象,条带清晰。

保存条件

4℃保存,1年有效。

注意事项

使用前按照每500μl 5×蛋白上样缓冲液加入25μl β-巯基乙醇的比例加入β-巯基乙醇,加入β-巯基乙醇后的蛋白上样缓冲液可以在4℃条件下保存1-2个月。

按照每4ul蛋白样品加入1ul蛋白上样缓冲液(5X)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:5×Protein SDS PAGE Loading Buffer
质量标准:分子生物学级

5×蛋白上样缓冲液(含DTT)

产品描述

本产品主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。

产品优势

适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。

储存条件

-20℃保存;

注意事项

1. 请按每20微升蛋白样品加入5微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。    

2. 混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。    

3. 冷却至室温后,离心数秒后,混匀再离心30秒取上清直接上样即可。 

操作指南

操作方法:请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:5×Protein SDS PAGE Loading Buffer
质量标准:分子生物学级

ABTS;2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐

ABTS;2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐

分子式:C18H16N4O6S4.2(NH4)   分子量:548.68

物理性状及指标:

外观:……………………淡黄绿色至绿色粉末

熔点:……………………>300℃

溶解性:…………………溶于水50 mg/mL

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学。游离氯的光谱试剂,酶免显色底物,过氧化物酶的底物,用于ELISA步骤,该底物产生一种可溶性的显绿色的终端产品可在405 nm处光谱读取。这种反应可用1%SDS终止。

储存条件:-20° C,避光防潮密闭干燥。

运输条件:2~8℃运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐的溶解性,2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐在水中的溶解性,2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐在生理盐水中的溶解性,2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐在PBS缓冲液中的溶解性,2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐在细胞实验方面的应用,2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:30931-67-0
英文名字:ABTS
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H16N4O6S4.2(NH4)

AEBSF丝氨酸抑制剂

AEBSF丝氨酸抑制剂

分子式:C8H10FNO2S.HCl 分子量:239.69

物理性状及指标

外观:………………………………白色粉末

目标蛋白酶:………………………丝氨酸蛋白酶

溶解性:……………………………在水中的溶解度为:50 mg/mL

有效浓度:…………………………0.1-1mM

用途:不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。抑制常数与 PMSF 和 DFP 的抑制常数相似。AEBSF 可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶。作为 PMSF 和 DFP 的替代物,AEBSF 的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。AEBSF 已用于细胞培养,使用浓度可达 0.25mM。

储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

细胞裂解蛋白酶抑制剂专家,相关产品推荐:PMSF, APMSF, 抑肽酶(Aprotinin), 抑氨肽酶(Bestatin)抑氨肽酶(Bestatin)进口,抑氨肽酶盐酸(进口)Bestatin HCl, E-64, 亮抑蛋白酶肽Leupeptin, 胃酶抑素A(Pepstatin A), 抗蛋白酶Antipain, Calpain抑制剂Ⅰ, Calpain抑制剂Ⅱ, 抑糜朊酶素, TLCK, TPCK

AEBSF丝氨酸抑制剂的溶解性,AEBSF丝氨酸抑制剂在水中的溶解性,AEBSF丝氨酸抑制剂在生理盐水中的溶解性,AEBSF丝氨酸抑制剂在PBS缓冲液中的溶解性,AEBSF丝氨酸抑制剂在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,AEBSF丝氨酸抑制剂在细胞实验方面的应用,AEBSF丝氨酸抑制剂在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

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CAS 号:30827-99-7

英文名字:AEBSF HCl
质量标准:98%,BR

分子式:C8H10FNO2S.HCl

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

White powder

Identification

HNMR

Purity(HPLC)

≥98%

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APMSF(进分)

p-APMSF;Hydrochloride(APMSF)
分子式:C8H9FN2O2S.HCl  分子量:252.69

简介 :4-脒基甲磺酰氟盐酸盐(p-APMSF)是一类丝氨酸蛋白酶的特异性不可逆抑制剂,对赖氨酸或精氨酸残基的正电荷侧链具有底物特异性。 
别名:4-Amidinobenzylsulfonyl fluoride hydrochloride, p-APMSF
物理性状及指标: 
外观:………………………………白色粉末 
熔点:………………………………….190-191°C  
目标蛋白酶:………………………胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 
溶解性:……………………………在水中的溶解度为:50 mM
有效浓度:…………………………10-100 μM
溶解性:……………………………H2O: 50 mM (Stable when aliquoted at −20°C. Half-life = 6 minutes in pH 7.0 buffer systems);DMSO (50 mg/ml)

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性: 
p-APMSF特异性抑制牛因子Xa、人血浆蛋白、人补体蛋白酶C1r和C1s。相比之下,对乙酰胆碱酯酶和胰凝乳蛋白酶的抑制作用要小得多。p-APMSF可以抑制其他酶,包括trypsin-like蛋白酶由镰刀菌素culmorum,凝血酶flavoviridiobin从Trimeresurus flavoviridis,和一个N(α)-acetylalanine氨基肽酶从异水霉属arbuscula。p-APMSF已用于大鼠肝癌细胞非蛋白酶体apoB100降解通路的研究。研究了p-APMSF对血浆磷脂转移蛋白对载脂蛋白A-I蛋白水解裂解的抑制作用。具有赖氨酸或精氨酸底物特异性的丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂。有效浓度10 – 100μM。常用于描述新发现的蛋白酶的特性。

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MA0001

PMSF(100mM) 蛋白酶抑制剂

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品是一种不可逆的特异性的蛋白酶抑制剂,可用于相关领域的科研实验。 
使用方法推荐 
一: Preparation Instructions: This product is soluble in DMSO (50 mg/ml), yielding a clear, colorless solution.
二: Storage/Stability: A stock solution of 50 mM p-APMSF in water can be prepared and is stable when aliquoted at -20 °C. Effective working concentrations are from 10-100 µM. The half-life of p-APMSF in aqueous buffer solutions at pH 7.0 is 6 minutes
【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献: 
1. Laura, R., et al.,(p-amidinophenyl)methanesulfonyl fluoride, an irreversible inhibitor of serine proteases. Biochemistry, 19(21), 4859-4864 (1980). 
2. Pekkarinen, A. I., and Jones, B. L., Trypsin-like proteinase produced by Fusarium culmorum grown on grain proteins. J. Agric. Food Chem., 50(13), 3849-3855 (2002). 
3. Tatematsu, R., et al., A new thrombin-like enzyme, flavoviridiobin from the venom of Trimeresurus flavoviridis (habu). J. Nat. Toxins, 9(4), 327-339 (2000). 
4. Beti, R., et al., A novel N(α)-acetyl alanine aminopeptidase from Allomyces arbuscula. Biochimie, 84(4), 309-319 (2002). 
5. Cardozo, C., et al., The inhibition of microsomal triglyceride transfer protein activity in rat hepatoma cells promotes proteasomal and nonproteasomal degradation of apoprotein b100. Biochemistry, 41(31), 10105-10114 (2002). 
6. Jauhiainen, M., et al., Phospholipid transfer protein (PLTP) causes proteolytic cleavage of apolipoprotein A-I. J. Lipid Res., 40(4), 654-664 (1999).
7. Proteolytic Enzymes, A Practical Approach, 2nd ed., Beynon, R. J., and Bond, J. S., eds., IRL Press (Oxford, UK: 1989), p. 242.

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:74938-88-8
英文名字:p-APMSF, Hydrochloride
质量标准:进分,sigma A6664
分子式:C8H9FN2O2S.HCl

BCA蛋白定量/浓度测定试剂盒

BCA蛋白定量/浓度测定试剂盒

产品描述:

Bicinchoninic acid (BCA)法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比,BCA蛋白测定方法灵敏度高,操作简单,试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳,并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比,BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。

BCA法在50~1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系,其最小检出量为25μg/ml。

产品优势:

与Lowery法相比,BCA蛋白测定方法灵敏度高,操作简单,试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳,并且受干扰物质影响小。

与Bradford法相比,BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响,对于5%以内的SDS、Triton X-100、Tween 20、 Tween 80都具有非常好的兼容性。

保存条件:

BCA试剂A、试剂B和蛋白标准配制液常温保存。蛋白标准(BSA)请于2-8℃保存,配制成溶液后-20℃保存。

注意事项:

1. BCA蛋白定量试剂盒不受大部分样本中其他成分的影响,对于5%以内的SDS、Triton X-100、Tween 20、 Tween 80都具有非常好的兼容性。但BCA法测定蛋白浓度易受金属螯合剂、高浓度的还原剂影响。在BCA法测定蛋白浓度前,请保证EDTA浓度≤10mM; DTT浓度≤1mM,2-ME≤0.01%。

2. 蛋白标准(BSA)粉末溶解于蛋白标准配制液后,即获得蛋白标准原液,该原液中含有防腐剂,不影响后续检测,该蛋白标准原液-20℃长期保存。

3. 建议每次测定时都做标准曲线。因为BCA法测定时颜色会随着时间的延长不断加深,并且显色反应的速度和温度有关,所以除非精确控制显色反应的时间和温度,否则如需精确测定宜每次都做标准曲线。

4. 试剂在低温条件或长期保存出现沉淀时,可搅拌或37°C温育使其溶解,如发现细菌污染则应丢弃。

5. 当溶液A、B混合时可能会有浑浊,但混匀后就会消失,BCA工作液建议现配现用。

6. 样品检测后的A562值应在标准曲线范围之内,若超过此范围则需将样品酌情稀释后重新测定。

7. 如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但测定时,需根据比色皿考虑最小检测体积。按比例适当加大BCA工作液的用量使总体积不小于最小检测体积,样品和标准品的用量亦相应按比例放大。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。

8. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南:

请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字:BCA Protein Assay Kit
质量标准:分子生物学级

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Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)

产品简介

Bradford蛋白浓度测定方法,是常用的经典蛋白浓度检测方法,在酸性条件下,考马斯亮蓝G250染料能与蛋白质的碱性和芳香族氨基酸迅速结合,可通过检测溶液595nm处吸光值,计算蛋白质浓度,吸光值与蛋白质浓度在一定范围内有较好的线性关系。经典Bradford法与BCA法相比,可以兼容更高浓度的还原剂,并且检测速度极快,但却无法兼容蛋白提取时常用的去垢剂,而本试剂盒在保留Bradford法原有优点的同时,能够兼容各种常用去垢剂。

本试剂盒Bradford检测试剂溶液呈绿色,在与蛋白质结合后变为蓝色,颜色随蛋白浓度增加而逐渐加深。本试剂盒在测定蛋白质浓度时,可以兼容浓度1% SDS、1% NP-40、1% Triton X-100、1% Brij35和1% Tween 20等多种去垢剂,而且兼容我公司现有的所有蛋白裂解液。本试剂盒经过精心优化,可在上述去垢剂存在条件下,蛋白质样品或者标准品BSA浓度在0.1-0.5mg/ml范围内,标准曲线R2值可在0.995以上。

产品优势

兼容性好,可兼容常用去垢剂和蛋白裂解液

结果稳定,1小时内都可以进行检测

快速检测,5分钟即可完成蛋白定量时间

结果准确,线性相关性好,斜率高

实验数据

Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型) 

图1. 上图是在去垢剂和蛋白裂解液存在时,蛋白标准曲线的实际检测结果。线性良好标准曲线R2值可在0.995以上。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型) 

图2.上图是RIPA强蛋白裂解液稀释蛋白标准溶液时,每隔5min检测吸光值结果。结果表明本产品在1小时内的吸光值变化很小。

保存条件

 4℃保存,一年有效。标准蛋白溶液BSA长期不用可放置在-20℃保存。

注意事项

1. 当去垢剂浓度大于1%时,部分去垢剂和去垢剂组合仍然适用于Bradford蛋白定量试剂(去垢剂兼容型),但可能会出现斜率降低的现象,影响结果准确度。

2. 本产品长时间不用会有少量沉淀产生,在使用前请将检测试剂上下翻转混匀。

3. 本产品建议蛋白标准浓度范围是0.1-0.5mg/ml,如果因实验需要扩大蛋白标准浓度范围后出现标准曲线线性不好的现象,可将蛋白标准溶液和蛋白样品与检测试剂的体积比例改为5:300。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

1. 制备蛋白标准溶液

将20mg/ml的蛋白标准溶液按照下表进行稀释,注意在稀释时尽量保证蛋白标准溶液的稀释液与待检测蛋白样品的溶剂相同,在稀释时要保证每个浓度的标准蛋白溶液都充分混匀。以下表格内的体积适用于96孔酶标板测定,如使用分光光度计测定,按实际需要扩大溶液体积。

编号

稀释液体(ul)

蛋白标准溶液体积

最终浓度(mg/ml)

A

97.5

从蛋白标准溶液BSA取2.5ul

0.5

B

20

从A管取80ul

0.4

C

20

从B管取60ul

0.3

D

20

从C管取40ul

0.2

E

20

从C管取20ul

0.15

F

20

从D管取20ul

0.1

G

20

0

0

2. 蛋白标准和蛋白样品浓度测定

1) 取10ul上步骤已稀释好的不同浓度蛋白标准溶液依次加入到96孔酶标板中;

2) 取10ul待测蛋白样品加入到96孔酶标板中。注意如蛋白样品浓度过大,需要用同蛋白标准稀释液相同的溶液稀释蛋白样品。

3) 每孔加入300ul Bradford蛋白定量试剂(去垢剂兼容型)。用手轻弹酶标板混匀,室温放置3-5min,注意不可以使用酶标仪震板功能,防止液体洒出污染机器。

