IDT埃德特 基因组编辑Alt-R™ A.s. Cas12a crRNA

产品介绍

CRISPR-Cas12a crRNA

 

产品规格
Alt-R™ A.s. Cas12a crRNA, 2 nmol
Alt-R™ A.s. Cas12a crRNA, 10 nmol
Alt-R™ L.b. Cas12a crRNA, 2 nmol
Alt-R™ L.b. Cas12a crRNA, 10 nmol
Alt-R® A.s. Cas12a crRNA，2 nmol，板装 96孔/384孔
Alt-R® A.s. Cas12a crRNA，10 nmol，板装 96孔/384孔
Alt-R® L.b. Cas12a crRNA，10 nmol，板装 96孔/384孔
Alt-R® L.b. Cas12a crRNA，2 nmol，板装 96孔/384孔

Alt-R CRISPR-Cas12a 系统

分两步轻松导入核糖核蛋白复合物 (crRNA:Cas12a)

IDT埃德特 基因组编辑Alt-R™ A.s. Cas12a crRNA

图 1. 通过电穿孔导入核糖核蛋白 (RNP) 的 Alt-R CRISPR-Cas12a 系统实验概览。

CRISPR-Cas12a 基因组编辑方法使用 Cas12a 核酸内切酶来产生 DNA 双链断裂，带有交错切割形成的 5′ 黏末端。Cas12a 只需要一条单链 CRISPR RNA (crRNA) 来指定 DNA 目标序列（图 1）。切割后，通过非同源末端连接 (non-homologous end-joining, NHEJ) 或同源定向重组修复 (homology-directed recombination, HDR) 对 DNA 进行修复，从而得到一个经过修饰的序列。Alt-R CRISPR-Cas12a 试剂提供了利用该通路进行基因组编辑研究所需的经过优化的重要工具。本部分最后对 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12a 进行了简要的比较。

Alt-R CRISPR-Cas12a 系统
所需组分
Alt-R CRISPR-Cas12a (Cpf1) crRNA 目标特异性 RNA 寡核苷酸，基于您的序列定制合成

Alt-R A.s. 或 L.b. Cas12a (Cpf1) Ultra（建议）
或者
Alt-R A.s. Cas12a (Cpf1) V3 核酸酶
  • 这类蛋白质与 Cas12a crRNA 相结合，形成可直接用于实验的活性核糖核蛋白 (RNP) 复合物
  • 包含核定位信号 (nuclear localization signal, NLS)，可获得更优性能
Alt-R Cas12a (Cpf1) 电穿孔增强子 强烈推荐使用的 Cas12a 特异性载体 DNA，用以实现对 RNP 的高效电穿孔导入
相关试剂和试剂盒
Alt-R HDR 增强子 V2 用于提高同源定向重组修复率
Cas12a 阳性对照 以定制 crRNA 或寡核苷酸的形式进行订购

  • HPRT crRNA（人、小鼠或大鼠）：用于在实验优化或故障排除期间证明您的系统中发生了 Cas12a 编辑
  • HPRT PCR 引物（人、小鼠或大鼠）：用于在使用 HPRT crRNA 的实验中检测基因组编辑；与 Alt-R 基因组编辑检测试剂盒配合使用
Alt-R 基因组编辑检测试剂盒 用于突变检测和编辑效率评估

基因组编辑组分

氨基酸球菌属 BV3L6 或毛螺菌科细菌 ND2006 的 Cas12a 核酸内切酶与 crRNA 一起，能够介导哺乳动物细胞中的基因组编辑（图 2）。Alt-R CRISPR-Cas12a 系统包括三种主要组分：经优化的 crRNA、A.s. 或 L.b. Cas12a 核酸内切酶以及 Alt-R Cas12a (Cpf1) 电穿孔增强子。虽然作为 RNP 的一部分以电穿孔法导入 Cas12a 核酸内切酶是******方法，但 Alt-R CRISPR-Cas12a crRNA 也与所有来源的 A.s. 或 L.b. Cas12a 兼容，包括稳定表达 A.s. Cas12a 核酸内切酶的细胞。

IDT埃德特 基因组编辑Alt-R™ A.s. Cas12a crRNA

 

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