罗丹明6G/碱性红1/玫瑰红6G

罗丹明6G  Rhodamine 6G是罗丹明类似物，可用于Pgp外排测定试验中。它可用于MRP1-介导外排的动力学试验中，以及作为激光染料和具有线粒体探针的潜力。

体外研究

罗丹明6G，也称为罗丹明590，被广泛用作激光介质和荧光示踪剂。在染料激光器中，它被溶解在甲醇、乙醇和多种其他有机溶剂中。在环境流动研究中，示踪剂介质通常是水。在乙醇中，罗丹明6G的吸收范围在440 nm和570 nm之间，峰在530 nm。因此理想地适合在532 nm倍频Nd:YAG激光器泵浦，511 nm处的铜蒸气激光器和514 nm的氩离子激光器泵浦。所得的发射光谱从约510 nm到710 nm左右变化，在550 nm处的峰取决于溶剂和染料浓度。然而，激光发射范围窄得多，从约560 nm到610 nm，峰值波长在575 nm左右。能量转换效率大于50%是可以实现的。为了选择最佳的溶剂和染料浓度，很好地了解它们的效果是一个先决条件。罗丹明6G在DMSO中表现出明显的行为表现出只有41%的荧光强度的甲醇的情况下，具有11 nm红移波长。在不同溶剂中观察到相对较小的荧光光谱变化，甲醇的荧光强度最高，DMSO最低。在甲醇（568 nm）和最长DMSO（579 nm）中发现最短峰波长。改变染料浓度可在稀溶液中的550 nm和高浓度的620 nm之间提供可调谐性，此时荧光光谱指示罗丹明6G聚集体的形成。罗丹明6G是一种能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，罗丹明6G结合线粒体内膜。基于这些观察，已经提出Rhodamine染料可用于产生低背景噪声和高分辨率的线粒体荧光图像。极低浓度的罗丹明6G似乎选择性地破坏了培养中的恶性细胞，保留了正常的细胞群体。

体内研究

接受罗丹明6G的黑色素瘤移植小鼠与未治疗的对照组相比，延长生存期，改善临床参数，抑制肿瘤生长和转移计数。每周两次10-6M罗丹明6G方案产生最显著的结果。罗丹明-6G进入循环系统并标记白细胞。可以通过确定滚动和粘附白细胞的数量以及这些细胞的总通量来监测白细胞和内皮之间的相互作用的变化。

罗丹明123

MB1804

罗丹明B；玫瑰红B

MB13216

罗丹明B基

MB1810

氯化罗丹明110；罗丹明110

MB0468

二氢罗丹明123

MB4146

磺基罗丹明101

MB1808

丽丝胺罗丹明B/酸性玫瑰红B/磺酰罗丹明B

MB5629

6-羧基-X-罗丹明

MB6106

TMRE(四甲基罗丹明乙酯)

MB5936

TRITC Phalloidin

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0876 mL

10.4382 mL

20.8764 mL

5 mM

0.4175 mL

2.0876 mL

4.1753 mL

10 mM

0.2088 mL

1.0438 mL

2.0876 mL

• 将恶性细胞和正常对照培养物接种在同等（蛋白质调节）细胞量中，接种到6孔组织培养板中。用25μCi/ml的3H Thymidine对细胞进行脉冲处理，并在1μm的固定浓度下立即用罗丹明6G处理24h、48h、72h或5天（120 h）。在24h、48h、72h或5天后，用PBS清除过量的放射性物质。将细胞样品转移到含有4毫升闪烁液体的聚苯乙烯瓶中，其放射性计数在β-计数器中。BrdFoD法测定细胞总蛋白。

动物实验

• 小鼠：
• C57BL小鼠植入B16-F10黑色素瘤，用罗丹明6G（1、0.1、0.01μm）不同剂量/时间方案治疗。分析培养的肿瘤细胞的存活率和增殖情况。