4) 设置酶标仪测定595nm的吸光值,以不含BSA的吸光值做为空白对照。

5) 以蛋白标准液的浓度为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线,注意将零点去除,得出标准曲线线性公式及R2值。

6) 按照上述步骤所得公式,根据所测得的蛋白样品吸光值,计算蛋白样品的浓度。

7) 如使用分光光度计测定,可根据实际需要扩大溶液体积,保证蛋白标准溶液和蛋白样品与Bradford蛋白定量试剂的体积比为10:300,例如,如果需要1.5ml,可取蛋白样品50ul,Bradford蛋白定量试剂1.5ml。

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英文名字:Detergent Compatible Bradford Assay Kit
质量标准:

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Bradford法蛋白定量试剂盒

产品描述

本产品采用最常用的Bradford法检测蛋白浓度,该方法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,如蛋白还原类物质DTT、β-巯基乙醇等。

产品优势

操作简便、方法稳定、抗干扰能力强

保存条件

根据试剂盒中不同试剂按说明书要求分别保存

注意事项

高浓度的去垢剂会对测定值产生比较大的影响。请确保SDS低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20, 60, 80低于0.015%。

如果样品中去垢剂的成分过高推荐使用BCA蛋白定量试剂盒(我司货号为MA0082)。

需准备波长为595nm酶标仪或紫外分光光度计1台。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

请参考说明书

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英文名字:Bradford Protein Assay Kit
质量标准:分子生物学级

Calpeptin

Calpeptin是一种有效的,细胞渗透性 calpain 抑制剂,对钙蛋白酶 I (猪红细胞),钙蛋白酶 II (猪肾脏),木瓜蛋白酶,和钙蛋白酶 I (人血小板)的ID50分别为52 nM,34 nM,138 nM,和40 nM 。

理化数据

分子量

362.46

化学式

C20H30N2O4

CAS号

117591-20-5

稳定性

3 years -20°C powder

溶解性

DMSO

15 mg/mL

Ethanol

15 mg/mL (198.64 mM)

Water

Insoluble

生物活性

产品描述

Calpeptin是一种有效的,细胞渗透性 calpain 抑制剂,对钙蛋白酶 I (猪红细胞),钙蛋白酶 II (猪肾脏),木瓜蛋白酶,和钙蛋白酶 I (人血小板)的ID50分别为52 nM,34 nM,138 nM,和40 nM 。

靶点

Calpain II (porcine kidney)

Calpain I (human platelets)

Calpain I (porcine erythrocytes)

Papainb

34 nM(ID50)

40 nM(ID50)

52 nM(ID50)

138 nM(ID50)

体外研究

Calpeptin在凝血酶,离子霉素或胶原蛋白刺激的血小板中剂量相关性抑制20K磷酸化。在分化的PC12细胞中,Calpeptin通过抑制钙蛋白酶活性促进神经突延长。在大鼠视网膜神经节细胞中,Calpeptin减弱细胞凋亡,维持正常的全细胞膜电位,从而提供功能性神经保护作用。

体内研究

在猫科动物的右心室(RV) PO (RVPO)模型中,calpeptin (0.6 mg/kg, i.v.)阻断calpain和caspase-3的激活与其底物的裂解,以及心肌细胞的程序性死亡。在大鼠局部脑缺血再灌注模型中,Calpeptin通过抑制Caspase-3的表达减少海马CA1区的神经元细胞凋亡。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
 

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CAS 号:117591-20-5
英文名字:Calpeptin
质量标准:>98%,BR
分子式:C20H30N2O4

E-64,蛋白酶抑制剂

蛋白酶抑制剂E64 
分子式: C15H27N5O5    分子量:  357.41
简介:E-64是一种不可逆的,强效,高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂和钙蛋白酶激活抑制剂,可以透过细胞和组织,且具有低毒性,因此被广泛地用于在体内研究中。E-64不能抑制丝氨酸蛋白酶(除胰蛋白以外)。E-64可溶于水,在pH2-10体系中稳定,但在氨水或HCl体系中不稳定。作为蛋白酶抑制剂使用时,建议工作浓度1-10μM。 
物理性状及指标: 
外观:……………………白色粉末
密度:……………………1.45 g/cm3
溶解性:…………………水(20 mg/ml);DMSO(10 mM) 
IC50:……………………组织蛋白酶S: IC50 = 4.1 nM; 组织蛋白酶L: IC50 = 2.5 nM
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性: 
E-64是一种不可逆、有效和高选择性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,即E-64不与L-乳酸脱氢酶或肌酸激酶、非蛋白酶的功能巯基反应。E-64不抑制丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶除外),如半胱氨酸蛋白酶抑制剂、亮肽和抗疼痛。它不与低分子量硫醇化合物如2-巯基乙醇反应。E-64已被用作活性位点滴定剂。E-64的反式环氧琥珀酰基(活性部分)不可逆地与许多半胱氨酸蛋白酶的活性巯基结合,如木瓜蛋白酶、放线酶和组织蛋白酶B、H和L,从而形成硫醚键。报道了木瓜蛋白酶-E-64和放线菌E-64复合物的晶体结构。报道了包括组织蛋白酶B和L和胰蛋白酶在内的一些半胱氨酸蛋白酶的抑制机制。E-64是一种非常有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有特异的抑制作用,在细胞和组织中具有渗透性,毒性低,易于合成,稳定性好,可用于体内研究。

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E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁

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PMSF(100mM) 蛋白酶抑制剂

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 E-64是一种亲和纯化半胱氨酸蛋白酶的有效配体。当耦合到硫基化的亲和基质时,结合不再是不可逆的,但保留特异性
使用方法推荐 
E64储存液的配制及储存:
(1)作为蛋白酶抑制剂使用时,可配制成1mM的水溶液于-20℃保存,数月稳定。 
(2)E-64 is also soluble in DMSO a 10 mM solution was prepared in dry DMSO and stored at -20 °C
(3)Solutions for injection were prepared by dissolving E-64 in 0.9% sodium chloride or in a minimum amount of saturated sodium bicarbonate followed by dilution with 0.9% sodium chloride (after adjusting the pH to 7.0 with acetic acid)

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献: 
1. Zhu, W.-G. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 225, 924 (1996).
2. Barrett, A.J. et al., Biochem. J., 201, 189 (1982).
3. Inubushi, T. et al., J. Biochem., 116, 282 (1994).

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CAS 号:66701-25-5
英文名字:E64
质量标准:>98%,BR
分子式:C15H27N5O5

E-64d,蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁

E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁

分子式:C17H30N2O5    分子量:342.43

物理性状及指标:

外观:……………………白色粉末

熔点:……………………217.56℃

溶解性:…………………溶于乙醇(>10 mg/ml), DMSO (20 mg/ml), DMF (30 mg/ml),不溶于水

密度:……………………1.10 g/cm3

IC50:……………………朊病毒蛋白抗性蛋白酶:IC50 = 0.5 µM

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 10,000 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。不可逆的半胱氨酸酸蛋白酶抑制剂,溶酶体半胱氨酸蛋白酶膜穿透性抑制剂,也是一种膜穿透性钙激活中性蛋白酶抑制剂。

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。

运输条件:2~8℃运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在水中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在生理盐水中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在PBS缓冲液中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在细胞实验方面的应用,E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

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CAS 号:88321-09-9
英文名字:E64d,E-64d;Aloxistatin
质量标准:>98%,BR
分子式:C17H30N2O5

HE染色分化液;酸性乙醇分化液(1%)

HE染色分化液;酸性乙醇分化液(1%)
产品简介
分化作用是指组织染色后用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色和其他染色中常用1%酸性乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。酸性乙醇分化液(1%)主要由稀酸、乙醇等组成,经常用于HE染色、Masson三色染色中,是一种非常重要的辅助试剂。
一般分化2~5s,立即用水或蓝化液终止。

注意事项

密闭保存,一旦开启尽快用完,因为其有效成分易挥发。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Acidic liquid alcohol differentiation
质量标准:

飞克特超敏ECL发光液

产品描述
本试剂盒应用于免疫印迹实验,以化学发光法检测蛋白质。其原理是以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体直接或间接结合膜上的目的蛋白质,在洗膜后加入本试剂盒配制的ECL工作液,即可由HRP催化发出荧光。
本产品对抗原的最低检测限可达到中飞克级,在western blot实验中,一抗(1 mg/mL)储存液可稀释1:1,000至1:50,000倍,二抗(1mg/mL)储存液可稀释1:50,000至1:200,000倍。发光信号持久,结果可以通过X光胶片曝光或者其他适当荧光成像设备进行检测。
产品优势
1. 灵敏度高,可检测中飞克级抗原。
2. 信噪比高,条带清晰。
3. 抗猝灭能力强,可重复曝光。

4. 节省抗体,降低成本。

操作指南
2. 按照1:1的比例等体积混合适量A液和B液制备ECL工作液。
注:ECL工作液最好在临近使用前配制,推荐使用剂量:0.1ml工作液/cm2膜。
3. 用镊子取出洗好的膜,沥干膜上洗膜液,将结合有蛋白的一面朝上,放置于洁净保鲜膜上。
4. 加上配好的ECL工作液,孵育时确保工作液覆盖整张膜,室温孵育1-2min。
5. 弃去印迹膜上ECL工作液,将一张洁净的保鲜膜平整的铺在印迹膜上。
6. 将处理好的印迹膜置于X光片盒中,在暗室中取一张胶片小心置于膜上,曝光时间取决于膜上的发光强度,曝光后立即显影定影,或将印迹膜放置到荧光成像仪内,按仪器说明书进行检测。
实验数据

 飞克特超敏ECL发光液

(上样蛋白量倍比稀释,目的蛋白Histone H3)

图1. 我司ECL发光试剂与其他品牌同级别产品检测灵敏度的比较

飞克特超敏ECL发光液

图2. 我司ECL发光试剂信号持续时间的研究

注意事项

1. 本ECL试剂盒灵敏度高,需要优化好上样量、一抗、二抗浓度和稀释液、印迹膜及封闭试剂,并按照蛋白表达丰度,参考推荐的抗体稀释比例,来获得最佳实验结果。

2.如果印迹膜上条带过亮时,建议使用我公司生产的膜再生液(MA0181)去除抗体后重新封闭孵育,并提高一抗二抗稀释比例。如果条带过暗也可将二抗稀释比例降低至1:5000至10,000倍,以达到最佳效果。
3. 本试剂盒A液和B液不可以相互污染,否则会降低产品的使用效果。
4. 发光强度会随时间缓慢减弱,建议在两小时内完成实验。
5. 孵育二抗后,洗膜缓冲液应避免使用NaN3,这是HPR的抑制剂。
6. 为了您的安全和健康,请穿戴实验服并戴一次性手套操作。
保存条件
2-8℃避光保存,1年有效。
备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字: fg super sensitive ECL luminescence reagent

质量标准:,特超敏飞克级,A液5MLB液5ML

                ,特超敏飞克级,A液50MLB液50ML

                ,特超敏飞克级,A液250MLB液250ML

 

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Gel SDS-PAGE Tris-Gly电泳液即用粉末(2L)

Gel SDS-PAGE Tris-Gly电泳即用粉末(2L)是Gel蛋白预制胶Tris-Gly系列产品的配套变性电泳缓冲液。

保存条件:

室温保存,一年有效。

注意事项:

1、本产品只适用于Tris-Gly体系的聚丙烯酰胺凝胶电泳,请勿用于其它缓冲系统。

2、本产品含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。

3、本产品未加入防腐剂,且配制好液体有染菌风险,配制成液体后切勿长期放置。

4、1×电泳缓冲液可回收使用,但回收后尽量用做外槽电泳缓冲液重复使用,若发现电泳效果下降请及时更换新鲜的电泳缓冲液。

使用方法:

1、本产品为粉末包装,在使用前用超纯水溶解,每包产品可配制 2L 电泳缓冲液(1×)。在溶解时,也可以将本品配制成浓缩液,例如配制成 5×电泳缓冲液时,用超纯水定容至400ml即可。

2、在使用时电泳槽内槽加满 1×电泳缓冲液,外槽的电泳缓冲液加到内槽液体的1/3 液面处,加入样品后可开始电泳。当溴酚蓝指示带迁移距凝胶底部1cm处停止电泳,或实验预定位置时,即可结束电泳。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE Tris-Gly powder
质量标准:,1袋可配置2L电泳液(1X)适配Tris-Gly预制胶

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液(10×)

产品描述

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液(10×)是专门为Gel蛋白预制胶系列产品研制的配套变性电泳液,也可用于其它HEPES-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳。本电泳液完美匹配Gel蛋白预制胶系列产品,电泳效果优越。本电泳液含有SDS,适用于SDS-PAGE电泳。

本电泳液为10倍浓缩液,使用时用蒸馏水稀释10倍即可,可以回收使用,回收后可作为外槽(下槽)的电泳液重复使用1-2次。但如需获得最佳电泳效果,请勿使用回收的电泳液。

产品特点

★ 完美匹配Gel蛋白预制胶的HEPES-Tris-SDS体系电泳缓冲液——配合使用电泳效果好,条带清晰,分辨率高。
★ 使用便捷——使用时用水直接稀释,省去粉末溶解和调pH的麻烦,省时省力。

