Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列产品订购【进口原料，现货】：
| 货号 | 产品名称 | Ex/Em(nm) DNA-bound | 规格 | |
| MX4505-50UG | Fluo-8, AM, Cell Permeant
钙离子荧光探针，超级纯 |
490/514 | 50μg | |
| MX4505-250UG | 490/514 | 5×50μg |
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钙离子荧光探针，超级纯 |
506/526 | 50μg | |
| MX4503-250UG | 506/526 | 5×50μg | ||
| MX4504-50UG | Fluo-4, AM, Cell Permeant
钙离子荧光探针，超级纯 |
494/516 | 50μg | |
| MX4504-250UG | 494/516 | 5×50μg | ||
| MX4505-50UG | Fluo-8 AM, Cell Permeant
钙离子荧光探针，超纯的 |
490/514 | 50μg | |
| MX4505-250UG | 490/514 | 5×50μg | ||
| MX4507-50UG | Rhod-2, AM, Cell Permeant
钙离子荧光探针，超纯的 |
549/578 | 50μg | |
| MX4507-250UG | 549/578 | 5×50μg |
Fluo-8, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯
——zui亮的Ca2+绿色荧光探针
Fluo-8 AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针，超级纯；Fluo-2, AM；Fluo-2 Medium Affinity, Acetoxymethyl Ester; 可见光激发波长Ca2+荧光探针；Fluo-3； Fluo-4；高通量筛选 HTS Screen Assay；
Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列简介
Fluo-8（Fluo-2 Medium Affinity），是目前zui亮的可见光激发波长Ca2+荧光探针，其荧光强度比Fluo-4强两倍，比Fluo-3强四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+亲和力，几乎接近Fluo-3，Fluo-4（Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM），使用上几乎同Fluo-3和Fluo-4。Fluo-8不仅维持Fluo-3，Fluo-4便捷的光谱检测特性，与Ca2+结合后的zui大激发波长为490nm，zui大发射波长为514nm。而且具有改善的细胞载入和Ca2+响应能力。Fluo-8加载具较弱的温度依赖性，在室温或37℃孵育皆染色良好，不像Fluo-3，Fluo-4严格要求在37℃孵育，此特征使其更适用于HTS高通量筛选实验。Fluo-8应用广泛，与许多细胞系和靶向样本兼容，不会受配体或靶标本身信号干扰。Fluo-8可通过激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪、荧光显微镜等来检测胞内钙离子水平的变化。
可见光激发Ca2+荧光探针的优势：
与紫外光激发的荧光探针相比，如Fura-2和Indo-1，可见光激发Ca2+探针具有以下特点：
1）适用于大多数的激光共聚焦测钙系统，包括共聚焦激发扫描显微镜以及流式细胞仪等。
2） 具有更强的染料吸收性能，使得更低浓度的探针即可成功检测Ca2+变化，从而降低对活细胞的光毒性。
3）Ca2+依赖性荧光强度增强，对Ca2+变化水平检测敏感度更高。
4）降低样品自荧光以及光散射的干扰。
5）兼容光激活探针以及UV-激发试剂，因此更方便于多参数检测。
6）无光谱偏移。
Fluo-8, AM相比较于Fluo-3，Fluo-4的优势：
1）目前zui亮的可见光激发波长Ca2+荧光探针，荧光强度是Fluo-4的两倍，Fluo-3的四倍；
2）荧光探针加载更灵活快速，室温或37℃孵育染色效果好，不像Fluo-3、Fluo-4严格要求在37℃孵育；
3） 维持Fluo-3、Fluo-4的检测光谱特性，与Ca2+结合后的zui大激发波长为490nm，zui大发射波长为514nm。4）50μg小包装供应，使用方便，且能很好保证产品的稳定性。
应用图片：
Fig. 1, U2OS cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. The growth medium was removed, and the cells were incubated with 100 µl of 4 µM Fluo-4, AM or Fluo-8, AM in HHBS at 37 °C, 5% CO2incubator for 1 hour. The cells were washed twice with 200 µl HHBS, then imaged with a fluorescence microscope using FITC channel.