lonza BEBP18-936,原代细胞和干细胞,TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞生长培养基 BulletKitTM

Catalog #: BEBP18-936

TheraPEAK^TM MSCGM^TM Mesenchymal Stem Cell Growth Medium BulletKit^TM including the basal medium and supplements, which is GMP-produced and serum-free, 1 L.

Product Overview

干细胞具有作为未分化细胞类型增殖的独特能力，然后在适当刺激时分化成多个细胞谱系。 Lonza 的 TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞生长培养基是一种无血清培养基，旨在增殖处于未分化状态的人骨髓来源的间充质细胞。该培养基经过专门设计和测试，以确保该培养基既不促进细胞的自发分化，也不抑制细胞向成骨、软骨或脂肪谱系的分化（当用适当的分化培养基适当刺激时）。无血清培养基，例如 TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞生长培养基，旨在支持细胞生长而无需补充血清。 Lonza 的 TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞生长培养基是那些寻求最大限度控制研究和制造变量的人的主要兴趣所在。 TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞培养基不含酚红或抗生素。

使用 TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞生长培养基增殖的部分细胞列表*：

人骨髓来源的干细胞
人牙周膜来源干细胞
人体脂肪干细胞
TheraPEAKTM MSCGMTM 间充质干细胞生长培养基以 BulletKitTM 培养基（目录号 BEBP18-936）的形式提供，其中包括基础培养基和人骨髓来源间充质干细胞增殖所需的补充剂。

*从客户数据生成的单元格列表。 Lonza 仅常规地将这种培养基与 Lonza 的人骨髓来源的间充质干细胞一起使用，因此只能保证这种培养基与这些细胞一起成功使用。所有 TheraPEAKTM 培养基都是 GMP 产品，旨在支持进一步的生产，并按照 GMP 原材料标准生产。这些媒体产品符合医疗设备的 cGMP 制造合规预期，包括 21 CFR Part 820 和 ISO 13485。TheraPEAKTM 媒体产品在 FDA 注册的生产基地生产，具有 ISO 13485 认证的质量管理体系。所有仅用于研究的配方均根据 ISO:9001 生产。