★ 成分准确——避免自己配制时称量不准确或粉末溶解不完全等问题。

★ 节省储存空间——本品为10倍高度浓缩液,因此节省您的实验空间,只需在电泳前部分稀释即可。
保存条件

室温保存,一年有效。

 

注意事项

1. 本产品只适用于HEPES-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳,请勿用于其它缓冲系统。
2. 本产品液含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。

3. HEPES-Tris电泳缓冲系统和其它电泳缓冲系统(如Tris-Glycine)中的蛋白分布情况会略有差别。
4. 配制好的1×电泳液通常室温可保存2-3天,4℃可保存1-2周。
5. 1×电泳液可回收使用,回收后可用作外槽电泳液重复使用1-2次,但请勿用于内槽电泳液,若发现电泳效果下降请及时更换新鲜的电泳液。

6. 本产品为10倍浓缩的电泳液,浓度较高,低温等原因可能会导致晶体析出现象。建议37℃水浴使其溶解后再继续使用。

7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE HEPES电泳液(10×)
质量标准:适配预制胶

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液即用粉末(2L)

产品描述

Gel SDS-PAGE HEPES电泳液即用粉末(2L)是专门为Gel蛋白预制胶系列产品研制的配套变性电泳液。本电泳液完美匹配Gel蛋白预制胶系列产品,电泳效果优越。本电泳液含有SDS,适用于SDS-PAGE电泳。

本产品为粉末状,使用时用超纯水溶解可配制2L电泳液(1×),为获得最佳电泳效果,请勿使用回收的电泳液。

本产品具有以下特点

★ 完美匹配Gel蛋白预制胶的HEPES-Tris-SDS体系电泳缓冲液——配合使用电泳效果好,条带清晰,分辨率高。
★ 使用便捷——使用时用水直接溶解,省时省力。

★ 产品性质稳定——粉末包装不易受环境影响,质量稳定。

★ 节省储存空间——本产品体积小,节省您的实验空间,只需在电泳前溶解即可。

保存条件

室温保存,两年有效。

注意事项

1. 本产品只适用于HEPES-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳,请勿用于其它缓冲系统。
2. 本产品液含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。

3. HEPES-Tris电泳缓冲系统和其它电泳缓冲系统(如Tris-Glycine)中的蛋白分布情况会略有差别。
4. 配制好的1×电泳液通常室温可保存2-3天,4℃可保存1-2周。
5. 1×电泳液可回收使用,回收后可用作外槽电泳液重复使用1-2次,但请勿用于内槽电泳液,若发现电泳效果下降请及时更换新鲜的电泳液。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE HEPES powder
质量标准:,1袋可配置2L电泳液(1X)适配预制胶

GelSDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×)

产品简介:

本产品是专用于Gel蛋白预制胶专用电泳缓冲液。本产品为10×浓缩液,在使用时需稀释成1×工作浓度。本品中含有Tris、甘氨酸、SDS三种组分。

保存条件:

室温保存。

注意事项:

1.         回收的电泳缓冲液可以重复使用,但使用中会消耗电泳缓冲液中各类离子。为了取得最佳的电泳效果,建议使用次数最多不超过三次。

2.         为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:

配制1L电泳缓冲液时,准备超纯水900ml,向其中加入100ml本产品,搅拌均匀即可使用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Gel SDS-PAGE  Tris-Gly电泳液(10×)
质量标准:,适配Tris-Gly预制胶

蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用 SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(10%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(10%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用 SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(12%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(12%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(12%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

Gel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。Gel蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用Gel SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用 SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-15%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-15%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(4-15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-15%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(4-20%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-20%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(4-20%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-20%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(4-20%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(4-20%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(4-20%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(8%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

 

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(8%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

 

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(8%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(8%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(8%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm

 

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。 

英文名字:Precast PAGE Gel(8%),10 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(8%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(8%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(8%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(8%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(8%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(8%),12 wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

蛋白预制胶(8%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

产品描述:

本预制胶是Tris-Glycine体系并有1.5mm高的浓缩胶,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,同时还延长了保存期限,提高了凝胶稳定性,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

本预制胶胶板为塑料材质,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,其独特的胶孔设计不仅可以满足客户上样量大的需求,而且还能改善样品在胶孔里的分布状态,加样不变形,电泳效果更好。蛋白预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4-20%,4-15%,固定浓度胶包括8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,10孔胶的最大上样量为60μl,12孔胶的最大上样量为50μl,15孔胶的最大上样量为40μl。

塑料板预制胶主要特点:

1、电泳时间短,在150V电压下,电泳50-70分钟即可完成。

2、保存期长,2-8℃储存达到12个月。

3、操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。

4、兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方 JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。

5、塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。

实验数据:

1、蛋白免疫印记结果展示:

MeilunGel蛋白预制胶(8%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

前四泳道样品来源为小鼠肝脏,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug,后四泳道样品来源为小鼠肾脏组织,每孔上样量从左至右依次是100、50、20、10ug。两种凝胶在条带曝光时使用相同曝光时间。所用抗体为β-actin。

2、蛋白电泳考马斯亮蓝染色结果:

MeilunGel蛋白预制胶(8%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

上图所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,泳道从左至右编号为1-10,泳道1是大肠杆菌裂解样品,泳道2和3是不同浓度多种天然蛋白混合样品、泳道4是非预染蛋白marker、泳道5是蛋白纯化过程中样品、泳道6是预染蛋白marker、泳道7-10分别是质量为10μg、20μg、50μg、100μg的小鼠组织样品。

蛋白预制胶产品信息:

产品编号

预制胶浓度

孔道数

最大上样量

线性分离范围

MA0282

8%

10

60μl

25-80KDa

MA0283

10%

10

60μl

20-70KDa

MA0284

12%

10

60μl

15-60KDa

MA0285

15%

10

60μl

10-40KDa

MA0286

4-15%

10

60μl

20-200KDa

MA0287

4-20%

10

60μl

10-200KDa

MA0288

8%

12

50μl

25-80KDa

MA0289

10%

12

50μl

20-70KDa

MA0290

12%

12

50μl

15-60KDa

MA0291

15%

12

50μl

10-40KDa

MA0292

4-15%

12

50μl

20-200KDa

MA0293

4-20%

12

50μl

10-200KDa

MA0294

8%

15

40μl

25-80KDa

MA0295

10%

15

40μl

20-70KDa

MA0296

12%

15

40μl

15-60KDa

MA0297

15%

15

40μl

10-40KDa

MA0298

4-15%

15

40μl

20-200KDa

MA0299

4-20%

15

40μl

10-200KDa

预制胶使用简介

1、 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),货号:MA0443。

2、将蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,最高不可漫过胶板。

MeilunGel蛋白预制胶(8%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

3、上样:用常规 loading buffer 处理样品,货号:MA0003-D,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

4、 电泳条件:电压150V,50-70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。

5、电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。

MeilunGel蛋白预制胶(8%),15wells,Tris-Gly,1.0mm

6、 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。

保存条件:

2-8℃保存,12个月有效。

注意事项:

1、 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

2、 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。

3、 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。

4、 当使用本预制胶,如发现是因凝胶胶板厚度略小,而引起的内槽液体漏液;或是使用Life Technology Novex Mini-Cel电泳槽电泳时,需配合特制挡板使用。如有需要,请在订购本预制胶时告知,我公司会免费赠送挡板。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Precast PAGE Gel(8%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
质量标准:塑料材质

Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒

产品描述
本试剂盒提供了配制非变性聚丙烯酰胺凝胶的各种试剂,用户只需自备制胶器和纯水,即可配制非变性凝胶进行非变性蛋白质电泳。试剂盒中4×分离胶缓冲液和4×浓缩胶缓冲液分别含有Tris-HCl (pH 8.8)和Tris-HCl (pH 6.8),使用方便、快捷。
本试剂盒大约可以配制30~50块常规大小的PAGE胶,具体配制的量应根据器具大小决定。
保存条件
30%Acr-Bis(29:1)和TEMED4℃避光保存;4×分离胶缓冲液、4×浓缩胶缓冲液和过硫酸铵(APS)室温保存。1年有效。
注意事项
1.过硫酸铵溶液不稳定,应尽量减少室温存放时间,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20℃保存的10%APS。
2.PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关;在其它条件不变的情况下,可通过改变APS及TEMED的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作;附表中的10% APS及TEMED量可供参考,应根据实际操作情况做适当的调整。
3.在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
4.在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。
5.本试剂盒主要适用于分离酸性蛋白,同时注意蛋白上样缓冲液和电泳缓冲液都不能含有SDS等蛋白变性剂。
6.TEMED易挥发,有轻微刺激性气味,易燃,有腐蚀性,使用时注意防护。
7.配胶用丙烯酰胺有神经毒性,可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套。聚丙烯酰胺(聚合后)无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成分。
8.为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
操作方法
请参考说明书。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Native-PAGE Gel Quick Preparation Kit
质量标准:

NP-40裂解液

产品描述

NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液,NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。NP-40裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及sodium orthovanadate, EDTA等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

产品优势

NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。

储存条件

-20℃保存;

注意事项

为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。

裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

用户使用前需加入蛋白酶抑制剂如PMSF或者根据需要再加入Leupeptin,Aprotinin等其它抑制剂。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:NP-40 Lysis Buffer
质量标准:分子生物学级

PAGE凝胶超快速制备试剂盒10%

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS,只适用于变性凝胶电泳,如需要分析非变性蛋白,建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒(货号:MA0172)

产品优势:

快速!最少需要2分钟可灌注多块凝胶,15min即可凝胶;

安全!彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末,远离有毒试剂;

节约!一块制胶成本低于3元钱,极大程度节约经费;

可靠!省去繁琐计算稀释操作,方法更可靠,电泳效果好,条带更清晰;

数据展示:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒10% 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342),其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

 PAGE凝胶超快速制备试剂盒10%

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果,实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白,一抗是GAPDH。

保存方法

本试剂盒保存于4℃,其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃,1年有效。

操作步骤:

I. 灌制分离胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液(2×)和分离胶缓冲液(2×),各2 / 2.7 / 4mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液,使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层,使凝胶表面保持平整。

5. 室温静置6-10分钟,待分离胶和水层之间出现清晰界面后,说明胶已凝固。

II. 灌制浓缩胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 去除覆盖在分离胶上的水层。

2. 取等体积的浓缩胶溶液(2×)和浓缩胶缓冲液(2×),各0.5 / 0.75 / 1mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。

5. 静置10~15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。

注意事项

1. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关,如果需要蛋白条带更加清晰、平直,建议电泳时电压在100-120V之间,如需要加快电泳速度,可增加至150V。

2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关,可通过改变过硫酸铵的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作,应根据实际操作情况做适当的调整。

3. 本产品已加入TEMED替代品,如需进一步加速凝胶,可在配制时加入TEMED。

4. 在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。

5. 浓缩胶缓冲液(2×)内含有染料,因染料本身性质,长期静置后会产生沉淀,使用前请轻柔混匀。

6. 本产品凝胶速度快,不需将凝胶模具放在37℃温箱或者空调热风口下,正常室温条件下配制即可。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围

6% PAGE 凝胶

70-300kD

8% PAGE 凝胶

30-200kD

10% PAGE 凝胶

20-80kD

12.5% PAGE 凝胶

15-60kD

15% PAGE 凝胶

10-45kD

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:PAGE Gel Fast Preparation Kit
质量标准:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒12.5%

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS,只适用于变性凝胶电泳,如需要分析非变性蛋白,建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒(货号:MA0172)

产品优势:

快速!最少需要2分钟可灌注多块凝胶,15min即可凝胶;

安全!彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末,远离有毒试剂;

节约!一块制胶成本低于3元钱,极大程度节约经费;

可靠!省去繁琐计算稀释操作,方法更可靠,电泳效果好,条带更清晰;

数据展示:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒12.5% 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342),其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

 PAGE凝胶超快速制备试剂盒12.5%

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果,实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白,一抗是GAPDH。

保存方法

本试剂盒保存于4℃,其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃,1年有效。

操作步骤:

I. 灌制分离胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液(2×)和分离胶缓冲液(2×),各2 / 2.7 / 4mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液,使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层,使凝胶表面保持平整。

5. 室温静置6-10分钟,待分离胶和水层之间出现清晰界面后,说明胶已凝固。

II. 灌制浓缩胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 去除覆盖在分离胶上的水层。

2. 取等体积的浓缩胶溶液(2×)和浓缩胶缓冲液(2×),各0.5 / 0.75 / 1mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。

5. 静置10~15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。

注意事项

1. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关,如果需要蛋白条带更加清晰、平直,建议电泳时电压在100-120V之间,如需要加快电泳速度,可增加至150V。

2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关,可通过改变过硫酸铵的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作,应根据实际操作情况做适当的调整。

3. 本产品已加入TEMED替代品,如需进一步加速凝胶,可在配制时加入TEMED。

4. 在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。

5. 浓缩胶缓冲液(2×)内含有染料,因染料本身性质,长期静置后会产生沉淀,使用前请轻柔混匀。

6. 本产品凝胶速度快,不需将凝胶模具放在37℃温箱或者空调热风口下,正常室温条件下配制即可。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围

6% PAGE 凝胶

70-300kD

8% PAGE 凝胶

30-200kD

10% PAGE 凝胶

20-80kD

12.5% PAGE 凝胶

15-60kD

15% PAGE 凝胶

10-45kD

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:PAGE Gel Fast Preparation Kit
质量标准:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒15%

