金畔生物PCR试剂,Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

低模板良好的扩增灵敏度和S型曲线

支持快速程序

支持多重qPCR

dUTP/UDG防污染系统

Taq Pro U⁺ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配经过优化的缓冲体系，显著提高了多重靶标下的扩增性能、扩增特异性、低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型，能够对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对qPCR的影响，保证结果的准确性。此外，本产品只需额外加入引物、探针、模板即可，还可以兼容快速程序，缩短检测时间。

1. 更优的扩增性能

针对人源基因组DNA与鼠源基因组DNA，用Vazyme品牌与T品牌的qPCR试剂扩增检测，结果证明Vazyme品牌Taq Pro U⁺ Multiple Probe qPCR Mix（QN213）在FAM/VIC/CY5通道中，灵敏度、平台期与T品牌相比表现更好。

2. 引入dUTP/UDG防污染系统

对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本，dUTP/UDG防污染的效率均高于99.0%。

3.更优的稳定性

a. 扩增性能稳定性

对于稳定性保障，进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天，FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次，FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内，扩增平台相差在20%以内。QN213具有优秀的存储稳定性。

b.UDG清除效率

对于UDG清除效率的稳定性保障，进行4℃加压和反复冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后，投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测，UDG清除效率与对照组相比无明显差异。

组分	QN213-01 (100 rxns/20 μl reaction)	QN213-02 (500 rxns/20 μl reaction)	QN213-03 (2,500 rxns/20 μl reaction)
2 × Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mixa	1 ml	5×1 ml	QN213-02×5
50 × ROX Reference Dye 1b	100 μl	200 μl
50 × ROX Reference Dye 2b	100 μl	200 μl

a. 包含dNTP/dUTP Mix，Mg²⁺，Taq Pro HS DNA Polymerase，Heat-labile UDG等。

b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1；ABI 7500，7500 Fast Real-Time PCR System，Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2；Roche，Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。

-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输