Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK,187389-52-2

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

Z-VAD-FMK 泛caspase抑制剂;Z-VAD(OMe)-FMK;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;Apoptosis inhibitor 细胞凋亡抑制剂;FCCP;CCCP;CAS:187389-52-2;

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-1MG 187389-52-2 1mg
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-5MG 187389-52-2 5mg
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-25MG 187389-52-2 25mg

Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Z-VAD-FMK可降低Fas诱导的小鼠肝脏损伤,保持凋亡率低至<1%。当使用浓度为50μM,还能提高7-羟基星形孢菌素和依托泊苷对HL60细胞的凋亡诱导效应。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。

本品不同于传统的Z-VAD-FMK,在其天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-VAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品是一种不可逆且广谱的caspase抑制剂,且对细胞无毒,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) CAS NO:187389-52-2

2) 化学名:methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino] propanoyl]amino]-4-oxopentanoate

3) 同义名:Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMKZ-Val- Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketonePan-caspase inhibitor;

4) 分子式:C22H30FN3O7

5) 分子量:467.49 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 溶解性:溶于DMSO(≥22mg/ml)【“≥”:表示能溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

8) 结构式: Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

注意事项

1) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,禁止用在人身上。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)Z-VAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡,比如抗Fas单克隆抗体处理的Jurkat细胞。本品的常见有效浓度范围5-100µM,处理时间1h具体的工作浓度和处理时间请根据所需效果来调整。

细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

2)Z-VAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入*-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-VAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。

注意】:本品为经甲基化处理的Z-VAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

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货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
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Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 

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