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS,只适用于变性凝胶电泳,如需要分析非变性蛋白,建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒(货号:MA0172)

产品优势:

快速!最少需要2分钟可灌注多块凝胶,15min即可凝胶;

安全!彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末,远离有毒试剂;

节约!一块制胶成本低于3元钱,极大程度节约经费;

可靠!省去繁琐计算稀释操作,方法更可靠,电泳效果好,条带更清晰;

数据展示:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒15% 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342),其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

 PAGE凝胶超快速制备试剂盒15%

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果,实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白,一抗是GAPDH。

保存方法

本试剂盒保存于4℃,其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃,1年有效。

操作步骤:

I. 灌制分离胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液(2×)和分离胶缓冲液(2×),各2 / 2.7 / 4mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液,使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层,使凝胶表面保持平整。

5. 室温静置6-10分钟,待分离胶和水层之间出现清晰界面后,说明胶已凝固。

II. 灌制浓缩胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 去除覆盖在分离胶上的水层。

2. 取等体积的浓缩胶溶液(2×)和浓缩胶缓冲液(2×),各0.5 / 0.75 / 1mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。

5. 静置10~15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。

注意事项

1. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关,如果需要蛋白条带更加清晰、平直,建议电泳时电压在100-120V之间,如需要加快电泳速度,可增加至150V。

2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关,可通过改变过硫酸铵的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作,应根据实际操作情况做适当的调整。

3. 本产品已加入TEMED替代品,如需进一步加速凝胶,可在配制时加入TEMED。

4. 在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。

5. 浓缩胶缓冲液(2×)内含有染料,因染料本身性质,长期静置后会产生沉淀,使用前请轻柔混匀。

6. 本产品凝胶速度快,不需将凝胶模具放在37℃温箱或者空调热风口下,正常室温条件下配制即可。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围

6% PAGE 凝胶

70-300kD

8% PAGE 凝胶

30-200kD

10% PAGE 凝胶

20-80kD

12.5% PAGE 凝胶

15-60kD

15% PAGE 凝胶

10-45kD

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:PAGE Gel Fast Preparation Kit
质量标准:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒6%

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS,只适用于变性凝胶电泳,如需要分析非变性蛋白,建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒(货号:MA0172)

产品优势:

快速!最少需要2分钟可灌注多块凝胶,15min即可凝胶;

安全!彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末,远离有毒试剂;

节约!一块制胶成本低于3元钱,极大程度节约经费;

可靠!省去繁琐计算稀释操作,方法更可靠,电泳效果好,条带更清晰;

实验数据:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒6% 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342),其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

 PAGE凝胶超快速制备试剂盒6%

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果,实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白,一抗是GAPDH。

保存方法

本试剂盒保存于4℃,其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃,1年有效。

操作步骤:

I. 灌制分离胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液(2×)和分离胶缓冲液(2×),各2 / 2.7 / 4mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液,使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层,使凝胶表面保持平整。

5. 室温静置6-10分钟,待分离胶和水层之间出现清晰界面后,说明胶已凝固。

II. 灌制浓缩胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 去除覆盖在分离胶上的水层。

2. 取等体积的浓缩胶溶液(2×)和浓缩胶缓冲液(2×),各0.5 / 0.75 / 1mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。

5. 静置10~15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。

注意事项

1. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关,如果需要蛋白条带更加清晰、平直,建议电泳时电压在100-120V之间,如需要加快电泳速度,可增加至150V。

2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关,可通过改变过硫酸铵的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作,应根据实际操作情况做适当的调整。

3. 本产品已加入TEMED替代品,如需进一步加速凝胶,可在配制时加入TEMED。

4. 在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。

5. 浓缩胶缓冲液(2×)内含有染料,因染料本身性质,长期静置后会产生沉淀,使用前请轻柔混匀。

6. 本产品凝胶速度快,不需将凝胶模具放在37℃温箱或者空调热风口下,正常室温条件下配制即可。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围

6% PAGE 凝胶

70-300kD

8% PAGE 凝胶

30-200kD

10% PAGE 凝胶

20-80kD

12.5% PAGE 凝胶

15-60kD

15% PAGE 凝胶

10-45kD


我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:PAGE Gel Fast Preparation Kit
质量标准:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒8%

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。

本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS,只适用于变性凝胶电泳,如需要分析非变性蛋白,建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒(货号:MA0172)

产品优势:

快速!最少需要2分钟可灌注多块凝胶,15min即可凝胶;

安全!彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末,远离有毒试剂;

节约!一块制胶成本低于3元钱,极大程度节约经费;

可靠!省去繁琐计算稀释操作,方法更可靠,电泳效果好,条带更清晰;

数据展示:

PAGE凝胶超快速制备试剂盒8% 

图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342),其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。

 PAGE凝胶超快速制备试剂盒8%

图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果,实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白,一抗是GAPDH。

保存方法

本试剂盒保存于4℃,其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃,1年有效。

操作步骤:

I. 灌制分离胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。

2. 取等体积的分离胶溶液(2×)和分离胶缓冲液(2×),各2 / 2.7 / 4mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液,使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层,使凝胶表面保持平整。

5. 室温静置6-10分钟,待分离胶和水层之间出现清晰界面后,说明胶已凝固。

II. 灌制浓缩胶(以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例)

1. 去除覆盖在分离胶上的水层。

2. 取等体积的浓缩胶溶液(2×)和浓缩胶缓冲液(2×),各0.5 / 0.75 / 1mL,混匀。

3. 向混合溶液内加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。

5. 静置10~15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。

注意事项

1. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关,如果需要蛋白条带更加清晰、平直,建议电泳时电压在100-120V之间,如需要加快电泳速度,可增加至150V。

2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关,可通过改变过硫酸铵的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作,应根据实际操作情况做适当的调整。

3. 本产品已加入TEMED替代品,如需进一步加速凝胶,可在配制时加入TEMED。

4. 在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。

5. 浓缩胶缓冲液(2×)内含有染料,因染料本身性质,长期静置后会产生沉淀,使用前请轻柔混匀。

6. 本产品凝胶速度快,不需将凝胶模具放在37℃温箱或者空调热风口下,正常室温条件下配制即可。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围

6% PAGE 凝胶

70-300kD

8% PAGE 凝胶

30-200kD

10% PAGE 凝胶

20-80kD

12.5% PAGE 凝胶

15-60kD

15% PAGE 凝胶

10-45kD

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:PAGE Gel Fast Preparation Kit
质量标准:

PAGE上层胶红色染料(500X, 无迁移)

产品描述
PAGE上层胶红色染料(500X, 无迁移) (Red Dye for PAGE Stacking Gel, 500X, without Migration)是可加入到聚丙烯酰胺凝胶中的染料,本染料在电泳时不会随蛋白质迁移,也不会影响蛋白质分离效果,可在配制浓缩胶时将其加入其中,使浓缩胶胶孔可见,便于观察和加入蛋白样品。
产品特点
1、该染料可使蛋白上样孔一目了然,方便您上样。
2、该染料使分离胶和浓缩胶界限分明,便于转膜等实验时浓缩胶部分的切除。

保存条件
室温保存,半年有效;2-8℃保存,一年有效。常温运输。

注意事项

  1. 本染料在长时间静置后会出现沉淀,使用前需混匀。
  2. 本染料的加入不会影响实验效果,可根据实验情况增减用量。

操作方法

  1. 在使用前将装有染料的试管颠倒混匀。
  2. 在配制浓缩胶时,根据配制的浓缩胶液体体积加入本产品,并适当混匀,例如每2ml浓缩胶液体,需加入4μl红色染料。

其余操作与平时配制聚丙烯酰胺凝胶没有区别,红色染料在浓缩胶液体灌入玻璃板前加入即可。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名:Gel red dye on page (500X, no migration)

质量标准:

PBST缓冲液(10X,pH7.4)

产品简介:
PBST 缓冲液(10×pH 7.4)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成,
1% Tween-20,不含 Ca2+Mg2+pH 值为 7.4,多用作免疫组化、原位杂交、
ELISA 清洗液,亦可用于清洗 Western Blot 实验中 PVDF 膜或 NC 膜。

保存条件:
2-8°C 保存。


使用说明:
1. 使用时稀释至 使用, 操作参考实验具体要求。
2. 清洗印迹膜时,每次 510min,重复 3 次。


注意事项:
1. PBST 缓冲液(10XpH7.4)密闭保存,开启后尽快用完。
2. 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出,请置于
37℃水浴至完全溶解。
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或
药品,不得存放于普通住宅内。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字:PBSTBuffer(10×,pH7.4)
质量标准:

PBST缓冲液(10X,pH7.4,含0.5%Tween-20)

 

产品描述

PBST缓冲液(10X,pH7.4,含0.5% Tween-20)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成,含0.5% Tween-20,不含Ca2+、Mg2+,pH值为7.4,多用作ELISA清洗液,亦可用于清洗Western Blot实验中PVDF膜或NC膜。

产品优势:

pH值为7.4,多用作ELISA清洗液,亦可用于清洗Western Blot实验中PVDF膜或NC膜。

保存条件:

2-8℃,保存12个月。

注意事项:

请将溶液稀释成1×后方可使用。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名:PBST Buffer(10×,pH7.4)

质量标准:

PBST缓冲液(1X,pH7.4)

产品简介:
PBST 缓冲液(1X, pH 7.4)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成,
含 0.1% Tween-20,不含 Ca2+、 Mg2+, pH 值为 7.4,多用作免疫组化、原位杂交、
ELISA 清洗液,亦可用于清洗 Western Blot 实验中 PVDF 膜或 NC 膜。

保存条件:

2-8°C 保存。

使用说明:
1. 直接使用, 操作参考实验具体要求。

2. 清洗印迹膜时,每次 5~10min,重复 3 次。

注意事项:
1. 本 PBST 缓冲液(1X, pH 7.4)密闭保存,开启后尽快用完。
2. 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出,请置于
37℃水浴至完全溶解。
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或
药品,不得存放于普通住宅内。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名:PBSTBuffer(1×,pH7.4)

质量标准:

PBST缓冲液(1X,pH7.4,含0.05%Tween-20)

产品描述

PBST缓冲液(1X,pH7.4,含0.05%Tween-20)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成,含0.05% Tween-20,不含Ca2+、Mg2+,pH值为7.4,多用作ELISA清洗液,亦可用于清洗Western Blot实验中PVDF膜或NC膜。

产品优势

本产品为1×工作液,可直接使用,pH值为7.4,多用作ELISA清洗液,亦可用于清洗Western Blot实验中PVDF膜或NC膜。

保存条件

2-8°C,保存1年。

常温未开封保存6个月。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名:PBST Buffer(1×,pH7.4,with 0.05%Tween-20) 

质量标准: 

PMSF(100mM) 蛋白酶抑制剂

产品描述

PMSF即Phenylmethanesulfonyl fluoride,中文名为苯甲基磺酰氟。本产品混合后为透明液体,用于胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶的抑制剂。

产品优势

即用即配。将一管PMSF晶体全部倒入到PMSF溶剂中,溶解混匀,即配制成10ml 100mM PMSF。

实验数据

PMSF(100mM) 蛋白酶抑制剂

1泳道为BSA添加蛋白酶K(0.1mg/ml)及PMSF(1mmol/L)后60℃孵育1h电泳效果图;

2泳道为BSA添加蛋白酶K(0.1mg/ml)及PMSF(1mmol/L)后孵育1.5h电泳效果图;

PMSF可以有针对性的抑制丝氨酸类蛋白酶的活性,PMSF在水溶液中的半衰期为0.5h,在蛋白酶K最适条件下孵育1小时对其抑制依旧明显。建议在实验中每0.5h适量补充PMSF,以免PMSF不稳定造成抑制能力下降。

保存条件

室温保存1年,混合配置后-20℃保存3个月;

注意事项

有毒,注意防护。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:329-98-6
英文名字:PMSF(100mM)
质量标准:;100mM

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RIPA裂解液(强)

产品描述 
 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS 以及EDTA 等。 
产品优势: 
RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

产品编号

MA0151

MA0152

MA0153

产品名称

RIPA裂解液(强)

RIPA裂解液(中)

RIPA裂解液(弱)

有效裂解成分

1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.25% deoxycholate

裂解强度

温和

含蛋白酶抑制剂

含磷酸酯酶抑制剂

主要用途

WB, IP

WB, IP

WB, IP

co-IP

保存条件: 
RIPA裂解液(强)保存于2-8℃,PMSF保存于-20℃; 
注意事项: 
1. 为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融,可以适当分装后使用。 
2.用户使用前需加入蛋白酶抑制剂,如PMSF。PMSF可抑制丝氨酸蛋白酶,例如胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin),也可抑制半胱氨酸蛋白酶和乙酰胆碱酯酶。根据需要可再加入Leupeptin,Aprotinin等其它抑制剂,也可以直接加入蛋白酶抑制剂混合物(货号:MB2678)。 
3.裂解液中含有SDS易沉淀析出,使用前应该37℃水浴重新溶解完全后恢复到室温使用。 
4.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。 
5.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 
操作指南 

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:RIPA Lysis Buffer
质量标准:分子生物学级

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RIPA裂解液(弱)

产品描述 
 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.25% sodium deoxycholate以及EDTA。 
产品优势: 
RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

