• 基因组编辑中插入/缺失 (indel) 的优秀量化技术
• 对您的结果进行批量分析（可同时对多达 500 个靶标进行多重分析）
• 测序覆盖均一性高，比对匹配的 read 百分比高
• 直观的数据分析，无需掌握生物信息学专业知识
• 一周内完成从样本到分析结果的整个流程

利用 rhAmp™ PCR 的力量来确定中靶和脱靶编辑

The rhAmpSeq CRISPR Analysis System depends on our proprietary rhAmp PCR technology . 这项技术使用含有 RNA 碱基的封闭引物（rhAmp 引物），利用 RNase H2 酶的固有特异性来切割 DNA:RNA 双链体。由于其减少引物二聚体形成的固有特性，rhAmp PCR 具有较高特异性，即使在多重反应中也是如此。rhAmpSeq 系统将这一固有优势融入一个便捷的工作流程中，只需要两个 PCR 步骤（图 1）就能生成可通过 Illumina 平台测序的扩增子文库。图 1 显示了 rhAmpSeq 工作流程中的两个扩增步骤，着重突出了 rhAmp PCR 技术在第 1 个步骤（靶向 rhAmp PCR 1）中的作用。结合我们业界领先的寡核苷酸制造工艺，rhAmpSeq 系统能快速、经济高效地分析您的 CRISPR 结果。

分析 CRISPR-Cas 编辑结果的工作流程

rhAmpSeq CRISPR 分析系统拥有便捷的工作流程，一周内即可完成从样本到结果的整个过程。

Before you begin:

Identify and nominate both on- and off target sequences. 确定潜在靶标后，rhAmpSeq 分析系统工作流程启动。可以使用经验法（如 GUIDE-Seq）结合或不结合计算机模拟预测工具来提名脱靶位点。