cell counting kit-8 简称cck-8试剂盒，为mtt法的替代方法，是一种基于wst（水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2h-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验
使用说明：
一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加cck-8试剂培养一定时间后测定od 值，制作出一条以细胞数量为横坐标（x 轴），od 值为纵坐标（y 轴）的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入cck-8后的培养时间。）
二、细胞活性检测
1、在96孔板中接种细胞悬液（100μl/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（在37℃,5% co2的条件下）。
2、向每孔加入10μl cck-8溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响od值的读数）。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
5、如果暂时不测定od值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μl 0.1m的hcl或者1%sds(w/v)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。
三、细胞增值-毒性检测
1、在96孔板中配置100 μl 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时（在37 ℃，5% co2的条件下）。
2、向培养板加入10μl不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24或48小时）。
3、向每孔加入10 μl cck-8溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响od值的读数）。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加cck-8之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。
4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
6、如果暂时不测定od 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μl 0.1m的hcl或者1%sds(w/v)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。
活力计算：.
细胞活力（％）=[a(加药)－a(空白)]／[ a(0加药)－a(空白)]×100
a（加药）：具有细胞、cck-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
a（空白）：具有培养基和cck-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
a（0 加药）：具有细胞、cck-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力
注意事项：
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入cck-8试剂后的培养时间。
②白细胞可能需要培养较长时间。
③当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μl培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μl培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10% 加入cck-8溶液。
④如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm检测灵敏度最高。
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。
【100T】Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST
CK12-100T
操作简便，通过2种方法检测细胞毒性的LDH检测试剂盒。换液不换液都可使用。
CCK-8反应终止液
Stop Solution for CCK-8
货号：CK13
Cell Counting Kit-Luminescence试剂盒
货号：CK18-200tests*3
ATP是生物体内最直接的能量来源，在肌肉收缩、代谢反应、主动运输等方面被广泛使用，甚至被称作生物体内的能量货币。同仁化学研究所开发的Cell Counting Kit-Luminescence试剂盒是一种通过Luciferase来确定细胞中的腺苷三磷酸（ATP）的细胞增殖-毒性检测试剂盒。
本试剂盒只需将各试剂混合后加入孔板，10 分钟后即可检测。不需要去除培养基、清洗细胞等复杂的操作。此外，本试剂盒还有诸如发光的半衰期在3 小时以上、数据的重现性高 、兼容96孔板 、384孔板的多样品检测等诸多优点。