产品编号

MA0151

MA0152

MA0153

产品名称

RIPA裂解液(强) 

RIPA裂解液(中)

RIPA裂解液(弱)

有效裂解成分

1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.25% deoxycholate

裂解强度

温和

含蛋白酶抑制剂

含磷酸酯酶抑制剂

主要用途

WB, IP

WB, IP

WB, IP

co-IP

保存条件: 
RIPA裂解液(弱)保存于2-8℃,PMSF保存于-20℃。 
注意事项: 
1. 为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融,可以适当分装后使用。 
2. 用户使用前需加入蛋白酶抑制剂,如PMSF。PMSF可抑制丝氨酸蛋白酶,例如胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin),也可抑制半胱氨酸蛋白酶和乙酰胆碱酯酶。根据需要可再加入Leupeptin,Aprotinin等其它抑制剂,也可以直接加入蛋白酶抑制剂混合物(货号:MB2678)。 
3. 裂解液中若有沉淀析出,使用前应该37℃水浴重新溶解完全后恢复到室温使用。 
4. 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。 
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 
操作指南 
操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:RIPA Lysis Buffer
质量标准:分子生物学级

RIPA裂解液(中)

产品描述 
 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodium deoxycholate,0.1% SDS 以及EDTA。 
产品优势: 
RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

产品编号

MA0151

MA0152

MA0153

产品名称

RIPA裂解液(强) 

RIPA裂解液(中)

RIPA裂解液(弱)

有效裂解成分

1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.25% deoxycholate

裂解强度

温和

含蛋白酶抑制剂

含磷酸酯酶抑制剂

主要用途

WB, IP

WB, IP

WB, IP

co-IP

保存条件: 
RIPA裂解液(强)保存于2-8℃,PMSF保存于-20℃; 
注意事项: 
1. 为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融,可以适当分装后使用。 
2.用户使用前需加入蛋白酶抑制剂,如PMSF。PMSF可抑制丝氨酸蛋白酶,例如胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin),也可抑制半胱氨酸蛋白酶和乙酰胆碱酯酶。根据需要可再加入Leupeptin,Aprotinin等其它抑制剂,也可以直接加入蛋白酶抑制剂混合物(货号:MB2678)。 
3.裂解液中含有SDS易沉淀析出,使用前应该37℃水浴重新溶解完全后恢复到室温使用。 
4.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。 
5.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 
操作指南 
操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:RIPA Lysis Buffer
质量标准:分子生物学级

SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒

产品描述

本试剂盒包括SDS-PAGE凝胶(SDS聚丙烯酰胺凝胶)制备所需全套试剂,只需自备纯水和制胶器具,即可制备高质量各种浓度的变性PAGE凝胶。本试剂盒大约可以配制30~50块常规大小的PAGE胶,具体配制的量应根据器具大小决定。

产品优势

本试剂盒中的4×分离胶缓冲液(用于配制分离胶)和4×浓缩胶缓冲液(用于配制浓缩胶)分别含有Tris-HCl (pH 8.8)、SDS和Tris-HCl (pH 6.8)、SDS,使用时无需再加入SDS,方便、快捷。

保存条件

 4X分离胶缓冲液、4X浓缩胶缓冲液和APS室温保存。30% Acr-Bis (29:1)和TEMED 4℃避光保存,1年有效。

注意事项

1. APS溶液不稳定,应尽量减少室温存放时间,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20℃保存的10% APS。

2. 温度较低时,4X分离胶缓冲液和4X浓缩胶缓冲液中的SDS可能析出,请在水浴中温育,并在完全溶解和混匀后使用。

3. PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关;在其它条件不变的情况下,可通过改变APS及TEMED的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作;说明书附表中的APS及TEMED量可供参考,应根据实际操作情况做适当的调整。

4. 在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。

5. 在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。

6. TEMED有轻微刺激性气味,易燃,有腐蚀性,使用时注意防护。

7. 配胶用丙烯酰胺有神经毒性,可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套。聚丙烯酰胺(聚合后)无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成分。

8.为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

操作指南

请参考说明书

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:SDS-PAGE Gel Quick Preparation Kit
质量标准:

TBST缓冲液(10X,pH 7.5)

产品描述

Tris缓冲盐溶液简称TBS,属于常规pH缓冲液,常用于清洗Western Blot中蛋白印迹膜,或者配制封闭液,是常用分子生物学试剂。在TBS的基础上加入一定比例Tween 20,能够大大增强TBS的洗涤作用。TBST缓冲液(10×,pH 7.5),主要用于Western Blot中PVDF、NC膜的洗涤,亦可作为封闭液的基础试剂。适当的洗涤可以降低背景,增强信噪比。

产品优势:

独特配方可有效降低背景,增强信噪比。

保存条件

2-8℃保存。

注意事项:

请用水稀释成1×方可使用。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:TBST Buffer(10×,pH 7.5)
质量标准:分子生物学级

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TLCK(进分)

TLCK (Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl)
分子式:C14H21ClN2O3S · HCl   分子量:369.31

简介 :TLCK是丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶(在pH 7.5时,胰蛋白酶失活最快)和许多类胰蛋白酶的不可逆抑制剂。位于酶活性部位的组氨酸-46残基经TLCK烷基化。TLCK不抑制胰蛋白酶原或胰蛋白酶抑制剂(如胰蛋白酶苄脒)的复合物。
别名:(3S)-1-Chloro-3-tosylamido-7-amino-2-heptanone hydrochloride, (3S)-7-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-heptanone hydrochloride, TLCK, Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride
物理性状及指标:
外观:…………………………….. 白色至粉红色粉末
溶解性:……………………………Water (50mg/ml);Methanol(50 mg/ml);DMSO(5 mM)
目标蛋白酶:………………………胰蛋白酶
有效浓度:…………………………37-50μg/ml

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输
生物活性
有文献报道了酶-TLCK复合物的性质及肽胆碱甲酮的灭活机理。TLCK还抑制纤溶酶、凝血酶(10mM TLCK至100单位/ml凝血酶)和巯基酶、ficin、菠萝蛋白酶、clostripain和木瓜蛋白酶。报道了木瓜蛋白酶的抑制动力学。TLCK烷基化巯基蛋白酶催化机制中所涉及的必需巯基,而不是特定组氨酸残基的咪唑基(如胰蛋白酶和凝血酶的情况)。TLCK能抑制小鼠颌下腺某些蛋白酶,如内皮蛋白酶Arg-C,抑制内皮蛋白酶Lys-C(1mM)。TLCK是蛋白激酶C的有效抑制剂(IC50=1mM),对家兔和大鼠肌肉中环腺苷酸依赖性蛋白激酶的催化亚基有抑制作用。TLCK与人乳头瘤病毒HPV-18E7癌蛋白的Rb结合核发生反应,破坏其Rb结合能力。TLCK(3×10-7-3×10-4M)抑制免疫刺激的小鼠和大鼠肺泡巨噬细胞体外产生一氧化氮。后来的研究报道TLCK干扰脂多糖诱导的大鼠肺泡巨噬细胞一氧化氮合酶基因表达。31TLCK(50 M)可阻止不同药物诱导的HL-60细胞和大鼠胸腺细胞凋亡过程中原位DNA内核溶解性断裂。TLCK抑制胸腺细胞的凋亡(很可能通过抑制胰蛋白酶样蛋白酶)。TLCK(IC50=50 M)在不同细胞类型中抑制有丝分裂原诱导的pp70s6k的激活。33TLCK(135 M)抑制纯化的CMP-唾液酸:乳糖神经酰胺a(263)的活性。大鼠肝脏中的RSF(GM3合成酶,GM3神经节苷脂形成酶)。据报道,TLCK抑制了缺乏碳源和大分子合成的大肠杆菌细胞中的蛋白质分解。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品可阻断LPS-或细胞因子诱导的核因子κB(NF-κB)的激活,其反过来阻断iNOS和COX-2转录的诱导。 阻止所有有丝分裂原激活pp70s6k。 通过抑制某些细胞系中的半胱天冬酶的加工和某些刺激来阻断细胞系中的细胞凋亡。
使用方法推荐
TLCK储存液的配制及保存:
TLCK is soluble in water. Stock solutions of 10 mM can be prepared in 1 mM HCl, pH 3.0 or in buffer at pH # 6.0 (solutions are very unstable above pH 6.0 at 25EC, i.e. about 48% will decompose in about 5 minutes at pH 9.0).1,5 Solutions should be prepared fresh. The effective concentrations are 10-100 µM. TLCK has also been solubilized in methanol at 50 mg/ml and in DMSO at a concentration of 5 mM.
【注意】:
●TLCK已用于制备无污染的胰酶(不受抑制)。为防止蛋白分离过程中的蛋白水解降解,采用chytrypsin抑制剂TLCK和TPCK (n – tosyl – l-苯丙氨酸氯甲基酮)各1 mM从鸡红细胞中分离组蛋白。TLCK疏水,分子量相对较低,可能穿透质膜在细胞内发挥作用,即影响细胞凋亡事件。
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用

参考文献:
1. Shaw, E. et al., Biochem., 4, 2219, (1965)
2. Proteolytic Enzymes: A Practical Approach, R.J. Beynon and J.S. Bond, Eds., IRL Press, Oxford, England, 246, (1989).
3. Melkerson-Watson, L.J. and Sweeley, C.C., Biochem. Biophys. Res. Commun., 175, 325, (1991).
4. Needham, L. and Houslay, M.D., Biochem. Biophys. Res. Commun., 156, 855, (1988).
5. Fearnhead, H.O. et al. Toxicol. Lett., 82/83, 135, (1995).

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CAS 号:4272-74-6
英文名字:Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
质量标准:进分,sigma T7254
分子式:C14H22Cl2N2O3S

Tris-HCl/SDS分离胶缓冲液(1.5 mol/L), pH8.8

产品描述

用于SDS-PAGE 电泳分离胶配制的缓冲液,0.22μm膜过滤纯化。

产品优势

配制分离胶时可以直接使用。

储存条件

常温保存

注意事项

配胶用丙烯酰胺有神经毒性,其作用具有积累性,配制时应戴手套。

升温可以加快凝胶的聚合时间。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员

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英文名字:Tris-HCl/SDS (1.5 mol/L), pH 8.8, for separation gel
质量标准:分子生物学级

Tris-HCl/SDS浓缩胶缓冲液(0.5 mol/L), pH 6.8

产品描述

用于SDS-PAGE 电泳浓缩胶配制的缓冲液,0.22μm膜过滤纯化。

产品优势

配制浓缩胶时可以直接使用。

储存条件

常温保存

注意事项

配胶用丙烯酰胺有神经毒性,可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套。

升温可以加快凝胶的聚合时间。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Tris-HCl/SDS (0.5 mol/L), pH 6.8, for concentration gel
质量标准:分子生物学级

Tris-HCl/SDS浓缩胶缓冲液(1 mol/L), pH 6.8

产品简介:

用于SDS-PAGE 电泳浓缩胶配制的缓冲液,本产品包含:0.4%SDS,1 M Tris;pH值 6.8,可作为浓缩的4×浓缩胶配置缓冲液。缓冲液经过0.22μm滤膜过滤除杂,可以直接使用。

保存条件:

常温保存。

注意事项:

过硫酸铵配制成10%溶液后应当-20℃保存。应尽量减少室温存放时间以防失效。

TEMED有轻微刺激性气味,使用时注意防护。

配胶用丙烯酰胺有神经毒性,可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套。聚丙烯酰胺(聚合后)无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。

升温可以加快凝胶的聚合时间。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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英文名字:Tris-HCl/SDS (1 mol/L), pH 6.8, for concentration gel

Western Blot 牛血清白蛋白封闭液(1 x in PBST)

产品描述

WB 封闭液(BSA,1 x in PBST)可以用于Western时转移了蛋白样品的PVDF膜或NC膜的封闭。

产品优势

可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合,降低背景,增强信噪比。

储存条件

2-8°C

注意事项

通常在室温封闭60分钟即可。如果对于一些背景非常高的抗体,可以4℃封闭过夜。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书  

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英文名字:1 x Western Block Buffer in PBST with BSA
质量标准:分子生物学级

Western Blot脱脂奶粉封闭液(1 x in TBST)

产品描述

WB 脱脂奶粉封闭液(1 x in TBST)可以用于Western时转移了蛋白样品的PVDF膜或NC膜的封闭。

产品优势

可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合,降低背景,增强信噪比。

储存条件

2-8°C

注意事项

通常在室温封闭60分钟即可。如果对于一些背景非常高的抗体,可以4℃封闭过夜。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用指南

请参考说明书  

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英文名字:1 x Western Block Buffer in TBST with Non-Fat Milk
质量标准:分子生物学级

Western半干法转膜液(粉剂,1X)

产品描述:
1×Western半干法转膜液( Western Semi-Dry Transfer Buffer )可以用于Western时半干法电转膜。本产品安全无毒,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。配制 Western半干法转膜液的方法非常便捷,不需要调节 pH值。本Western转膜液共1包,可以配制1升 Western 半干法转膜液。
保存条件:
室温保存,有效期为 2 年。

运输条件:常温运输
注意事项:
1.配制时需使用分析纯级别的乙醇或纯度更高的乙醇。
2.配制好的半干法转膜液可室温或4℃保存,通常两周内使用没有任何问题,当颜色变成浅棕色或黄褐色,应丢弃。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南:
操作方法:请参考说明书

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

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英文名字:Western Semi-dry Transfer Buffer
质量标准:,1袋可配1L

Western二抗稀释液

Western二抗稀释液(Secondary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时二抗(secondary antibody)的稀释。经本Western二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。
按照每个二抗稀释10毫升计算,一个包装的Western二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。 
包装清单:

产品编号

产品名称

包装

MB9888

Western二抗稀释液

100ml

说明书

1份

保存条件: 
4℃保存,一年有效。 

运输条件:

常温运输
注意事项:
本Western二抗稀释液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完,如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。 
使用说明:
参考所用的二抗的使用说明,以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、
1:500等比例稀释二抗。二抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的二抗,4℃保存,以用于下次的Western,通常在1-2周内可以重复使用3-5次。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Secondary Antibody Dilution Buffer
质量标准:

Western及IP细胞裂解液

Western及IP细胞裂解液

产品包装:

产品编号

产品名称

产品包装

说明书

MB9900

Western及IP细胞裂解液

100ml

1份

产品简介: 

Western及IP细胞裂解液(Cell lysis buffer for Western and IP),是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀(immunol precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)。Western及IP细胞裂解液的主要成分为20mMTris (pH7.5),150mMNaCl,1% Triton X-100,以及sodium pyrophosphate,β-glycerophosphate,EDTA,Na3VO4,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。用Western及IP细胞裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度(货号MA0082)。

由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。 

保存条件: 

-20℃保存,一年有效。 

运输条件:2~8℃运输

注意事项: 

为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。 

需自备PMSF。 PMSF可以订购MA0001

使用说明: 
对于培养细胞样品: 
1. 融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。 
2. 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。 
对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。 
3. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。 
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。 
对于组织样品: 
1. 把组织剪切成细小的碎片。 
2. 融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。 
3. 按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。) 
4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。 
5. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。 
6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Cell lysis buffer for Western and IP
质量标准:

Western湿转转膜液(粉剂,1X)

产品描述:
1×Western湿转转膜液( Western Transfer Buffer )可以用于Western时湿法电转膜。本产品安全无毒,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。配制 Western湿转转膜液的方法非常便捷,不需要调节 pH值。本Western转膜液共1包,可以配制1升 Western 湿转转膜液。
保存条件:
室温保存,有效期为 2 年。

运输条件:常温运输
注意事项:
1.配制时需使用分析纯级别的乙醇或纯度更高的乙醇。
2.配制好的湿转转膜液可室温或 4℃保存,通常两周内使用没有任何问题,当颜色变成浅棕色或黄褐色,应丢弃。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南:
操作方法:请参考说明书 

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Western Transfer Buffer
质量标准:, 1袋可配1L

Western一抗稀释液

Western一抗稀释液(Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时一抗(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。
按照每个一抗稀释10毫升计算,一个包装的Western一抗稀释液可以稀释10个或10次一抗。 
包装清单:

产品编号

产品名称

包装

MB9881

Western一抗稀释液

100ml

说明书

1份

保存条件: 
4℃保存,一年有效。

运输条件:

常温运输
注意事项:
为了能使抗体可以反复多次使用,建议尽量在4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应,以减缓一抗的衰减速度。 
使用说明:
参考所用的一抗的说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释一
抗。一抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的一抗,4℃保存,以用于下次的Western。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

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英文名字:Primary Antibody Dilution Buffer
质量标准:

·

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饱和油红O染色,Oil Red O solution

产品描述:

脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,不溶于水而溶于有机溶剂。人体的脂质主要有两种:一是储存脂质,如中性脂肪(即甘油三酯),主要分布于皮下、肾、胰腺等部位;二是结构脂质,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分布于细胞内。脂滴是细胞内中性脂肪的主要贮存场所,在正常情况下,除脂肪细胞之外,其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴,如果细胞质内出现大量脂滴即指示为脂肪变性,常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。

油红O是一种脂溶性偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,能特异性地使组织和细胞内的中性甘油三脂、类脂、脂蛋白等染色,效果要优于传统的苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑 B等。当用油红O染色时,油红O在组织细胞内脂质的溶解度比在原溶剂中的溶解度更大,所以油红O就从有机溶剂转移入脂质而使之染色。

饱和油红O染色液(Oil Red O Solution)可以通过显示细胞内的脂滴来反应组织器官的脂肪变性和类脂的异常沉着;也可以鉴别脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。本产品既可以用于组织染色又可以用于分析细胞样品中脂质状况。根据脂质的浓度不同,脂质阳性染色结果可呈橘黄至红色。100ml饱和油红O染色液可以配置成大约166ml的工作液,500ml饱和油红O染色液可以配置成大约833ml的工作液。

产品优势:

 选用优质进口原料

 染色清晰而稳定

  操作便捷

 适用于冰冻切片和细胞样品的染色

保存条件:

2-8℃避光保存,有效期一年。

注意事项:

1. 油红 O 染色工作液不够稳定,易产生沉淀,不宜提前配制。工作液可以重复利用,但如果当天没有用完需舍弃。

2. 有机溶剂会溶解样品中的脂质,因此固定样品时不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用 10%中性福尔马林或 10%福尔马林),也不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片。

3. 如果做脂肪组织冰冻切片,冰冻温度比普通要低,切片厚度不可太薄,过薄的切片常会使脂质丢失,一般厚度为6-10µm。

4. 完全成熟饱满的脂肪细胞容易破裂,脂滴泄漏,所以压片、切片时应注意。

5. 甘油明胶封片的样本,保存时间不长。如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

6. 油红O染色时应避免试剂挥发过多,否则易形成背景沉淀。染色时染色液应充分覆盖组织细胞。

7. 60%异丙醇分化,可在镜下控制至脂肪组织呈鲜红色,间质无色时为度。建议使用苏木素复染,增加染色对比度。

8. 第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

9. 本试剂为油红O的饱和溶液,因此有少量沉淀为正常现象。使用时,应在配制成工作液后自行过滤。

10. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

英文名字:Oil Red O solution

蛋白磷酸酶抑制剂复合物 (100×)

产品描述
细胞或组织裂解时会释放出大量内源性蛋白磷酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中适量添加外源性磷酸酶抑制剂,有利于在之后的 Western blotting、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质和蛋白激酶活性测定等实验过程中抑制磷酸化蛋白的去磷酸化,维持蛋白质的磷酸化状态。
蛋白磷酸酶抑制剂复合物I (100×) (Phosphatase inhibitor cocktail I, 100×)以国际上主流配方改进而成,主要成份为5种独立的蛋白磷酸酶抑制剂(钒酸钠、氟化钠、钼酸钠、酒石酸钠和咪唑),每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白磷酸酶活性,可广泛抑制蛋白提取物中的蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶等。适用于动物细胞或组织、真菌、细菌以及植物等蛋白提取及随后的Western blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。
产品优势
1.本产品能有效抑制蛋白提取物中的各种磷酸酶,如蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶等。咪唑(imidazole)是碱性磷酸酶可逆抑制剂;氟化钠(sodium fluoride)是酸性磷酸酶可逆抑制剂;钼酸钠(sodium molybdate)是酸性磷酸酶不可逆抑制剂;正钒酸钠(sodium orthovanadate)是碱性磷酸酶和酪氨酸磷酸酶可逆抑制剂;酒石酸钠(sodium tartrate dihydrate)是酸性磷酸酶可逆抑制剂。
2.本产品为100倍浓缩溶液,使用便捷。使用时可以1:100的比例直接加入任何组织类型和细胞的提取物中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。
保存条件

-20℃保存,有效期一年。

运输条件

2~8℃运输

操作方法
请参考说明书。
注意事项
1.避免反复冻融,第一次使用后,可按照每次使用量分装冻存。
2.临用前加入,终浓度为1×,蛋白磷酸酶含量特别丰富的组织,可以用2-3×。

3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:蛋白磷酸酶抑制剂复合物I (100×)
质量标准:

蛋白酶抑制剂混合物(不含EDTA,100X DMSO储液)

蛋白酶抑制剂混合物 Protease Inhibitor 混合物

产品描述

产品成分

成分

浓度

靶点

AEBSF

104 mM

Serine proteases

Aprotinin

80 μM

Serine proteases

Bestatin

5 mM

Aminopeptidases

E-64

1.5 mM

Cysteine proteases

Leupeptin

2 mM

Serine and cysteine proteases

Pepstatin A

1.5 mM

Aspartic proteases

产品细节

描述:

6种广谱蛋白酶抑制剂的混合物,保护蛋白完整性

贮存条件:

-20°C 12个月

运输条件:

蓝冰运输

注意点:

传统的蛋白酶抑制剂(E-64, AEBSF, bestatin, leupeptin and aprotinin)是不能够抑制某些去泛素化(DUB)蛋白酶(例如ATAXIN-3)的功能的。(参考文献: Neil D. Rawlings, Guy Salvesen et al. Handbook of Proteolytic Enzymes,Vol.1, 2012).

背景知识

内源蛋白的产生和降解一般都维持在一个平衡状态,因此在稳定的环境因素下细胞内的蛋白含量是也是稳定的。但是在体外研究中,蛋白合成过程终止,而降解大大增强,从而影响蛋白得率。因此我们建议使用多种小分子组成的抑制剂混合物来抑制蛋白酶的功能,阻止蛋白降解情况的发生。

实验方法

应用领域

蛋白纯化,蛋白免疫印迹免疫()沉淀,蛋白质pull-down实验,免疫荧光,免疫组织化学,激酶测定等。

使用方法

在室温下溶解DMSO储液, 在您的实验体系中,按照1100的比率(体积比体积)将抑制剂混合物加入到样品溶液中(比如细胞裂解液或者组织抽提物)

常见问题:

问题1为什么要用蛋白酶抑制剂混合物
回答1蛋白酶抑制剂混合物是低毒,全面的蛋白保护试剂,最大限度地保护蛋白,使其免于被蛋白酶降解。目前生物学研究日渐深入,更多地将目标锁定为细胞中较为微量的蛋白,如信号通路蛋白、受体蛋白,采用coIP,Pull-down等方法获得样品。对于这些微量的珍贵样品,混合物能取得最佳的保护效果,比单一的抑制剂(如PMSF)更为可靠。

问题2蛋白酶抑制剂混合物能否稀释使用?
回答2蛋白酶活性抑制效果和很多因素有关,如目标蛋白降解的难易程度、蛋白酶的浓度、活性、抑制剂的浓度都会影响最后的保护效果。我们的蛋白酶抑制剂混合物采用经典浓度配比,确保对不同类型的蛋白酶都有充分的抑制效果。为了取得最好的保护效果,使用时应按照规定比例稀释,这是此类产品的共性。但实际产品里,不同厂商的标示清楚程度不同,有些友商的对稀释操作描述不严谨,很容易产生可以稀释使用的误导,需要仔细辨读,以免影响实验结果。在部分实验室实际应用中,也存在对于已知蛋白的成熟操作流程中减量使用混合物的情况,对于这类应用,Biotool可对照同类产品的相同比例稀释使用,可以保证保护效果。

问题3实验中经常用PMSF来保护蛋白,蛋白酶抑制剂混合物和它比有什么优势?
回答3: PMSF是经典的丝氨酸蛋白酶抑制剂,以前被广泛应用于细胞裂解纯化蛋白过程。但由于PMSF在很多方面存在明显的缺点,逐步被保护效果更好,更安全的蛋白酶抑制剂混合物所取代。PMSF的毒性较高,因此在蛋白酶抑制剂中选用AEBSF作为其替代品。AEBSF的半致死量是2834mg/kg,而PMSF200mg/kgAEBSF安全域值超过PMSF十四倍多,同时有着相当的抑制效果,对于很多丝氨酸蛋白酶的抑制比PMSF更为迅速。PMSF的另一个缺点是易降解失效,它在水溶液中的半衰期是30min,在细胞裂解过程中很容易失效。而蛋白酶抑制剂混合物不但保护更加全面,而且效果更加持久。

问题4我应该选择哪种类型的蛋白酶抑制剂混合物 片剂还是溶液?
回答4在选择混合物产品类型的时候我们需要注意一些细节问题。两种类型的产品都含有添加物。片剂中含有若干种公司专利的未经公开的医药成分, 而溶液型产品中含有溶剂成分DMSO。一般来说这些添加物是不会影响产品效果的。在工业生产中,溶液型产品较片剂来说需要的加工步骤少,因而质量好价格低。而片剂产品在储存和运输两个环节具有优势,片剂能够在4度储存而不需要零下20度。我们推荐使用溶液型产品,价格更低,有效的抑制剂成分含量更高,便于直接分装。

问题5: DMSO会不会对我的实验造成影响?
回答5: DMSO会影响实验结果的可能性很低。在生物科学领域DMSO被作为很多生物活性物质的溶剂,比如蛋白结晶和免疫共沉淀等要求较高的实验体系中DMSO也有应用。DMSO在室温下性质稳定,在低温条件下DMSO还是优秀的细胞冷冻保护剂。

问题6用了混合物,结果仍然不好是怎么回事?

回答6蛋白酶抑制剂混合物作用是保护蛋白免受蛋白酶降解威胁,提高蛋白得率。对于绝大多数蛋白,混合物都有很好的效果。如果还是出现蛋白得率低的情况,需要谨慎检查实验步骤和方案设计,最大限度发挥混合物作用,减少导致蛋白降解的环节。例如,细胞处理前,先要将裂解体系完全准备好,预先加入混合物并混匀,将要破碎的细胞,收集完后或从冰箱中取出后立即加入准备好的裂解液中,给予蛋白全程保护。

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英文名字:Protease Inhibitor mix
质量标准:不含EDTA,100X DMSO储液

蛋白印迹膜再生液

产品描述
本产品适用于化学发光法检测的Western Blot实验,可对已完成检测的硝酸纤维素膜或PVDF膜进行重复利用。在室温条件下,可在不影响膜上蛋白的情况下,去除膜上的一抗二抗,无需反复电泳和转膜,节省样品和时间。
本产品配方温和,操作简单快速,可对同一张膜进行3-5次的Western Blot检测。
保存条件
室温保存。1年有效。
注意事项
1、如果在使用前溶液出现沉淀,可37℃加热5min以促进溶解。
2、建议先检测表达量较低的目的蛋白,之后用再生液处理并检测表达量高的蛋白。
3、不推荐使用BSA封闭印迹膜,以及DAB,NBT/BCIP显色的印迹膜。
4、请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Stripping Buffer
质量标准:

蛋白转移缓冲液(10x)不含SDS

产品描述

蛋白转移缓冲液又称蛋白印迹转移缓冲液或转膜缓冲液,适用于Western Blot实验中把蛋白质转移到PVDF膜或硝酸纤维素(NC)膜上,以便进行抗体的孵育和下游实验。

产品优势:

本蛋白转移缓冲液(10x)主要成分为Tris,甘氨酸,不含SDS和甲醇。不适用于把蛋白质转移到尼龙膜上,该试剂为10x溶液。

保存条件:

室温保存,1年有效。

注意事项:

1. 本蛋白转移缓冲液为10x,使用时请稀释至1x,密闭保存。

2. 本产品为无菌包装,开启后请于2-8℃保存,并尽快用完。

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
英文名字:转膜缓冲液;Western转膜液(10x)
质量标准:

蛋白转移缓冲液(10x)含SDS

产品描述

Western转移缓冲液又称蛋白印迹转移缓冲液或转膜缓冲液,适用于Western Blot实验中把蛋白质转移到PVDF膜或硝酸纤维素(NC)膜上,以便进行抗体的孵育和下游实验。

产品优势

本Western转移缓冲液10x主要成分为Tris,甘氨酸和SDS,不含甲醇。不适用于把蛋白质转移到尼龙膜上,该试剂为10x溶液。

储存条件

室温保存,1年有效。

注意事项

1. 本Western转移缓冲液为10x,使用时请稀释至1x,密闭保存。

2. 本产品为无菌包装,开启后请于2-8℃保存,并尽快用完。

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作指南

操作方法:请参考说明书

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:转膜缓冲液;Western转膜液(10x)
质量标准:

对甲苯胺蓝(BCIP)

对甲苯胺蓝(BCIP)

分子式:C8H6BrClNO4P.C7H9N   分子量:433.62

物理性状及指标:

外观:……………………白色至淡黄褐色粉末

熔点:……………………>200℃(预测)

溶解性:…………………溶于DMF(20 mg/ml), 水(微溶)和甲醇

含量:……………………>98%

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的底物。底物系统和碱性磷酸酶一起培养,产生一种不溶的带紫色的NBT双甲腊( diformazan )产物,容易被观察。

5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP) 和 氯化硝基四氮唑蓝(NBT)用于比色法鉴定碱性磷酸酶标记分子. BCIP/NBT 底物系统用途非常广泛:包括 Northern Southern, Western blotting, 原位杂交(in situ hybridization)和免疫组织化学。。

储存条件:2-8°C,避光防潮密闭干燥。

运输条件:常温运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

对甲苯胺蓝(BCIP)的溶解性,对甲苯胺蓝(BCIP)在水中的溶解性,对甲苯胺蓝(BCIP)在生理盐水中的溶解性,对甲苯胺蓝(BCIP)在PBS缓冲液中的溶解性,对甲苯胺蓝(BCIP)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,对甲苯胺蓝(BCIP)在细胞实验方面的应用,对甲苯胺蓝(BCIP)在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:6578-06-9
英文名字:5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt
质量标准:>98%
分子式:C8H6BrClNO4P.C7H9N

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封闭绵羊血清(原液)

产品介绍:

封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。在选择封闭血清时,要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。

使用方法:
使用时,用PBS(0.01mol/LpH7.2-7.4)将封闭血清原液稀释10或20倍,配成10%或者5%的工作液,直接滴加在组织切片或者细胞凃片上,37℃孵育10-30分钟,清除血清,勿洗,滴加适当比例稀释的一抗工作液,37℃孵育1-2h或4℃过夜。

运输条件:0℃以下

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:封闭绵羊血清(原液)
质量标准:

封闭兔血清(原液)

产品介绍:

封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。在选择封闭血清时,要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。

使用方法:
使用时,用PBS(0.01mol/LpH7.2-7.4)将封闭血清原液稀释10或20倍,配成10%或者5%的工作液,直接滴加在组织切片或者细胞凃片上,37℃孵育10-30分钟,清除血清,勿洗,滴加适当比例稀释的一抗工作液,37℃孵育1-2h或4℃过夜。

运输条件:0℃以下

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:封闭兔血清(原液)
质量标准:

封闭用驴血清(原液)

产品介绍:

封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。在选择封闭血清时,要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。

使用方法:
使用时,用PBS(0.01mol/LpH7.2-7.4)将封闭血清原液稀释10或20倍,配成10%或者5%的工作液,直接滴加在组织切片或者细胞凃片上,37℃孵育10-30分钟,清除血清,勿洗,滴加适当比例稀释的一抗工作液,37℃孵育1-2h或4℃过夜。

运输条件:0℃以下

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:封闭用驴血清(原液)
质量标准:

·

改良型蛋白抗体防腐剂稳定剂

产品简介

本产品是专用于含蛋白质溶液、免疫试剂、分子生物试剂等相关试剂的防腐剂,可有效抑制试剂中微生物的生长,同时可以保持体系中酶的活性。当浓度达到0.05%条件下,具有广谱抗菌活性,能在长时间内抑制细菌、真菌和酵母菌等微生物的生长,可替代硫柳汞、叠氮钠和庆大霉素等生物防腐剂。

本产品具有以下特点

★ 广谱抗菌性,与酶有良好的相容性,同时不会影响抗体的相关反应。
★ pH适用范围广(pH2.5-8.5),化学稳定性好。

★ 毒性远低于同类防腐产品硫柳汞。 

保存条件

室温保存,三年有效。

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品仅限于科研用途,不可用于诊断和治疗用途。

操作指南

本产品与水可以任意比例混溶,推荐使用浓度0.03-0.05%,例如:如要保护的液体体积为100ml,需要加入30-50ul本产品。本产品较粘稠,使用时注意将枪头内的残留排干净。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:V
英文名字:Protein preservatives
质量标准:

甘油明胶封片剂

产品描述

甘油明胶封片剂(Glycerol Jelly Mounting Medium)是一种参考经典的Kaiser方法配制的水性封片液,经过改良,不再含有剧毒苯酚,可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。

本甘油明胶封片剂中的主要有效成分为明胶和甘油。按照每个样品封片需要50μl计算,10ml可以用于200个样品的封片。

保存条件

-20℃保存,一年有效。短期使用可放 2-8℃。

运输条件

2~8℃运输

操作方法

请参考说明书。

注意事项

本产品在温度较低时呈胶状固态,使用前须在37-50℃温育,并在完全溶解后使用。

为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

英文名字:Glycerol Jelly Mounting Medium
质量标准:

加拿大树胶,加拿大香脂

产品介绍:

加拿大树胶是浅黄至微绿色、粘性、透明、微有荧光的液体。有愉快香气。味苦。露置空气中渐变为固态的非结晶物质。能与苯、氯仿、二甲苯、乙酸乙酯和香柏油等混溶。溶于乙醇、乙醚、松节油和石油醚,不溶于水。相对密度0.987~0.994。折光率(n20D)1.52~1.54。

描述与用途:

加拿大树胶主要用于生化研究。镜片及盖玻片胶粘,贴附显微镜标本。加拿大树胶溶于二甲苯后,它的折光率是1.52,接近于玻璃的折光率(1.51),透明度很好,用以封片几乎无色,干后坚硬牢固,可长期保存。因此,它是封片常用的封藏剂。市售的加拿大树脂有浓液体和固体两种。如果是固体,可以在树胶中加入约相当于树胶体积一半量的二甲苯,放在温暖处,时常搅拌,促使树胶溶化。溶化后的胶液浓度以胶液能沿玻璃棒一端顺利下流为宜(如果要封藏后使它干燥更快,可用苯代替二甲苯)。

加拿大树胶在使用和贮存时应注意:

1、不能加热,否则树胶立即变成深褐色,影响封片后的观察

2、树胶应贮存在棕色瓶内,避光保存

3、玻璃瓶口应密闭,以防蒸发凝固

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:8007-47-4
英文名字:Canada balsam
质量标准:用于显微镜观察

降植烷(Pristane)

简介: Pristane是一种天然饱和的萜类烷烃,主要由鲨鱼肝油获得,其名称来源于拉丁文 pristis,“鲨鱼”。它是一种透明的油性液体。 已知Pristane在啮齿动物中诱导自身免疫性疾病。它是用于研究了解类风湿关节炎和红斑狼疮的发病机理。也被用作润滑剂,变压器油,免疫佐剂和抗腐蚀剂,生物标志物,浆细胞瘤诱导物和生产单克隆抗体。

分子式: C19H40   分子量:268.52
物理性状及指标:  
外观:……………………无色液体 
密度:……………………0.7830
熔点:……………………99°C
溶解性:…………………可溶于己烷(10%[v/v])、醚、石油醚、苯、氯仿、四氯化碳。不溶于水。 
含量:……………………>95%
敏感性:…………………对湿度敏感 
生物活性及研究进展: 
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种累及周围关节为主的慢性、异质性、自身免疫性疾病,世界人群RA的患病率达1%,是目前主要的致残性疾病之一.症状为关节僵硬及发炎、脆弱、丧失可动性、畸形。研究此类疾病的有效方法是建立、研究并应用动物模型。因此, 用动物模型研究人类疾病的有效性是动物模型选择的最重要的标准。但不同的动物模型具有不同的特点, 应根据实验的要求选择适当的模型。RA动物模型的分类①在基因易感鼠品系, 用胶原Ⅱ抗原(胶原诱导的关节炎), 或者软骨低聚体基质蛋白(COMP诱导的关节炎)在不完全弗氏液(IFA)中诱导的高度免疫法;②用不同的油基佐剂, 其中最常用的是热杀灭的结核分枝杆菌,在IFA中乳化, 皮下注射诱导的关节炎。也可通过其他油基佐剂如avridin及降植烷(Pristance);③包括多种细菌细胞壁肽聚糖、多聚糖诱导的关节炎。链球菌细胞壁(SCW)关节炎模型是此类模型中最典型的。在小鼠, 胶原诱导的关节炎(CIA)、降植烷诱导的关节炎及蛋白多糖诱导的关节炎是主要模型。小鼠对Mtb诱导的关节炎及SCW关节炎具有抵抗性。降植烷(pristane)是一种非免疫原性的化学物质。pristane诱导关节炎(pristane-induced arthritis,PIA)大鼠模型具有外周关节特异性&关节表现为严重的侵袭性和慢性反复发作的炎性病变&非常类似于人RA的临床特点,对RA的发病机制和遗传学研究有很大价值,是研究RA的一个比较理想的动物模型。 
用途及描述: 科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Pristane已被用作一种诱导炎症的药物,导致BALB/c小鼠的骨髓瘤的发展。在大鼠中被用作风湿性关节炎的诱导剂。Pristane是一种广泛应用于小鼠、关节炎和狼疮肾炎的烃类油佐剂。亦可作为小鼠腹水单克隆抗体的佐剂。 

使用方法举例(仅供参考) 
1.PIA 大鼠模型的建立 
1.1用于诱导PIA的动物: 
常用的动物是大鼠。 
1.2 PIA模型的制备: 
在8~14周龄的大鼠尾根部皮内或皮下注射150μl pristane,2周后出现关节炎的表现 
1.3关节炎病变程度通常采用关节评分法 
0分:没有关节受累 
1分:一个关节或一个关节区受累(出现关节红肿) 
2分::2个关节或2个关节区受累 
3分:2个以上关节或3个关节区受累 
4分::整个肢体受累 
每只大鼠所有受累关节或关节区评分相加得到该只大鼠在0~16范围的关节炎总分.不同的关节分区为趾关节区、跗骨间关节区、踝关节区。每周观测大鼠体重和关节变化1-3次,,可用测径器测量肢体直径的变化。血标本通过断尾法获取,室温放置1-3h离心,血清储存于-70℃或-20℃备用。基因分析用的DNA样本取自大鼠趾组织或尾尖组织,并进行纯化和聚合酶链反应PCR扩增.
2.红斑狼疮(SLE)小鼠模型的建立 
【造模机制】 
降植烷(pristane)是中等长度的烷链,其作用机制与佐剂类似,可引起炎症和增强免疫反应。小鼠腹腔注射降植烷后,降植烷油滴被单核吞噬细胞吞噬,T、B淋巴细胞增殖聚集形成肉芽肿。T细胞高度活化,B细胞反应性增高,产生多种自身抗体。亦有研究认为降植烷可通过线粒体损伤途径诱发细胞凋亡,产生的核抗原启动了自身免疫反应。 
【造模方法】 
6~8周BALB/c雌性小鼠一次性腹腔注射降植烷0.5ml。注射前及注射后每2周采取小鼠外周血,检测血清中自身抗体(抗dsDNA、抗 smRNP和抗核糖体PO)。 
【模型特点】 
降植烷处理组血清中总IgG及抗dsDNA、抗核糖体PO及抗smRNP抗体含量从第2个月起开始持续上升,自第3个月起抗核糖体PO的自身抗体的水平可明显高于阴性对照组。6个月后降植烷处理组小鼠肾小球中存在大量IgG沉积,出现中度到重度的关节损伤,流式细胞仪检测腹腔细胞中IFN-α分泌细胞亚群的比例,降植烷处理组的细胞数量显著高于阴性对照组。 
【模型评估和应用】 
此模型可用于SLE病因、发病机制、自身免疫性疾病的免疫调节、免疫复合物性肾炎、治疗SLE药物的药效学研究等。 
注意:①虽然用降植烷可在不同近交系小鼠诱导SLE,但各品系产生自身抗体的几率和滴度有差异,BALB/ cByJ、DBM/1、C57BL/6J均可产生抗Su、抗RNP/Sm抗体(靶抗原主要为U1RNP)、抗dsDNA抗体、抗 ssDNA抗体、抗组蛋白抗体,而A、SW、C57BL/6J、 sJL/J小鼠可产生抗核糖体P抗体;②雌性较雄性易诱导出狼疮样病变。

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1921-70-6

英文名字:Pristane

质量标准:>95%,BR
分子式:C19H40

抗体稀释液(普通型)

产品优势:

抗体稀释液(普通型)(Antibody Dilution Buffer)用于普通抗体的稀释,可防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。稀释后的抗体在4℃可以短期保存,抗体的效价会随时间而下降。

保存条件:

2-8℃保存,1年有效。

运输条件:

常温运输

注意事项:

1.如需抗体回收再利用,建议在 2-8℃进行抗体的结合反应,以减缓抗体效价的衰减速度。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:

参考所用抗体的说明,按照适当比例稀释抗体,例如 1:1000,即将1μl抗体加入到1ml稀释液中。抗体稀释后可直接用于实验,在一次孵育结束后,可以回收稀释的抗体,4℃短期保存,以用于下次的实验,但抗体的效价会随时间而降低。

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英文名字:Antibody Dilution Buffer
质量标准:普通抗体的稀释

考马斯亮蓝G250

考马斯亮蓝G250;Brilliant Blue G
分子式:C47H48N3NaO7S2   分子量:854.02
简介:考马斯亮蓝G250(Coomassie brilliant blue G250),考马斯亮蓝G-250在流离状态下呈红色,最大光吸收在465nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。是常用蛋白染色剂,可用于染色丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的蛋白质。考马斯亮蓝G-250由于与蛋白质的结合反应十分迅速,常用来作为蛋白质含量的测定。当考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,最小可测2.5μg/mL蛋白质,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
别名:考马斯亮蓝G250 ;考马斯亮兰G250,酸性蓝90,考马斯亮蓝G,亮蓝G ;Acid Blue 90 Brilliant Blue G 250 C.I. 42655 Coomassie® Brilliant Blue Gand G 250 Coomassie Blue G250
物理性状及指标:
外观:……………………暗蓝-紫-棕色固体
熔点:……………………>100℃
溶解性:…………………Water:40mg/ml;Ethanol:40mg/ml;DMSO:10mg/ml;DMF:0.5 mg/ml
最大吸收波长:…………610nm
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
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考马斯亮蓝脱色液

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考马斯亮蓝R250

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为是分析生化中SDS-PAGE和BN-PAGE中蛋白质染色剂,也是P2X7嘌呤能受体激动剂。
使用方法推荐
考马斯亮蓝G-250配制
1.称取100mg考马斯亮蓝G-250。
2.溶于50ml90%乙醇中。
3.加入85%的磷酸10ml。
4.最后用蒸馏水定溶到1000ml。
(此溶液在常温下可放置一个月。)
具体操作步骤:
1.Bradford浓染液的配制:将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50m1 95%乙醇,加入100ml浓磷酸,然后,用蒸馏水补充至200ml,此染液放4℃至少6个月保持稳定。
2.标准曲线蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品,例如测定抗体,可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的,也可用抗体作为标准蛋白。通常在20ug-150ug/100ul之间绘制标准曲线。
3.将待测样本溶于100~1缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(最好用PBS)。
4.按1:5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,如出现沉淀,过滤除去。
5.每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30rain。染液与蛋白质结合后,将由红色变为蓝色,在595nm波长下测定其吸光度。注意,显色反应不得超过30min.
6.根据标准曲线计算待测样本的浓度。
【注意】:考马斯亮蓝染色法的缺点:
(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,因此考马斯亮蓝染色法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差,在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质,以减少这方面的偏差。
(2)该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的,但不适用于小分子碱性多肽的定量。还有一些物质干扰此法的测定,如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAS 号:6104-58-1
英文名字:Brilliant Blue G
质量标准:BS

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

Purple to dark purple powder

Solubility

1mg/ml in water

UV

Meets the requirements

考马斯亮蓝R250

考马斯亮蓝R250;Brilliant Blue R
分子式:C45H44N3NaO7S2   分子量:825.97
简介:考马斯亮蓝R250(Coomassiebrilliant blue R250),本品染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意这点。考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色,并且在比较宽的范围内,扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。
别名:考马斯亮蓝R250 ;考马斯亮兰R250,酸性蓝83,酸性艳蓝6B,考马斯亮蓝R ;Coomassie® Brilliant Blue R-250 Brilliant blue R-250 Acid Blue 83 Acid Cyanine 6B Alizarin Rubinol 5G Solar Cyanine 6B Brilliant indocyanin 6B Coomassie® Brilliant Blue R C.I. 42660
物理性状及指标:
外观:……………………暗波尔多红至暗紫棕色固体
溶解性:…………………Water:10mg/ml warmed
熔点:……………………174-180℃
最大吸收波长:…………586-592nm(乙醇)
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为在SDS-PAGE中用于蛋白质分析的三苯甲烷染料,还可以广泛应用于布拉德福德(Bradford)蛋白质定量反应。
使用方法推荐
考马斯亮蓝染色法也称考马斯蓝法(coomassie blue staining)又称Bradford法。是测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。
考马斯亮蓝染色液R250配方(100ml):
考马斯亮蓝R250        0.25g
甲醇                   45ml
冰醋酸                 10ml
ddH2O                 45ml
考马斯亮蓝脱色液配方:
甲醇                   250ml
冰醋酸                 80ml
ddH2O定容至1000ml。
考马斯亮蓝染色&脱色步骤:
1 电泳结束后,切取少量含有MARK蛋白以及少许样品的小部分凝 胶进行染色,其余部分用保鲜膜包好,放在4℃冰箱保存。 取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝 胶。置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色1小时或更长时 间。 注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚, 温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较薄,温度较高,则染色时 间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近, 在染色液中几乎看不清凝胶时,可以认为已染色充分。染色2-4 个小 时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
2 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3 次。
3 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液2-4 次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并且蛋白条带染 色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附 在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
4 完成脱色后,用ddH2O浸泡,至于未染色凝胶长度相等时,参照蛋白标准,与未染色凝胶对比,切下所需蛋白成分的凝胶,收集起来。然后把所要提纯的蛋白从凝胶中分离出来。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAS 号:6104-59-2
英文名字:Brilliant Blue R
质量标准:BS

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

Blue to dark brown powder

Solubility

1mg/ml in water,clear

UV

Meets the requirements

丽春红染色液(1X,即用型)

产品描述
丽春红(Ponceau S)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。
产品优势
丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。
保存条件
室温保存
注意事项
丽春红染色液不适用于尼龙膜上蛋白的检测。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
 

操作指南

操作方法:请参考说明书

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英文名字:1 x Ponceau S Staining Solution
质量标准:即用型

亮抑蛋白酶肽

亮抑蛋白酶肽;Leupeptin
分子式: C20H38N6O4·1/2(H2SO4)   分子量:  475.59
简介:亮肽素  Leupeptin 半硫酸盐是一种可逆的, 竞争性丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂, 可抑制组织蛋白酶B, H, L和S, 钙蛋白酶, 和胰蛋白酶, Leupeptin半硫酸盐是一种口服活性的抗氧化和抗炎剂。 
别名:亮抑酶酞 ;亮抑酶肽, 亮肽素 ;Leupeptin hemisulfate salt , Acetyl-Leu-Leu-Arg-al N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal hemisulfate salt
物理性状及指标: 
外观:…………………白色至类白色粉末  
溶解度:………………H2O : 50 mg/mL;溶于乙醇、乙酸和DMF
含量:…………………≥97%
肽序列:……………….Ac-Leu-Leu-arg-al, hemisulfate salt
目标蛋白酶:………….丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶 
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Leupeptin Hemisulfate是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM),对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。

靶点

Cysteine protease 

serine protease 

体外研究

Leupeptin,由不同种类的放线菌产生,强烈抑制蛋白质的水解作用。Leupeptin hemisulfate保护微管蛋白在分离过程中免受内源性蛋白质水解酶的破坏,并使微管蛋白纯度增加。Leupeptin hemisulfate能够恢复细胞悬浮培养液中高达50%的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的表达。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制血纤维蛋白溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、calpain和组织蛋白酶b不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶D,凝血酶或α-chymotrypsin。有效浓度10 – 100μM。已经有很多研究使用了白细胞蛋白酶来防止因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(据信,耳蜗毛细胞的丧失是由calpain介导的。)

储液配置 :

亮抑蛋白酶肽

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.1027 mL

10.5133 mL

21.0265 mL

5 mM

0.4205 mL

2.1027 mL

4.2053 mL

10 mM

0.2103 mL

1.0513 mL

2.1027 mL

50 mM

0.0421 mL

0.2103 mL

0.4205 mL

【注意】: 在工作浓度(10 – 100 M)时,溶液只有几个小时是稳定的;储存液应储存在冰块中,供间隔数小时使用。失活的主要机制是l -精氨酸的外消旋;d -精氨酸是完全不活跃的。如果醛被氧化,但保持它的l构型,产生的化合物确实有一些抑制活性。
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献: 
1. The effects of cell death-inducing DNA fragmentation factor-α-like effector C (CIDEC) on milk lipid synthesis in mammary glands of dairy cows.
2.  IL-10 plays a pivotal role in anti-inflammatory effects of resveratrol in activated microglia cells.
3.  Analysis of mitochondrial function in situ in permeabilized muscle fibers, tissues and cells.

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CAS 号:103476-89-7
英文名字:Leupeptin
质量标准:≥97%,半硫酸盐

分子式:2(C20H38N6O4).H2SO4

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

Off white powder

Identification

HNMR

Purity

≥97%

膦酰二肽钠

膦酰二肽钠;Phosphoramidon disodium salt
分子式:C23H32N3Na2O10P 分子量:587.47
简介:膦酰二肽钠为天然存在的嗜热菌蛋白酶(thermolysin)抑制剂。 
别名:N-(α-Rhamno­pyranosyl­oxy­hydroxy­phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt, N-(α-Rhamno­pyranosyl­phos­phono)-L-leucyl-L-tryptophan disodium salt 
物理性状及指标: 
外观:…………………白色至黄色固体  
溶解性:………………Water(50 mg/ml);methanol and DMSO(10 -20mg/ml);less soluble in ethanol and ethyl acetate;insoluble in benzene, hexane, and chloroform
含量:……………………>97%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性: 
热裂解酶和其他金属内肽酶的有效抑制剂。强抑制哺乳动物脑啡肽酶。不抑制胰蛋白酶,木瓜蛋白酶,胰凝乳蛋白酶或胃蛋白酶。弱抑制胶原酶。有效浓度1 – 10μM。鉴定作为金属内肽酶抑制剂的磷酰胺用于表征作为金属内肽酶的内皮素转化酶。磷酰胺增加β-淀粉样蛋白的产生,但不增加淀粉样蛋白前体蛋白的产生,表明阿尔茨海默病中异常的淀粉样蛋白加工可能是由金属内肽酶进行。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 膦酰二肽钠为天然存在的嗜热菌蛋白酶(thermolysin)抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 
使用方法推荐 
一:膦酰二肽钠储存液的配制:根据自己实验需求,配置所需浓度,如用于细胞实验请配置液体之后用0.22um滤器过滤后再加入细胞。 
二:膦酰二肽钠储存液的保存: Solutions stored in aliquots at–20 C°,are expected to remain active for at least one month. 
【注意】
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参考文献: 
1. Comparison of the cardiovascular and neural activity of endothelin-1, -2, -3 and respective proendothelins: effects of phosphoramidon and thiorphan.
2. Lorand, L. ed., Methods in Enzymology, 45, 693-695 (1976).
3. Aoyagi, T., and Umezawa, H., Acta Biol. Med Ger., 40, 1523-1529 (1981).
4.Phosphoramidon modulates the number of endothelin receptors in cultured Swiss 3T3 fibroblasts.

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:119942-99-3
英文名字:Phosphoramidon disodium salt
质量标准:>97%,BR
分子式:C23H32N3Na2O10P